小儿咳喘灵口服液治疗小儿毛细支气管炎效果观察

为探讨小儿咳喘灵口服液治疗小儿毛细支气管炎的效果,我们在常规治疗的基础上加用小儿咳喘灵口服液,并与常规治疗做对照,现报道如下：     

小儿咳喘灵治疗支气管炎的疗效观察

目的：探讨小儿咳喘灵口服液在治疗小儿支气管炎中的效果。方法：将本院门诊100例支气管炎患儿随机分为两组，观察组50例，口服小儿咳喘灵，对照组50例，口服复方甘草合剂，两组间的抗感染退热等治疗基本相同。结果：观察组总有效率98％，对照组82％，经统计学处理有显著差异。结论：小儿咳喘灵口服液用于儿童支气管炎的疗效优于复方甘草合剂。     

小儿咳喘灵颗粒的临床应用

目的观察小儿咳喘灵颗粒治疗小儿上呼吸道感染、气管炎、支气管炎、肺炎所致咳嗽的临床疗效。方法362例咳嗽患儿随机分为对照组（170例）和治疗组（192例）。对照组应用抗病毒和抗生素药物,治疗组在对照组的基础上加用小儿咳喘灵颗粒,观察1～2个疗程,统计疗效。结果治疗组总有效率95.8%,对照组总有效率85.9%,2组比较有统计意义（P〈0.05）。结论小儿咳喘灵颗粒服用方便,临床应用效果显著。     

小儿咳喘灵颗粒辅助治疗CVA临床观察

目的观察在常规治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效和用药安全性。方法 96例小儿CVA患者按前瞻性、随机化原则分为观察组和对照组各48例,两组均采用普米克气雾剂联合口服酮替芬治疗,观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒口服,观察评价两组临床疗效和不良反应。结果观察组显效率70.8%,总有效率95.8%;对照组显效率47.9%、总有效率81.2%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间两组均未发现影响继续治疗的严重不良反应。结论小儿咳喘灵颗粒具有宣肺、清热、化痰、止咳作用,在常规治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒治疗小儿CVA起效快、有效率高、不良反应少而轻微,临床疗效确切,值得推广应用。     

小儿咳喘灵颗粒佐治小儿下呼吸道感染的疗效

<正>急性呼吸道感染是儿科最常见的疾病,下呼吸道感染是小儿呼吸系统的常见病及多发病,占住院患者的第一位,病原复杂,仍然是引起世界范围内5岁以下儿童死亡的首位原因,由于小儿呼吸系统发育尚未成熟,机体抗病力差,故小儿容易患下呼吸道感染,随着祖国医学不断发展,越来越多的中医药制剂应用到儿科疾病中,利用中西结合互补使许多儿科病取得满意效果。笔者采用小儿咳喘灵颗粒佐治小儿下呼吸道感染取得很好疗效,现报告如下。     

小儿肺热咳喘口服液佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察小儿肺热咳喘口服液辅佐治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将毛细支气管炎患儿60例,随机分为治疗组、对照组各30例,均采用抗感染、平喘、雾化吸入等综合治疗,治疗组在此基础上加服小儿肺热咳喘口服液。结果治疗组总有效率96.7％,对照组总有效率83.3％。两组经统计学分析,差异有统计意义（P〈0.05）。结论小儿肺热咳喘口服液是治疗毛细支气管炎的有效药物。     

HPLC法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量.方法:采用Analytical Technology(AT)C18柱(200mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸溶液(13:87)为流动相;检测波长为327 nm;流速为1 ml·min-1;室温操作.结果:绿原酸在0.083～0.83 μg的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD为0.7%.结论:该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制.     

小儿咳喘灵颗粒微生物限度检查方法的研究

目的：建立小儿咳喘灵颗粒的微生物限度检查方法。方法：采用接种阳性对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分。结果：小儿咳喘灵颗粒5种阳性试验菌的回收率试验结果均高于70%,表明在该实验条件下无抑菌现象。结论：小儿咳喘灵颗粒可按常规方法进行微生物限度检查。     

小儿咳喘灵颗粒辅助治疗小儿支气管肺炎风寒袭肺证45例临床观察

目的 观察小儿咳喘灵颗粒辅助治疗小儿支气管肺炎风寒袭肺证的临床疗效。方法 选取2019年1月至2021年1月温州医科大学附属新昌医院新生儿科收治的支气管肺炎风寒袭肺证患儿90例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各45例。对照组给予布地奈德、异丙托溴铵、阿莫西林克拉维酸钾治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合小儿咳喘灵颗粒治疗,2组均治疗7 d后统计临床疗效。结果 治疗组总有效率为95.56%(43/45),显著高于对照组的82.22%(37/45),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组咳嗽、气促、咳痰、发热积分和血清淀粉样蛋白(SAA)、降钙素原(PCT)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后,2组的上述中医证候积分和血清炎症因子SAA、PCT水平与同组治疗前比较,均显著降低(P<0.05),且治疗组降低更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总不良反应率为6.67%(3/45),对照组为11.11%(5/45),2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿咳喘灵颗粒辅助治疗小儿支气管肺...     

硫酸镁雾化吸入治疗毛细支气管炎46疗效分析

目的 探讨硫酸镁雾化吸入治疗毛细支气管炎的有效性及安全性.方法 将88例毛细支气管炎患儿按人院顺序随机分为对照组和治疗组.对照组常规综合治疗,治疗组46例在此基础上加用25%硫酸镁25 mg·kg-1·次-1,雾化吸入,2～3次/d,观察两组的临床疗效.结果 治疗组显效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05);在咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间及住院时间等方面与对照组比较差异也有统计学意义.结论 吸入硫酸镁治疗毛细支气管炎有确切的治疗效果,且安全性较好.     

小儿咳喘灵颗粒与孟鲁司特钠联合应用治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的探讨小儿咳喘灵颗粒与孟鲁司特钠联合应用在咳嗽变异性哮喘中的治疗效果。方法选择2013年6月至2015年4月我院治疗的118例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分成对照组59例(孟鲁司特钠)和治疗组59例(小儿咳喘灵颗粒+孟鲁司特钠),对比两组的临床疗效,跟踪记录临床表现消失时间和复发率。结果治疗组临床总有效率(96.61%)、临床表现消失时间(4.52±0.76)d和复发率(3.39%)与对照组相比,P均<0.05,具有显著性优势,且两组均无明显不良反应。结论小儿咳喘灵颗粒与孟鲁司特钠联合应用治疗咳嗽变异性哮喘具有临床症状消退快、住院时间短、复发率低、疗效显著的特点。     

小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效分析

目的:观察并分析治疗支气管肺炎采用小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液的临床治疗成效.方法:随机选取2015年10月～2017年3月我院收治的60例支气管肺炎患儿为探究对象,对其按照随机、双盲的方式进行分组,分别是观察组与参照组,予以参照组氨溴索口服液的治疗方式,予以观察组小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液的治疗方式,观察并对比两组临床治疗成效和病情改善时间.结果:观察组临床治疗总有效率为96.67％,参照组为76.67％,两组数据进行对比,存在明显的差异,使其统计学存在意义(P<0.05);另外,参照组退烧时间、咳嗽停止时间、肺部湿啰音消失时间以及喘息声消失时间等均比观察组高,具有明显的差异性,使其统计学成立(P<0.05).结论:对支气管肺炎采用小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液的治疗方式,能有效改善病情,而且临床疗效明显,具有一定的安全性,值得临床推广.     

干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的观察干扰素α1b（赛若金）雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法86例临床诊断为毛细支气管炎患儿单号入观察组42例,双号入对照组44例,观察组给予雾化吸入干扰素α1b20μg,每天2次;对照组给予雾化吸入利巴韦林50mg,每天2次;疗程均7d。观察两组患儿喘憋缓解及肺部哕音消失时间、发热消退时间、住院病程长短及有效率。结果一观察组喘憋缓解时间（t=1．756,P〈0．05）、肺部哕音消失时间（t=2．413,P〈0．01）、住院时间（t=2．547,P〈0．01）均少于对照组;观察组总有效率为88．0％（37／42）,高于对照组的47．7％（21／44）（χ2=15．59,P〈0．01）;两组治疗中均未发现明显不良反应。结论干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广应用。     

小儿咳喘灵颗粒质量标准优化

目的:对小儿咳喘灵颗粒的质量标准进行提升.方法:用薄层色谱法(TCL)对瓜蒌、甘草进行定性鉴别,用高效液相色谱法(HPLC)同时测定盐酸麻黄碱和绿原酸含量.色谱柱为Venusil MP C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸(B),0～10 min,5％A,10～25 min,5...     

高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中靛蓝与靛玉红含量

目的 建立小儿咳喘灵颗粒中靛蓝与靛玉红含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱法,依利特Hypersil BDS C₁₈色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(70:30);流速:1.0 mL.min^-1;检测波长:289 nm;柱温:30 ℃. 结果 靛蓝的线性范围为0.002 4～0.047 0 μg(r＝0.999 6),平均回收率为99.53%,RSD＝0.74%(n＝6);靛玉红的线性范围为0.002 8～0.055 0 μg(r ＝ 1.000 0),平均回收率为99.16%,RSD ＝ 1.04 %(n ＝ 6). 结论 该方法 准确可靠、简单快速,可用于小儿咳喘灵颗粒质量控制.     

氨溴索治疗毛细支气管炎55例临床观察

目的 观察氨溴索静脉滴注治疗毛细支气管炎的疗效及安全性.方法 85例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组55例,对照组30例.在常规治疗基础上治疗组加用氨溴索7.5 mg/次,每日2次静滴,连续用药5 d.观察两组疗效和药物不良反应.结果 治疗组总有效率96.4%,对照组总有效率80%,两组比较差异有统计学意义(X2=4.33,P<0.05).药物不良反应1例,表现为轻度呕吐.结论 氨溴索静脉应用治疗毛细支气管炎疗效显著、安全可靠.     

氨溴特罗口服溶液辅助治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的观察氨溴特罗口服溶液辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将96例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各48例。对照组仅给予常规综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用氨溴特罗口服溶液治疗。观察患儿临床症状和体征消失时间及住院时间,比较2组临床疗效。结果观察组治愈率和总有效率分别为70.8%、95.8%,高于对照组的52.1%、83.3%,差异均有统计学意义(P<0.05);临床症状和体征消失时间及住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服溶液治疗小儿毛细支气管炎安全有效。     

HPLC法测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量

目的建立高效液相色谱法同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent-ODS-3(5μm,4.6 mm×250 mm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶95)为流动相;检测波长为207 nm,流速为1.0 ml.min-1,柱温25℃。结果盐酸麻黄碱线性浓度范围在0.0306~0.306μg,r=0.999 9,平均回收率为99.52%,RSD=0.39%(n=9),盐酸伪麻黄碱线性浓度范围在0.0278~0.278μg,r=0.999 8,平均回收率为99.49%,RSD=0.52%(n=9)。结论本法简单准确,重复性好,可作为小儿咳喘灵颗粒的质量控制方法。     

炎琥宁治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性

目的：观察炎琥宁治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法选取本院2009年6月-2012年6月收治的86例小儿毛细支气管炎患儿,将患儿随机分为观察组与治疗组,每组43例。对照组患儿采用利巴韦林静脉滴注治疗,观察组患儿采用炎琥宁静脉滴注治疗,疗程均为7d。对两组患儿的临床疗效及安全性进行比较。结果对照组总有效率为79.07%（34/43）,低于观察组的93.02%（40/43）,差异有统计学意义（P ＜0.05）。观察组发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0.05）。观察组患儿在治疗期间身体特征等状况良好,没有出现贫血、白细胞计数减少等不良症状。对照组患儿在治疗期间出现溶血性贫血等症状。结论炎琥宁对治疗小儿毛细支气管炎具有非常显著的疗效,且安全性高,值得临床推广应用。     

小儿宣肺止咳颗粒佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨小儿宣肺止咳颗粒治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果.方法 93例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组47例和对照组46例,治疗组在对照组的常规治疗的基础上加用小儿宣肺止咳颗粒,分别观察其治疗效果和症状体征消失时间.结果 治疗组显效率为91.5%,肺部喘鸣音消失时间(3.73±1.35)d、住院时间(5.28±1.76)d;对照组显效率为71.7%肺部喘鸣音消失时间(5.44±1.71)d、住院时间(7.14±1.93)d,两组比较有显著的差异,P＜0.05.结论 小儿宣肺止咳颗粒治疗婴幼儿毛细支气管炎有明显的治疗效果,可以明显缩短肺部喘鸣音消失时间和住院时间,且未见明显不良反应,临床上可以广泛应用.