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相似文献
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1.
目的:探讨雾化吸入布地奈德联合氨溴索治疗慢阻肺急性发作治疗效果及护理措施。方法:选择我院治疗的慢阻肺急性发作患者104例作为研究对象,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各52例,对照组给予常规治疗,观察组联合雾化吸入布地奈德和氨溴索并给予护理干预,观察两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,观察组治疗后氧分压和二氧化碳分压改善优于对照组,组间对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论:雾化吸入布地奈德联合氨溴索治疗慢阻肺急性发作同时配合护理干预可以提高临床治疗效果,改善患者血气分析指标,值得在临床上大力推广使用。  相似文献   

2.
目的:探讨雾化吸入布地奈德联合氨溴索治疗慢阻肺急性发作患者的疗效及护理配合。方法:选择我院治疗的慢阻肺急性发作患者134例作为研究对象,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各67例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上联合雾化吸入布地奈德、氨溴索治疗,两组均采取综合护理措施,观察两组治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组,组间对比分析差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者喘憋缓解时间、啰音消失时间、咳嗽缓解时间以及住院时间均短于对照组,经统计学分析差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用雾化吸入布地奈德联合氨溴索治疗慢阻肺急性发作患者同时配合护理措施可以提高治疗效果,缩短患者症状消失时间和住院时间,值得在临床上大力推广使用。  相似文献   

3.
目的:观察硫酸沙丁醇胺联合布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法选择2012年12月—2014年10月我院收治的168例急性发作期哮喘患儿,随机分为治疗组和对照组。2组患儿均给予综合治疗,治疗组在综合治疗基础上给予硫酸沙丁醇胺联合布地奈德氧气驱动雾化吸入。观察2组患儿的临床疗效。结果治疗组临床有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸沙丁醇胺联合布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效肯定,能明显改善患者临床症状。做好雾化吸入的各项护理工作可以确保治疗安全有效,减少副作用。  相似文献   

4.
刘芳 《中外医疗》2010,29(31):7-8
目的探讨布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择我院2006年11月至2009年11月儿童支气管哮喘急性发作患者70例,随机分为2组,观察组和对照组。对照组患者给予布地奈德混悬液雾化吸入,在对照组治疗基础上,观察组给予予特布他林雾化吸入。2组患儿连续应用5d。观察2组患者临床症状改善情况。结果 2组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够显著改善支气管哮喘急性发作患儿临床症状,临床效果显著,值得借鉴。  相似文献   

5.
目的探讨对慢阻肺急性加重期患者采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的临床效果。方法纳入本院自2017年2月至2018年2月收治的慢阻肺急性加重期患者80例作为本次的研究对象。按照数字表法随机分组,每组40例。一组为对照组(实施沙丁胺醇雾化吸入治疗),另一组为观察组(实施布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗干预),分析对比两组临床疗效。结果两组疗效对比,观察组总有效率为92.5%,对照组为80%,两组对比存在显著差异(P0.05)。结论对慢阻肺急性加重期患者采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,疗效明显。  相似文献   

6.
为观察布地奈德、硫酸特布他林、盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的疗效,选择60例肺炎患儿随机分成治疗和对照组,每组30例,两组均采用联合治疗:对照组给予盐酸氨溴索 盐水雾化;治疗组给予布地奈德 硫酸特布他林 盐酸氨溴索 盐水联合雾化吸入治疗,观察两组治疗效果。结果治疗组临床有效率86.7%大于对照组66.7%(P<0.01)。说明布地奈德 硫酸特布他林 氨溴索联合雾化吸入治疗婴幼儿肺炎疗效较好。  相似文献   

7.
目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法:将收治的支气管哮喘患儿120例,随机分为观察组和对照组。观察组和对照组均给予患儿病情进行治疗,改善患儿气道阻塞症状、改善低氧血症,提高肺功能等。在上述治疗基础上对照组患儿给予0.5%沙丁胺醇溶液加入生理盐水2ml中雾化吸入,每次约10分钟,每天2次。观察组患儿除了吸入沙丁胺醇外,具体吸入方法和吸入剂量同对照组,同时还给予布地奈德1mg加入生理盐水3ml中氧气驱动雾化吸入,每天吸入2次,每次约10分钟。治疗期间观察两组患儿临床症状和体征改变情况。结果:观察组治疗后临床效果评定总有效率为96.6%,对照组治疗后临床效果评定总有效率为81.6%,观察组总有效率高于对照组。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效显著,改善患儿临床症状和体征优于单用沙丁胺醇吸入治疗,值得借鉴。  相似文献   

8.
何海洋 《大家健康》2016,(6):203-203
目的:探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取该院收治的76例小儿支气管肺炎患儿,按数字表法随机分为观察组和对照组各38例,对照组在常规治疗的基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗。结果:观察组治疗疗效明显高于对照组(P <0.05);观察组患儿临床症状(咳嗽、气促、发热、X 线阴影、肺部湿罗音)减退时间均明显低于对照组(P <0.05)。结论:小儿支气管肺炎采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,作用迅速,可有效促进痰液排出,改善患儿临床症状,疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的分析雾化吸入盐酸氨溴索治疗慢阻肺急性加重期患者的临床疗效,评价雾化吸入盐酸氨溴索治疗慢阻肺急性加重期患者的临床效果。方法选取150例经过确诊为慢阻肺的患者,收治时间为2017年1月至2018年1月,将所有患者随机分组,对照组和观察组各75例,对照组患者接受传统治疗,观察组患者接受雾化吸入盐酸氨溴索治疗,比较两组患者治疗后的临床治疗情况。结果观察组的治疗总有效率为98.67%,对照组治疗总有效率为70.67%,观察组的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入盐酸氨溴索治疗慢阻肺急性加重期患者有效,不良反应小,值得在临床上推广。  相似文献   

10.
刘书院  赖善福 《中国医药导报》2010,7(28):155-155,160
目的:探讨氨溴索联合干扰素雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法:选择我院2006年11月~2009年11月慢性支气管炎急性发作患者83例,随机分为观察组和对照组两组。对照组40例患者采用盐酸氨溴索注射液15mg加生理盐水4ml行雾化吸入,每天2次,每次15min;观察组43例采用盐酸氨溴索注射液15mg、干扰素γ50000U,加生理盐水4ml行雾化吸入,每天2次,每次15min。两组患者共治疗7d。两组患者同时给予抗感染、吸氧等常规治疗。观察两组患者在治疗期间咳痰喘等症状改善情况。结果:两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:氨溴索联合干扰素雾化吸入治疗能够显著改善慢性支气管炎急性发作患者的临床症状,临床效果显著,值得推广使用。  相似文献   

11.
目的:探讨布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法:选取50例新生儿肺炎患者,随机分为对照组和观察组,各25例。两组患儿均给予吸痰、吸氧、改善通气、抗感染等常规综合性治疗。观察组在此基础上给予患儿雾化吸入布地奈德及氨溴索。比较两组患儿临床治疗效果及不良反应发生情况。结果:对照组总有效率为64.00%,观察组总有效率为96.00%;观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均未出现严重不良反应。结论:布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效确切,安全性高,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的:分析慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期患者临床治疗中布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入联合应用的临床效果。方法:选取65例慢阻肺急性加重期患者的临床资料,根据双盲法将其分为研究组(33例)与对照组(32例);对照组32例慢阻肺急性加重期患者给予复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,研究组33例慢阻肺急性加重期患者给予复方异丙托溴铵与布地奈德联合雾化吸入治疗;对比两组的临床疗效。结果:与治疗之前相比较而言,两组慢阻肺急性加重期患者的血气变化、肺功能变化明显更优,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比较而言,研究组治疗之后的血气变化、肺功能变化以及治疗总有效率明显更优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢阻肺急性加重期患者临床治疗中布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入联合应用的临床效果十分显著,值得在临床治疗工作中推广运用。  相似文献   

13.
目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法选取2013年1月-2014年2月来院治疗的小儿哮喘急性发作患儿86例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各43例,对照组给予单纯沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组采取沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察比较两组患者的临床效果。结果观察组的总有效率为97.67%,显著高于对照组的86.05%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的PEF、FEV1优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论小儿哮喘急性发作患儿采取沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果显著,可缓解急性哮喘发作,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
李作卿 《基层医学论坛》2016,(19):2661-2662
目的:分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺急病(慢阻肺)急性加重期的临床效果。方法选取2014年1月—2015年1月我院收治的急性加重期慢阻肺患者120例,采用随机数字表法平均分为2组,即对照组和观察组,每组60例。对照组患者应用沙丁胺醇治疗,观察组在对照组的基础上联合应用布地奈德治疗,比较2组患者的治疗有效率。结果观察组患者的治疗总有效率为93.34%,明显高于对照组的63.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入可提高急性加重期慢阻肺患者的治疗效果,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的探讨盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入疗法在治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选取于我院进行治疗的支气管哮喘患儿(收治于2015年8月至2017年12月)140例作为本次研究的对象,将患儿分为对照组(70例)和观察组(70例),对照组患儿给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组给予盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患儿临床症状消失时间及疗效。结果观察组患儿各项临床症状消失的时间均小于对照组,其治疗有效率远远高于对照组,P0.05。结论盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果显著,建议临床广泛应用。  相似文献   

16.
目的总结给予急性发作的支气管哮喘患儿快速缓解治疗的体会。方法选择本院2015年8月至2016年8月100例急性发作的支气管哮喘患者,采取随机的方式分为对照组与观察组,对照组采取布地奈德雾化吸入治疗,观察组采取孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患者临床症状消失时间、住院时间及临床效果。结果观察组患者临床症状消失时间、住院时间均优于对照组,P0.05。观察组患者治疗效果显著优于对照组,P0.05。结论采用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗急性发作的支气管哮喘患者,能够有效缓解患者临床症状,且有效的缩短了患者住院时间,具有较好的临床效果,值得应用。  相似文献   

17.
目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者的疗效。方法:将83例支气管哮喘急性发作患者分为对照组(48例)和观察组(35例)。对照组患者采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患者给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。对比两组患者在临床疗效、不良反应等方面的差异性。随访1年,对比分析两组患者生活质量的变化和随访期间急性发作率的差异性。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,SF-36评分提高幅度明显大于对照组,随访期间急性发作率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者不良反应无显著差异。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者可取得满意的疗效,治疗期间不良反应轻微,且有利于提高患者生活质量,降低其急性发作率,值得推广。  相似文献   

18.
支气管哮喘急性发作雾化吸入的治疗及护理   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的疗效及护理。方法:将68例哮喘急性发作患者随机分为两组,在抗感染、吸氧、补液等常规综合治疗的基础上,治疗组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化液以压缩空气泵为动力雾化吸入;对照组给予地塞米松、糜蛋白酶雾化吸入。观察治疗48h后患者症状和体征(咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音)的改善情况。结果:治疗组总有效率为94.44%,高于对照组的65.63%(P〈0.01)。结论:雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作有明显疗效。充分做好雾化的各项护理是确保治疗有效的重要措施。  相似文献   

19.
目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床治疗效果。方法:支气管哮喘患儿63例随机分为两组。其中对照组在常规治疗基础上给以沙丁胺醇雾化吸入。观察组在对照组用药基础上给予布地奈德雾化吸入。两组患儿疗程为7天。结果:观察组总有效率为96.91%,对照组80.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作,控制临床症状效果显著,值得临床借鉴。  相似文献   

20.
目的:观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法:72例急性喉炎患儿分为两组,观察组34例,对照组38例,两组均给予相同的综合治疗。观察组(34例)给予布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗;对照组(38例)仅给予甲泼尼龙静滴。然后对两组主要症状(喉鸣、声音嘶哑、犬吠样咳嗽等)消失时间及治疗3d后疗效进行比较。结果:观察组主要症状消失时间均明显少于对照组(P<0.01,P<0.05),观察组治愈率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿急性喉炎采用布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗比单纯甲泼尼龙静脉注射见效快,疗效好,不良反应少。  相似文献   

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