102对不良孕产史夫妇染色体分析

对１０２对有不良孕产史夫妇进行外周血染色体检查，检出异常核型８例，染色体异常频率为３．９２％，其中１例为世界首报核型。本文对染色体平衡易位，性染色体数目异常及染色体多态与不良孕产史的关系进行了探讨。     

女性解脲支原体感染对不良孕产史的影响

目的探讨女性解脲支原体（uu）感染对不良孕产史的影响。方法对230例不良孕产史患者和200例无不良孕产史者进行解脲支原体检查。结果 230不良孕产史患者中uu感染者76例,感染率为33.04%,200例无不良孕产史者uu感染者18例,感染率为9.00%。结论解脲支原体感染与不良孕产史有很大关系,对生殖健康危害很大,应积极规范治疗。     

不良孕产史妇女的巨细胞病毒感染

随着对巨细胞病毒(CMV)认识的深入,对孕妇CMV活动性感染引起胎儿宫内感染导致对胎儿的危害越来越引起人们的注意.此病毒是宫内感染最常见的病毒,其先天感染率是风疹病毒的两倍.有报道新生儿中的先天性CMV感染率为0.5-2.2%.有资料显示,CMV引起的宫内感染可导致自然流产、胎儿畸形、死胎、新生儿死亡、CMV包涵体病等,即使有幸存活的婴儿也均有严重智力低下、耳聋、失明等异常情况.为了研究自然流产史、生畸形儿史、死胎史的人群与正常人群之间是否有CMV感染的差异,我们对此进行了调查研究.     

不良孕产史妇女的巨细胞病毒感染

巨细胞病毒（ＣＭＶ）孕期感染会引起胎儿宫内感染，从而导致流产、胎儿畸形等一系列异常。本文用ＥＬＩＳＡ法对不良孕产史妇女进行了非孕期的ＣＭＶ感染率的调查，发现此组妇女ＣＭＶ感染率明显高于对照组妇女，Ｐ＜０．０５。故我们提出应对此类人群进行孕前、孕期不同阶段的ＣＭＶ观察检测，以防止异常儿的出生。     

487对不良孕产史夫妇细胞遗传学分析

目的探讨不良孕产夫妇染色体核型分布情况,寻找其细胞遗传学病因。方法采集有不良孕产史夫妇的外周血,常规技术方法培养淋巴细胞,制备染色体,G显带,必要时增加C显带和N显带,在显微镜下进行染色体核型分析。结果 487对(974例)有不良孕产史的夫妇中有61例异常染色体核型,异常率为6.26%;其中易位型7例,占异常核型的11.48%;倒位型12例,占异常核型的19.67%;染色体多态为44例,占总例数的4.52%,占异常核型的72.13%,其中大Y最多,有11例,占异常核型的18.03%;接下来为inv(9),有10例,占异常核型的16.39%。结论对不良孕产史夫妇进行细胞遗传学分析及遗传咨询能够避免先天缺陷患儿的出生,对于提高人口的遗传素质有重要意义。     

福州地区不良孕产史原因探讨

本文对777对不良孕产史夫妇作原因讨论,其中TORCH感染285例,染色体异常87例,与有害物质接触史13例,梅毒38例,提示不良孕产史夫妇不仅要做细胞遗传学检查,还要进一步寻找其他原因,这对不良孕史夫妇今后生育有指导意义。     

1630对不良孕产史夫妇染色体异常分析

我们从 1996年 1月至 2 0 0 2年 8月 ,对 163 0对有流产、死胎、曾生育畸形或智低儿等不良孕产史夫妇 (共 3 2 60例 )进行了外周血染色体检查 ,检出染色体异常 112例 ,现报告如下。1　对象与方法　病例来自本院遗传咨询门诊及相关科室。采用外周血淋巴细胞培养、常规制片及 G显带 ,镜下分析染色体核型。2　结果在 3 2 60例中发现染色体异常 112例 ,检出率 3 .44% ,其中染色体易位 76例 (67.85% )、倒位 3 0例 (2 6.79% )、数目异常 6例 (5.3 6% )。染色体异常核型及例数见表 1,不良孕产史情况见表 2。3　讨论3 .1　染色体易位与不良孕产史…     

685对不良孕产史夫妇细胞遗传学分析

目的了解染色体异常在不良孕产史患者中的发生率,为优生优育提供科学指导。方法对685对有异常生育史夫妇1370例患者进行外周血染色体培养,G显带进行核型分析。结果 1370例患者中,发现异常核型55例,占受检夫妇的8.03%,受检人数的4.01%。结论染色体异常是导致患者异常妊娠的原因之一。     

染色体相互易位与不良孕产史

两条染色体同时各发生一处断裂和变位重接而形成的两条结构上重排了的染色体叫相互易位。此类患者是带有染色体结构异常但表型正常的个体 ,其临床特征是在婚后容易引起流产、死产、新生儿死亡、生育畸形或智力低下儿、不孕等妊娠、生育疾患。我们自 1991年 1月至 2 0 0 2年 2月对10 30例不良孕产史夫妇进行细胞遗传学检查 ,发现异常核型2 9例 ,其中相互易位 2 0例 ,现就相互易位与不良孕产史分析报告如下。资料与方法10 30遗传咨询的受检者中 ,男性 5 10例 ,女性 5 2 0例。年龄最小 2 2岁 ,最大 38岁。其中不孕症者 5 8例 ,流产 (1～6次 )、…     

1543对不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析

目的研究遗传优生咨询患者中染色体异常核型的发生率,探讨遗传因素在不良孕产史中的重要性,探讨染色体多态性对不良孕产史的影响,并做好优生指导。方法对患者外周血进行培养,细胞收获,制片及G显带,必要时进行C显带检查,显微镜下进行核型分析。结果1543对不良孕产史的夫妇染色体核型分析,发现异常核型314例,阳性率为10．2％。染色体多态性239例,占异常总数的76．1％,染色体结构异常67例,占异常总数的21．3％,数目异常8例,占异常总数的2．5％。结论染色体异常与不良孕产史有着一定的相关性,因此对于不孕不育、不良孕产史的夫妇,染色体检查分析必须作为常规的检查方法,对于临床医生在遗传咨询过程中则应充分注意到染色体多态性与不良孕产史的相关性。     

185对不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析

目的为了探讨不良孕产史与染色体异常之间的关系.方法我们对185对有不良孕产史的夫妇进行了外周血染色体核型分析.结果发现22例异常核型,其中男性9例,女性13例,异常检出率为5.9%.结论说明染色体异常是导致不良孕产史的重要原因,对不良孕产史夫妇进行染色体细胞遗传学分析,可为临床病因诊断提供可靠依据.     

716对不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析

本文对 716对有不良孕产史的夫妇进行了细胞遗传学检查 ,发现染色体异常核型 74例 ,异常率为 5 .17%。其中平衡易位 5 5例 ,嵌合体 4例 ,其它染色体异常 15例。异常核型中男性 2 6例 ,女性 48例。并就染色体异常与不良孕产史的关系进行了讨论     

泰安地区146对不良孕产史夫妇细胞遗传学分析

目的探讨不良孕产史与细胞遗传学的关系,分析染色体异常核型以了解染色体异常在孕产中的重要性。方法 146对有不良孕产史的夫妇常规外周血淋巴细胞染色体培养和标本制备,并对染色体核型进行分析。结果 36例异常核型,异常检出率为12.33%,其中常染色体(包括数目和结构)异常10例、性染色体(包括数目和结构)异常5例、染色体多态性变异21例,分别占受检人数的3.42%、1.71%、7.19%。结论染色体异常在不良孕产史的夫妇中占据重要的地位,对不良孕产史夫妇进行染色体核型分析有利于指导生育,提高出生人口素质。     

130对不良孕产史夫妇外周血染色体核型分析

不良孕产史包括不孕不育、反复自然流产、死胎、死产、生育畸形儿等。其原因与遗传、免疫、生殖道畸形及内分泌紊乱等有关。我们对130对有不良孕产史的夫妇进行了染色体检查分析,以探讨染色体各种异常与疾病的关系。1对象与方法1.1对象2004年4月至2007年3月来我院妇产科和生殖中心就诊,因流产、死胎或生育异常儿进行遗传咨询的130对夫妇。所有受检者中除3例男性有典型Klinefelter征外,其余表型和智力均正常。1.2方法常规外周血淋巴细胞培养68～72h,收获前加秋水仙素作用于细胞2.5～3h后常规方法制片。标准技术Trysin-Giwmsa染色,G显带。每…     

文山地区163对不良孕产史夫妇染色体分析

目的了解本地区不良孕产史夫妇中染色体异常情况以及民族间是否存差异,探讨其与生殖异常的关系。方法采集163对（326例）有不良孕产史的夫妇外周血液,用常规技术方法制备染色体,经G显带后显微镜下进行染色体核型分析。结果163对夫妇中检出染色体异常12例,异常检出率3．68％（12／326）。以壮族和汉族最多,各5例,分别各占41．67％;彝族2例,占16．67％。结论染色体异常是不良孕产的重要因素之一。有不良孕产史者染色体异常的发生率明显高于一般人群,对有生育畸形、智力低下、染色体异常儿、死胎死产等不良孕产史患者,有必要进行外周血染色体检查和遗传咨询。对降低遗传缺陷儿的出生率,提高人口素质具有重要的意义。     

36对不良孕产史夫妇外周血染色体核型分析

目的探讨染色体核型异常与不良孕产史之间的关系。方法采集36对(72例)不良孕产史夫妇外周血,用常规方法制备染色体,经G显带后进行染色体核型分析。结果 36对不良孕产史夫妇中,共检查出染色体异常核型7例,占总受检者9.72%,其中常染色体异常者3例(包括1例染色体多态性),占总受检者4.17%,性染色体异常4例,占总受检者的5.56%。结论染色体核型异常是引起不良孕产史的重要原因之一,对于不明原因的不良孕产史患者,有必要进行外周血染色体检查和遗传咨询。     

聊城地区73对不良孕产史夫妇染色体分析

本文对７３对有良孕产史夫妇进行细胞遗传学分析,检出异常核型１９例,异常检出率为２６．０３％,性染色体异常１４例,常染色体异常５例。性染色体异常全部为大Ｙ,常染色体异常中,４例为平衡易位,染色体异常患者的不良孕产史除１例无明显原因早产外,均为自然流产。资料分析表明,大Ｙ与平衡易位与自然流产的关系应引致临床注意。     

长沙地区276对不良孕产史夫妇染色体核型分析

目的探讨不良孕产史与染色体异常的关系。方法采用外周血淋巴细胞培养,常规法制备染色体标本,G显带,镜下核型分析。结果276对有不良孕产史夫妇中,共检出异常核型56例,占10．14％。结论染色体异常是导致不良孕产史的重要原因之一。其中,平衡易位与性染色体异常是引起流产、死胎、畸胎等不良孕产史的主要染色体异常类型。     

滨州地区染色体罗伯逊易位与不良孕产史

人类染色体结构异常是引起自然流产、死胎、畸形儿的重要原因之一,而罗伯逊易位又是常见的染色体结构异常,又称着丝粒融和,是相互易位的一种特殊形式,易位发生在D组和G组染色体之间,发病率1‰.我们对在临床上检出的19例罗伯逊易位携带者的遗传效应进行了分析和总结.报告如下.     

染色体平衡易位伴不良孕产史五例

例1女,28岁,因孕多发畸形儿,孕中期引产作染色体检查.患者表型智力正常,染色体核型为46,XX,t(4;12)(4pter →4q23∶∶12p13.3→12pter;12qter→12p13.3∶∶4q23→4qter),丈夫染色体核型正常.