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相似文献
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1.
目的:观察宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(CP)的临床效果。方法:收集78例Ⅲ型CP湿热下注证患者随机分为治疗组和对照组各39例。治疗组给予宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗,对照组单纯服用盐酸左氧氟沙星片治疗,2组均持续治疗4周。患者均于治疗前后采用美国国家健康机构的慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)进行评分,观察疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。2组疼痛症状评分、排尿症状评分、生活质量评分及NIH-CPSI总评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组排尿症状评分、生活质量评分及NIHCPSI总评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率为5.41%,虽高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗Ⅲ型CP疗效确切,可有效改善患者的症状。  相似文献   

2.
目的:观察左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:选取慢性前列腺炎患者73例作为研究对象。随机分为观察组37例和对照组36例。对照组采用左氧氟沙星治疗;观察组采取左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗。观察两组患者临床疗效、NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞计数变化情况。结果:观察组总有效率明显优于对照组,观察组NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞计数明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎疗效较好,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的:观察宁泌泰胶囊联合慢性前列腺炎临床分型系统(UPOINT)个性化治疗湿热下注型慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将10 3例湿热下注型慢性前列腺炎患者随机分为2组,观察组52例采用宁泌泰胶囊+UPOINT个性化综合治疗;对照组51例单纯采用宁泌泰胶囊治疗;疗程均为8周,观察比较2组治疗前后传统慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)和中医证候评分变化,评价临床治疗效果。结果:治疗后,总有效率观察组为94.23%,对照组为7 8.4 3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组NIH-CPSI评分、中医证候评分均较治疗前降低(P0.05);且观察组上述评分下降较对照组更显著(P0.05)。结论:在宁泌泰胶囊治疗的基础上,根据UPOINT临床分型系统对慢性前列腺炎患者进行个性化治疗可以显著提高临床疗效。  相似文献   

4.
朱纪伟  罗慧旗 《新中医》2016,48(2):72-73
目的:观察双石通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法:将100例患者随机分为2组各50例,观察组采用双石通淋胶囊联合左氧氟沙星片治疗,对照组口服左氧氟沙星片治疗。结果:总有效率观察组为88.0%,对照组为58.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后2组慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及前列腺液白细胞(EPS-WBC)计数均较治疗前明显降低(P0.01),且治疗组上述指标降低较对照组更显著(P0.01)。结论:双石通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性型前列腺炎疗效可靠。  相似文献   

5.
《中成药》2017,(8)
目的探讨前列舒通胶囊联合宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法选取112例慢性前列腺炎患者,随机均分为治疗组和对照组(n=56),对照组单独使用前列舒通胶囊治疗,治疗组给予前列舒通胶囊联合宁泌泰胶囊慢治疗,2组均治疗4周。比较2组患者治疗前后国际前列腺炎症状评分和疗效的差异。结果治疗组慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)低于对照组评分,经t检验差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗总有效率为94.6%,高于对照组的80.4%,经卡方检验差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列舒通胶囊联合宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎效果确切,能有效降低患者国际前列腺症状评分,并且安全性好,值得临床推广使用。  相似文献   

6.
目的:观察宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星对慢性前列腺炎的疗效。方法:选取佛山市第一人民医院(中山大学附属佛山医院)2018年1月至2020年1月期间收治的450例慢性前列腺炎患者,随机数字表法分为对照组与观察组,各225例。其中对照组仅采取左氧氟沙星治疗,而观察组采取宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星治疗。比较两组患者在接受治疗前后炎症指标与国际前列腺症状量表(I–PSS)、残余尿量(RUV)、炎症指标和最大尿流率(Qmax),比较两组患者临床治疗效果、并发症发生率。结果:治疗前两组患者I–PSS评分、RUV和Qmax比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后观察组患者I–PSS评分、RUV明显少于对照组,Qmax明显多于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者的炎症指标比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后两组患者的炎症指标均有不同程度改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗总有效率为90.22 %高于对照组的72.89 %,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者并发症发生率为3.11 %低于对照组的8.89 %,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在慢性前列腺炎患者的治疗中,以宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星治疗,可以明显的改善临床症状,减少残余尿量,提升最大尿流率,降低了患者的机体内炎症指标水平,提升临床治疗的总有效率,减少治疗过程中的并发症发生率。  相似文献   

7.
目的:观察加味桃红四物汤联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的效果。方法:90例随机分为实验组和对照组各45例,两组均服用左氧氟沙星治疗,实验组加用加味桃红四物汤治疗。结果:对照组治疗后NIH-CPSI、EPS-WBC评分高于实验组(P0.05),对照组总有效率低于实验组(P0.05)。治疗后最大尿流率实验组为(23.7±1.4)mL/s,对照组为(18.2±1.3)mL/s,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味桃红四物汤联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效较好。  相似文献   

8.
目的观察宁泌泰胶囊用于治疗伴有前列腺炎的精液不液化症的不育患者的临床疗效。方法选择62例伴有前列腺炎的精液不液化症患者,随机分为2组。其中治疗组31例,口服宁泌泰胶囊,每日3次,每次4粒;对照组31例,口服左氧氟沙星片,每日1次,每次1片,均治疗4周。以美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)为评价指标,通过计算机辅助精液分析系统,比较2组患者治疗前后的精液液化时间、精子活力和慢性前列腺炎NIH-CPSI评分的变化。结果治疗4周后,治疗组的精液液化时间、精子活力改善程度明显优于对照组(P0.01)。治疗组的NIH-CPSI总分的改善程度较对照组明显(P0.05)。结论宁泌泰胶囊治疗伴有前列腺炎的精液不液化症,可显著缩短精液液化时间、提高精子活力,并降低NIH-CPSI评分,故值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的探讨复方玄驹胶囊联合针刺治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎的临床效果。方法将96例ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为观察组和对照组,观察组采用复方玄驹胶囊联合针刺治疗,对照组采用针刺治疗,比较2组NIH-CPSI评分、VAS评分、临床疗效及安全性。结果 2组治疗后NIH-CPSI评分及VAS评分较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组治疗后NIH-CPSI评分及VAS评分均明显低于对照组(P均0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组均未出现严重不良反应,观察组仅出现2例轻度头晕,未经处理即自行消失。结论复方玄驹胶囊联合针刺治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎有助于改善患者临床症状,缓解疼痛,提升生活质量,疗效显著,安全性高,可在临床上推广。  相似文献   

10.
目的观察泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将87例患者随机分为2组,治疗组49例给予泽桂癃爽胶囊+盐酸坦洛新缓释胶囊,对照组38例仅予盐酸坦洛新缓释胶囊,疗程均为6周。比较治疗后2组患者慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)的变化及药物不良反应。结果治疗组患者治疗前后NIH-CPSI各项评分及总分比较有极显著性差异(P均0.01);对照组治疗前后排尿症状评分比较有极显著性差异(P0.01),疼痛不适评分、生活质量评分及总分比较有显著性差异(P均0.05)。2组疼痛不适评分、生活质量评分及总分比较有显著性差异(P均0.05)。无严重不良反应事件发生。结论泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂能有效地改善慢性非细菌性前列腺炎患者NIH-CPSI各项评分,效果优于单一应用α1A受体阻滞剂治疗,且耐受性好,值得临床推广。  相似文献   

11.
目的:探讨慢性前列腺炎患者应用复方玄驹胶囊治疗疗效及复发率观察。方法:122例慢性前列腺炎患者按照随机数字表法随机分为对照组(n=61)和观察组(n=61)。对照组给予盐酸莫西沙星治疗;观察组在对照组基础上服用复方玄驹胶囊。两组患者均以4周为1个疗程,连续服用两个疗程。结果:观察组治疗2个疗程后总有效率(90.16%)显著高于对照组(70.77%),且差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后WBC计数(11.98±4.12)显著低于对照组治疗后(16.18±3.57),且差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后排尿评分、疼痛评分、生活质量评分及NIH-CPSI总分均显著低于其治疗前及对照组治疗后,且差异统计具有显著性意义(P0.05);观察组治疗后随访6个月复发率(1.64%)显著低于对照组(11.48%),且有显著性差异(P0.05)。结论:慢性前列腺炎患者应用复方玄驹胶囊治疗疗效显著,且复发率低,具有重要临床意义。  相似文献   

12.
目的:分析对慢性盆腔炎患者行桂枝茯苓胶囊联合左氧氟沙星治疗的效果。方法:选取信宜市人民医院2016年6月至2018年1月期间收治的慢性盆腔炎患者102例为研究对象,按照患者床位号的奇偶性划分为观察组与对照组,每组51例。对照组患者接受左氧氟沙星治疗;观察组患者接受左氧氟沙星联合桂枝茯苓胶囊治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者的临床治疗有效率为98.03%,高于对照组82.35%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的生活质量评分与对照组比较,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:在慢性盆腔炎临床治疗过程中,对患者行左氧氟沙星联合桂枝茯苓胶囊治疗,不仅可以改善患者的临床治疗效果,还能优化患者的身体机能,为患者预后发展奠定良好基础。  相似文献   

13.
目的:观察前列腺汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法:选取慢性前列腺炎患者88例,将其随机分为对照组和观察组各44例。对照组使用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,观察组使用前列腺汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,对比分析两组的治疗效果。结果:治疗后,对照组总有效率为72.73%,观察组总有效率为93.18%,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的NIH-CPSI积分、白细胞和卵磷脂小体指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);结论:使用前列腺汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊对慢性前列腺炎进行治疗,效果显著,值得临床上推广应用。  相似文献   

14.
目的:观察宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星片治疗泌尿系感染下焦湿热证的临床疗效。方法:选择2012年4月—2014年10月于本院就诊的126例经中医辨证为下焦湿热证泌尿系感染患者,随机分为对照组和治疗组各63例,对照组单纯给予左氧氟沙星片治疗,治疗组给予宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星片治疗。两组均连续治疗15 d。观察两组患者临床疗效及不良反应的发生情况。结果:两组患者治疗后尿路刺激征、腰痛、少腹胀痛等主要症状有不同程度改善,治疗组患者改善较对照组更明显(P0.05);治疗组有效率92.0%明显高于对照组74.6%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组细菌清除率为74.0%,明显高于对照组的52.3%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率为6.3%,明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星片能显著改善泌尿系感染下焦湿热证的尿路刺激征,并能有效清除细菌,疗效显著。  相似文献   

15.
目的:分析西帕依麦孜彼子胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将2015年1月~2017年12月期间本院门诊收治的150例慢性前列腺炎患者作为实验对象,依据入院先后顺序分为对照、观察组,且2组各选入75例,对照组给予左氧氟沙星治疗,观察组给予西帕依麦孜彼子胶囊联合左氧氟沙星治疗,对比2组患者的临床效果、前列腺液白细胞指数、前列腺炎症指数、炎性因子指标及不良反应发生率。结果:治疗前,与对照组相比,观察组患者的前列腺液白细胞指数、前列腺炎症指数、炎性因子指标无显著差异,P0.05;治疗后,与对照组(81.33%)比较,观察组患者的临床效果(96.00%)升高,P0.05;与对照组比较,观察组患者的前列腺液白细胞指数、前列腺炎症指数及炎性因子指标改善显著,P0.05;与对照组(4.00%)比较,实验组患者的不良反应发生率(16.00%)降低,P0.05。结论:针对慢性前列腺炎患者给予西帕依麦孜彼子胶囊联合左氧氟沙星治疗,在提升患者治疗效果的同时改善前列腺液白细胞指数、前列腺炎症指数及炎性因子指标,降低不良反应发生率,临床借鉴价值高。  相似文献   

16.
目的:探讨宁泌泰胶囊治疗慢性细菌性前列腺炎(CBP)疗效及对血清炎症介质的影响。方法:选取2018年1月至2020年10月郫都区人民医院收治的CBP患者96例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组48例。对照组采用抗生素口服治疗,观察组在对照组治疗的基础上口服宁泌泰胶囊,治疗时间设定为8周。比较2组患者的临床治疗效果、慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、血清炎症介质[白细胞介素-1β(IL-1β)、胰石蛋白(PSP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞集落刺激因子(M-CSF)]、前列腺液白细胞计数(WBC)、不良反应。结果:观察组的治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。2组治疗前的NIH-CPSI评分、TNF-α、M-CSF、IL-1β、PSP、前列腺液WBC差异无统计学意义(P>0.05)。2组在治疗后的NIH-CPSI评分、TNF-α、M-CSF、IL-1β、PSP、前列腺液WBC均降低,观察组的NIH-CPSI评分、TNF-α、M-CSF、IL-1β、PSP、前列腺液WBC低于对照组(P<0.05)。2组患者在治疗期间的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:使用宁泌泰胶囊联合抗生素治疗CBP,可有效的提升治疗效果,缓解各类相关症状,改善多种炎症介质水平,具备良好的安全性。  相似文献   

17.
目的探讨翁沥通胶囊联合盐酸坦索罗辛和左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎合并前列腺增生患者的疗效。方法选择2013年1月—2020年1月在解放军总医院第六医学中心泌尿外科接受治疗的慢性前列腺炎合并前列腺增生患者157例,将其按治疗方案不同分为2组:治疗组76例采用左氧氟沙星+盐酸坦索罗辛+翁沥通胶囊治疗,对照组81例采用左氧氟沙星+盐酸坦索罗辛治疗,2组均治疗6个月(其中左氧氟沙星仅口服4周)。观察2组患者初诊时及治疗3个月、6个月后NIH-CPSI症状评分及血清总前列腺特异抗原(总PSA)、PSA密度、游离PSA/总PSA及治疗6个月后前列腺MRI的影像学变化。结果治疗3个月、6个月后,治疗组NIH-CPSI评分及血清总PSA、PSA密度均明显低于治疗前及同期对照组(P均0.05),游离PSA/总PSA比值明显高于治疗前及同期对照组(P均0.05)。治疗6个月后,治疗组67.3%(33/49)的患者PIRADS评分较初诊时降低,对照组42.9%(21/49)患者PIRADS评分较初诊时降低,治疗组PIRADS评分降低率明显高于对照组(P0.05)。结论常规西药联合翁沥通胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺增生患者效果更好,可明显减轻临床症状,促使PSA异常、MRI异常指标恢复正常。  相似文献   

18.
目的 观察中成药前列舒乐胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的疗效.方法 160例慢性前列腺炎,随机分为2组.治疗组82例口服前列舒乐胶囊,疗程1~2个月,联合左氧氟沙星胶囊,疗程4~6周,对照组78例口服左氧氟沙星胶囊,疗程4~6周,治疗后进行疗效观察.结果 治疗组总有效率为86.6%,明显高于对照组(P<0.05).结论 前列舒乐胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效满意,不良反应少、服用方便,值得临床推广使用.  相似文献   

19.
《新中医》2016,(3)
目的:观察自拟中药方加减方治疗慢性前列腺炎临床疗效。方法:146例慢性前列腺炎患者,随机分为观察组和对照组,每组73例。对照组采用常规治疗方法,左氧氟沙星,α1-受体阻滞剂特拉唑嗪;观察组在对照组治疗基础上加用自拟中药方治疗。1月为1疗程,持续治疗2疗程。观察2组慢性前列腺炎患者前列腺液中白细胞计数(EPS-WBC),慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及临床疗效。结果:总有效率观察组90.41%,对照组73.97%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组EPS-WBC计数及NIH-CPSI评分均显著下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组EPS-WBC计数、NIH-CPSI评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组EPS-WBC计数及NIH-CPSI评分均显著下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组EPS-WBC计数、NIH-CPSI评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟中药方治疗慢性前列腺炎,临床疗效显著,可改善前列腺压痛等症状,提高生活质量。  相似文献   

20.
目的观察研究自拟中药方金虎散加减对慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取84例慢性前列腺炎患者,将其随机分为试验组和对照组,每组42例。对照组给予盐酸左氧氟沙星胶囊、盐酸坦索罗辛缓释胶囊;试验组在对照组基础上给予金虎散汤剂治疗。4周为一个疗程,治疗前后进行慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI评分),观察记录前列腺液中白细胞(EPS-WBC)计数。结果试验组总有效率为88.10%,对照组总有效率为69.05%,两组患者总有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。在NIHCPSI评分、EPS-WBC计数方面,两组患者治疗前后均有显著下降,治疗后两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论金虎散治疗慢性前列腺炎,可以明显改善患者临床症状,疗效满意。  相似文献   

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