依那普利与丹参酮治疗肺心病急性加重期患者的疗效观察及对血液流变学的影响

目的:观察依那普利与丹参酮对肺心病急性加重期患者血液流变学及心功能的改善作用。方法:选择88例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者,随机分成观察组和对照组,治疗前均评价监测血液流变学的各项指标。治疗组在给予常规治疗的同时,给予依那普利口服与丹参酮注射液静滴;对照组只给予常规治疗。2周后比较两组疗效,并复测上述指标,比较两组治疗前后的变化。结果:治疗组总有效率为84.1%,对照组总有效率61.4%,治疗组明显优于对照组(P0.01);治疗组的血液流变学指标的改善也优于对照组(P0.05,P0.01)。研究中未发现与使用药物有关的不良反应。结论:依那普利与丹参酮对肺心病急性加重期的患者具有降低血液黏滞度及纠正心力衰竭的作用。     

依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期患者

目的:分析依那普利联合丹参酮在肺心病急性加重期患者治疗中的疗效,评价其安全性.方法:将新乡医学院第一附属医院收治的114例肺心病急性加重期的患者,随机分成观察组和对照组,每组各57例.对照组在临床常规治疗的基础上应用依那普利剂量治疗,观察组在对照组的基础上联合应用丹参酮进行治疗,对治疗后两组临床疗效进行评定,同时对治疗前后患者血气及血流等指标变化监测,并进行分析比较.结果:观察组与对照组的有效率分别为94.7％,80.7％,观察组显著高于对照组(P＜0.05);两组患者治疗前后在血气、血流及心功能等指标均不同(P＜0.05),同时观察组中患者治疗前后的指标差值明显优于对照组(P＜0.05);两组不良反应情况差异无明显不同.结论:依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期的患者具疗效显著,且安全有效,不良反应可耐受,值得临床应用推广.     

依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期

目的:分析依那普利联合丹参酮在肺心病急性加重期患者治疗中的疗效及影响,评价其安全性.方法:将新乡医学院第一附属医院收治的114例肺心病急性加重期的患者,随机分成观察组和对照组,每组各57例.对照组在临床常规治疗的基础上应用依那普利治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合应用丹参酮,对治疗后两组临床疗效进行评定,同时对治疗前后患者血气及血液流变学等指标监测,并进行分析比较.结果:观察组与对照组的有效率分别为94.7％,80.7％,观察组显著高于对照组(P＜0.05);两组患者治疗前后在血气、血液流变学及心功能等指标均有显著差异(P＜0.05),同时观察组患者治疗前后的指标差值明显优于对照组(P＜0.05);两组不良反应情况差异无明显不同.结论:依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期的患者疗效显著,且安全有效,不良反应可耐受,值得临床应用推广.     

老年肺心病急性加重期与缓解血液流变学观察

慢性肺心病近几年在基层医院特别常见，每年冬季为高发季节。现将我院近两年收治的30例慢性肺心病急性危重期治疗简要分析，在抗感染等基础药物治疗的前提下，对扩血管药物在治疗过程中进行对照观察，现报道如下。     

复方丹参滴丸对肺心病急性加重期血液流变学的影响

选符合 1977年全国肺心病会议修订的诊断标准的肺心病患者 180例 ,随机分为治疗组和对照组各 90例 ,治疗组给予口服复方丹参滴丸 ,对照组单用西药治疗。结果 :治疗组显效 5 2例 ,有效 30例 ,无效 8例 ,总有效率为 91.1% ;对照组显效 39例 ,有效 2 9例 ,无效 2 2例 ,总有效率 75 .6 %。两组比较差异显著 (P<0 .0 5 )。且治疗组血液流变学参数改善明显优于对照组 (P<0 .0 5 )     

黄芪注射液对肺心病急性加重期血液流变学的影响

慢性肺心病是严重威胁老年人健康的常见病,其急性加重期血液流变学的异常起着非常重要的作用。为此,近年来,我们在综合治疗的基础上加用黄茂注射液静滴,观察该药对改善患者血液流变性的作用并探讨本品对提高肺心病临床疗效的应用价值。1资料与方法1.1治疗对象71例病人均为慢性肺心病急性加重期患者,符合1977年全国第二次肺心病会议修订的诊断标准。其中男44例,女27例;年龄6O～88岁,平均70．5±8．7岁;病程3～22年。原发病为慢性支气管炎59例,支气管哮喘6例,肺结核6例。l·2治疗方法将71例患者按预先编号与数字表随机分为两组。…     

丹红注射液对肺心病急性加重期血液流变学的影响

目的 观察丹红注射液对肺心病急性加重期血液流变学的影响.方法 将60例符合1977年全国肺心病会议修订的诊断标准的肺心病患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组加用丹红注射液静脉滴注,其余治疗相同;对照组用常规治疗.结果 治疗组显效20例,有效8例,无效2例,总有效率为93.3%;对照组显效15例,有效6例,无效9例...     

血栓通注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的影响

目的观察血栓通注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的影响。方法将72例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,观察组在对照组常规治疗的基础上加用血栓通注射液1个疗程,比较治疗前后2组疗效和血液流变学的差异。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组红细胞压积、全血黏度（高切、低切）、血浆黏度、血沉及血浆纤维蛋白原的降低与对照组相比亦具有显著性差异（P〈0．05）。结论血栓通注射液能改善慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的各项指标,改善临床治疗效果。     

注射用血栓通对肺心病急性加重期血液流变学的影响

目的:观察注射用血栓通对肺心病急性加重期血液流变学的影响。方法:将120例肺心病患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组用常规治疗,治疗组在对照组基础上加用血栓通静脉滴注。结果:治疗组显效42例,有效14例,无效4例,总有效率为93.3%;对照组显效31例,有效12例,无效17例,总有效率为71.7%。2组之间有显著性差异(P0.05)。治疗组对血液流变学的影响明显优于对照组(P0.05)。结论:运用注射用血栓通辅助治疗肺心病加重期安全有效。     

参芪扶正注射液对慢性肺心病急性加重期患者心功能及血液流变性的影响

目的观察参芪扶正注射液对慢性肺心病急性加重期患者的心功能及血液流变性的影响。方法将72例慢性肺心病急性加重期患者随机分为参芪扶正治疗组与常规治疗组,常规治疗组36例予肺心病常规治疗,参芪扶正治疗组36例在常规治疗组的基础上加用参芪扶正注射液,两组均连续用药2周;治疗前后对心功能及血液流变学相关指标进行检测与对比观察。结果患者经参芪扶正注射液治疗后左室射血分数明显增加,右室压、平均肺动脉压、低切与高切变率下全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞电泳时间、红细胞压积、血小板聚集率、纤维蛋白原均有显著性下降;其心功能与血液流变性改善程度均优于常规治疗组;临床总有效率参芪扶正治疗组为94．44％,高于常规治疗组之72．22％。治疗期间未见参芪扶正注射液严重不良反应。结论参芪扶正注射液能显著改善慢性肺心病急性加重期患者的心功能与血液流变性,是辅助治疗肺心病的一种有效、安全的药物。     

血塞通对慢性肺心病加重期血液流变学的影响

血塞通对慢性肺心病加重期血液流变学的影响哈尔滨市六院杨宏伟，王涛，刘北方密山市医院周晓娟血塞通注射液是从中药三七中提取的有效成份即三七总皂甙的制剂。动物实验表明血塞通可以降低肺动脉压，用于治疗肺心病。在临床应用中我们观察了其对慢性肺心病加重期血液流变...     

葛根素注射液对老年肺心病急性加重期血液流变学影响的观察

目的：在综合治疗的基础上加用葛根素注射液静滴,观察该药对改善患者血液流变性的作用并探讨其对提高肺心病临床疗效的应用价值。方法：将７１例慢性肺心病急性加重期患者随机分为２组,观察组３７例在常规治疗的基础上加用葛根素注射液,连续２周,对照组３４例仅予常规治疗。每例均于治疗开始及结束时进行血液流变学检测。结果：患者经葛根素治疗后低切变率下全血粘度、高切变率下全血粘度、血浆比粘度、红细胞聚集指数、红细胞比积、红细胞电泳时间、血沉、纤维蛋白原定量均有显著下降（Ｐ〈０．０１或Ｐ〈０．０５）,与对照组比较亦有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。患者血液流变性的改善与临床症状的好转一致,观察组临床总有效率及显效率分别为９１．７％及４７．２％,对照组为７０．６％及２６．５％,观察组疗效明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：根据本组有限病     

疏血通注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学和呼吸功能的影响

目的观察疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效及对患者血液流变学和呼吸功能的影响。方法将符合入选标准的慢性肺心病急性加重期患者120例随机分为治疗组与对照组,每组60例。对照组采用常规治疗包括低流量吸氧、抗感染、利尿、解痉、化痰、扩血管、强心、短期应用肾上腺皮质激素、降低肺动脉压及纠正水电解质紊乱等。治疗组在对照组治疗基础上加用疏血通注射液6mL加入5%葡萄糖溶液或生理盐水250mL中静脉输注,每日1次,连续治疗14d。观察两组治疗前后血液流变学及动脉血氧分压（PaO2）及动脉二氧化碳分压（PaCO2）的变化。比较两组治疗后临床疗效。结果治疗组临床疗效总有效率为88.3%,高于对照组的76.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后血液流变学指标及PaO2、PaCO2较治疗前有明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,且改善程度优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论疏血通注射液具有降低慢性肺心病急性加重期患者血液黏稠性,改善微循环及血液流变性作用,从而改善呼吸衰竭、心力衰竭,有效改善患者的临床预后。     

丹红注射液治疗慢性肺心病急性加重期临床疗效及对血液流变学的影响

目的 观察丹红注射液对慢性肺心病急性加重期的临床疗效及对血液流变性的影响。方法 将80例患者随机分为两组，均予西医常规治疗，治疗组加用丹红注射液；比较两组临床疗效及治疗前后的血液流变性变化。结果 治疗组临床疗效明显优于对照组，其血液流变学指标的改善亦优于对照组。结论 丹红注射液能有效降低血黏度，提高临床疗效。     

银杏达莫注射液对慢性肺心病急性加重期肺动脉高压及血液流变学的影响

[目的]观察银杏达莫注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效及对肺动脉高压、血液流变学的影响。[方法]慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为两组,均予西药常规治疗,治疗组加用银杏达莫注射液;比较两组临床疗效及治疗前后肺动脉压、动脉血气分析、血液流变学的变化。[结果]治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05),对肺动脉压、动脉血气分析、血液流变学指标的改善优于对照组[。结论]银杏达莫注射液能有效降低慢性肺源性心脏病肺动脉压,降低血黏度,提高临床疗效。     

银杏叶提取物对急性加重期COPD患者肺功能和血液流变学的影响

目的探讨银杏叶提取物对急性加重期COPD患者肺功能和血液流变学的影响,以及对临床症状的改善。方法选取符合标准的患者80例,采用随机数字的方法分为观察组和对照组各40例,两组均给予常规治疗,观察组加用银杏叶提取物注射液,观察两组患者治疗前后肺功能、血液流变学及临床症状的改变。结果治疗前,两组患者肺功能、血液流变学及临床症状评分均无显著性差异（P〉0．05）;疗程结束后,两组患者肺功能、血液流变学及临床症状评分均改善,但是观察组患者改善程度更大（P〈0．05）。结论银杏叶提取物可以显著改善急性加重期COPD患者的临床症状,降低血液粘度,改善肺功能,预防血栓的形成,安全性高,值得临床推广应用。．     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合依那普利治疗肺心病急性加重期的系统评价与序贯分析

系统评价丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合依那普利治疗肺心病急性加重期患者的临床疗效及安全性,搜索EMbase、PubMed、Web of Science、Cochrane Library、维普(VIP)、中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)数据库中关于丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合依那普利治疗肺心病急性加重期的随机对照试验(RCT),检索时间从建库至2022年3月20日,通过使用RevMan 5.3软件进行Meta分析,使用TSA 0.9进行序贯分析。最终纳入41项RCTs,涉及患者3 865例。Meta分析结果显示,相比于对照组,试验组显著提高总有效率(RR=1.21,95%CI[1.18,1.24],P<0.000 01),降低血浆黏度(MD=-0.25,95%CI[-0.34,-0.16],P<0.000 01)、全血黏度(MD=-0.99,95%CI[-1.14,-0.85],P<0.000 01)、红细胞压积(MD=-9.03,95%CI[-10.57,-7.50],P<0.000 01),且不良反应差异无统计...     

理气活血中药对慢性阻塞性肺疾病急性加重期及血液流变学的干预作用

目的观察理气活血中药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者(AECOPD)临床疗效及对血液流变学的影响。方法将60例COPD急性加重期(分级为Ⅰ~Ⅲ级)的患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,加用具有理气活血作用的中药汤剂。疗程为14天。比较两组治疗前后血液流变学的变化。结果血液流变学分析:组内比较治疗组病例治疗后全血粘度(200 1/S、30 1/S、5 1/S)有显著性差异(P0.01),红细胞压积有明显差异(P0.01);组间比较治疗后治疗组全血粘度(200 1/S、30 1/S)和红细胞压积较对照组有显著差异(P0.05)。说明治疗组对血液流变学的改善优于对照组。结论理气活血中药能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床症状及血液流变学。     

血必净对慢性肺心病急性加重期血气分析和心功能的影响

目的:探讨血必净对慢性肺心病急性加重期血气分析和心功能的影响。方法:76例肺心病急性加重期患者随机分成对照组和治疗组各38例。对照组给予常规治疗方案,治疗组在常规治疗的基础上加用血必净注射液静脉滴注(50 mL,2次/d),连续治疗4周。结果:4周后,治疗组患者动脉血氧分压、二氧化碳分压、血液流变学指标、肺动脉平均压和心输出量均较对照组明显改善(P<0.05)。治疗组有效率为86.84%,高于对照组的60.53%(P<0.05)。结论:血必净注射液配合常规治疗能有效的提高患者的动脉血氧分压,降低二氧化碳分压,改善心功能,对急性加重期的肺心病患者具有积极的治疗效果。