淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺研究

目的研究淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺条件.方法采用HPLC法对不同提取工艺条件下淫羊藿苷含量进行测定,探讨不同提取溶媒、煎煮时间、浓缩时间及温度、药材粉碎度对淫羊藿苷含量的影响.结果不同提取方法对淫羊藿中淫羊藿苷的提取率影响较大.结论本研究可为工业大生产中合理地提取淫羊藿活性成分提供参考.     

淫羊藿注射液中淫羊藿甙的定量方法

淫羊藿有“补肾壮阳,祛风除湿”的作用,是临床常用的中药之一。据报道, 淫羊藿中的主要成分淫羊藿甙对家兔有降低外周阻力和较缓和的降压作用……可能具有提高肾上腺皮质功能的作用”我所生化室研究证明淫羊藿注射液能促进鸡胚股骨的生长。而对淫羊藿注射液的质量控制则以测定制剂中淫羊藿甙的含量较为合适。以     

《普济方》妇人病方剂中紫石英配伍应用探讨

紫石英治疗妇科疾病的用法自古已有,现代较多用于治疗女性不孕,故而研究妇科方剂中紫石英用药规律对于现代治疗妇科疾病有一定的参考价值。本文通过对《普济方》中应用紫石英的妇人病方剂进行药物配伍统计,发现紫石英多用于治疗妇人虚寒、月经不调及不孕,较多配伍当归、人参、肉桂、柏子仁、川芎等,可见《普济方》中紫石英主要用于气虚血瘀寒凝类妇人病的治疗。     

浅议《中国药典》中淫羊藿主成分淫羊藿甙的含量测定

《中国药典》1999年版收载淫羊藿为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicoranm Maxim.、箭叶淫羊藿E sagittatum(Sieb.et Zucc.)Maxim.、柔毛淫羊藿E.pubescens Maxim.、巫山淫羊藿E.wushancnseT.S.Ying、朝鲜淫羊藿E.koreanum Nakai的干燥地上部分,并增加了对淫羊藿中主要成分淫羊藿甙     

淫羊藿

为小檗科植物淫羊藿E pimedium brevicornum Maxim.和箭叶淫羊藿E.sagittatum(S.et Z.)Maxim.或柔毛淫羊藿E.Pubescens Maxim.等的全草。主产于陕西、辽宁、山西、湖北、四川等地。夏秋茎叶茂盛时采收,割取地上部分,晒干,切碎。生用或以羊脂油炙用。性味归经:辛、甘,温。归肾、肝经。功效:补肾壮阳,祛风除湿。化学成分:淫羊藿类植物的化学成分主要是黄酮类化合物,还含有木脂素,生物碱和挥发油等。药理作用:淫羊藿能增强下丘脑-垂体-性腺轴及肾上腺皮质轴、胸腺轴等内分泌系统的分泌功能,淫羊藿提取液能影响"阳痿"模型小鼠DNA合成,并促进蛋白质的合成,     

5种淫羊藿中淫羊藿甙含量比较

<正> 淫羊藿为常用中药,其主要有效成分为淫羊藿甙(icariin),有关淫羊藿甙的含量测定研究已有不少报道。本实验采用薄层层析-紫外分光光度法对中国药典1990年版收载的5种淫羊藿药材中淫羊藿甙的含量进行了测定,为控制淫羊藿的内在质量提供了依据。     

淫羊藿提取物中淫羊藿苷含量的 HPLC测定

淫羊藿药材为《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版收载品种 ,淫羊藿苷为其中有效成分。为了控制其质量 ,本实验建立了 HPLC法测定淫羊藿提取物中淫羊藿苷的含量 ,并在方法学考察过程中 ,对文献 [1～ 6 ]报道的多种色谱条件进行了比较 ,建立了合适的测定方法。1　仪器与试剂Waters(2 690 -996)高效液相色谱仪 ,Sart-o-rius BP2 1 1 D型电子天平 ,CQ-2 5 0超声波清洗仪。淫羊藿提取物 (浸膏粉 )为本公司自制。淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,供含量测定用 ,批号 :0 73 7-2 0 0 1 1 1 )。乙腈为色谱纯 ,甲醇为分析纯 ,水为重…     

HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量

采用HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量。应用Zorbax-ODS色谱柱,以四氢呋喃:水:冰醋酸(20:75:5)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm,柱温35℃,外标法定量。该方法在100～800μg/ml范围内线性关系良好(r=0.996),加样回收率为95.65％,RSD=1.95％(n=6),精密度试验日内HSD为2.05％,日间RSD为2.87％。该方法准确、灵敏,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿定C和淫羊藿苷的含量

目的 :测定不同种和不同产地的淫羊藿中淫羊藿定C和淫羊藿苷的含量 ,探讨淫羊藿药材的质量控制方法。方法 :色谱柱为HypersilBDS C₁₈(4mm×250mm ,5μm ) ,以乙腈 0.05%磷酸作为梯度洗脱流动相 ,G13 15A光电二极管阵列检测器 ,检测波长 272nm。结果 :淫羊藿定C和淫羊藿苷平均回收率分别为 99.7% ,102.5% ,RSD分别为 1.5% ,1.1%。结论 :本方法快速 ,重现性和稳定性好 ,可用于淫羊藿药材质量控制.     

淫羊藿成分脱水淫羊藿素研究进展

脱水淫羊藿素（anhydroicaritin,AHI）是一种从小檗科多年生植物淫羊藿中提取分离的天然异戊烯基取代的黄酮类化合物,是淫羊藿苷类的一种。AHI具有较强的药理活性,如抗肿瘤、骨保护、抗病毒、抗炎、调血脂等,可以通过淫羊藿苷降解法（蜗牛酶解法、酸解-酶解法、酶解-酸解法及混酸法）及化学合成法制备得到。对近年来AHI的制备方法及药理活性研究进行回顾与整理,为AHI的进一步研究提供参考。     

淫羊藿属9种淫羊藿叶中朝藿定C和淫羊藿苷量的考察

淫羊藿属Epimedium L．药用植物，在我国有29种，产于川陕者14种，具有多方面的药理活性。《中国药典》作为淫羊藿药材的有5种，分别为淫羊藿、朝鲜淫羊藿、箭叶淫羊藿、巫山淫羊藿和柔毛淫羊藿，笔者在进行淫羊藿成分系统分离研究的基础上，对采集的川陕豫产9种习惯人药的淫羊藿品种，将其叶中的主要成分朝藿定C和淫羊藿苷的量进行了考察，结果表明大部分品种朝藿定C量大于淫羊藿苷。     

十四个产地淫羊藿中淫羊藿苷含量测定

目的：比较14个产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,以Phenomenex C18柱（250mm×4.6mm,5μm）为分析柱,流动相为乙腈-水（30∶70）,检测波长为270nm,流速为1.00mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL。结果：14个产地淫羊藿中淫羊藿苷含量范围为1.871 6~11.422 2mg/g。结论：14个产地中仅有6个产地淫羊藿中淫羊藿苷含量符合《中国药典》标准,合格率为42.9%。     

淫羊藿中淫羊藿苷和总黄酮的闪式提取工艺

目的:研究闪式提取法对淫羊藿中淫羊藿苷和总黄酮的最佳提取工艺条件。方法:以淫羊藿苷和总黄酮含量为指标,通过正交试验得出闪式提取法提取其淫羊藿苷和总黄酮的最优条件。结果:闪式提取法各因素对总黄酮和淫羊藿苷提取效果的影响程度依次为:提取次数>提取时间>液固比>乙醇体积分数,最佳提取工艺为:加25倍量50%乙醇提取3次,每次10 min。结论:闪式提取法是一种高效、快速提取淫羊藿中总黄酮和淫羊藿苷的方法。     

淫羊藿中淫羊藿苷的快速提取及测定研究

目的:研究淫羊藿中淫羊藿苷的快速提取及测定。方法:采用正交实验用ASE300快速溶剂萃取系统进行提取方法的研究;用HPLC法进行淫羊藿中淫羊藿苷的含量测定,流动相:甲醇-水-冰醋酸(60∶40∶0.25),流速为1.0ml/min,检测波长为270nm,柱温为41℃。结果:采用酒精度50%、提取1次、提取温度70℃以及提取时间为20min/次的快速提取方法最优,可以很好地提取淫羊藿中淫羊藿苷,提取率为93.15%;RP-HPLC方法较好,结果理想。结论:得到了很好的快速提取及测定淫羊藿中淫羊藿苷的方法。     

朝鲜淫羊藿中淫羊藿甙的抗肝毒活性

为了鉴定抗肝毒活性成分,采用四氯化碳诱导大鼠原代培养肝细胞的毒性试验作为筛选系统,从朝鲜淫羊藿(Epimedium koreanum)地上部分分离到活性成分淫羊藿甙,并通过测定四氯化碳中毒的肝细胞向培养基释放的丙氨酸转氨酶(ALT)和山梨醇脱氢酶     

HPLC法测定复方淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 :建立复方淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法。结果 :淫羊藿苷在 3 .6～ 2 2 ( μg/ml)范围内呈良好线性关系 ,平均回收率99.4% ( RSD=2 .2 % ) ,结论 :本法简便易行 ,重现性好。     

HPLC法测定不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量

淫羊藿为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim．、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum（Sieb．etZucc．）Maxim．、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim．、巫山淫羊藿Epimedium wushaneiRseT．S．Ying或朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum Nakai的干燥地上部分,具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的功效,用于阳痿遗精、筋骨萎软、风湿痹痛、麻木拘挛及更年期高血压等,为临床常用药物之一。本文采用HPLC法测定了不同产地淫羊藿的淫羊藿苷含量,现将其测定方法介绍如下。     

炮制对淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的影响

淫羊藿具补肾阳,强筋骨,祛风湿功效。临床常用于阳瘘遗精,筋骨瘘软,风湿痹痛等证。淫羊藿中含多种黄酮类成分,其中以淫羊藿苷,淫羊藿次苷,箭叶淫羊藿苷等为主[1] 。淫羊藿临床常见炮制品有淫羊藿、炙淫羊藿、盐淫羊藿、酒淫羊藿等,其中油炙后能增强补肾壮阳作用[2 ,3] 。本实验首次采用高效液相法测定淫羊藿中主成分淫羊藿苷,采用紫外分光光度法测定其总黄酮,并比较炮制对其含量的影响,为筛选最佳炮制工艺、制定淫羊藿饮片的质     

HPLC法测定朝鲜淫羊藿及市售淫羊藿中淫羊藿苷等四种成分研究

目的:建立同时测定淫羊藿样品中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C含量的HPLC方法,为完善淫羊藿市售药材及饮片的质量评价提供参考。方法:采用高效液相色谱法,以Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长270 nm。结果:淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C分别在0.0800¹.60μg、0.01751.60μg、0.0175⁰.350μg、0.07750.350μg、0.0775¹.55μg、0.2331.55μg、0.233⁴.66μg(r≧0.9995)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.5%、97.4%、97.9%、97.4%,RSD分别为1.3%、1.5%、1.0%、1.8%。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可以为朝鲜淫羊藿及市售淫羊藿质量评价提供参考。     

吉林省临江市朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷积累规律研究

目的研究朝鲜淫羊藿主要有效成分淫羊藿苷的积累规律,为其合理采收种提供依据。方法在同一地点,采集朝鲜淫羊藿不同生长时间的叶,测定其中淫羊藿苷的含量。结果进入秋季朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷积累速度加快,9月中旬左右达最高。结论进入秋季,朝鲜淫羊藿叶中淫羊藿苷积累速度加快,在农历的白露前后,朝淫羊藿苷的含量达到最高,因此鲜淫羊藿的最佳采收期应在9月中旬。