参麦注射液联合常规西药治疗慢性阻塞性肺疾病 急性加重期合并呼吸衰竭临床研究

目的:观察参麦注射液联合常规西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并呼吸衰竭的临床疗效。方法:将收治的80例AECOPD合并呼吸衰竭患者按随机数字表法分为观察组与对照组各40例,对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予参麦注射液治疗,疗程结束后评价2组临床疗效。结果:观察组治疗后临床总有效率为87.50%,高于对照组67.50%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组用力肺活量(FVC)较治疗前降低,第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/FVC较治疗前提高,观察组FEV_1、FEV_1/FVC高于对照组,FVC低于对照组,2组治疗后各项肺功能指标比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组动脉二氧化碳分压(PaCO_2)、动脉血氧分压(PaO_2)水平较治疗前提高,PaCO_2水平较治疗前降低,观察组SaO_2、PaO_2水平高于对照组,PaCO_2水平低于对照组,2组治疗后各项血气指标比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,免疫功能指标CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平较治疗前提高,CD8~+水平较治疗前降低,观察组CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组,2组治疗后各项免疫功能指标比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液联合常规西药治疗AECOPD合并呼吸衰竭较单纯西药治疗的疗效更显著,并能改善患者肺功能及血气功能指标,提高患者机体免疫力,在AECOPD合并呼吸衰竭患者临床治疗中具有重要价值。     

桃红止嗽散联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘患者肺功能的影响

目的:观察桃红止嗽散联合舒利迭治疗对咳嗽变异性哮喘患者肺功能的影响。方法:选择咳嗽变异性哮喘患者222例,随机分为对照组和观察组。对照组予舒利迭治疗,观察组在对照组治疗基础予桃红止嗽散治疗。结果:对照组患者FEV_1、FEV_1/FVC、PEF治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前改善;观察组治疗前后FEV_1/FVC、FEV_1、PEF与治疗前比较差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组FEV_1、PEF与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),而观察组FEV_1/FVC与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:观察组对咳嗽变异性哮喘患者肺功能FEV_1、PEF指标具有明显改善作用。     

柴朴活血止咳汤联合孟鲁司特治疗肺部感染后咳嗽

目的:探究孟鲁司特联合柴朴活血止咳汤治疗肺部感染后咳嗽患者的临床疗效及作用机制,评估联合治疗对患者细胞免疫功能的影响。方法:选取2019年2月至2020年2月期间中国中医科学院望京医院感染科收治的辨证为少阳枢机不利兼痰饮瘀血证的肺部感染后咳嗽患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予孟鲁司特,观察组给予柴朴活血止咳汤联合孟鲁司特,比较2组患者治疗效果、咳嗽改善情况及治疗前细胞免疫功能、肺功能水平。结果:观察组总有效率(95.56%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗14 d后,2组CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前提高,CD8~+较治疗前明显下降;2组FVC、FEV_1及FEV_1/FVC均较治疗前显著提高,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特联合柴朴活血止咳汤治疗肺部感染后咳嗽患者,能够提高细胞免疫功能,改善肺功能,值得推广。     

疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的:观察疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其对患儿肺功能的影响。方法:将98例咳嗽患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各49例。对照组给予常规布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组的基础上联合疏风止嗽散。观察两组患儿的临床疗效及治疗前后肺功能指标[一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)、呼气峰流量变异率]、中医证候积分、免疫指标。结果:两组患儿治疗后FEV_1、FVC、PEF水平高于治疗前,呼气峰流量变异率水平低于同组治疗前;观察组患儿经治疗FEV_1、FVC、PEF水平高于对照组,呼气峰流量变异率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿经治疗后中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后IgE、IFN-γ低于同组治疗前,EOS水平高于同组治疗前,观察组治疗后IgE、IFN-γ低于对照组,EOS高于对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿有效率为93.88%,对照组有效率为69.39%,两组患儿有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够缓解患儿的临床症状,改善患儿的中医证候积分和免疫指标,提高患儿的肺功能状况。     

金水六君煎加味联合西药治疗支气管哮喘缓解期临床研究

目的:观察金水六君煎加味联合常规用药治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚证的疗效。方法:将102支气管哮喘缓解期肺肾两虚证患者随机分为观察组和对照组各51例。2组均予常规治疗,观察组加用金水六君煎加味方治疗。2组均连续治疗12周。比较2组的肺功能指标[1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气流量峰值(PEF)]、哮喘症状评分、临床疗效与T淋巴细胞亚群指标。结果:治疗后,观察组总有效率94.12%,高于对照组的76.47%,差异有统计学意义(P 0.05)。2组FEV_1、PEF均较治疗前增加(P 0.01);观察组FEV_1、PEF均高于对照组(P 0.01)。2组哮喘症状(咳嗽、喘息、咯痰、哮鸣音)评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P 0.01);观察组以上各项症状评分均低于对照组(P 0.01)。2组CD3~+、CD4~+均较治疗前增加,CD8~+均较治疗前降低(P 0.01);观察组CD3~+、CD4~+均高于对照组,CD8~+低于对照组,差异有统计学意义(P 0.01)。结论:在常规用药基础上加用金水六君煎加味方治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚证可有效缓解患者的临床症状,改善其肺功能和免疫功能,提高临床疗效。     

射干麻黄汤治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例患儿随机分为2组各30例,对照组给予孟鲁司特治疗,观察组在对照组基础上联合射干麻黄汤治疗,观察比较2组临床疗效、肺功能[第1秒用力呼气容积变化(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速百分比(PEF)]以及治疗过程中出现的不良反应情况。结果:总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者FEV_1、FVC、PEF均较治疗前明显改善(P0.05);且观察组FEV_1、FVC、PEF改善较对照组更显著(P0.05)。不良反应总发生率观察组为3.33%,对照组为20.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘,可提高临床效果,改善患儿肺功能,疗效优于单纯孟鲁司特。     

自拟益肺补气汤治疗老年性慢性支气管炎迁延期临床观察

目的:观察自拟益肺补气汤治疗老年性慢性支气管炎迁延期的临床疗效。方法:选择2013年12月~2015年6月我院收治的老年性慢性支气管炎患者90例,将其随机分为观察组和对照组各45例。对照组采用西医治疗措施,观察组在对照组采用西医治疗的基础上配合自拟的益肺补气汤治疗。分别观察两组的T细胞亚群CD3、CD4、CD8水平,SOD水平,MDA水平以及肺功能水平的变化。结果:两组间在治疗前CD3、CD4和CD8水平比较没有统计学意义(P0.05);治疗后观察组的CD3水平高于对照组,而CD4水平低于对照组,有统计学意义(P0.05);观察组在治疗后较治疗前的CD3和CD4水平上升,CD8水平下降,有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组间的SOD和MDA水平比较没有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的SOD水平高于对照组,MDA水平低于对照组,差异显著,具有统计学意义(P0.05);两组患者在治疗后与治疗前相比,SOD水平均显著增加,MDA水平均显著降低,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组间的各项肺功能指标比较无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的PEF、FVC和FEV1水平较对照组均有明显升高,差异有统计学意义(P0.05);两组患者在治疗后较治疗前PEF、FVC和FEV1水平均有所上升,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规西医治疗措施的基础上融合自拟益肺补气汤,即中西医治疗模式,对治疗老年性慢性支气管炎有显著的临床疗效,可以很好地控制迁延期病情的发展,中药配方用药安全。     

温肺化饮汤治疗支气管哮喘临床疗效及对炎症因子和免疫功能的影响

目的观察温肺化饮汤治疗支气管哮喘(以下简称哮喘)临床疗效及对炎症因子和免疫功能的影响。方法将122例哮喘患者按照Excel随机表格法分为2组。对照组61例予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗组61例在对照组治疗基础上加温肺化饮汤治疗。2组均1周为1个疗程,治疗2个疗程。比较2组治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/FVC及最大呼气流量(PEF)],炎症因子白细胞介素4 (IL-4)、IL-10、IL-13及IL-17水平,T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+变化情况;随访6个月,统计比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率93. 44%,对照组总有效率75. 41%,治疗组总有效率高于对照组(P 0. 05)。治疗后,2组FVC、PEF、FEV_1及FEV_1/FVC均较本组治疗前提高(P 0. 05),且治疗组高于对照组(P 0. 05)。治疗后,2组IL-4、IL-13和IL-17水平均低于本组治疗前(P 0. 05),IL-10水平高于本组治疗前(P 0. 05),且2组组间比较差异均有统计学意义(P 0. 05)。治疗后,2组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较本组治疗前升高(P 0. 05),且治疗组高于对照组(P 0. 05)。结论温肺化饮汤可有效改善哮喘患者临床症状,减轻炎症反应,调节机体免疫力,改善肺功能,提高临床疗效。     

参麦注射液联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:观察参麦注射液联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:选取128例AECOPD患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各64例,对照组在常规用药基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组治疗基础上予参麦注射液治疗,2组均治疗2周,观察治疗前后2组临床症状(咳嗽、咯痰、喘息)、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC比值(FEV_1/FVC)]、炎性因子[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]的改善情况,并对2组的T细胞亚群指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)进行检测。结果:治疗总有效率观察组为95.3%,高于对照组的79.7%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组咳嗽、咯痰及喘息临床症状积分均较治疗前下降(P0.05),观察组3项积分均低于对照组(P0.05);2组FEV_1、FVC、FEV_1/FVC均较治疗前改善(P0.05),观察组改善较对照组更为明显(P0.05);2组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+值均较治疗前升高,CD8~+值均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05),观察组改善较对照组更为明显(P0.05)。结论:在常规用药基础上予参麦注射液联合沙美特罗替卡松治疗可显著改善AECOPD患者的临床症状和肺功能,临床疗效好,其作用机制可能增强患者的免疫功能和控制全身炎症反应有关。     

疏风化痰方对咳嗽变异性哮喘临床疗效及气道炎性因子的影响

目的:观察疏风化痰方对CVA临床疗效及气道炎性因子的影响。方法:将符合纳入标准的70例咳嗽变异性哮喘患者按照随机数字表法分为治疗组(35例)和对照组(35例),其中治疗组给予疏风化痰方、孟鲁司特钠片治疗,对照组给予孟鲁司特钠片治疗,两组患者均治疗12周。观察两组患者治疗前后症状、咳评积分及LCQ积分变化,检测治疗前后诱导痰中炎性因子水平。结果:两组患者治疗后总有效率分别为91.18%和78.79%,具有统计学差异(P0.05);两组患者治疗后咳嗽评分较治疗前均下降,组间差异具有统计学意义(P0.05);两组患者LCQ积分较治疗前均上升,组间差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后EOS、ECP均下降,差异具有统计学意义(P0.05),其中治疗组下降更为明显(P0.01),组间差异均具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后IL-4水平较治疗前均下降,差异具有统计学意义(P0.05),其中治疗组下降更为明显(P0.01),组间差异具有统计学意义(P0.01);两组患者IL-6较治疗前均下降,差异具有统计学意义(P0.05),组间差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后IL-13较治疗前均下降,差异具有统计学意义(P0.05),其中治疗组下降更为显著(P0.01),组间差异具有统计学意义(P0.01)。结论:疏风化痰方可有效改善CVA患者的炎性临床症状,提高患者生活质量,减轻气道炎症,值得临床推广使用。     

加味二陈汤联合西药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察加味二陈汤治联合西药常规治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:将86例稳定期COPD患者按照信封法随机分为研究组和对照组,各43例,对照组采用常规西药治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予加味二陈汤治疗。治疗3个月后比较2组临床疗效、肺功能及免疫功能改善情况。结果:治疗后,研究组总有效率为93.02%,对照组为76.74%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)、FEV_1占预估值的百分比(FEV_1%)均较治疗前升高(P0.05),且研究组各项指标均高于对照组(P0.05)。治疗前,2组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平免疫功能较治疗前提升(P0.05),并高于对照组(P0.05);CD8~+较治疗前降低(P0.05),且低于对照组(P0.05);而对照组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平治疗前后比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味二陈汤治联合常规西药治疗稳定期COPD,可有效改善患者临床症状及肺功能,提高机体免疫功能,疗效优于单纯西药治疗。     

自拟益肺补气汤治疗老年性慢性支气管炎迁延期45例

目的观察自拟益肺补气汤治疗老年性慢性支气管炎迁延期的临床疗效。方法选择2013年12月—2015年6月本院收治的老年性慢性支气管炎患者90例,将其随机分为观察组和对照组各45例。对照组采用西医治疗措施,观察组在同对照组采用西医治疗的基础上配合自拟的益肺补气汤治疗。分别观察2组的T细胞亚群CD3、CD4、CD8水平,SOD水平,MDA水平以及肺功能水平的变化。结果 2组间在治疗前CD3、CD4和CD8水平比较没有统计学意义(P0.05);治疗后观察组的CD3水平高于对照组,而CD4水平低于对照组,有统计学意义(P0.05);观察组在治疗后较治疗前的CD3和CD4水平上升,CD8水平下降,有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组间的SOD和MDA水平比较没有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的SOD水平高于对照组,MDA水平低于对照组,差异显著具有统计学意义(P0.05);2组患者在治疗后与治疗前相比,SOD水平均显著增加,MDA水平均显著降低,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组间的各项肺功能指标比较无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的PEF、FVC和FEV1水平较对照组均有明显升高,差异有统计学意义(P0.05);2组患者在治疗后较治疗前PEF、FVC和FEV1水平均有所上升,差异有统计学意义(P0.05)。结论常规西医治疗措施的基础上融合自拟益肺补气汤,对治疗老年性慢性支气管炎有显著的临床疗效,可以很好地控制迁延期病情的发展,中药配方用药安全。     

中西医结合治疗儿童哮喘急性发作的疗效评价及对免疫功能的影响

目的:探讨中西医结合治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:选取中国医科大学附属第一医院收治的84例哮喘急性发作患儿,随机分为治疗组和对照组,各42例。对照组采用哮喘急性发作期常规药物治疗,治疗组在对照组的基础上增加中药汤剂治疗。7 d为1个疗程,2组患儿均治疗2个疗程。比较2组临床疗效及治疗前后肺功能、炎性反应因子水平及免疫功能指标的变化。结果:治疗组患儿临床有效率为90.48%,明显高于对照组的76.19%(P0.05);治疗后2组的FEV_1、FEF_(75)、FEF_(50)、FEF_(25)、FEV_1/FVC和PEF显著高于治疗前,FVC显著低于治疗前,且2组间肺功能各项指标比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗后2组IgG、IgM、CD4~+和CD4~+/CD8~+比治疗前上升(P0.05或P0.01),且2组间免疫功能各项指标比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗后治疗组IL-4、IL-8和TNF-α水平均比治疗前降低,且治疗组明显低于对照组(P0.01)。结论:中西医结合治疗儿童哮喘急性发作能有效提高临床疗效,改善患儿的肺功能和免疫功能,降低炎性反应因子的表达,值得在临床上推广。     

金水宝胶囊联合AVAPS通气技术治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效及对免疫功能的影响

目的探讨金水宝胶囊联合平均容积保证压力支持(AVAPS)通气技术治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效及对患者免疫功能、肺功能的影响。方法将106例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为中药组和对照组各53例。对照组给予鼻导管低流量吸氧、抗炎平喘、AVAPS无创通气等基础治疗;中药组除给予上述治疗之外,予以金水宝胶囊3粒/次口服,3次/d,疗程8周。治疗前后对患者呼吸困难、咳嗽、咳痰和双肺喘鸣音情况进行评分,检测血清IgM、IgG、IgA、CD4~+、CD8~+水平,测定第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1%和第1秒用力呼气容积与用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)。结果治疗8周后,中药组和对照组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);2组呼吸困难、咳嗽、咳痰和双肺喘鸣音评分均较治疗前明显下降(P均0.05),但中药组与对照组比较下降更明显(P均0.05);治疗后2组FEV_1、FEV_1%和FEV_1/FVC均较治疗前明显升高(P均0.05),中药组升高明显优于对照组(P均0.05);2组血清IgM、IgG、IgA、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均较治疗前明显上升(P均0.05),CD8~+水平较治疗前明显下降(P均0.05),中药组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论金水宝胶囊联合AVAPS通气技术治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效确切,可缓解临床症状,改善肺功能,提高机体免疫力,值得临床推广应用。     

小青龙汤对小儿哮喘激素干预的增效作用及免疫调节观察

目的:探究小青龙汤对小儿哮喘激素干预的增效作用及免疫调节效果。方法:选择2016年7月-2017年8月小儿哮喘患者42例进行研究分析。对照组对小儿进行西药治疗,观察组给予西药+小青龙汤药物进行治疗。比较两组患者临床药效、肺功能、3种免疫球蛋白和两种T细胞亚群的变化。结果:小青龙汤结合西药治疗的观察组患者总有效率(95.24%)明显高于对照组(71.43%),差异有统计学意义(P 0.05);不同组治疗后FVC、FEV1、PEF的值均高于治疗前,两组FEV_1和PEF比较差异有统计学意义(P 0.05);不同组治疗后IgA和IgG质量水平均高于治疗前,而IgE水平低于治疗前,两组之间IgA、IgE的差异有统计学意义(P 0.05);两组患者通过治疗后,CD4~+T与CD8+T细胞亚群均降低,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:小青龙汤对小儿哮喘激素干预的增效作用明显,免疫调节效果显著。     

六味地黄丸联合西药对支气管哮喘患者免疫功能的影响

目的:观察六味地黄丸联合西药治疗对支气管哮喘患者免疫功能的影响。方法:100例支气管哮喘患者随机两组,各50例。对照组给予平喘、解痉、祛痰、持续低流量吸氧等常规治疗,观察组加用六味地黄丸治疗,比较两组疗效及免疫功能功能变化。结果:观察组治疗后临床总有效率为96.00%高于对照组80.00%(P0.05);治疗后与对照组相比,观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+及IgM、IgE、IL-4、IFN-α、IFN-α/IL-4改善情况明显优于对照组(P0.05),而两组CD_8~+差异不明显(P0.05)。治疗前,两组肺功能各项指标间差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组FVC、FEV_1、FEV_1/FVC、PEF、FEV_1%的改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论:六味地黄丸联合西药治疗支气管哮喘可显著改善支气管哮喘患者免疫功能,提高临床疗效。     

百合固金汤+孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者肺功能及复发率的影响

目的:观察百合固金汤+孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者肺功能及复发率的影响。方法:选取2014年4月—2019年3月我院60例CVA患者,按照治疗方法分为两组,各30例。对照组予以孟鲁司特钠治疗,观察组予以百合固金汤+孟鲁司特钠治疗。对比两组临床疗效、中医症候疗效、随访6个月复发率、治疗前后肺功能[最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)]。结果 :观察组治疗总有效率96.67%(29/30)较对照组的73.33%(22/30)高(P 0.05);观察组中医证候总有效率96.67%(29/30)较对照组的70.00%(21/30)高(P0.05);治疗14 d后观察组PEF、FEV1/FVC较对照组高(P0.05);随访6个月,两组复发率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:百合固金汤+孟鲁司特钠治疗CVA,疗效显著,能改善肺功能,值得临床推广。     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)肺气虚证的临床疗效,及对患儿细胞免疫功能的影响。方法:选取78例CVA肺气虚证患儿为研究对象,随机分为联合组和对照组各39例。对照组予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,联合组在对照组用药基础上加用玉屏风颗粒。2组均连续用药3月。治疗后观察2组细胞免疫功能的变化,以及咳嗽症状、肺部体征的改善和复发情况。结果:治疗前,2组CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8+值比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组CD4~+及CD4~+/CD8~+值均较治疗前上升(P0.05,P0.01),CD8+均较治疗前下降(P0.05);联合组CD4~+及CD4~+/CD8~+值均高于对照组(P0.05),CD8~+低于对照组(P0.05)。治疗总有效率联合组94.87%,对照组79.49%。2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童CVA肺气虚证,临床疗效确切,能有效改善患儿的咳嗽症状和肺部体征,增强细胞免疫功能。     

升血汤对转移性结直肠癌化疗患者免疫功能及相关性贫血的影响

目的:观察升血汤对转移性结直肠癌化疗患者免疫功能及相关性贫血的影响。方法:将112例转移性结直肠癌患者随机分为实验组与对照组,每组56例。对照组应用常规化疗措施治疗,实验组应用常规化疗联合升血汤治疗。观察两组治疗后的免疫功能指标、血液指标变化情况、预后评估。结果:两组治疗前T淋巴细胞水平比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后实验组CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平较治疗前均升高(P均0.05);治疗后对照组CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平较治疗前均降低(P均0.05);组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗前血红蛋白及红细胞水平比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后两组上述指标较治疗前均升高;实验组增幅更加显著;组间比较差异具有统计学意义(P均0.05)。实验组生活质量评分为(72.14±5.49)分显著高于对照组的(55.18±3.14)分,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对转移性结直肠癌化疗临床应用常规化疗联合升血汤治疗,显著改善免疫功能,改善相关性贫血症状,提高生活质量,临床应用前景广泛。     

无创呼吸机治疗慢阻肺合并重症呼吸衰竭的临床效果及安全性分析

目的:观察无创呼吸机治疗慢阻肺合并重症呼吸衰竭的临床效果及安全性,以探讨NPPV在临床上的使用价值。方法:选取本院2018年3月～2020年5月收治的慢阻肺合并重症呼吸衰竭患者84例,随机分为对照组和观察组各42例。对照组常规治疗,观察组无创呼吸机治疗,对比观察两组患者治疗前后肺通气功能、血气分析、生命体征、住院时间、插管率、并发症发生率、病死率。结果:治疗后,两组患者FEV_1、FVC、FEV_1/FVC、FEV_1/预计值、PEF/预计值均较治疗前升高(P0.05),且观察组治疗后FEV_1、FVC、FEV_1/FVC、FEV_1/预计值、PEF/预计值均高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者HR、PaO_2、PaCO_2、pH均较治疗前改善(P0.05),且观察组治疗后PaO_2、PaCO_2、pH均显著优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者组内、组间SBP、DBP水平差异无统计学意义(P0.05),两组患者HR、RR均较治疗前下降(P0.05),且观察组治疗后HR、RR均低于对照组(P0.05)。观察组住院时间短于对照组(P0.05)。观察组气管插管率低于对照组(P0.05)、并发症发生率高于对照组(P0.05),但均耐受,两组患者住院病死率差异无统计学意义(P0.05)。结论:对于慢阻肺合并重症呼吸衰竭患者可以采取无创呼吸机治疗,疗效肯定,能改善肺通气功能、血气指标,减少住院天数等,值得临床推广应用。