呼和浩特地区660例不孕不育患者染色体核型分析

目的探讨不孕不育患者颜色提的变化的有关特点和意义。方法染色体制备采用外周血淋巴细胞培养,应用G、C显带技术进行细胞遗传学分析。结果 660例不孕不育患者染色体异常39例,异常检出率为5.91%,其中男性15例,女性24例,其中夫妻双方均检查出异常核型患者2例,异常率为0.303%。结论染色体异常是导致不孕不育的重要因素,久治不愈的不孕不育的患者应检查染色体核型分析,排除不孕的原因具有重要意义。     

安徽地区3639例不孕不育患者染色体核型分析

目的通过分析患者的外周血染色体核型,探讨染色体异常与不孕不育之间的关系。方法对2012年-2014年送检的3639例不孕不育患者的外周血进行淋巴细胞培养并制备标本,应用G显带技术进行细胞遗传学分析。结果 3639例不孕不育患者染色体异常261例,异常检出率为7.17%。结论染色体异常是导致不孕不育的重要因素,久治不愈的不孕不育的患者应检查染色体核型分析,排除不孕的原因具有重要意义。     

2360例不孕不育患者染色体核型分析

目的对2015年11月至2016年10月来我院生殖中心就诊的2360例不孕不育患者进行染色体核型分析,探讨染色体异常与生殖异常的关系。方法对不孕不育患者进行外周血淋巴细胞培养,G显带后进行染色体核型分析。结果不孕不育患者中检查出异常核型148例,异常比率6.27%(148/2360)其中常染色体结构异常86例,罗伯逊易位16例,性染色体异常46例。结论染色体异常是生殖异常的主要原因之一,对不孕不育患者进行染色体检查是必要的。     

238例不孕不育患者染色体核型分析

本文对238例不孕不育患者染色体核型进行了分析,结果显示:238例患者中,核型异常为11例,其中核型为47,XXY的7例,45,X的1例,平衡易位3例。提出应对那些不孕不育患者作染色体检查,分析了染色体畸变与不孕不育的关系,指出染色体核型异常是不孕不育不可忽视的一个原因。     

厦门地区不孕不育患者的染色体多态性分析

目的分析不孕不育患者染色体多态性的分布,探讨染色体多态性与不孕不育的关系。方法外周血染色体按常规技术制备,G显带后进行核型分析。结果从不孕不育患者2653例中检出染色体多态性305例,其中Y染色体长度的变异221例、随体的变异43例、副缢痕的增长30例和9号染色体臂间倒位inv（9）11例。结论在临床效应表现为不孕不育的染色体多态性类型中,Y染色体长度的检出率最高,其次为D/G组染色体随体的变异,再次为副缢痕的变异。9号染色体臂间倒位inv（9）的主要临床效应是不良孕产史,与不孕不育的关系可能不大。男性多态性变异大大多于女性,这是因为Y染色体长度变异的检出较高所致。     

宁波地区35例不孕不育女性患者的染色体异常核型分析

应用细胞遗传学技术,开展染色体检查,对于了解不孕不育的原因及指导再次生育具有实际的重要意义.为此,作者对1998年～2000年在本院就诊的女性患者中发现35例染色体异常核型进行了分析,现报告如下.     

367例不孕不育和自然流产患者染色体核型分析

目的探讨染色体异常与不孕不育、自然流产的关系。方法按常规技术方法制备外周血染色体,并对染色体核型进行分析。结果 367例病例中39例染色体核型异常,异常检出率为10.63%。其中,数目异常者4例,结构异常者20例,染色体多态者15例,分别为遗传咨询者的1.09%、5.45%和4.09%。结论对不孕不育和自然流产患者进行细胞遗传学检查具有重要意义。     

新疆地区1606例维吾尔族不孕不育患者染色体核型分析

目的分析新疆地区近2年维吾尔族不孕不育患者中染色体异常核型的发生率。方法采用外周血淋巴细胞培养及染色体制备,染色体G显带技术进行核型分析。结果 1606例不孕不育患者,共检出异常染色体核型97例,检出率为6.03%。其中性染色体异常27例,占异常核型的27.83%,常染色体结构异常22例,占异常核型的22.68%,染色体多态变48例,占异常核型的49.48%。结论对不孕不育的患者应检查染色体核型分析,排除不孕的原因具有重要意义。     

厦门地区1315例优生咨询者染色体核型分析

作者对厦门市1315例优生咨询者做了G显带染色体核型分析,发现异常核型71例, 异常率为5.4%(71/1315).其中数目异常者35例(49%,35/71);结构异常者29例(41%,29/71);性别异常7例(10%,7/71).本文并对优生咨询者染色体异常核型与不同类型表型两者的相关性进行了探讨,这对优生咨询具有指导意义.     

滇西地区9845例不孕不育患者染色体分析

目的通过对不孕不育患者的染色体检查分析,探讨不孕不育患者与染色体异常的关系,观察遗传因素在不孕不育中的重要性。方法常规方法采集不孕患者的外周静脉血进行淋巴细胞培养、收获细胞、低渗、固定制片,经G显带处理后,镜检分析细胞核型。结果 9845例患者共检出192例,总检出率1.95%,其中男性128例,女性64例。结论染色体异常是导致不孕不育的重要原因之一,对不孕不育患者进行染色体检查可为临床诊断和优生提供依据。     

长沙地区1424例不孕不育症染色体核型分析

目的分析不孕不育患者染色体核型,以了解遗传因素在不孕不育原因中的重要性。方法常规外周血细胞培养和染色体标本制备,并对染色体核型进行分析。结果1424例不孕不育患者中,有染色体异常者281例,其中数目异常者44例,结构异常者26例,形态变异211例,分别为不孕不育患者的19.73%、3.09%、1.83%和14.82%。结论在分析不孕不育原因时,染色体核型异常的情况不可忽视,部分染色体核型异常者,目前无特效治疗,但可采用辅助生殖技术解决生育问题,以避免人力物力的巨大浪费。     

北京地区52例女性不孕不育患者染色体核型及临床分析

目的对809例女性不孕不育患者进行染色体核型及临床分析,探讨染色体畸变与表型的效应关系,分析女性不孕不育患者染色体异常检出率及异常类型和频率分布。方法外周血淋巴细胞培养,常规染色体G显带400带分析。结果809例女性不孕不育患者中52例存在染色体核型异常,其中常染色体结构异常35例,占67．31％;性染色体数目异常12例,占23．07％;性染色体结构或功能异常5例,占9．62％。52例患者反复自然流产、多次胎停育29例,占55．77％,畸形儿分娩史6例,占11．54％,女性生殖器发育不全17例,占32．69％。其染色体异常涉及3、4、6、7、8、9、10、13、14、15、21、22和X、Y等。结论染色体畸变是不育的重要因素,久治不愈的不孕不育患者应检查染色体以排除染色体畸变的可能。     

厦门地区83例遗传咨询者细胞遗传学染色体核型分析

目的对83例遗传咨询者进行细胞遗传学染色体核型分析。方法外周血淋巴细胞培养法,常规制备染色体,G显带。结果按主诉分为三组:不良孕产史或不孕不育者异常染色体检出率为6.4%;性发育不良者异常染色体检出率为30.0%;智力低下或身体发育不良者异常染色体检出率为31.3%,其中21三体占异常染色体80.0%。结论孕前,有不良孕产史患者的染色体检查;产前,唐氏综合征和平衡易位患者胎儿的筛查;出生后,性发育不良患者的染色体检查是优生优育中值得注意的问题。     

150例不孕不育患者染色体分析

目的探讨染色体异常与不孕不育的关系。方法对不孕不育患者进行外周血染色体核型分析。结果150例不孕不育患者中异常核型40例,占总数的26.7%。结论染色体异常,尤其是性染色体异常是导致不孕不育的重要原因。     

80例不孕不育患者染色体分析

本中心选择性地对不孕不育门诊80例患者进行了外周血染色体分析，发现异常核型7例，异常率为8．75％，其中数目异常2例，占2．5％，结构异常5例，占6．25％(其中平衡易位2例，占结构异常的40％)。其中2例经查询鉴定为世界首报异常核型。本文就染色体异常与不孕不育的关系进行了讨论。     

934例不孕不育女性染色体异常核型分析及临床意义

目的探讨染色体异常对女性不孕不育的临床意义。方法对934例,年龄17~45岁不孕不育女性采集外周血进行淋巴细胞培养,制备染色体并分析染色体核型。结果 934例不孕不育女性外周血细胞核型分析,共检出异常核型23例,异常发生率为2.46%(23/934),按不孕(原发和继发)、习惯性流产、不良生育史、其他(胚停等)为4组,每组染色体异常发生率分别为2.52%(11/437)、4.55%(7/154)、4.23%(3/71)、0.74%(2/272),差异有统计学意义,P0.05。结论染色体异常可导致不孕不育,提示不孕不育与遗传因素密切相关。     

156对不孕不育夫妇的染色体核型分析

目的　探讨染色体核型异常与不孕不育的关系。方法　对有不孕不育史的 15 6对夫妇进行外周血染色体核型分析。结果　 15 6对夫妇中有 2 5例染色体核型异常 ,异常检出率 8 0 %。其中平衡易位 8例 ,占 2 6 % ;复杂易位 1例 ,占0 3% ;臂间倒位 8例 ,占 2 6 % ;Y染色体变异 6例 ,占 1 97% ;常染色体变异 2例 ,占 0 6 %。结论　不孕不育夫妇任何一方的染色体核型异常是引起不孕、流产、死胎及畸胎的重要原因。     

1218例不孕不育患者的染色体分析

目的通过对不孕不育患者的染色体检查分析,探讨不孕不育患者与染色体异常的关系,观察遗传因素在不孕不育中的重要性。方法常规方法采集1218例不孕患者的外周静脉血进行淋巴细胞培养、收获细胞、低渗、固定制片,经G显带处理后镜检进行观察研究。结果1218例患者共检出异常核型64例,总检出率5.2%,其中性染色体异常26例,常染色体异常38例。结论染色体异常是导致不孕不育的重要原因之一,染色体核型异常的情况不可忽视,对不孕不育患者进行染色体检查可为临床诊断和优生优育提供依据。     

保定地区女性不孕不育540例染色体分析

女性不孕不育是生育异常中较常见的疾病,也是人类生殖研究中的一项重要课题.我们通过对有不孕不育史的妇女进行外周血染色体检查,对身材矮小、不孕不育又原因不明流产和畸形者与染色体异常关系进行研究分析.现将结果报道如下.     

温州地区500例男性不育症患者染色体核型分析

目的 对临床诊断为男性不育症的患者进行染色体核型分析,探讨不育症与染色体之间的关系.方法 采外周血淋巴细胞常规培养,Giemsa染色,显微镜下观察并分析染色体核型.结果 对500例男性不育症患者进行染色体核型分析,共发现78例异常,检出率15.6%.性染色体异常最多,并以克氏综合征(Klinefelter's syndrome)为主,共34例,占全部病例的6.8%.常染色体异常32例,栓出率6.4%.结论 染色体异常,尤其是性染色体异常是造成男性不育的重要原因.