疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组40例予疏血通注射液加常规治疗,对照组40例予常规药物治疗,观察患者有效率及血流动力学指标、肝肾功能、便隐血等指标,并观察不良反应。结果治疗组疗效明显优于对照组(2=4.80,P<0.05),血液黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数明显下降(P<0.05或0.01),无明显不良反应。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死有较好的疗效,值得临床推广。     

脑脉宁片剂治疗急性脑梗死41例观察

目的：观察脑脉宁片剂治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将79例脑梗死患者随机分为两组,治疗组41例予脑脉宁片剂治疗,对照组38例予步长脑心通胶囊治疗,观察有效率及血流动力学指标、肝肾功能、大便隐血等指标,并观察不良反应。结果：治疗组疗效明显优于对照组（X^2=4．10,P〉0．05）,血液黏度、红细胞比容、红细胞聚集指数、血小板最大聚集率明显下降（P〉0．01）,无明显不良反应。结论：脑脉宁片剂治疗脑梗死有很好的疗效。值得临床推广。     

血栓通治疗急性脑梗死76例临床研究

观察血栓通注射液治疗急性脑梗死临床疗效。 10 6例病人随机分为 2组 ,治疗组 76例在常规西医治疗基础上加用血栓通注射液 ,对照组 30例单纯采用西医常规治疗 ,同时观察了药物对急性脑梗死患者神经功能缺损程度及生活能力状态评分、血液流变学和血浆SOD、MDA含量等指标的影响 ,结果显示治疗组临床疗效明显优于对照组 ,同时治疗组能明显改善患者神经功能缺损程度及生活能力状态 ,血液流变学和自由基代谢等指标 ,与对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5或P <0 0 1) ,表明血栓通注射液组对急性脑梗死有较好治疗作用。     

血栓通注射液治疗急性脑梗死48例临床观察

目的：指在观察血栓通注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法：入选急性脑梗死患者96例,随机分为两组,对照组给予常规治疗;治疗组在此基础上加用血栓通注射液10ml加入0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注,每131次,用药14天,观察疗效。结果：血栓通注射液治疗急性脑梗死有效率87．5％,对照组有效率70．8％（P〈0．05）。结论：血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效显著且无明显不良反应。     

加服壮通饮治疗急性期脑梗死的临床观察

目的:观察加服壮通饮治疗脑梗死的临床疗效。方法:将120例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组40例在常规治疗基础上予血栓通粉针400 mg加入生理盐水250 m(l或5%葡萄糖注射液250 ml)中静脉点滴,每日1次;治疗组80例在常规治疗基础上予壮通饮口服,每日1剂;两组治疗5周后观察比较疗效。结果:治疗组基本痊愈19例,显著进步17例,进步37例,无变化7例,总有效率为91.3%;对照组基本痊愈5例,显著进步7例,进步15例,无变化13例,总有效率为67.5%;治疗组血小板聚集率、全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、红细胞变形能力、纤维蛋白原较治疗前改善,改善程度优于对照组。结论:壮通饮治疗急性脑梗死疗效确切,值得在临床上推广运用。     

神龙抗栓胶囊联合血栓通与西药治疗急性脑梗死随机平行对照研究

[目的]观察神龙抗栓胶囊联合血栓通与西药治疗急性脑梗死疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按病志号抽签方法简单随机分为两组,抗血小板聚集、降脂、降压、降糖等对症治疗。对照组30例血栓通500mg+250mL生理盐水或葡萄糖,静滴,1次/d。治疗组30例神龙抗栓胶囊,0.9g/次,3籼d,口服;血栓通治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、神经功能缺损评分、hs-CRP、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈10例,显效13例,有效6例,无效1例,总有效率96.67%。对照组痊愈7例,显效8例,有效9例,无效6例,总有效率80.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。神经功能缺损评分、hs-CRP两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]神龙抗栓胶囊联合血栓通与西药治疗急性脑梗死,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

脑心通治疗缺血性脑血管病的疗效观察

目的观察脑心通治疗缺血性脑血管病(脑梗死)的临床疗效。方法将无意识障碍的非心源性急性脑梗死患者113例随机分成治疗组和对照组,2组均予常规治疗,治疗组加用脑心通,观察2组疗效及治疗前后血脂、红细胞压积、纤维蛋白原指标的变化。结果治疗组神经功能缺损评分下降程度及临床疗效均优于对照组,治疗后血脂、红细胞压积、纤维蛋白原均明显改善。结论脑心通治疗脑梗死效果好,无严重的不良反应,可明显改善血脂、红细胞压积、纤维蛋白原等指标。     

阿托伐他汀钙分散片联合血塞通注射液对急性脑梗死患者血脂、血液流变学及神经功能的影响

目的观察阿托伐他汀钙分散片联合血塞通注射液对急性脑梗死患者血脂、血液流变学及神经功能的影响。方法将112例急性脑梗死患者随机分为2组。对照组56例予阿托伐他汀钙分散片治疗;治疗组56例予阿托伐他汀钙分散片联合血塞通注射液治疗。2组疗程均为14 d。观察2组治疗前后血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]变化,血液流变学指标[血浆黏度、全血黏度(低切)、全血黏度(高切)、红细胞最大聚集指数、红细胞比容]变化,比较2组治疗前后美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活活动能力量表评分(ADL)变化,比较2组疗效及不良反应情况。结果 2组治疗后TC、TG、LDL-C均较本组治疗前降低(P0.05),HDLC均较本组治疗前升高(P0.05);治疗后治疗组TC、TG、LDL-C均低于对照组(P0.05),HDL-C高于对照组(P0.05)。2组治疗后血浆黏度、全血黏度(低切)、全血黏度(高切)、红细胞最大聚集指数、红细胞比容均较本组治疗前降低(P0.05);治疗后治疗组血浆黏度、全血黏度(低切)、全血黏度(高切)、红细胞最大聚集指数、红细胞比容均低于对照组(P0.05)。2组治疗后NIHSS评分均较本组治疗前降低(P0.05),ADL评分均较本组治疗前升高(P0.05);治疗后治疗组NIHSS评分低于对照组(P0.05),ADL评分高于对照组(P0.05)。治疗组总有效率98.2%,对照组总有效率87.5%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀钙分散片联合血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效确切,可明显改善患者血脂、血液流变学指标及神经功能,安全性高。     

奥扎格雷钠联合血栓通治疗急性脑梗死

目的:探讨奥扎格雷钠联合血栓通治疗急性脑梗死的疗效.方法:120例脑梗死患者,随机分为两组,对照组采取奥扎格雷钠和常规西医治疗.治疗组在上述治疗的基础上,加用血栓通(粉)针剂治疗.结果:治疗组总有效率94％,对照组总有效率72％,两组比较有显著差异(P＜0.05).结论:奥扎格雷钠联合血栓通治疗急性脑梗死优于单纯西医治疗,无明显不良反应.     

疏血通与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死疗效观察

[目的]观察疏血通与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。[方法]将66例急性脑梗死随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上加用疏血通与奥扎格雷钠,对照组在常规治疗基础上只加用奥扎格雷钠,不用疏血通。[结果]治疗组临床疗效明显优于对照组。[结论]疏血通与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死可提高临床疗效,用药安全,未见明显严重不良反应。     

血栓通注射液对急性脑梗死患者血清超敏C反应蛋白及白细胞介素-6水平的影响

目的观察血栓通注射液治疗急性脑梗死的效果及对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法将135例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组(n=67)给予常规治疗,观察组(n=68)在对照组基础上给予血栓通注射液治疗,比较2组治疗效果及治疗前后hs-CRP、IL-6变化情况。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后的神经功能缺损程度评分、Barthel指数均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P均0.05);2组治疗后hs-CRP、IL-6水平均较治疗前明显下降(P均0.05),且观察组水平明显低于对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论血栓通注射液治疗急性脑梗死可提高疗效,减轻机体炎性反应,利于改善患者预后,且不良反应少。     

血栓通注射液对急性冠脉综合征患者介入术后血脂、炎症因子及内皮功能的影响

目的观察血栓通注射液对急性冠脉综合征患者介入治疗术后血脂、炎症因子及内皮功能的影响。方法将行经皮冠状动脉介入治疗术的114例急性冠脉综合征患者随机分为对照组和观察组各57例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用血栓通注射液治疗,观察2组治疗后的疗效及治疗前后血脂、炎症因子及内皮功能指标变化情况。结果治疗后2组血脂、炎症因子及内皮功能指标水平均较明显改善(P均<0.05),且观察组改善程度明显优于对照组(P均<0.05),2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性冠脉综合征患者介入治疗术后应用血栓通能有效控制血脂,改善内皮功能,并有效抑制炎症反应,可在临床推广应用。     

金纳多注射液治疗急性脑梗死40例

[目的]观察金纳多注射液治疗急性脑梗死的疗效。[方法]将80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组予金纳多注射液治疗,对照组予川芎嗪注射液治疗。[结果]治疗组总有效率92.5%;对照组总有效率85.0%。经统计学处理,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应。     

血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察血栓通注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将临床确诊为脑梗死的62例患者随机分为治疗组与对照组。在基本药物治疗的基础上,治疗组予血栓通注射液5 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,每日1次;对照组予复方丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,输注完后再加20%低分子右旋糖酐250 mL静脉输注,每日1次,连续15 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为90.6%,对照组总有效率为70.0%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效优于复方丹参加低分子右旋糖酐,且无明显不良反应。     

脑蛋白水解物治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察脑蛋白水解物治疗急性脑梗死患者的临床疗效及对血液流变学指标的影响。方法将76例急性脑梗死患者随机分为2组,观察组38例应用脑蛋白水解物治疗,对照组38例仅行常规治疗。观察2组临床疗效,治疗前后神经功能及血液流变学指标的变化。结果治疗10 d后,观察组治疗痊愈率、显著进步率以及总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。2组治疗后NIHSS评分、红细胞压积、血小板聚集率、纤维蛋白原均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论脑蛋白水解物治疗急性脑梗死效果较好,能够提高治疗有效率,显著改善患者神经功能以及部分血液流变学指标。     

降纤酶联合血栓通冻干粉针治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察早期应用降纤酶联合血栓通冻干粉针治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将146例发病6～72h内入院的急性脑梗死患者随机分为两组,对照组予复方丹参注射液静滴,治疗组予降纤酶及血栓通冻干粉针静滴;治疗2周后比较两组临床疗效及凝血功能指标水平。结果治疗组总有效率高于对照组;凝血功能指标及神经功能缺损均优于对照组。结论早期应用降纤酶联合血栓通冻干粉针治疗急性脑梗死疗效安全可靠。     

血栓通治疗急性脑梗死及对血清可溶性细胞黏附分子水平的影响

目的观察血栓通冻干粉针治疗急性脑梗死的临床疗效及对血清可溶性细胞黏附分子(sICAM-1)的影响。方法将患者132例随机分为两组,治疗组在常规治疗的同时加用血栓通,对照组仅接受常规治疗;以入院前后CT扫描梗死灶体积,治疗后第1、7、14日临床神经功能缺损评分以及停药后2周末进行临床疗效评定,Barthel指数评分及sICAM-1水平作为观察指标。结果治疗组疗效明显高于对照组;神经功能缺损评分、Barthel指数评分及sICAM-1水平改善治疗组优于对照组,梗死灶体积缩小幅度治疗组大于对照组。结论血栓通对急性脑梗死具有明显疗效,并能降低患者sICAM-1水平。     

长春西丁联合血栓通治疗脑梗死临床疗效观察

目的观察长春西丁联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择临床确诊为急性脑梗死病人240例,随机分为长春西丁联合血栓通治疗组（治疗组）与血栓通治疗组（对照组）,每组120例,疗程均为14d。观察治疗后两组神经功能改善情况及临床治疗效果比较。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为80.8%,两组总有率比较有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效明显优于对照组,且无明显副反应。结论长春西丁联合血栓通治疗急性脑梗死能显著提高急性脑梗死病人的疗效,且无明显不良反应。     

血栓通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察血栓通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及不良反应.方法 对98例发病3d内的脑梗死患者随机分为两组,对照组50例进行常规基础治疗,血栓通注射液4mL静脉滴注,每日1次;治疗组48例在对照组的基础上,以依达拉奉30mg静脉滴注,2次/日,连用14d.2周后行神经功能缺损评分,记录用药的不良反应.结果 治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为82.00%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）.各项安全性指标检测在正常范围.结论 血栓通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效显著安全.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死62例疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将124例患者随机分为两组，均予常规处理，治疗组另予疏血通注射液静滴，对照组给予血栓通静滴。结果治疗组疗效优于对照组。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效满意。