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1.
氧气雾化吸入配合拍背吸痰治疗婴幼儿肺炎60例的效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
周召杰 《临床和实验医学杂志》2010,9(21):1629-1629
目的观察氧气雾化吸入配合拍背吸痰治疗婴幼儿肺炎的效果。方法将支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组。两组均给予抗感染、抗病毒、退热及雾化吸入治疗。观察组60例进行氧气雾化吸入后给予拍背吸痰;对照组60例仅给予氧气雾化吸入。结果观察组的总有效率(95.0%)明显优于对照组(85.0%)(P〈0.05)。观察组的治愈天数(6.62±1.38d)明显短于对照组的(8.04±2.12d)(P〈0.05)。结论氧气雾化吸入配合拍背吸痰对婴幼儿肺炎治疗效果良好,可缩短疗程,值得临床推广。 相似文献
2.
目的观察超声雾化吸入疗法加拍背吸痰畅通呼吸道后再予万托林氧气雾化吸入疗法控制婴幼儿喘息型肺炎的疗效。方法将189例喘息型肺炎的患儿随机分为2组,治疗组146例采用常规超声雾化吸入后,拍背15min再予吸痰等措施畅通呼吸道,休息30min后,予万托林0.3-0.5ml加生理盐水2ml氧气雾化吸入;对照组143例单纯氧气雾化吸入万托林。分别观察治疗前后2组患儿的疗效。结果治疗组总有效率(95.9%)高于对照组总有效率(94.4%),p〈0.05;治疗组的疗效明显优于对照组(P〈0.01),治疗组治愈率高于对照组,p〈0.01,肺部症状体征消失的时间短于对照组,p〈0.05。结论万托林氧气雾化联用超声雾化吸入疗法控制婴幼儿喘息型肺炎的疗效优于单纯氧气雾化吸入万托林。 相似文献
3.
目的:观察干扰素雾化吸人联合肌内注射治疗呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果,并总结护理体会。方法:选取呼吸道合胞病毒肺炎患儿40例,随机分为A、B两组各20例,A组行干扰素氧气驱动雾化吸入;B组在干扰素氧气驱动雾化吸入的基础上再行干扰素肌内注射。结果:A组患儿喘鸣消失时间平均为(5.60±1.23)min,B组患儿喘鸣音消失时间平均为(5.95±1.19)min,两组比较无显著差异(P〉0.05)。A组患儿平均住院(7.42±1.09)d,B组患儿平均住院(6.60±1.08)d,两组比较B组患儿平均住院天数少于A组(P〈0.05)。结论:干扰素雾化吸入联合肌内注射治疗呼吸道合胞病毒肺炎具有局部浓度高、起效快、副作用少、使用方便、经济等优点,值得在临床推广应用。 相似文献
4.
目的观察布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将89例毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组(43例)超声雾化吸入布地奈德0.5mg,治疗组(46例)氧气驱动雾化吸入同量布地奈德。对两组治疗后心率、呼吸正常时间,咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间及住院天数进行比较分析。结果治疗组症状消失时间显著快于对照组(P〈0.05);治疗组有效率高于对照组;治疗组住院天数少于对照组(P〈0.05)。结论氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗毛细支气管炎的效果优于超声雾化吸入。氧气驱动雾化吸入可作为一种有效的途径应用于治疗呼吸系统疾病。 相似文献
5.
目的探讨速尿超声雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效及护理。方法对80例婴幼儿按入院顺序随机分成观察组和对照组,每组各40例。2组病例常规给予抗感染、吸氧、吸痰及对症支持治疗。观察组给予速尿超声雾化吸入,对照组给予病毒唑超声雾化吸入治疗,比较2组患儿症状及体征的变化以评估疗效。结果观察组40例应用速尿雾化吸入治疗毛细支气管炎,在咳嗽、喘息及喘鸣音消失时间均较对照组缩短,总有效38例,总有效率95%。2组总有效率差异有非常显著性(p〈0.05)。结论速尿雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎可明显提高疗效。 相似文献
6.
潘赛荣 《实用临床医学(江西)》2009,10(1):112-112,114
目的探讨雾化吸入后行吸痰处理,对小儿肺炎的疗效影响。方法将132例肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组66例。观察组采取雾化后行吸痰处理,对照组雾化后未行吸痰处理。结果观察组吸痰处理后的患儿的排痰效果显著优于对照组;肺部湿啰音明显减少(P〈0.01)。结论雾化后行吸痰处理对小儿肺炎治疗效果好。 相似文献
7.
目的:观察雾化吸入后定时吸痰对治疗婴幼儿肺炎的效果.方法:将120例支气管肺炎患儿随机分为A组(雾化吸入后不吸痰)、B组(雾化吸入后10~20 min吸痰)及C组(雾化吸入后30 min吸痰)各40例.三组均予抗感染、抗病毒、退热及雾化吸入治疗,除A组外,其他两组在此基础上配合翻身、拍背,然后吸痰,比较三组患儿雾化吸入前后的血氧饱和度上升值和咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间.结果:B组血氧饱和度上升值高于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05).B组肺部罗音消失天数为(5.23±2.48)d,短于A组(7.11±2.87)d及C组(6.10±2.85)d,差异有统计学意义(P<0.05).结论:雾化吸入后10~20 min吸痰最佳,对婴幼儿肺炎治疗效果良好. 相似文献
8.
目的探讨氧气驱动雾化吸入盐酸布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效及安全性。方法将该院2012年9月至2013年4月收治的92例急性喉炎患儿按照1∶1比例随机分为观察组和对照组,每组各46例,2组均给予氧气驱动雾化吸入(3L/min)治疗,观察组同时加用氧气驱动雾化吸入盐酸布地奈德治疗,疗程结束后,对2组患儿的治疗效果及安全性进行统计学分析。结果观察组患儿临床各症状消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);对照组总有效率为71.74%,观察组总有效率为97.83%,差异有统计学意义(P〈0.05);对照组总不良反应发生率为26.09%,观察组不良反应发生率为6.52%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论氧气驱动雾化吸入盐酸布地奈德治疗小儿急性喉炎疗效确切,可促进临床症状消除,患儿耐受性好,可作为急性喉炎的有效治疗药物。 相似文献
9.
目的探讨护理干预对学龄期哮喘儿童氧驱动雾化吸入治疗的效果。方法将167例学龄期哮喘儿童随机分为干预组84例和对照组83例。两组患儿遵医嘱给予常规治疗护理的基础上,观察组患儿实施氧驱动雾化吸入治疗过程中给予视听训练、行为训练及氧合疗法护理干预;对照组按传统的氧驱动雾化吸入治疗常规知识宣教,由患儿自行完成氧驱动雾化吸人治疗,分别观察比较两组治疗效果。结果干预组患儿氧驱动雾化吸人后呼吸(18.31±2.32)次/min、心率(91.23±2.65)次/min及血氧饱和度(97.25±2.03)%与对照组(21.27±3.08)次/min、(95.87±3.42)次/min、(95.02±3.17)%。两组比较差异有统计学意义(t分别为7.020,9.807,5.420;P〈0.01),干预组哮喘日间症状评分(1.05±0.23)分、夜间症状评分(1.03±0.21)分低于对照组(1.77±0.35)分、(1.75±0.32)分,两组比较差异有统计学意义(t分别为15.728,17.209;P〈0.01);干预组氧驱动雾化吸入治疗依从性和治疗效果显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(x^2分别为34.53,10.92;P〈0.01)。结论全程护理干预提高了患儿治疗的依从性,尽快缓解病情,从而提高氧驱动雾化吸入治疗效果。 相似文献
10.
护理干预对婴幼儿雾化吸入依从性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨护理干预对婴幼儿雾化吸入依从性的影响。方法将95例行雾化吸入的患儿随机分为观察组(47例)和对照组(48例),两组均采用氧气驱动式雾化器,对照组给予常规健康教育,观察组在此基础上,再给予全面系统的护理干预。结果两组在坚持雾化吸入的次数及伴随情绪变化等方面比较,观察组44例依从性好,占93.62%,对照组28例依从性好,占58.33%,有显著性差异(P〈0.01)。结论护理干预能提高婴幼儿雾化吸入的依从性。 相似文献
11.
[目的]探讨治疗新生儿重症肺炎方法,改变常规雾化吸痰,改进治疗方法,提高患儿的治愈率。[方法]将120例新生儿重症肺炎患儿随机分为观察组(雾化前后吸痰)60例和对照组(常规雾化吸痰)60例,两组在相同治疗的基础上,观察组先翻身,叩背吸痰后再给予药物(沐舒坦)雾化吸入再吸痰;对照组先给予药物(沐舒坦)雾化吸入后,再翻身叩背吸痰。观察两组患儿治疗前后临床表现及住院时间。[结果]观察组与对照组比较有显著改善,疗效好、住院时间缩短。[结论]翻身叩背吸痰后,再给予药物进行雾化吸入治疗,有显著疗效。 相似文献
12.
目的观察雾化吸入布地奈德、沐舒坦在新生儿肺炎治疗中的效果。方法选取2009~2013年住院的新生儿肺炎患儿120例,随机分为对照组62例和观察组58例,2组均在保暖、吸氧、抗炎补液等治疗的基础上行雾化吸入,雾化后及时吸痰。对照组给予沐舒坦雾化吸入,观察组给予布地奈德、沐舒坦雾化吸入。比较2组患儿的治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率为91.4%,对照组总有效率为75.8%,差异有统计学意义(χ2=5.233,P<0.05)。结论布地奈德、沐舒坦雾化吸入并及时吸痰,提高了新生儿肺炎的治愈率。 相似文献
13.
目的:探讨热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗婴幼儿急性肺炎的临床效果。方法:将100例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例。两组均给予抗菌消炎、止咳化痰等常规治疗;在此基础上治疗组同时加用热毒宁注射液联合盐酸氨溴索氧驱动雾化吸入祛痰。观察两组的临床疗效:结果:治疗组在退热时间、呼吸困难消失、哮鸣音、咳嗽消失时间、临床控制率(χ^2=7.20,P〈0.05)均与对照组有显著性差异。治疗后患儿发作次数、急诊次数、医疗费用均较治疗前明显减少(P〈0.01)。结论:热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗急性肺炎疗效肯定,且不良反应少. 相似文献
14.
目的通过布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液经氧驱动雾化吸入辅助治疗喘憋性肺炎,观察喘憋性肺炎痰堵患儿的临床护理疗效。方法80例喘憋肺炎患儿随机分为两组,观察组和对照组各40例,两组患儿均常规给予抗病毒、止咳化痰、吸氧、镇静等常规治疗与护理;观察组在此基础上给予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液氧驱动雾化吸入治疗,并进行仔细的临床观察,予以综合护理措施,观察临床护理效果。结果通过仔细观察和有针对性的护理,两组患儿有效率差异有显著意义(P〈0.05),未见不良反应和并发症。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液经氧驱动雾化吸入辅助治疗,结合临床观察和综合护理,可有效解除喘憋性肺炎患儿的痰堵,缓解临床症状,缩短病程,提高治愈率。 相似文献
15.
细辛脑雾化吸入佐治婴幼儿肺炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察和评价中药细辛脑雾化吸入佐治婴幼儿肺炎的疗效及安全性。方法:收集120例婴幼儿肺炎患儿,随机分成治疗组和对照组各60例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用中药细辛脑雾化吸入治疗,观察两组患儿的症状和体征消失时间、住院时间以及疗效,并进行统计学分析。结果:治疗组和对照组总有效率分别为97.5%和92.5%,经统计学分析,差异无显著性(P〉0.05)。而治疗组咳喘和肺部哕音消失时间以及住院时间均较对照组缩短,差异有显著性(P〈0.01)。结论:细辛脑雾化吸入佐治婴幼儿肺炎有显著疗效,可缩短病程和住院时间,安全无毒副作用,值得临床应用推广。 相似文献
16.
目的:探讨家庭压缩式雾化机雾化吸入在婴幼儿喘息性疾病治疗中的应用效果。方法选取入我院儿科门诊呼吸专科就诊400例喘息性疾病婴幼儿,按随机数字表随机分为观察组(n=200)和对照组(n=200)。对照组给予门诊氧气驱动雾化吸入,观察组给予家庭压缩式雾化机雾化吸入。观察比较2组喘息性疾病婴幼儿治疗2周末临床症状改善情况。结果观察组婴幼儿临床症状改善情况优于对照组(Z=2.850,P=0.003),临床症状缓解有效率高于对照组(χ2=10.050,P=0.002)。结论家庭压缩式雾化机雾化吸入较门诊氧气驱动雾化治疗婴幼儿喘息性疾病的效果更为明显,依从性好,操作简单、经济,值得临床借鉴应用。 相似文献
17.
目的:观察和评价中药细辛脑雾化吸入佐治婴幼儿肺炎的疗效及安全性。方法:收集120例婴幼儿肺炎患儿,随机分成治疗组和对照组各60例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用中药细辛脑雾化吸入治疗,观察两组患儿的症状和体征消失时间、住院时间以及疗效,并进行统计学分析。结果:治疗组和对照组总有效率分别为97.5%和92.5%,经统计学分析,差异无显著性(P〉0.05)。而治疗组咳喘和肺部哕音消失时间以及住院时间均较对照组缩短,差异有显著性(P〈0.01)。结论:细辛脑雾化吸入佐治婴幼儿肺炎有显著疗效,可缩短病程和住院时间,安全无毒副作用,值得临床应用推广。 相似文献
18.
目的:探讨普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎的疗效。方法:将80例患儿分为观察组与对照组两组,均采用综合治疗,观察组加入普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入。比较两组在咳嗽消失、气喘缓解、哮呜音及肺部罗音消失的时间及体征持续时间、治疗效果,对计数显效、有效、无效病例进行比较。结果:观察组在治愈率、缓解喘憋症状、缩短哮呜音及咳嗽持续时间等方面明显优于对照组。差异有显著性(P〈0.05);观察组有效患儿比例显著高于对照组(P〈0.01)。结论:普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎有明显优越性,疗效确切、方便、安全,可作为佐治喘憋型肺炎的主要药物.值得临床推广应用。[著者文摘] 相似文献
19.
目的:探讨小儿开胸手术术后气管插管行氧气雾化的效果。方法将48例开胸手术术后气管插管患儿按照随机数字表法分为观察组及对照组,各24例,对照组患儿气管插管后行超声雾化吸入,观察组患儿气管插管后行氧气雾化吸入,对比分析2组患儿日均吸痰次数、日均吸痰量、日均排痰次数、日均排痰量及并发症发生情况。结果观察组日均吸痰次数、日均吸痰量、日均排除次数、日均排量显著少于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咽喉炎、咳血丝痰、刺激性呛咳、中途终止雾化等患者比例显著低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿开胸术后气管插管行氧气雾化吸入能有效减少患儿痰液生成量,减少吸痰次数,降低患儿并发症,提高患儿舒适度,操作简单方便,值得临床应用推广。 相似文献