骨髓增生异常骨髓纤维化综合征1例报告

<正>患者男性,40岁,因头昏、无力、鼻衄、龈血6月于1994年4月18日入院。体验:重度贫血貌,皮肤粘膜无瘀点瘀斑,两侧锁骨上有数个黄豆大小淋巴结,质软,无触痛,巩膜无黄染,牙龈有血迹,心肺正常,肝肋下2cm,剑下3cm,脾肋下2cm,质软,无触痛,双下肢轻水肿。实验室检查:Hb 32g/L,WBC 3．5*10_9/L,晚幼粒     

骨髓增生异常综合征继发骨髓纤维化1例报告

骨髓增生异常综合征继发骨髓纤维化１例报告深圳市红十字会医院血液科（５１８０２９）叶选海，张锐发，陈俊雄，薛俭成骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）继发骨髓纤维化（ＭＦ）文献少见报道，现将我院所见１例报告如下。患者男，５２岁，因头晕、乏力、面色苍白５年８个月，...     

骨髓增生异常综合征并骨髓纤维化1例报告

<正>患者,男,70岁,干部,因面色苍白,活动后胸背部刺痛4个月,发烧、鼻衄1周于1991年1月8日入院。查体:T38.3℃。重度贫血貌,皮肤散在出血点,胸骨压痛,脾肋下1cm。实验室检查:血红蛋白55g/L,白细胞9.8X10~3/L,N0.52,L0.24,M0.03,E0.02,幼粒细胞0.10,幼红细胞0.09,血小板30x10~3/L,网织红细胞0.028,骨髓穿刺第1次干抽,第2次混血示原十早幼粒细胞0.23,腰椎Ⅹ线片,第1～5腰椎体有斑块状硬化现象。左髋前骨髓活检,骨小梁清晰,骨纤维组织增生,粒系增生活跃,见少数成族状排列的早期幼稚粒细胞,红系成熟轻少见,巨核系明显活跃,单核样,多核样巨核细胞多见。意见:骨髓增生异常综合征(MDS,RAEB—t)并骨髓纤维化。入院后反复龈出血、鼻衄、肺、痔疮感染,给子输血、止血     

骨髓增生异常骨髓纤维化综合征9例

近年来，骨髓增生异常（ＭＤ）骨髓纤维化（ＭＦ）综合征（ＭＦ／ＭＦ综合征）报导逐渐增多，其作为骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）的一种亚型已被普遍重视，现将我科１９９４年５月至１９９７年２月所见９例报告如下。１材料与方法１１一般资料：本组９例男６例，女３例...     

骨髓增生异常综合征合并继发骨髓纤维化8例报告

骨髓增生异常综合征(MDS)是全潜能干细胞水平上的恶性变,MDS继发骨髓纤维化最初由Sultan等于1981年首先报道。现将我院经骨髓活检塑料包埋新技术确诊的8例报告如下。     

骨髓增生异常综合征伴骨髓纤维化一例

骨髓增生异常综合征伴骨髓纤维化一例本院临床血液教研室高玮，孟茵，纪淑仪患者，女，４９岁.头晕牙龈出血，皮肤瘀点瘀斑一年余伴进行性左上腹增大肿块３月．于１９９１年１ｌ月２日再次入院.曾于１９９０年９月住院诊断为骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ－ＲＡ）．体验：Ｔ...     

慢性再障转变为骨髓增生异常综合征1例

1　病例介绍患者 ,男 ,14岁。因间断全血细胞减少 4年 10个月 ,低热 1周 ,鼻衄 1小时 ,于 1998年 2月入院。患者于 1993年 4月因间断鼻衄 1年余 ,乏力苍白 3个月入院。血常规示血红蛋白 5 4ｇ/Ｌ ,红细胞 2 34× 10 12 /Ｌ ,白细胞 3 9× 10 9/Ｌ ,血小板 41× 10 9/Ｌ ,网织红细胞 4 4% ,两次骨髓象示慢性再障不除外 ,故初步诊断 :慢性再障。给予口服康力龙及中药治疗。 3个月后血红蛋白升至 12 0ｇ/Ｌ ,白细胞 8 0×10 9/Ｌ ,血小板 6 0× 10 9/Ｌ。以后间断应用康力龙 ,持续口服中药。 1996年初血常规三系恢复正常。 1997年 5月再次出现…     

骨髓增生异常综合征13例报告

根据法、美、英(FAB)协作组1982年对骨髓增生异常综合征(MDS)的诊断标准和分型建议,总结13例MDS的临床表现、血象、骨髓象和一些血细胞组织化学染色结果。追踪7例,转急性白血病2例、恶性组织细胞病1例。     

骨髓增生异常综合征5例报告

我院于 1998 - 2 0 0 1年 3月共收治骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ) 5例 ,现报告如下 :1　临床资料1 1　诊断标准[1] :①骨髓至少有两系呈病态造血。②外周血一系、两系或全血细胞减少 ,偶可白细胞增多 ,可见有核红细胞或巨大红细胞或其它病态造血现象。③排除其它疾病引起造血的     

骨髓增生异常综合征5例报告

骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndrome,MDS)是一组由于造血干细胞功能异常而引起的造血系统疾病。它和某些血液病(再生障碍性贫血、我院近年来于造血干细胞功能异常而引起的造血系统系统观察的5例病人报导如下疾     

骨髓增生异常综合征11例报告

骨髓增生异常综合征(Myelodysplasticsyndromes,MDS)是近年来争议较多的一组疾病,本省尚未见报导。本文参照FAB协作组诊断标准将临床所见11例报导如下:     

骨髓增生异常综合征三例报告

例一,男性,53岁。因头晕一月余,鼻衄、发热、吐浓痰一周,于84年7月17日入院。患者于一月前开始原因不明的乏力,面色苍白,当地医院诊断为“再生障碍性贫血”。用过丙酸睾丸酮、强地松药物治疗,病情不见缓解。近一周来鼻子反复出血,伴有发热及吐浓痰,故来本院治疗。体检:中度贫血面容,右上臂有散在出血斑点。实验室检查Hb5g,RBC168万,WBC2600,N32％,L68％,p14万,骨髓:增生减低,三系均少,诊断再障。84年8月1日骨髓活检,造血细胞/脂肪组织10/90,间隔中有核大、体积大的幼稚细胞,散在3—5成堆,     

骨髓增生异常综合征11例报告

本文对 MDS 11例分析总结表明 MDS 的转化不一定是白血病。MDS 的分型还应该增加难治性血小板减少型。MDS 有恶变微象应及时化疗,血象、骨髓象及患者一般体质状况为化疗参考依据。按1982年 FAB 协作组骨髓增生异常综     

骨髓增生异常综合征合并周身淋巴结浸润、骨髓纤维化一例报告

<正> 病历摘要李××,女,32岁.以头晕、乏力3年余,伴周身淋巴结肿大10天,于1991年8月10日入院.该患曾于3年前,无明显诱因,出现头晕、乏力,间断鼻衄,就诊我院,末梢血象除血小板50×10~9,余均在正常范围。查体:非贫血貌,齿龈增生(+),胸骨压痛(±),脾大肋下3.0cm。经骨穿诊为:“骨髓增生异常综合征—RAEB期。”给予氨肽素、益血升及激素类治疗,血小板无上升趋势。于1989年在我院行脾切除,术后约1周血小板升至正常范围200×10~9左右,半个月后下降至60×10~9左右,并一直波动在此范围。未进行特殊治疗。此次入院前10天开始自觉头晕、乏力加重,周身淋巴结肿大,月经量过多,经自求恩医大一院骨穿确诊为“骨髓增     

再生障碍性贫血转变为骨髓增生异常综合征1例

1 病例报告细胞减少,网织红细胞绝对值减低,结合骨髓涂片及活检诊断患者女,65岁.8年前因发热、乏力,行血常规检查示全血为再生障碍性贫血(AA),规律应用"康力龙、维生素C、肌酐"等药物治疗(后自行停止),发热控制、乏力改善,多次查血常规显示正常.一周前无明显诱因再次出现发热伴乏力、体温在38.5℃-39.5℃之间,给予抗炎退热治疗效果差,体温无明显控制,渐感身体不支.为进一步诊治,经门诊以AA收入科.查体:体温38.2℃,脉搏108次/分,呼吸24次/分,血压90/55mmHg,重度贫血貌,口唇、甲床及睑结膜苍白,全身皮肤粘膜无黄染、皮疹及出血点,全身浅表淋巴结未触及肿大.胸骨无明显压痛,双肺听诊呼吸音粗,未明显闻及干湿性啰音.