近10年绞股蓝总苷对多器官保护作用的研究进展

近10年来绞股蓝总苷在肾、肝，心脑血管及免疫系统等方面保护及改善作用明显。本文主要综述绞股蓝总苷对重要器官保护作用的药理及临床研究成果。     

绞股蓝的药理作用研究进展

绞股蓝 [Gynostemmapentaphyllum (Thunb)Makino]又名七叶胆 ,为葫芦科绞股蓝属多年生草质藤本植物。现已从绞股蓝中分离鉴定了 80多种与人参皂苷有类似骨架的达玛烷型绞股蓝皂苷 (Gypenosides ,GP)。绞股蓝具有多种生理活性 ,其抗血栓、降血脂、抗溃疡、抗疲劳、增加机体耐缺氧、耐高温能力、对心肌梗塞及心肌缺血再灌注损伤的保护作用以及防治糖皮质激素的副作用等方面的作用已得到药理实验和临床研究的证实 ,对绞股蓝作用机制的研究亦日趋深入。笔者就近几年研究较深入的领域综述如下。1　心肌梗塞、心肌缺血及再灌注损伤的保护作用已…     

神经生长因子神经保护作用的研究进展

1 神经生长因子的生物学特征 1948年Buerker发现小鼠肉瘤Sl80细胞有神经营养作用后,对神经生长因子(nerve growth factor, NGF)的研究日渐增多,其结构、功能也已基本阐明.NGF是发现最早、最典型、研究最多的一种神经营养因子,是从小鼠颌下腺中分离的分子量为140 000的糖蛋白,由α、β、γ三种肽链按α2βγ2的比例构成,肽链间以共价键结合;人的NGF受体基因位于第17号染色体,为单拷贝基因,有6个外显子,第一个外显子编码信号肽,第二、三个外显子编码膜外区,第四个外显子编码跨膜区,第五、六个外显子编码胞内区.     

纳洛酮神经保护作用的研究进展

纳洛酮是一种通过受体非特异竞争性拮抗剂，对所有内源性阿片肽受体均有拮抗作用，具有高脂溶性，可以通过血脑屏障。自1981年Baskin等报道纳洛酮可以有效逆转脑卒中病人神经细胞损害后，有关阿片受体拮抗剂与中枢神经系统损伤的研究逐渐受到重视。在严重应激状态下，机体释放大量内源性阿片肽，能使脑灌注压下降、脑组织缺血缺氧、呼吸抑制及意识障碍加重等。实验研究证实，纳洛酮对神经细胞具有保护作用，并可促进神经功能恢复、预后改善。     

绞股蓝总皂苷防治糖尿病肾病作用机制研究进展

绞股蓝总皂苷是绞股蓝主要有效成分,具有改善糖尿病肾病病理表现的作用,但是具体作用机制尚不明确。通过文献研究,发现绞股蓝总皂苷防治糖尿病肾病的作用机制可能与影响相关足细胞裂孔隔膜(SD)蛋白分子、转化生长因子-β(TGF-β)、血管内皮生长因子(VEGF)和神经生长因子等细胞因子的表达有关。     

天然药物神经保护作用的研究进展

天然药物包括动物药、植物药和矿物药等。近年来,随着人们对天然药物需求的增加,天然药物在世界范围日益受到重视。科学工作者也在活血化瘀药、补益药等天然药物中发现大量单味药、复方及单体均具有神经保护作用。初步概述天然药物在生物化学、分子生物学、形态学、电生理学及症状方面的神经保护作用的机制,同时分类综述了具有神经保护作用的天然药物,并对天然药物的神经保护作用进行了评价和展望。     

内源性大麻素系统对神经系统保护作用的研究进展

内源性大麻素系统（endocannabinoid system ,ECS）主要包括G蛋白耦联受体CB1、CB2、内源性配基AEA、2-AG及内源性配基的失活系统FAAH等。在中枢神经系统中,ECS可通过抗炎、抗氧化、调节神经递质的释放、抑制钙离子浓度等机制发挥神经保护作用,具备广泛的生理保护作用及临床应用价值。本文根据现有研究报道对内源性大麻素系统的神经保护作用进行综述。     

绞股蓝药理作用的研究进展

绞股蓝Gynostemma pentaphyllum是五加科外具有人参皂苷资源的植物之一，具有滋补保健、抗癌防衰、增强体质和改善脂质代谢等多种功能，近年来一直是国内外学者研究的热点。综述近年来绞股蓝药理作用的研究近况，为绞股蓝的进一步研究和开发提供参考，也为临床用药及相关生物活性成分的确定提供科学依据和思路。     

绞股蓝的研究进展

本文全面概述了近年国内外对绞股蓝Gynostemma pentaphyllum(Thunb.)Maki-no植物的研究成果。从该植物中已经分离鉴定了82种皂甙,其中绞股蓝皂甙3,4,8,12分别与人参皂甙Rb1,Rb3,Rd,F_2在化学结构上完全相同。近代药理及临床医学研究表明,绞股蓝对多种癌症有防治作用;同时亦有降血脂、抗溃疡、抗疲劳及增强免疫功能等多种作用,可制成多种制剂和保健食品。绞股蓝属我国约有12种2变种,有重要的开发前景,本文为进一步研究和开发利用同属植物资源提供了有价值的资料。     

绞股蓝对大鼠食管癌预防阻断作用的初步观察

将Ｗｉｓｔａｒ大鼠１２０只随机分为３组，每组４０只。实验组先自由饮用每日新鲜配制的２％绞股蓝煎剂２周，而后基戊基亚硝胺组和实验组按５ｍｇ／ｋｇ每周肌注ＭＡＮＡ一次，共１８次，对照组不作任何处理。     

雌激素的神经保护作用及其机制的研究进展

临床观察发现 ,绝经前妇女中风发病率较同年男性低 ,但绝经后发病率明显上升。临床回顾性研究也发现绝经后妇女接受雌激素或雌激素 孕酮治疗者 ,中风和心肌梗死发病率和病死率均下降[1] 。细胞培养表明 ,β雌二醇 (β estradiol,βE2 )可以使 12种不同的神经细胞抵抗达 14种不     

EGb761的生物学效应及神经保护作用研究进展

EGb761为标准银杏叶提取物,是银杏叶制剂的第4代产品,主要有效成分为 2 4 %类黄酮和 6 %萜内酯[1].在临床上已被广泛应用于防治心血管疾病.随着对EGb761多种生物学活性作用的不断研究,近年来人们发现它同时具有保护神经细胞结构、代谢和功能的明显作用,在防治神经细胞变性、脑血管等疾病中具有令人欣喜的应用前景.EGb761保护神经细胞的作用机制有以下方面.     

葛根素抗缺血性脑损伤神经保护作用机制研究进展

缺血性脑损伤是国内外致死率极高的疾病,备受学者的广泛关注。在缺血性脑损伤中会出现缺血级联反应,除给予溶栓抗凝治疗外,还需神经保护治疗。葛根素是中药葛根中提取的异黄酮类活性成分,具有抗氧化应激、抗炎、抗凋亡、调控自噬的作用。临床研究显示,葛根素在治疗缺血性脑损伤上显示出良好的神经保护作用,其机制可能与抗氧化应激、抗炎、抗氧化应激和调控自噬有关。本文就葛根素的神经保护机制研究现状予以综述,以期为缺血性脑损伤疾病的治疗提供理论依据,为临床应用提供参考。     

绞股蓝皂苷成分的研究进展

绞股蓝是五加科外含有人参皂苷的植物之一,具有滋补保健、抗癌防衰、增强体质和改善脂质代谢等多种功能,近年来一直是国内外学者研究的热点。综述绞股蓝皂苷成分的研究近况,为绞股蓝的进一步研究和开发提供参考,也为临床用药及相关活性成分的确定提供科学依据。     

绞股蓝总苷镇咳祛痰及免疫增强作用研究

目的:观察绞股蓝总苷镇咳祛痰作用及对免疫功能的影响。方法:采用豚鼠枸橼酸引咳法、小鼠酚红排泌试验法观察镇咳祛痰作用,采用碳粒廓清法观察对非特异性免疫功能的影响。结果:结果显示绞股蓝总苷对豚鼠枸橼酸引咳具有显著的对抗作用,并有显著的促进小鼠酚红排泌作用;还能显著地增加碳粒廓清指数K及吞噬指数α,增加胸腺和脾脏的重量。结论:绞股蓝总苷具有一定的镇咳祛痰和免疫增强作用。     

绞股蓝对大鼠食管癌预防阻断作用的初步观察

将Ｗｉｓｔａｒ大鼠１２０只随机分为３组，每组４０只。实验组先自由饮用每日新鲜配制的２％绞股蓝煎剂２周，而后甲基戊基亚硝胺（ＭＡＮＡ）组和实验组（绞股蓝＋ＭＡＮＡ）按５ｍｇ／ｋｇ每周肌注ＭＡＮＡ一次，共１８次，对照组不作任何处理。每６周各组处死动物１０只，观察食管的病理学改变，２０周结束实验。结果发现实验组和单亚组大鼠食管乳头状溜的例数、每鼠平均生瘤个数以及食管癌发生率的差异虽未达到显著程度，但发癌时间显著延后。     

IPOC对MIRI保护作用的研究进展

缺血后处理(ischemic postconditioning,IPOC)是指在心肌缺血发生后,在持续再灌注之前,对心脏进行数次短暂的缺血/再灌注循环的处理方法.与缺血预处理(ischemic preconditioning,IPC)一样,IPOC能减轻缺血再灌注后心肌的损伤.由于IPOC可在心肌缺血发生后实施,后处理对于缺血心肌及内皮功能保护是一个简单易行、操作性强的操作程序,所以比IPOC具有更大的临床应用价值.     

芍药苷神经保护作用机制的研究进展

芍药苷（paeoniflorin,PF）是芍药的主要有效成分,具有多种药理作用。本文从调节自噬、调节免疫、抑制炎症因子产生、调节钙离子、钾离子通道、阻断酸敏感离子通道、调节MAPK、PI3K/Akt、Nrf2/ARE信号转导通路、对抗神经毒性、激活2型大麻素受体、抗氧化应激、抑制神经细胞凋亡等方面综述芍药苷的神经保护作用。     

绞股蓝总皂苷对阿霉素致大鼠急性心脏毒性的保护作用

目的: 观察绞股蓝总皂苷(gypenosides,Gps)对阿霉素致急性大鼠心脏毒性的保护作用,探讨其作用机制。方法: 雄性SD鼠24只,随机分为正常对照组(normal control,NC)、阿霉素组(adriamycin,ADR)和绞股蓝总皂苷组(Gps)。第3组给予4%绞股蓝总皂苷400mg·kg-1·d-1,分早晚2次灌胃,其它两组灌注等量生理盐水,连续5天。第6天一次性腹腔注射阿霉素10mg/kg复制大鼠急性心脏毒性模型,利用PowerLab数据采集和分析系统采集心室内压并分析心功能,检测心肌组织超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性和丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量。结果: 与NC组相比,阿霉素组左室收缩峰压(left ventricular systolic pressure,LVSP)、左室内压最大上升/下降速率(maximal rates of pressure development anddecline,±dp/dt_max)、SOD的活性均显著降低(P<0.01),MDA含量显著升高(P<0.01)。与ADR组相比,Gps组的LVSP、±dp/dt_max和SOD均显著升高(P<0.01),MDA下降(P<0.05)。结论: 绞股蓝总皂苷可减轻阿霉素对心脏的毒性作用,明显改善大鼠的心功能。