降糖宁胶囊治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的观察降糖宁胶囊治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 300例2型糖尿病患者随机分为两组。治疗组220例口服自拟降糖宁胶囊,每次2～4粒,3次/d;对照组80例口服参芪降糖颗粒,3g/次,3次/d。两组均4周为1个疗程,治疗前及治疗2周时分别检测空腹及餐后2h血糖,并观察两组临床疗效和临床主要症状改善情况。结果治疗组临床总有效率为97.72%,对照组为76.25%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、总胆固醇、三酰甘油均有降低,但治疗组变化较对照组明显(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇轻度升高,但两组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组治疗后主要症状较对照组有明显改善(P<0.05)。结论降糖宁治疗2型糖尿病可明显改善患者临床症状,降低血糖、血脂水平,疗效确切。     

自拟益气养阴降糖方治疗2型糖尿病30例临床观察

目的 观察自拟益气养阴降糖方治疗2型糖尿病(属气阴两虚证候型)的疗效.方法 应用自拟益气养阴降糖方治疗2型糖尿病30例,并设对照30例,服药7周进行比较观察.结果 治疗组总有效率为86.67%,对照组为56.67%.降低空腹血浆血糖(FBG)及2小时餐后血浆血糖(2hPBG)的总有效率治疗组分别为86.67%、83.33%;对照组分别为63.33%、53.33%,三项两组比较均有显著性差异(P＜0.05).结论 自拟益气养阴降糖方对治疗2型糖尿病(属气阴两虚证型)的疗效较好,特色鲜明.     

45例2型糖尿病合并肝损害降糖治疗前后临床观察

目的：研究2型糖尿病（DM）合并肝损害患者降糖治疗前后肝功能及血脂变化。方法：45例2型DM合并肝损害患者采用降糖药物治疗,并测定其治疗前后血生化相关指标的变化。结果：2型糖尿病合并肝损害患者TC、AST、ALT－TBIL、HA、SF、sIgA经降糖治疗后低于治疗前（P＜0．01）,而TG、ALB、GLO无明显变化（P＞0．05）。结论：2型DMA合并肝损害虱,经降糖治疗后能够改善肝功能。2型DM患者常规进行肝功能检测是非常必要的,检测血清HA、SF、sIgA水平对于解肝功能情况有一定的临床价值。     

加味消渴降糖饮治疗2型糖尿病的临床观察

目的 探讨加味消渴降糖饮治疗2型糖尿病的临床疗效及其对脂代谢及糖化血红蛋白等相关指标的影响.方法 将178例糖尿病患者随机分为治疗组98例和对照组80例.治疗组给予加味消渴降糖饮治疗,对照组给予盐酸吡格列酮治疗,疗程均为3个月.观察2组治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和糖化血红蛋白（HbA1c）水平.结果 治疗前2组FPG、2hPG、TC、TG、HDL-C、LDL-C和HbA1c差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗后2组FPG、2hPG、TC、TG、HDL-C、LDL-C和HbA1c均优于治疗前（P＜0.05或P＜0.01）.治疗组治疗后2hPG、TG水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组（P＜0.05）.治疗后2组FPG、TC、LDL-C和HbA1C水平差异无统计学意义（P＞0.05）.2组均未出现明显不良反应.结论 加味消渴降糖饮能较好地调整患者人体代谢功能,降低血糖、有效改善脂代谢及不同程度改善2型糖尿病患者的胰岛素抵抗.     

西格列汀治疗2型糖尿病近期降糖效果的临床观察

目的 观察磷酸西格列汀的近期降糖效果.方法 2型糖尿病患者18例,在原来治疗方案的基础上,加用西格列汀片100mg· d-1,监测治疗前3天和治疗后7天的空腹及三餐后2h快速血糖.比较用药前后3天快速血糖的均值,并观察空腹和三餐后2h血糖的变化趋势.结果 治疗后3天的三餐后血糖均值较治疗前显著降低(P＜0.01);空腹血糖有所下降,但没有显著性差异(P＞0.05).治疗过程中没有发生严重低血糖反应.结论 西格列汀能够快速安全有效地改善2型糖尿病的血糖控制.     

拜唐苹对2型糖尿病降糖作用临床观察

目的　观察拜唐苹对两型糖尿病患者的临床疗效。方法　将门诊及住院患者 12 0例 ,随机分为两组 ,每组各 6 0例 ,A组为治疗组 (服用拜唐苹 ) ,B组为对照组 (服用优降糖 ) ,服用 6周。结果　A组 6 0例患者中 ,总有效率 98 3% ,B组 6 0例患者中总有效率 4 6 7% ,A、B两组治疗效果有高度显著性差异P <0 .0 1。结论　拜唐苹治疗 2型糖尿病能显著降低餐后血糖 ,不良反应小 ,效果满意。     

自拟益气养阴降糖汤辨证治疗2型糖尿病临床观察

目的观察自拟益气养阴降糖汤辨证治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将236例2型糖尿病患者按治疗方法分为中医中药组121例和对照组115例。对照组单纯予以常规治疗,中医中药组在对照组治疗基础上加用自拟益气养阴降糖汤辨证治疗。检测并比较2组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HBA1C)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)水平。结果 2组治疗后FBG、PBG、HBA1C、TG、TC水平低于治疗前,且中医中药组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论自拟益气养阴降糖汤辨证治疗2型糖尿病疗效确切。     

帕罗西汀联合降糖药物治疗2型糖尿病疗效观察

目的 探讨帕罗西汀联合降糖药物治疗2型糖尿病的疗效及安全性.方法 收集2型糖尿病血糖控制差者,采用Zung的焦虑抑郁自评量表进行问卷调查,SDS,SAS标准分＞50的患者178例入组,随机分治疗组和观察组.治疗组同时口服帕罗西汀,观察组口服安慰剂.结果 24周后两组患者血糖、糖化血红蛋白( HbA1c)均较治疗前明显下降.观察组HbA1c下降29.1％,显著高于对照组的21.6％ (P＜ 0.05).空腹血糖≤7 mmol/L界定为空腹血糖达标,观察组89％达标,对照组16.6％,差异有显著性(P＜0.01).结论 2型糖尿病血糖控制欠佳患者,帕罗西汀联合降糖治疗,血糖控制更为理想.     

益肾降糖汤加减治疗2型糖尿病肾病疗效观察

<正>糖尿病肾病(DN)又称糖尿病性肾小球硬化症,是糖尿病最严重的并发症之一,是引起慢性肾功能衰竭和死亡的常见病因。糖尿     

自拟中药降糖平方治疗2型糖尿病患者的临床观察

目的观察自拟中药复方降糖平方治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法选取自2015年7月至2016年7月于沈阳市第七人民医院内分泌科收治的糖尿病患者50例,采用信封法随机分为试验组和对照组,对照组25例,采用常规西医治疗糖尿病的方法,试验组25例,在对照组基础上采用自拟中药复方降糖平方,观察两组患者血糖、血脂和糖化血红蛋白情况。结果试验组优于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论降糖平方治疗2型糖尿病患者疗效确切,值得推广。     

2型糖尿病降糖治疗新路径

2020年,美国糖尿病学会结合当前临床证据,推出了新版糖尿病诊疗标准.新标准强调糖尿病患者的个体化诊疗,对不同2型糖尿病人群诊疗路径进行了更加详细的分类.本文就新版标准中几大常见特殊人群的2型糖尿病降糖治疗新路径进行解读.     

格列美脲治疗2型糖尿病85例临床观察

格列美脲与其他磺脲类药物相比，具有较少升高血胰岛素水平及较强的胰外降血糖作用。其有效作用时间长，可每日一次用药，同时起效快，作用强。本文通过对85例2型糖尿病患者口服格列美脲治疗，观察其对血糖、糖化血红蛋白（HbAlc）、血脂、胰岛素水平的影响。报告如下：     

诺和锐治疗2型糖尿病89例临床观察

控制血糖是预防和延缓糖尿病并发症的有效措施。2型糖尿病患者随着病程的延长，胰岛功能逐渐损伤和（或）出现合并症则需要胰岛素治疗。目前临床有多种胰岛素制剂，从动物胰岛素到基因重组人胰岛素是一大进步，诺和锐（由诺和诺德公司生产），是一种速效胰岛素类似物。其临床疗效较以往短效人胰岛素有进一步改善。笔者应用诺和锐治疗2型糖尿病89例，现报告如下。     

胰岛素泵治疗2型糖尿病44例临床观察

我院自2004年以来应用胰岛素泵治疗糖尿病患者取得较好临床疗效,现总结如下。     

格列美脲治疗2型糖尿病40例临床观察

目的了解磺脲类降糖药继发失效的2型糖尿病患者应用格列美脲治疗3个月后检查治疗前后FBG、2hPG、HbA1C水平差异。方法选取40例2型糖尿病患者,应用格列美脲2～8mg,每日一次治疗,3个月后比较治疗前后FBG、2hPG、HbA1C水平。结果40例2型糖尿病患者治疗前后FBG、2hPG、HbA1C水平有显著性差异(P<0.05),无一例低血糖反应发生。结论格列美脲与其他磺脲类药物相比,具有起效快,作用时间长,耐受性好的特点,是一个安全有效的新一代磺脲类降糖药。     

胰岛素治疗2型糖尿病80例临床观察

多年来，除应激、手术和急性并发症等情况下，胰岛素只用于１型糖尿病患者，但随着糖尿病良好控制的要求和糖尿病治疗学的发展，２ 型糖尿病用胰岛素的机会越来越多。笔者等对８０例口服降糖药物失效、长期高血糖的２ 型糖尿病患者，应用胰岛素疗法之后血糖控制情况进行了观察总结。１ 资料与方法１．１ 病例选择 ８０例均为按ＷＨＯ糖尿病诊断标准确诊，在济南军区总医院治疗的２ 型糖尿病患者。男３７例，女４３例。年龄４５～７６岁，平均（５１．３±７．４）岁，病程２～２３年，平均（９．５±６．２）年。所有患者在严格饮食治疗的基…     

降糖方加减治疗2型糖尿病30例分析

2005年4月至2006年10月,笔者运用降糖方加减治疗2型糖尿病30例,取得了满意效果,现报告如下.     

福辛普利联用金水宝治疗早期2型糖尿病肾病临床观察

目的:探讨福辛普利联用金水宝对早期2型糖尿病肾病微量白蛋白尿的影响。方法:68例早期2型糖尿病肾病患者随机分为两组,联合用药组35例,福辛普利组33例。联合用药组给予福辛普利联用金水宝,福辛普利组给予福辛普利,用药6周,测定患者治疗前后24 h尿微量白蛋白排泄率(UAE)及内生肌酐清除率(CCr)。结果:联合用药组降低UAE总有效率94.3%,明显优于福辛普利组的60.6%(P<0.05)。联合用药组的CCr明显低于福辛普利组(P<0.01)。结论:福辛普利与金水宝联合治疗早期糖尿病肾病,可降低尿微量白蛋白和内生肌酐清除率,延缓糖尿病肾病发展,效果显著。     

2型糖尿病降糖药物临床应用概述

用于治疗2型糖尿病(T2DM)的药物及其阶段治疗方案作一介绍,供用药参考。