简介美国NCCLS药敏试验纸片扩散法法规(1997年版)变动部分

简介美国ＮＣＣＬＳ药敏试验纸片扩散法法规（１９９７年版）变动部分贺靖冬胡云建戴书萍张秀珍１９９７年美国ＮＣＣＬＳ对药敏试验纸片扩散法法规继１９９５年改动后再次进行修订。新版对苛养细菌部分除了１９９５年增补的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌外，还增加了对淋病奈...     

简介美国NCCLS药敏试验法规(1999年1月版)的变动部分

１９９９年１月美国临床实验室标准化委员会（ＮＣＣＬＳ）出版的《药敏试验实施标准;第９次信息补充》（Ｍ１００Ｓ９）文件［１］对当前在临床上有重要意义的耐药菌株的检测做了许多的补充和修改。如新版本对于产超广谱β内酰胺酶（ＥＳＢＬｓ）株的检测、耐苯唑西林的凝固酶阴性的葡萄球菌（ＭＲＳＣｏＮ）的检测,进行了修改;增添幽门螺杆菌的药敏试验的操作规程和判定标准;补充肠球菌药敏试验的注意事项;补充几种新药的判定标准。１关于肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌和大肠埃希菌中ＥＳＢＬ株的检测方法：新版本中修改要点包括…     

简要介绍美国NCCLS药敏试验纸片扩散法法规（1993年12月版）

体外敏感试验中的半定量琼脂扩散法适用于快速生长的细菌，它们包括肠杆菌科、葡萄球菌属、假单胞菌属、不动杆菌属、产单核细胞李斯特菌和某些链球菌。对于流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌及肺炎链球菌，该法稍加修改也同样适用。本法系采用药敏纸片法。     

1998年美国NCCLS纸片法药敏试验法规中的主要变动

我们在本刊介绍过美国国立临床实验室标准化委员会（ＮＣＣＬＳ）颁布的１９９７年纸片法药敏试验法规［１］。同年,该部门的抗生素药敏试验委员会对此法规作了一些重要修正［２］。判断结果的表格用了新的形式,每一类细菌均有一个判断结果的表格和相应的ＭＩＣ值,并附有试验条件,推荐的质控菌株及重要说明。值得注意的是抗生素有了新的品种。美国食品和医药管理局（ＦＤＡ）尚未正式批准认可列入常规分组选用表格中的抗生素,但累计资料已证明对某些细菌可以应用的归为“Ｏ”组,尚在研究试用的归为“Ｉｎｖ”组,Ｉｎｖ和Ｏ组的抗生素…     

简要介绍美国NCCLS药敏试验纸片扩散法法规（续）（1994年12月版）

简要介绍美国ＮＣＣＬＳ药敏试验纸片扩散法法规（续）（１９９４年１２月版）王辉，陈民钧，徐英春编者按《简要介绍美国ＮＣＣＬＳ药敏试验纸片扩散法法规（１９９３年１２月版）》续篇即将刊出时，作者又收到美国ＮＣＣＬＳ的１９９４年１２月最新版本，故将该法规最新...     

2001年NCCLS药敏纸片法标准中的主要变动

2001年美国国立临床实验室标准化委员会(NCCLS)公布的纸片法药敏试验操作标准［1］与2000年公布的同类文件［2］相比有以下4个方面的主要变动,一切从事药敏试验的检验人员对此均应有所了解。 一、药敏试验常规选用的抗生素增加下列药物 1.加替沙星(Gatifloxacin)：用于肠杆菌科(仅用于尿道分离菌,编入U组)、葡萄球菌属、嗜血杆菌属、淋病奈瑟菌(对此三类细菌用作选择性报告的备用抗生素,编入C组)。 对铜绿假单胞菌和肠球菌不作为常规选用药物,但可以在此二类菌引起的尿道感染时使用,归入原文件的O组抗生素。 2.莫西沙星(Moxifloxacin)：对嗜血杆菌属作备用抗生素使用,有选择地报告,编入C组。对肺炎链球菌作有选择地报告的首选抗生素使用,编入B组。 3.以上2种抗生素对不同细菌的结果判断标准：见表1。     

2001年NCCLS药敏纸片法标准中的主要变动

20 0 1年美国国立临床实验室标准化委员会(NCCLS)公布的纸片法药敏试验操作标准[1] 与2 0 0 0年公布的同类文件[2 ] 相比有以下 4个方面的主要变动 ,一切从事药敏试验的检验人员对此均应有所了解。一、药敏试验常规选用的抗生素增加下列药物1 .加替沙星 (Gatifloxacin) :用于肠杆菌科 (仅用于尿道分离菌 ,编入 U组 )、葡萄球菌属、嗜血杆菌属、淋病奈瑟菌 (对此三类细菌用作选择性报告的备用抗生素 ,编入 C组 )。对铜绿假单胞菌和肠球菌不作为常规选用药物 ,但可以在此二类菌引起的尿道感染时使用 ,归入原文件的 O组抗生素。2 .莫西沙星…     

简介美国NCCLS抗生素药敏试验操作标准(2001年版)变更内容

美国临床实验室标准化委员会 (ＮＣＣＬＳ)在 2 0 0 0年召开的抗生素药物敏感试验委员会分会上 ,对 1999年以及以前出版的需氧菌的纸片扩散法 (Ｍ2 )和稀释法 (Ｍ7)药敏试验文件、表格等部分内容作了重要变更 ,更改内容编入 2 0 0 1年 1月出版的第 11版信息增刊 (Ｍ10 0 Ｓ11) [1] 。在Ｍ2文件中有新增的信息 2 2处 ,更改 9处和删除 1处 ;Ｍ7文件中有新增信息 2 2处 ,更改 6处和删除 1处。现将Ｍ10 0 Ｓ11文件中变更之处摘录整理 ,供读者参考。Ａ组主要试验及报告的抗生素 (Ａ组 ) ;Ｂ组主要试验及选择性报告的抗生素 (Ｂ组 ) ;Ｃ组补充试…     

1997年美国NCCLS药敏试验（纸片法）法规介绍——抗生素的选择与报告

编者按NCCLS根据全世界大量的临床资料和研究结果定期对药敏试验（纸片法）法规和标准进行修正和公布，这是全世界公认的标准，今后我们也会定期将最新的修正介绍给大家。此文介绍的是1997年法规中“抗生素的选择和报告”部分，希望引起重视并参照应用．1997年美国NCCLS药敏试验(纸片法)法规介绍──抗生素的选择与报告@潘云华$上海市临床检验中心!200052@葛平$上海市临床检验中心!200052@徐蓉$上海市临床检验中心!200052@吕绳凯$上海市临床检验中心!200052     

K-B纸片扩散法药敏试验

细菌的耐药性和抗生素的合理使用是全球广泛关注的问题。其中细菌对抗生素敏感试验（以下简称药敏试验）在延缓和控制细菌耐药性、合理使用抗生素方面发挥着重要作用。它能对抗生素临床治疗的效果进行预测、监测耐药量、减少治疗错误。     

美国NCCLS 2002年版抗生素药敏试验操作标准更新内容

美国临床实验室标准化委员会 (ＮＣＣＬＳ)于 2 0 0 2年出版的抗生素药敏试验操作标准Ｍ1 0 0 Ｓ1 2文件[1 ] ,变更内容归纳如下。一、仅有“敏感”判定标准的细菌和抗生素的总评论迄今为止 ,一些细菌对某些抗生素尚未发现“中介度”和“耐药”菌株 ,因此在标准中只有“敏感”的判定折点 ,而未设定“中介度”和“耐药”的判定折点。如果临床遇到如下所列的细菌与相应抗生素药敏试验结果不敏感时 ,应当重复菌株的鉴定和药敏结果 ,同时将菌株送往参考实验室 ,用ＮＣＣＬＳ参考稀释法确认结果。仅有“敏感”判定标准的细菌和抗生素及判定折点…     

重视纸片扩散法药敏试验的主要影响因素

纸片扩散法药敏试验操作简便、结果准确,可在各级医院的细菌室使用,是适合国情的药敏试验方法。我国已经统一操作规程,但因各实验室条件的不同,要特别注意MH琼脂质量、药敏纸片稳定性、菌液浊度、抑菌环边缘不齐等因素影响纸片扩散法药敏试验结果的准确性。     

美国临床实验室标准化委员会酵母菌纸片扩散法敏感试验2003年版方案介绍

20 0 3年 ,美国临床实验室标准化委员会 (NCCLS)M4 4 P酵母菌纸片扩散法敏感试验方案 ,制定了氟康唑 (floconazole)和沃尔康唑 (voriconazole)质控株的参考范围及氟康唑的抑菌环解释标准。研究证实氟康唑对酵母菌药敏试验有较好的重复性 ,可准确地检测酵母菌对氟康唑的敏感性[1 6] 。制备 0 5号麦氏管菌悬液 ,方法与细菌纸片扩散法相同 ,将酵母菌悬液涂布于含葡萄糖和美蓝的Mueller Hinton(M H)琼脂上 ,35℃孵育 18～ 2 4h。M H琼脂补充葡萄糖和美蓝 ,可促进酵母菌生长并且改善了抑菌环边缘清晰度。补充物可直接加入M H琼脂中或倾注…     

直接纸片扩散法对阳性血培养的药敏试验诊断价值

目的探讨琼脂纸片扩散法(K-B)直接用于阳性血培养的快速药敏试验的临床价值。方法取Bact/Alert3D120报警阳性血培养标本10mL,经离心处理后,取获得的菌悬液进行K-B纸片法药敏试验,并与Vitek2法鉴定和药敏的标准方法同时进行,比较两种方法的药敏结果差异。结果 325株阳性血培养中,革兰阴性杆菌的药敏结果与Vitek2法符合率是90.3%,严重误差2.4%,主要误差0.9%,次要误差6.3%;革兰阳性球菌的药敏结果与Vitek2法符合率是92.6%,严重误差2.4%,主要误差1.6%,次要误差3.3%。结论革兰阳性球菌的苯唑西林和庆大霉素药敏试验结果,革兰阴性杆菌的头孢呋辛、阿莫西林/克拉维酸、哌拉西林/他唑巴坦的纸片扩散法药敏结果误差较大,K-B纸片扩散法直接用于阳性血培养的快速药敏试验的诊断价值是有限的。