注射用炎琥宁与奥硝唑注射液存在配伍禁忌

注射用炎琥宁系穿心连提取物经酯化、脱水、成盐精制而成。奥硝唑为第三代硝基咪唑类衍生物。我科手术后患者常联合使用这两种药物,临床应用时将注射炎琥宁320 m g加入5%葡萄糖250 m l静滴,奥硝唑0.5 g加入0.9%氯化钠100 m l静滴,当输完炎琥宁更换奥硝唑立即发现出现白色浑浊,重新更换输液管后液体变为透明、澄清。实验:分别抽取已溶好的炎琥宁注射液5 m l,奥硝唑注射液5 m l,两者混合后即刻出现白色混浊物。通过实验观察,说明炎琥宁与奥硝唑注射液存在配伍禁忌,由于实验条件有限,不能进一步证实发生反应物的主要成份。我们认为在临床上,如…     

头孢匹胺钠与氟罗沙星存在配伍禁忌

临床资料:患者,女,55岁,肺癌术后第3d,遵医嘱给予生理盐水100ml加头孢匹胺钠2.0g静脉滴注,5%的葡萄糖250ml加氟罗沙星200mg静脉滴注。当输完一瓶液体换上另一瓶液体时,不同的两种药液在同一输液管内相遇立即产生白色絮状沉淀。护士及时发现,立即更换输液器。实验:取生理盐水5ml将头孢匹胺钠完全溶解,溶液呈透明状,取5%葡萄糖5ml将氟罗沙星完全溶解,溶液呈透明状,各取2ml混合,出现白色混浊。证明两种药物存在配伍禁忌。讨论:近年来许多新药不断应用于临床,这些药的配伍禁忌不能在静脉药物配伍禁忌中查到,药物使用说明书上也未说明,因而护士在…     

悉复欢与炎琥宁之间存在配伍禁忌

在急诊输液工作中,发现连续滴注悉复欢(乳酸环丙沙星)类药物与炎琥宁之间发生乳白色絮状物,立即更换输液器及液体。通过实验,分别准备炎琥宁160mg加入0.9%氯化钠注射液100ml,悉复欢溶液100ml。用空针分别抽取5ml充分混合,静置2～3min,针筒内出现漂浮白色絮状物并且不溶,证实     

凯西莱与炎琥宁之间存在配伍禁忌

在我们临床工作中,发现连续滴入凯西莱与炎琥宁之间发生白色絮状物,立即更换输液器及液体。通过实验,分别将凯西莱0.2加入氯化钠溶液100 ml,炎琥宁160 mg加入氯化钠溶液100 ml,用空针分别抽取5 ml混合,静置1~2 min,针筒     

葡萄糖酸依诺沙星注射液与速尿注射液存在配伍禁忌

在临床用药过程中,发现葡萄糖酸依诺沙星注射液与速尿注射液存在配伍禁忌.现报道如下. 1.临床资料:患者,女性,64岁,因风湿性心脏病,上呼吸道感染收入院.入院后遵医嘱给予:5%葡萄糖250ml加依诺沙星0.4 g静脉滴入,并予速尿40 mg于茂菲式管内滴入.两药接触1～2 min之后,茂菲式管内出现了白色混浊絮状物,当时立即予更换输液器并观察患者病情变化,患者没有发生不良反应.为了证实葡萄糖酸依诺沙星注射液与速尿注射液是否存在配伍禁忌,先取1支依诺沙星注射液0.1 g,注入干净的容器内,溶液呈透明状,再将速尿注射液20 mg,注入依诺沙星注射液中,两药直接混合,结果立即出现白色絮状混浊现象.     

注射用炎琥宁与注射用长春西汀存在配伍禁忌

2012年5月,我科在临床联合应用注射用炎琥宁与注射用长春西汀时,发现2种药物混合后出现淡乳白色混浊,现报道如下. 临床资料患者,女,76岁,人院诊断:脑梗死并上呼吸道感染.遵医嘱静脉滴注5％葡萄糖注射液100 ml+炎琥宁400mg,5％葡萄糖注射液100 ml+长春西汀20mg等液体.当输完炎琥宁组液体更换长春西汀组液体时,输液器茂菲滴管内出现淡乳白色混浊液体,立即更换输液器,同时报告医生,给予生理盐水间隔静脉滴注,再继续输注长春西汀组液体,无混浊现象出现,患者无不良反应.     

磷酸肌酸钠与注射用头孢哌酮钠舒巴坦存在配伍禁忌

<正>在临床工作中发现,静脉滴注5%木糖醇250 ml加注射用磷酸肌酸钠2 g的溶液,在输完后续接生理盐水100 ml加头孢哌酮钠舒巴坦(复合剂)2 g,输液管内出现白色混浊、轻微絮状物。查阅配伍禁忌表及药品说明书无该两种药物配伍禁忌相关说明。为了进一步证实注射用磷酸肌酸钠与头孢哌酮钠舒巴坦之间存在配伍禁忌,我们进行了配伍实验:将头孢哌酮钠舒巴坦2 g加入5%木糖醇100 ml,未出现白色浑浊及絮状物;将     

立思丁与护天保存在配伍禁忌

立思丁是注射用夫西地酸钠的商品名,临床上常用于葡萄球菌引起的各种感染。本品为白色结晶性粉末,包装内配有注射用溶剂,配制后为澄清液体。护天保是注射用门冬氨酸钾镁的商品名,该药临床用于电解质补充,本品为白色块状物,用5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液稀释溶解后澄清。但在临床上发现立思丁与护天保先后加入同一瓶5%葡萄糖注射液250 ml中,溶液中出现白色混浊沉淀。故在临床上病情需要同时使用时,应将这2种药物分别配制到0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液中以免2药接触发生配伍禁忌,确保安全用药。(226001江苏省南通大学附属医院分院干部病区…     

注射用泮托拉唑钠与复方氨基酸存在配伍禁忌

在临床护理工作中,我们遵医嘱将0.9%氯化钠注射液250 ml内加入注射用泮托拉唑钠80 mg(马鞍山丰原制药有限公司)为术后患者进行静脉输液,在液体输完时,更换复方氨基酸注射液后,当两种药物在输液器莫菲氏滴管中混合后会出现白色浑浊,摇动后不消失,且有颗粒状沉积在输液管中,立即给予更换输液管输注其他液体,在单独输注复方氨基酸注射液,未再出现白色浑混浊.观察患者无不良反应发生.对此我们进行了实验和临床观察,现报道如下.     

复方甘草酸苷注射液与法莫替丁注射液之间存在配伍禁忌

复方甘草酸苷注射液为复方制剂,溶液为无色澄明液体,可用于治疗湿疹、皮炎、荨麻疹等,因其疗效好,在皮肤科广泛应用。其药品说明书上的禁忌证中未提及不得与任何注射液混合使用,但在临床用药中我们却发现此药与法莫替丁存在配伍禁忌。1方法抽取复方甘草酸苷注射液80ml加入5%葡萄糖注射液250ml中,再取法莫替丁20mg,从茂菲管内滴入,茂菲氏管内立即出现浑浊的白色絮状物。2讨论经临床观察及实验证明,复方甘草酸苷注射液与法莫替丁注射液之间存在配伍禁忌。法莫替丁为临床常用药,常用剂量为20mg用5%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注,时间维持在30min以上     

炎琥宁与维生素B6存在配伍禁忌

随着新药的不断问世 ,原有的静脉药物禁忌表早已不能满足临床的需要 ,笔者在临床输液配制液体时发现 :炎琥宁与维生素B6 存在配伍禁忌。现报告如下。1　病例介绍　　患儿 ,男 ,4岁 ,因病毒性上呼吸道感染在儿科补液室行输液治疗 ,遵医嘱给予 5%葡萄糖盐水 2 50ml、红霉素 0 .3g、炎琥宁 80mg、维生素B6 0 .1g静脉输注。在配制过程中 ,溶解后的炎琥宁在吸入维生素B6 后 ,立刻出现白色混浊 ,静置 3min后液体澄清 ,但出现团块絮状物 ,10min后白色絮状物无改变。分别将红霉素、炎琥宁 ,红霉素、维生素B6 配伍均无上述现象 ,由此可见炎琥宁与维…     

清开灵与其他药物的配伍反应观察

目的 观察清开灵与其他药物配伍使用时其药液颜色及混浊度变化。方法 将清开灵20ml加入5％葡萄糖250ml中。接一次性输液器,分别用诺氟沙星等7种液体及氨甲苯酸等12种(已用5％葡萄糖250ml稀释)液体换下清开灵溶液,以及分别将雷尼替丁等6种药物从含清开灵溶液的莫菲式滴管内注入;将清开灵40ml加入5％葡萄糖250ml中,重复上述实验;以清开灵原液1ml与上述25种药物原液1ml混合分别观察药液颜色及混浊度变化。结果 含清开灵20ml的葡萄糖液与诺氟沙星和氨茶碱相遇分别出现混浊或变色：含清开灵40ml的葡萄糖稀释液与诺氟沙星、氨茶碱和川芎嗪相遇分别出现混浊或变色;清开灵原液与诺氟沙星、氨茶碱、川芎嗪、氨甲苯酸和肌苷相遇分别出现沉淀或变色。结论 清开灵与某些药物配伍时,应注意药物间的相互反应。     

配置注射用氢化可的松琥珀酸钠与氯化钾注射液的方法

临床工作中,需要将氢化可的松琥珀酸钠与15％氯化钾注射液一起加入5％葡萄糖氯化钠500ml或0．9％氯化钠100ml中共同输人。我们在配置过程中发现用20ml注射器抽取15％氯化钾注射液,注入氢化可的松琥珀酸钠中,无菌瓶内立即出现白色絮状物,充分摇匀后白色絮状物仍存在。而用20ml注射器抽取5％葡萄糖氯化钠或0．9％氯化钠注射液,注入氢化可的松琥珀酸钠中,充分摇匀后无菌瓶内呈白色澄明液,未有絮状物产生,再抽取15％氯化钾注射液,药液澄清,仍未有絮状物产生。     

申捷和冻干静脉注射用人免疫球蛋白存在配伍禁忌

在临床工作中，当连续输入申捷（单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐）续滴冻干静脉注射用人免疫球蛋白时，莫菲滴管中出现白色浑浊，立即给予更换液体和输液器，输入生理盐水。患者未发生输液不良反应。进一步试验观察，将申捷0．2g溶于5％葡萄糖溶液100ml中，将冻干静脉注射用人免疫球蛋白10g溶于5％葡萄糖溶液250ml中，用注射器分别抽取少量溶液并混合后，液体呈白色浑浊。静置24h后，白色浑浊无改变。     

炎琥宁治疗成人病毒性上呼吸道感染疗效观察

目的 探讨对比炎琥宁与利巴韦林对成人病毒性上呼吸道感染的临床治疗效果.方法 选择符合诊断标准的成人上呼吸道病毒感染患者共120例,随机分为炎琥宁治疗组和利巴韦林治疗组,炎琥宁组60例;炎琥宁10～15 mg/(kg·d)加入5%葡萄糖液100～250 ml静脉滴注,每天1次,疗程3～5 d.利巴韦林组60例:利巴韦林针10～15 mg/(kg·d)加入5%葡萄糖液100～250 ml静脉滴注,每天1次,疗程3～5 d,观察两组疗效,两组均给予相应对症治疗.结果 炎琥宁组在治疗后平均退热天数及咽喉疼痛、咳嗽等平均消失天数均较利巴韦林组显著缩短(P均＜0.01).结论 炎琥宁治疗成人病毒性上呼吸道感染有良好的治疗作用,疗效明显优于利巴韦林.     

注射用丹参多酚酸盐与盐酸普罗帕酮注射液存在配伍禁忌

注射用丹参多酚酸盐在临床上常用于活血、化瘀、通脉,适用于冠心病稳定型心绞痛患者的治疗。但在临床输液过程中,发现该药与盐酸普罗帕酮注射液同时使用输液管内出现白色混浊。为确保用药安全,笔者进行了相关实验,现报道如下。丹参多酚酸盐200 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml稀释,分别用5 ml无菌注射器抽取丹参多酚酸盐和盐酸普罗帕酮注射液各     

藻酸双酯钠注射液与硫酸庆大霉素注射液存在配伍禁忌

藻酸双酯钠注射液为微黄色或深黄色澄明液体，临床上用于治疗缺血性脑血管病。硫酸庆大霉素注射液为无色或几乎澄明液体，为氨基糖苷类抗生素注射液，适用于治疗敏感革兰阴性杆菌和敏感细菌所致的中枢神经系统感染。临床上可能会同时使用。静脉滴注5％葡萄糖注射液100ml内加入藻酸双酯钠100mg溶液后，更换5％葡萄糖注射液150ml内加入庆大霉素16万U溶液时，输液管内即出现白色混浊液体，重新更换输液导管后，液体澄清透明。因此，临床上2种注射液同时使用时，应在2种溶液间输入生理盐水，以免药物配伍禁忌的发生。     

头孢哌酮钠与甲磺酸培氟沙星存在配伍禁忌

我们在工作中发现甲磺酸培氟沙星(商品名为倍福、奎诺酮类抗菌药)与头孢哌酮钠(第三代头孢菌素)之间存在配伍禁忌,现报道如下。临床资料临床工作中发现当静脉滴注0.9%氯化钠250ml内加头孢哌酮钠2g的溶液后,若续点倍福0.4g的溶液,则输液管内会出现白色混浊物,如果更换输液管,就不会产生此种现象。方法为了进一步证实甲磺酸培氟沙星(倍福)与头孢哌酮钠之间可能存在配伍禁忌,做了如下实验:(1)将甲磺酸培氟沙星0.2g用5%葡萄糖10ml溶液稀释,头孢哌酮钠0.2g用0.9%氯化钠溶液稀释后,将以上2种溶液混合到一起,则混合液即刻反应为白色浑浊的液体;(2)…     

安定注射液与5%葡萄糖混合后出现混浊一例

病例介绍患者崔某某,女,因癔症收入我院治疗。入院后抽搐发作多次,遵医嘱静注8%葡萄糖20 ml 和安定注射液20mg。护士在配药时发现5%葡萄糖与安定注射液混合后出现混浊.有白色絮状物,立即停用,仅给予缓慢静注安定注射液20 mg(20分钟静注完),用药后患者呼吸正常,安静入睡。查阅药物配伍禁忌表对此无明确记载,为此,我们     

潘诺与丹参酮ⅡA磺酸钠注射液存在配伍禁忌

在临床工作中,许多心血管疾病合并感染者,经常用潘诺联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液抗感染并改善微循环治疗.在应用中发现生理盐水100 ml加潘诺150 mg注射液静脉输注后,更换5%葡萄糖250 ml加入丹参酮ⅡA磺酸钠注射液数分钟后,输液器内管腔呈现铁锈色絮状混浊,立即更换液体及输液器,患者未发生不良反应,为慎重起见,我们反复进行了实验观察.