壮腰止痛合剂的薄层色谱鉴别

目的鉴别壮腰止痛合剂中的当归、川芎,防风。方法采用薄层色谱（TLC）鉴别制剂中的当归,川芎,防风。结果薄层色谱法鉴别制剂中的当归,川芎,防风,专属性强,分离度好,色谱斑点清晰。结论本方法简便灵敏,结果准确可靠,为本品的质量控制提供了简便的方法。     

三七活络膏的初步质量标准研究

目的：建立三七活络膏的薄层色谱鉴别方法,为其质量控制标准的制定提供试验依据。方法：采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的骨碎补、樟脑、羌活、甘草、防风等多味药。结果：处方中的骨碎补、樟脑、羌活、甘草、防风五味药的薄层色谱具有鉴别特征,斑点均清晰,阴性无干扰。白芷、三七斑点不明显,不能作为薄层色谱法鉴别的方法。结论：薄层色谱鉴别方法简便快捷,专属性及重现性好,为三七活络膏的质量控制提供有力的支撑。初步稳定性试验表明本品质量稳定。     

前胡及其混淆品石防风的鉴别

目的鉴别前胡及其混淆品石防风。方法采用性状、显微、薄层色谱及液相色谱等鉴别方法。结果前胡与其混淆品石防风的性状、显微特征、薄层色谱、液相色谱均有差异。结论所采用的鉴别方法，能客观准确地区分前胡和石防风。     

防风及其已抽花防风茎根鉴别

目的：对防风和已抽花防风的根茎进行鉴别。方法：从性状、显微和薄层色谱法进行鉴别。结果：防风已抽花植株根与防风在性状上的主要区别是；蚯吲头部不明显，质较硬，粉面木质化，特异气微弱，味淡。显微上的主要区别为：韧皮部具韧皮纤维束，木质部具木纤维，根头髓部大，内含石细胞，薄层色谱试验姑果分析：已抽花茎植株比防风的斑点小，荧光弱，所含成份减少，且含量下降。结论：已抽花植株根与防风在性状，显截鉴别和薄层色谱鉴别上有明显区别，不能做防风药用。     

七星茶中钩藤及防风的薄层色谱鉴别

本文通过对七星茶中钩藤和防风进行薄层色谱鉴别，为修订七星茶，钩藤、防风标准提供鉴别依据。     

防风与一种伪品防风的鉴别

目的 对防风及一种伪品防风的鉴别提供了实验依据.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱及紫外光谱等方法.结果 正品与伪品具不同的鉴别特征.结论 能准确地对防风与伪品防风进行鉴别.     

海珠喘息定片质量标准研究

目的 完善海珠喘息定片的质量标准.方法 采用化学反应法和薄层色谱法分别对方中的珍珠层粉和防风、冰片进行定性鉴别.结果 10批样品珍珠层粉的化学反应鉴别均呈明显正反应,且阴性对照无干扰;防风和冰片的薄层色谱图特征斑点清晰,且阴性对照无干扰.结论 该方法操作简便,重复性好,分析速度快,可全面地控制海珠喘息定片的质量.     

舒肩胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的 建立舒肩胶囊的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对方中桂枝、防风、当归、川芎、葛根进行定性鉴别.结果 所有薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 薄层色谱法简便、准确,重现性和分离度好,可用于舒肩胶囊的质量控制.     

养血愈风酒的质量控制

目的 确定养血愈风酒的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对养血愈风酒中的当归、防风、川牛膝进行鉴别；采用高效液相色谱法对养血愈风酒中所含秦艽的有效成分龙胆苦苷进行含量测定。结果 薄层色谱法鉴别当归、防风、川牛膝方法准确，色谱斑点清晰，分离效果好；秦艽中龙胆苦苷的平均加样回收率为99.3%，RSD为1.3%(n＝6)，线性范围为0.357～2.142 μg，r＝0.999 94。结论 该法结果准确、可靠、重现性好，可作为养血愈风酒的质量控制方法。     

养血安神片中墨旱莲、首乌藤的薄层鉴别研究

目的：对养血安神片中墨旱莲、首乌藤进行定性鉴别。方法：薄层色谱鉴别。结果：薄层斑点清晰，结果可靠。结论：薄层色谱鉴别可用于养血安神片的定性鉴别。     

薄层色谱法定性鉴别胃可舒片中的陈皮、甘草、木香

目的建立胃可舒片中陈皮,甘草及木香薄层色谱定性鉴别方法。方法依据《广东省医疗机构制剂质量标准制定的指导原则与技术要求(试行)》及《广东省医疗机构(中药)制剂质量标准制定的技术要求(试行)》规定的要求,采用薄层色谱法对陈皮、甘草、木香进行定性研究。结果陈皮、甘草、木香薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。结论所建立的方法简便、准确灵敏、专属性强,可有效控制胃可舒片的质量。     

伊痛舒注射液中挥发油的GC-MS分析

目的对伊痛舒注射液中挥发油成分进行GC-MS分析。方法利用水蒸气蒸馏法提取伊痛舒注射液全方以及单味药材中的挥发油成分,利用GC-MS联用技术,结合计算机Nist-base质谱库检索技术,根据匹配度,对分离的化合物进行初步鉴别,分析伊痛舒注射液全方中挥发油成分的来源。结果伊痛舒注射液全方经水蒸气蒸馏提取,GC-MS分析,共得到59个色谱峰,鉴定了其中39个成分,占挥发性物质含量的53.27%。结论根据保留时间以及计算机质谱库对每个化合物给出的鉴定,分析了这39个成分的来源,其中防风、川芎和羌活对这39个成分的出现起了主要的作用,其次为其他。     

感冒清热颗粒体外抗病毒有效成分研究

目的研究感冒清热颗粒不同成分,不同极性溶剂提取物对呼吸道合胞病毒的体外抗病毒活性。方法采用水,95%乙醇,乙酸乙酯溶剂法提取药物。将不同成分的提取物进行体外抗病毒实验,观察细胞病变,并测量其吸光度,计算治疗指数。结果白芷、葛根、荆芥穗、薄荷、防风、紫苏叶的水溶性成分对呼吸道合胞病毒具有抑制作用,其中荆芥穗,薄荷,有效指数为16;其他极性溶剂提取物抗病毒效果均不明显。结论感冒清热颗粒在抗呼吸道合胞病毒中的有效成分应该是薄荷及荆芥穗的水溶性成分。     

不同产地栽培防风含量比较

目的：测定不同产地栽培防风中升麻素苷,5-O-甲基维斯阿米醇苷及乙醇浸出物的含量,并进行质量比较。方法：高效液相色谱法,色谱柱为C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（4：6）,检测波长254nm,流速0．8ml·min^-1;乙醇热浸法提出有效成分。结果：产于河北安国的防风含升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和乙醇浸出物含量最高,分别为0．27％、0．26％和42．75％;产于甘肃兰州的含量最低,分别为0．12％、0．08％和22．15％。结论：河北安国、安徽亳州比较适宜防风栽培。     

一测多评法同时测定桔梗中3种桔梗皂苷的含量

目的 探索一测多评法应用于同时测定桔梗中3种桔梗皂苷含量的可行性。方法 采用HPLC-ELSD为检测手段,考察桔梗提取物在不同色谱系统和不同色谱柱上的色谱行为,确定3种待测成分的色谱峰定位方法。以桔梗皂苷D为内标,建立其与桔梗皂苷D₃、桔梗皂苷E的相对校正因子;通过外标法测定桔梗皂苷D的含量,并由建立的相对校正因子计算出其他2种桔梗皂苷的含量;将计算的结果与外标法测定结果相比较,以验证“一测多评”法在桔梗质量评价中的可行性。结果 方法重现性和耐用性良好,用于10批桔梗药材的含量测定,计算结果与外标法测定结果无显著差异。结论 一测多评法可用于同时测定桔梗中多种皂苷的含量。     

参芪首乌颗粒质量标准研究

目的 建立参芪首乌颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制何首乌进行定量测定,色谱条件为Kromasil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(20:80);流速:1.0 mL· min-1;检测波长为320 nm.结果在选定的薄层色谱条件下,黄芪的薄层图谱清晰,分离度好.制何首乌含量测定的线性范围为67.5~675.0 mg· L-1(r=0.9998),样品平均加样回收率(n=6)为99.7%,RSD为1.47%.结论 该法结果准确,重现性好,可用于参芪首乌颗粒的质量控制.     

气相色谱保留指数谱用于中药材鉴别的研究

本文根据规范化的色谱条件测定了６种常用中药－砂仁、当归、苍术、柴胡、藁本和香附的挥发油成分的气相色谱保留指数（ＧＣＲＩ），并从中选择若干代表性成分的ＧＣＲＩ值组成各自的气相色谱保留指数谱（ＧＣＲＩｓ）。实验测得的ＧＣＲＩ值重现性好，３个实验室所测保留指数的ＲＳＤ＜１．０％，研究表明，ＧＣＲＩｓ对于鉴别中药是一种很有前途的手段，特别在中药混乱品种的澄清、指导加工炮制和进行质量评价方面均具有可供实用的前景。本文并利用ＧＣ－ＭＳ和ＧＣ－ＦＴＩＲ对各品种的主要挥发性成分作出了定性鉴别。     

蒸发光散射检测器与紫外检测器用于人参中皂苷类成分检测的比较研究

目的比较蒸发光散射法与紫外法对人参中皂苷类成分检测的优劣。方法同时开启蒸发光散射检测器(Waters 2420)和二极管阵列检测器(Waters 2996)对人参中的皂苷类成分进行检测,并对两种方法所建立的指纹图谱进行比较。结果两种检测器的仪器精密度RSD均小于2%;紫外检测的图谱中明显有基线漂移的现象,而且峰较多。用蒸发光散射法测定出的图谱基线无漂移,峰数较少,并主要为人参皂苷成分的色谱峰。结论蒸发光散射法用于检测人参中的皂苷类成分较紫外法具有一定的优势,专属性较强。     

补气类中草药对缺氧性肝细胞生长作用的影响

目的观察补气类中草药对缺氧性肝细胞生长作用的影响,为进一步研究其促细胞生长机制奠定基础。方法用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、活细胞观察法分析细胞生长情况,并进行统计学处理。结果4种补气药(人参、党参、黄芪、西洋参)对正常肝细胞均有明显促生长作用(P<0.05),尤以人参效果最好。而对于缺氧性肝细胞则西洋参促生长效果最好(P<0.05);人参、党参效果虽优于黄芪,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同补气药对正常肝细胞与缺氧性肝细胞的促生长作用不同:人参对正常肝细胞效果最好,西洋参对缺氧性肝细胞效果最好。     

附子生物碱薄层层析影响因素研究

目的 探讨附子生物碱薄层层析色谱（TLC）条件的影响因素，完善附子生物碱TLC的检查方法。方法 采用单因素试验方法，对影响附子生物碱TLC的因素进行考察，筛选出最佳TLC条件。结果 以正己烷-乙酸乙酯-95％乙醇（12．8：7．2：2）为展开剂，用浓氨水和展开剂同时饱和40min．展开，取出晾干，以10％浓硫酸一乙醇为显色剂，70％下加热30min，可获得分离清晰的6个有色斑点。结论 浓氨水和展开剂同时饱和40min，展开，显色，可获得较好的分离效果。