卵巢癌组织间质细胞中P-糖蛋白的表达及其意义

目的:探讨卵巢癌组织间质细胞中P-糖蛋白(P-gp)的表达及其意义。方法:运用免疫组织化学方法(SP法)对用多聚甲醛固定、石蜡包埋的30例正常卵巢组织及74例卵巢癌组织进行了P-gp检测。结果:30例正常卵巢组织中无P-gp表达,74例卵巢癌组织中癌细胞P-gp阳性率为18.9%(14/74),两者有显著性差异(P<0.05);27例卵巢癌组织间质细胞中有P-gp表达,阳性率为36.5%(27/74);27例中,癌细胞与间质细胞均有P-gp表达的有14例。卵巢癌组织中癌细胞及间质细胞中P-gp的表达有显著的相关性(P<0.01)。结论:卵巢癌间质细胞在肿瘤细胞的多药耐药机制中可能也发挥着重要作用。     

Wilms瘤基因在卵巢上皮性癌组织中的表达及临床意义

目的探讨卵巢癌上皮性组织中Wilms瘤基因蛋白（WT1）表达以及与上皮性卵巢癌发生、发展及预后的关系。方法应用免疫组化SP法检测30例正常卵巢组织、30例卵巢良性上皮性肿瘤（囊腺瘤）、40例卵巢交界性上皮性肿瘤（交界性囊腺瘤）及80例卵巢恶性上皮性肿瘤（上皮性卵巢癌）标本中WT1蛋白的表达。结果上皮性卵巢癌组织和卵巢交界性囊腺瘤组织中wT1阳性表达率明显高于正常卵巢组织及卵巢囊腺瘤组织;在上皮性卵巢癌中,浆液性囊腺癌WT1蛋白的阳性表达率明显高于其他亚型,低分化组的WT1蛋白表达率高于高、中分化组。上述差异均有统计学意久（均P〈0．05）;WT1蛋白的阳性表达率随FIGO分期的进展升高（P〈0．05）,但与是否存在淋巴结转移无明显相关性。结论WT1可能对上皮性卵巢癌的发生、发展及预后起着一定的作用,有可能成为上皮性卵巢癌鉴别诊断的客观辅助指标。     

ROR1在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其与临床预后的关系*

目的：分析受体酪氨酸激酶样孤儿受体-1(the receptor tyrosine kinase-like orphan receptors-1, ROR1)在卵巢上皮性肿瘤中的表达，并探讨其表达对卵巢癌患者临床预后的意义。方法：选取南京医科大学附属妇产医院2013年1月—2018年12月行根治性手术的卵巢癌患者的组织标本55例，并随机选取同期卵巢交界性肿瘤和良性肿瘤各30例，以及非卵巢病变进行切除的正常卵巢15例为对照组，免疫组织化学检测各组ROR1的表达情况。除6例外，所有卵巢癌患者均随访，末次随访时间为2019年3月30日，分析ROR1与上皮性卵巢癌各项临床病理参数的相关性，生存分析采用Kaplan-Meier法。结果：ROR1在卵巢癌中的表达高于正常卵巢组织及卵巢交界性和良性肿瘤，卵巢癌的ROR1表达在不同肿瘤的FIGO分期及有无淋巴结转移间差异有统计学意义(P<0.05)，而与患者年龄、组织学分型及分化程度之间无明显相关性，Kaplan-Meier生存分析显示卵巢癌ROR1阳性表达组与阴性表达组生存时间差异有统计学意义(P<0.05)。结论：卵巢癌组织中ROR1蛋白表达升高，可能作为评估患者预后的潜在指标，对卵巢癌的诊治提供一定的理论依据。     

卵巢肿瘤中增殖细胞核抗原及表皮生长因子受体的表达

目的　探讨增殖细胞核抗原 (PCNA)及表皮生长因子受体 (EGFR)与卵巢上皮性肿瘤发生发展的关系。方法　应用PCNA的单克隆抗体和EGFR的单克隆抗体 ,以SABC免疫组织化学方法 ,观察在 35例卵巢上皮癌、1 8例卵巢上皮瘤、1 5例卵巢组织中的表达情况。结果　①从正常卵巢到卵巢瘤及卵巢癌PCNA及EGFR的表达从阴性到阳性 ,且呈增高趋势 ;正常卵巢与卵巢肿瘤PCNA及EGFR的表达有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,正常卵巢与卵巢癌之间有极显著性差异 (P <0 .0 1 ) ;②Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期组PCNA及EGFR的阳性表达(1 5 / 2 1、1 8/ 2 7)明显高于Ⅰ期组 (1 / 8、2 / 8)具有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;高分化组PCNA及EGFR的阳性表达 (1 1 / 2 5、1 4 / 2 5 )均低于中、低分化组 (5 / 1 0、7/ 1 0 ) ,但差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ;PCNA及EGFR在卵巢浆液性囊腺瘤及非浆液性囊腺瘤中的表达无显著差异 ;③PCNA及EGFR阳性表达的 3年生存率 (7/ 1 6、5 / 2 0)与阴性表达具有显著性差异。结论　PCNA及EGFR在正常卵巢组织呈阴性表达 ,在卵巢上皮瘤中可有表达 ,在卵巢癌中明显表达。 2者的阳性表达与临床分期有关 ,晚期有转移者明显增高 ,与组织分化程度及病理类型无关 ,可以估计卵巢癌患者的预后 ,并辅助指导临床化疗。     

卵巢癌中CD_(44V6)基因蛋白的表达及其临床意义

目的 :探讨 CD4 4 V6基因在卵巢癌中的表达情况及其临床意义。方法 :选取 65例手术切除卵巢癌标本、卵巢良性肿瘤 30例和正常卵巢组织 2 9例 ,采用 SABC免疫组化染色 ,观察其在卵巢癌、良性卵巢肿瘤及正常卵巢组织的表达并分析相关的临床病理因素。结果 :1 CD4 4 V6基因表达阳性率恶性组显著高于良性瘤组和正常组 ;2 CD4 4 V6在转移癌的阳性率亦显著高于原发灶 ;3 CD4 4 V6在临床 ～ 期 ,生存期 <5年的患者癌组织 ,其阳性率分别高于临床 期、生存期 >5年者 (P<0 .0 5) ;4CD4 4 V6阳性表达率与患者年龄 ,病理类型及恶性度分级无关。结论 :CD4 4 V6表达在分化差的肿瘤组织中较高 ,且病人预后差 ,故 CD4 4 V6可以作为预测肿瘤转移潜能 ,评估预后的指标     

卵巢癌中P—糖蛋白的表达与预后的关系研究

目的：探讨卵巢癌多药耐药基因产物Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ｇｐ）的表达与上皮性卵巢癌患者预后的关系。方法：用免疫组织化学方法（ＳＰ法）对用福尔马林固定、石蜡包埋的３０例正常卵巢组织及７４例卵巢癌组织进行了Ｐ－ｇｐ检测。结果：３０例正常卵巢组织中,Ｐ－ｇｐ无１例阳性,而卵巢癌组织中Ｐ－ｇｐ阳性率为１８．９％（１４／７４）。对６２例卵巢癌患者随访资料进行Ｋａｐｌａｎ－ｍｅｉｅｒ曲线分析,发现Ｐ－ｇｐ阳性组的存活     

HLA-G和HIF-1α在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义

目的:探讨人类白细胞抗原-G(HLA-G)与缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法:应用免疫组化SP法检测HLA-G、HIF-1α在58例上皮性卵巢癌、30例卵巢良性肿瘤及20例正常卵巢组织中的表达,并分析它们与上皮性卵巢癌临床病理参数的关系。结果:与卵巢良性肿瘤、正常卵巢组织相比,上皮性卵巢癌组织HLA-G和HIF-1α蛋白阳性表达率都增加,差异有统计学意义(P<0.05)。HLA-G和HIF-1α阳性表达呈正相关(r=0.269,P<0.05),HLA-G阳性表达与肿瘤病理分级、临床病理分期相关(P<0.05)。结论:HLA-G和HIF-1α在卵巢癌生长、浸润、转移过程中发挥了一定作用,可作为判断卵巢组织恶性程度及评估不良预后的重要指标。     

P37蛋白在卵巢癌组织中的表达及意义

目的研究卵巢癌组织中P37蛋白的表达,探讨猪鼻支原体感染与卵巢癌发生的关系。方法采用免疫组化法检测109例卵巢癌组织和30例正常卵巢组织中的P37蛋白表达情况。结果卵巢癌组织中P37蛋白阳性表达率为43.1%(47/109),正常卵巢组织的阳性表达率为0(0/30),两者相比差异具有统计学意义(P<0.001)。结论卵巢癌组织中存在猪鼻支原体的感染,卵巢癌的发生与支原体感染有一定的相关性。     

肿瘤转移抑制基因KAI1与卵巢癌的预后关系及机制的大数据分析

目的:探讨卵巢癌组织肿瘤转移抑制基因Kang Ai1(KAI1)表达变化与卵巢癌预后的关系。方法:用Kaplan Meier plotter数据库分析卵巢癌组织和正常组织中KAI1基因表达的差异,并分析不同KAI1基因表达状态下卵巢癌的总生存差异,探索KAI1基因表达的预后价值。结果:Kaplan Meier plotter数据库包含了1 653个病例样本。数据分析结果显示正常卵巢组织中KAI1基因低表达,卵巢癌组织中KAI1基因高表达。根据预设的截断值,824例为高表达组,832例患者为低表达。低表达组卵巢癌中位总生存时间为44.03个月,高表达组为46.52个月,差异具有统计学意义[风险比HR=0.83,95%CI(0.73～0.95),P=0.005 1]。结论:卵巢癌组织KAI1基因高表达提示预后良好,总生存可获得改善。     

卵巢癌组织中Survivin和PCNA的表达

目的 :研究卵巢癌组织中Survivin的表达及其临床意义。方法 :用免疫组化法检测 38例卵巢癌和 1 2例卵巢良性肿瘤组织中Survivin和细胞增殖核抗原 (PCNA)蛋白的表达 ,用原位杂交 (ISH)法检测SurvivinmRNA。结果 :卵巢癌组织中SurvivinmRNA及其蛋白的阳性表达率分别为 6 8.4 2 % (2 6 / 38)、81 .5 8% (31 / 38) ,高于卵巢良性肿瘤组织中的 2 5 .0 0 % (3/ 1 2 )、33.33% (4 / 1 2 ) (P <0 .0 5或P <0 .0 1 )。其中 ,Survivin蛋白表达阳性的卵巢癌组织中PCNA标记指数明显高于Survivin蛋白表达阴性者 ,且Survivin表达与卵巢癌的临床分期、分化程度、淋巴结转移和腹水密切相关 ,但与组织学类型无关。结论 :卵巢癌组织中Survivin表达增强 ,且与细胞增殖密切相关 ;Survivin有可能成为卵巢癌的一项重要预后预测因素和治疗靶点     

血管内皮细胞增殖标志物CD105在上皮性卵巢癌血清中的表达水平及意义

目的：本实验通过检测上皮性卵巢癌患者、卵巢良性肿瘤患者及正常健康非妊娠妇女对照组血清中CD105的表达水平,对上皮性卵巢癌的预防、诊断、治疗及预后提供良好的实验依据.方法：采集并分析了佳木斯大学附属第一医院妇产科2010-01～2012-11期同上皮性卵巢癌患者34例、卵巢良性肿瘤患者14例及正常健康非妊娠妇女对照组19例的血清.患者的年龄统计学上无差异,临床资料齐全.应用酶联免疫方法检测样本血清中CD105的水平.结果：上皮性卵巢癌患者血清中CD105水平明显高于正常对照组、卵巢良性肿瘤,且差异有统计学意义（P＜0.05）;血清中CD105在临床病理分期中的表达水平不同,即恶性程度越高表达水平越高,各组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）;血清中CD105在有淋巴结及远处转移者中表达水平明显高于无淋巴结及远处转移者,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：通过检测上皮性卵巢癌患者血清中CD105水平为该疾病的预防、诊断、监测、治疗及预后提供了一定良好的实验依据.     

GATA-4在卵巢性索间质肿瘤中的表达及意义

目的:探讨转录因子GATA-4在卵巢性索间质肿瘤中的表达及意义.方法:采用免疫组织化学方法分别检测20例正常卵巢、45例卵泡膜细胞瘤、28例颗粒细胞瘤及7例支持-间质细胞瘤中GATA-4的表达情况,分析其临床病理意义.结果:GATA-4在正常卵巢、卵泡膜细胞瘤、颗粒细胞瘤及支持-间质细胞瘤中的高表达率分别为100％、89％、68％、71％.颗粒细胞瘤组中GATA-4的表达低于卵泡膜细胞瘤组及正常卵巢组,差异有统计学意义(P＜ 0.05),而卵泡膜细胞瘤组与正常卵巢组间的表达差异无统计学意义(P＞0.05),支持-间质细胞瘤组与正常卵巢组、卵泡膜细胞瘤组、颗粒细胞瘤组的表达差异均无统计学意义(P＞ 0.05).在颗粒细胞瘤中,不同临床分期GATA-4的表达差异有统计学意义(P＜0.05);而不同的组织学类型GATA-4的表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论:GATA-4的高表达是正常卵巢性索间质细胞分化成熟的一个标记,且在卵巢性索间质肿瘤的分化表型中起作用.GATA-4在卵巢颗粒细胞瘤中的表达降低可能代表了肿瘤细胞的分化障碍.检测GATA-4的表达可能有助于判断卵巢性索间质肿瘤的生物学行为,指导卵巢颗粒细胞瘤的治疗及预测预后.     

卵巢癌中AIB1和Bax蛋白表达分析

目的 检测AIB1蛋白在卵巢癌中的表达情况,及其表达与Bax蛋白表达之间的关系,初步探讨AIB1蛋白在卵巢癌发生发展中的作用。方法 应用免疫组化SP法检测20例正常卵巢、22例卵巢良性肿瘤、20例卵巢交界性肿瘤及59例卵巢癌中AIB1、Bax蛋白的表达情况,分析AIB1蛋白表达与卵巢癌临床病理特征的关系,及其表达与Bax蛋白的表达间的关系。结果 AIB1蛋白在正常卵巢、卵巢良性肿瘤、卵巢交界性肿瘤、卵巢癌中阳性表达率分别为10.00%、22.73%、35.00%和59.32%。卵巢癌AIB1蛋白阳性率显著高于卵巢良性肿瘤和正常卵巢(χ²分别为8.58和14.59,P＜0.01)。不同临床分期、组织学分级、ER、PR表达间AIB1蛋白存在明显差异(χ²分别为11.64、7.79、8.87和6.52,P均小于0.05)。AIB1与Bax蛋白的表达间存在正相关性(r=0.34,P＜0.01)。结论 卵巢癌中,AIB1蛋白的表达明显升高,且与Bax蛋白的表达呈正相关,与卵巢癌的恶性生物学行为关系密切。AIB1蛋白表达可能通过非激素依赖途径影响了凋亡调节基因如Bax的表达,从而参与了卵巢癌的发生发展。     

上皮性卵巢癌AIB1蛋白表达水平及其与凋亡相关性的初步研究

目的观察AIB1蛋白在上皮性卵巢癌中的表达,并探讨其与凋亡调节蛋白P53、Bcl-2表达之间的关系。方法应用免疫组化SP法检测24例正常卵巢、24例卵巢良性肿瘤、18例卵巢交界性肿瘤及69例上皮性卵巢癌中AIB1、P53、Bcl-2蛋白的表达,同时测定卵巢癌中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)状态,分析AIB1的表达与P53蛋白、Bcl-2蛋白、ER、PR的表达间有无相关性。结果1AIB1在正常卵巢、卵巢良性肿瘤、卵巢交界性肿瘤、上皮性卵巢癌中阳性表达率分别为8.33%、25.00%、38.89%、65.22%,卵巢癌中AIB1蛋白的阳性表达率高于其他卵巢组织(P<0.05)。AIB1蛋白在卵巢癌中过表达的发生率为36.23%,低分化、临床晚期、淋巴结受累的病例较之中、高分化、临床早期、无淋巴结转移的病例AIB1蛋白的过表达发生率升高(P<0.05)。2相关性分析显示AIB1蛋白与P53、Bcl-2蛋白表达呈正相关(r=0.342,P=0.004;r=0.311,P=0.009),与ER、PR的表达无相关性。结论上皮性卵巢癌中,AIB1蛋白的表达率明显升高,与卵巢癌的恶性生物学行为关系密切。AIB1蛋白可能通过非激素依赖途径影响了凋亡调节蛋白如P53、Bcl-2的表达,从而参与了上皮性卵巢癌的发生发展过程。     

P53CyclinD1P-gp在上皮性卵巢癌发生中的作用及其预后关系

目的：探讨P^53、CyclinD1、P-gP在上皮性卵巢癌发生中的作用及其预后关系。方法：阅读国内外有关文献并进行综述。结果：P^53、CyclinD1、在上皮性卵巢癌的发生、发展过程中起关键作用,P^53、Cyc-linD1、P-gP可作为卵巢癌预后和复发的重要指标。结论：P^53、CyclinD1可能参与上皮性卵巢癌的发生、发展,P^53、Cyclin D1、P-gP可能是卵巢癌治疗靶点。     

卵巢上皮性肿瘤患者干扰素诱导蛋白10的表达及其意义

目的:检测卵巢上皮性肿瘤患者血清中干扰素诱导蛋白-10(IP-10)的含量,并结合临床病理特征分析IP-10在卵巢上皮性肿瘤侵袭转移过程中的作用。方法:采用ELISA法检测20例正常对照、20例卵巢良性上皮性肿瘤患者、48例卵巢上皮性癌患者血清中IP-10的含量,并对其与手术病理分期、组织学分级、组织学类型进行分析。结果:IP-10在卵巢上皮性癌患者血清中含量均显著低于卵巢良性上皮性肿瘤患者及正常对照组(P<0.01),且IP-IO在卵巢上皮性癌患者血清中的含量与手术病理分期(P<0.05)、组织学分级相关(P<0.05),而与组织学类型无相关性(P>0.05)。结论:卵巢上皮性癌患者血清中p-10含量与手术病理分期、组织学分级有关,并与卵巢上皮癌的侵袭、转移、疾病进展有关。     

上皮性卵巢癌P16蛋白表达的研究

目的：探讨P6基因蛋白表达与上皮性卵巢病发生、发展的关系。方法：应用SP免疫组织化学方法对13例正常卵巢，17例良性卵巢肿瘤和40例上皮性卵巢癌P6蛋白表达进行检测。结果：P16蛋白在正常卵巢、良性卵巢肿瘤及上皮性卵巢癌中阳性表达率分别为57．69％，41．18％，67．5％。各组间无显著性差异(P＞0．05)。上皮性卵巢癌P6蛋白表达强度与组织学类型，病理分级及临床分期有关。组织分化越差，临床期别越高，P6表达越弱。结论：P6蛋白表达异常在上皮性卵巢癌发生、发展中起一定作用。     

卵巢交界性肿瘤中claudin-3和β-catenin的表达及临床病理意义

［摘要］ 目的 研究claudin-3和β-连环素 (β-catenin)蛋白在卵巢上皮性交界性肿瘤（borderline ovarian tumors,BOTs）组织中的表达及临床病理意义。方法 采用免疫组织化学SP法,检测57例BOTs中claudin-3和β-catenin蛋白的表达水平,并与17例正常卵巢组织、25例卵巢上皮性良性肿瘤、31例卵巢上皮性恶性肿瘤组织中claudin-3和β-catenin蛋白的表达水平进行比较。结果 与BOTs相比,claudin-3、β-catenin蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达率均明显升高,而在良性肿瘤及正常卵巢组织中的表达率下降,差异均有显著性(P<0.01或P<0.05);而正常卵巢组织与良性肿瘤相比,差异无显著意义(P >0.05)。claudin-3、β-catenin蛋白的表达与BOTs临床病理分期、腹腔有无种植相关,而与组织学类型、患者年龄无关。claudin-3与β-catenin在BOTs组织中的表达呈正相关性(r=o.653, P=0.000)。结论 claudin-3与β-catenin在BOTs的发生、发展中起着协同而独立的作用,对其进行联合检测有助于BOTs的早期诊断、治疗,为BOTs的预后提供理论依据。     

转化生长因子TGF—β1在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的：研究转化生长因子TGF－β1在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义。方法：通过免疫组织化学SABC法，用抗TGF－β1抗体检测77例卵巢上皮性肿瘤（其中良性21例，交界性7例，恶性49例）中TGF－β1的表达及定位，并以正常卵巢组织14例作对照。结果：正常卵巢组织和良性肿瘤组织中TGF－β1表达明显高于交界性和恶性肿瘤组织；TGF－β1的表达，粘液性癌高于浆液性癌，病理分级1级高于3级，临床分期Ⅰ-Ⅱ期高于Ⅲ－Ⅳ期（均P＜0.05）。结论：TGF－β1在卵巢上皮性癌的发生发展过程中起着一定作用；TGF－β1可能与卵巢上皮性癌的预后有关。