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1.
氟喹诺酮类药物眼用制剂研究进展丁国华(江苏省泰兴市人民医院225400)氟喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌作用强、使用安全等优点。近年来临床上已广泛应用于人体各系统感染的治疗。本文就国内、外氟喹诺酮类眼用制剂的研制和应用综合介绍如下。1氟喹诺酮类药物的...  相似文献   

2.
喹诺酮类药物在下呼吸道感染性疾病中的合理应用   总被引:6,自引:4,他引:2  
陈才铭  颜灵志 《医药导报》2010,29(5):680-682
目的采用细菌耐药突变选择窗(MSW)理论对下呼吸道感染性疾病患者氟喹诺酮类药物使用情况进行分析,以最低抑菌浓度(MIC)和防突变选择浓度(MPC)指导临床合理使用氟喹诺酮类药物,减少耐药菌产生。方法抽取呼吸内科病历100份,统计用药情况和氟喹诺酮类药物使用种类,以及氟喹诺酮类药物在抗菌药物中所占比例、氟喹诺酮类药物与其他药物联合应用情况,采用MSW理论对结果进行分析。结果100份住院病历中抗菌药物使用率100.0%,使用喹诺酮类药物61例(占61.0%),其中氟喹诺酮类药物与β内酰胺类抗生素联合应用26例(占42.6%)。结论氟喹诺酮类抗菌药物治疗下呼吸道感染性疾病符合MSW理论,使用合理。但氟喹诺酮类药物与β内酰胺类药物联用不能关闭MSW,且更易导致细菌产生多重耐药性。  相似文献   

3.
喹诺酮类药物主要是抑制细菌DNA回旋酶,干扰DNA的复制与功能,导致细菌死亡,其作用特点是生物利用度高,抗菌活性强,抗菌谱广,耐药性小,与其它类型的抗生素和抗菌药物之间无明显的交叉耐药性等,因而,近年来喹诺酮类药物临床应用广泛,发展也十分迅速,目前临床上使用的第三代含氟喹诺酮类药物主要有氟哌酸(诺氟沙星)、环丙氟吸酸(环丙沙星),氟嗪酸(氧氟沙星);甲氟哌酸(培氟沙星),氟定酸(依诺沙星),三氟沙星(妥舒沙星),氟罗沙星等,这些药物中除氟吸酸主要用于抗革兰阴性菌外(临床主要治疗胃肠道及泌尿道感染)…  相似文献   

4.
氟喹诺酮类药物耐药性的发燕尾服及对策王阳,陈世铭(内蒙古武警总医院药剂科呼和浩特市010631解放军总医院临床药理药学研究室北京市100853)氟喹诺酮(FQNs)类药物是目前临床上很重要的一类抗菌药物,广泛用于治疗呼吸道感染、泌尿道感染、性传播疾病...  相似文献   

5.
目的 探讨氟喹诺酮类药物的抗菌活性.方法 选取不同开发阶段的氟喹诺酮类药物:曲伐沙星,格帕沙星,莫西沙星,氧氟沙星,环丙沙星进行抗菌活性观察.结果 新开发的氟喹诺酮类药物曲伐沙星、格帕沙星、阿拉曲沙星等对大部分革兰氏阴性菌的活性较强与以往氟喹诺酮类药物环丙沙星、氧氟沙星比较差异无统计学意义.结论 新一代氟喹诺酮类药物曲伐沙星,格帕沙星,莫西沙星,对革兰氏阴性及阳性菌具有较强的抗菌活性,抗菌谱显著扩大,增加了临床应用范围  相似文献   

6.
目的分析氟喹诺酮类药物的临床应用情况,为合理用药提供指导。方法统计应用抗菌药物的住院患者513例中氟喹诺酮类药物的使用情况,观察其所引起的不良反应类型分布及发生不良反应的药物分布情况。结果应用抗菌药物患者513例中,使用氟喹诺酮类药物患者236例(46.0%),其中左氧氟沙星的使用频率最高,且多用于合并呼吸道感染、泌尿系感染的患者。使用氟喹诺酮类药物患者236例中出现不良反应患者31例,其中胃肠反应15例、中枢神经系统毒性9例、皮肤过敏5例、其他少见不良反应2例。发生不良反应的药物分布比例为:环丙沙星7例(22.6%),左氧氟沙星11例(35.5%),培氟沙星5例(16.1%),洛美沙星3例(9.7%),氟罗沙星2例(6.5%),司帕沙星2例(6.5%),加替沙星1例(3.2%)。结论临床上要合理应用氟喹诺酮类药物,需同时考虑其治疗作用和不良反应,预防和降低其可能发生的不良反应,从而保障用药安全,提高治疗疗效。  相似文献   

7.
喹诺酮类药物的分析进展   总被引:10,自引:0,他引:10  
喹诺酮类药物的分析进展周革荣,樊惠芝,潘景浩(山西大学化学系太原030006)喹诺酮类药物是近年来发展迅速和广泛应用于临床的新一代广谱抗微生物类药,也称之为氟喹诺酮或4-喹诺酮或喹诺酮羧酸类药物。新一代喹诺酮类抗微生物药物比早期的同类药物体外抗菌活性...  相似文献   

8.
氟喹诺酮类抗菌药不良反应及安全使用   总被引:2,自引:0,他引:2  
氟喹诺酮类药物(Fluoroquinolones)为化学合成抗菌药。1962年第一个喹诺酮药物萘啶酸在美国发现,近年来此类药物取得了快速发展。氟喹诺酮类药物具有抗菌谱广,抗菌活性高、口服吸收好、组织浓度高、半衰期较长、使用方便等优点,随着临床用药的增加,和非手术预防用药等不合理应用现象,引起相关ADR报告也逐渐增多。  相似文献   

9.
<正> 自喹诺酮类药物应用临床以来,新的喹诺酮类药物不断被开发和应用,特别是在C-6位引进氟的氟喹诺酮类药物诺氟沙星的问世,氟喹诺酮类的抗菌活性和抗菌谱有了很大提高,早期的氟喹诺酮类药物如环丙沙星对革兰阴性菌有强大的抗菌活性,对革兰阳性球菌则作用较差,因此难以作为呼吸道感染的首选药物。近几年来应用于临床的新氟喹诺酮类药物如加替沙星(天坤)大大提高了其对革兰阳性球菌的活性,加上氟喹诺酮类药物本身具有的对  相似文献   

10.
培氟沙星灌肠剂的紫外分光光度测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
培氟沙星(1)是氟喹诺酮类药物,具有广谱抗菌作用[1,2]。根据临床需要,我们制备了1灌肠剂[3]。本文采用紫外分光光度法测定其含量,方法简便、快速,结果准确。1仪器与试药UV-2401PC型分光光度计(日本岛津)。1对照品(欧洲斯洛文尼亚力奇大药厂...  相似文献   

11.
田彩锁  王瑞瑛 《河北医药》1994,16(6):369-370
氟喹诺酮类抗菌药物与其它药物的相互作用050000河北医学院附属第二医院田彩锁,董锡文河北农业技术师范学院医院王瑞瑛氟喹诺酮类药物在八十年代已广泛用于临床[1].本类药物抗菌谱广,疗效佳,且与其它抗生素无交叉耐药,副作用小,倍受临床欢迎。但也有滥用和...  相似文献   

12.
6种氟喹诺酮类药物对临床分离金葡萄的抗菌活性比较   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察临床分离金葡萄对6种氟喹诺酮类药物的耐药情况。方法:用琼脂稀释法测定诺氟沙星(NFLX)、氧氟沙星(OFLX)、氟罗沙星(FLRX)、环丙沙星(CPFX)、司帕沙星(SPFX)、托舒沙星(TFLX)6种2、3代氟喹诺桐类药物对成都地区155株临床分离金葡菌的体外抗菌活性。结果:金葡菌对6种药物的耐药率分别为诺氟沙星35.5%。氟罗沙星34.19%,环丙沙星27.75%,托舒沙星27.75% ,氧氟沙星25.81%,司帕沙星25.81%。结论:氟喹诺酮类药物的广泛应用已使细菌的耐药性明显增高,各药MIC90均超过16mg.L^-1,比以往文献报道的本地区金葡萄耐药性明显升高,提示要合理应用氟喹诺酮类药物,减少耐药菌株的增加。  相似文献   

13.
氟喹诺酮类药物的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的综述氟喹诺酮类药物的最新研究进展。方法对氟喹诺酮类药物抗菌作用及机制、耐药机制、不良反应、配伍禁忌等研究进展进行分类、归纳与总结。结果氟喹诺酮类药物具有不错的市场应用前景,但需注意可能的不良反应及耐药性的发生。结论氟喹诺酮类药物具有开发的可行性。  相似文献   

14.
目的了解氟喹诺酮类药物的药理特性及不良反应的发生情况与临床的应用方法,为临床使用氟喹诺酮类药物的安全提供理论参考依据。方法从氟喹诺酮类药物的特点、抗菌谱、抗药性、药代动力学、不良反应及临床应用方面做介绍,让医患人员合理应用氟喹诺酮类药物。结果能有效指导临床的用药安全。结论让医务人员及患者能清楚氟喹诺酮类药物的药理特性,在使用氟喹诺酮类药物时更加注意选择恰当合适的药物。  相似文献   

15.
加替沙星对金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性   总被引:7,自引:0,他引:7  
考察加替沙星对金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性以及抗MRSA的能力。采用药敏纸片法(K-B法),从129株临床分离的金黄色葡萄球菌筛选对甲氧西林和氟喹诺酮类药物的耐药菌株,用琼脂二倍稀释法对交叉耐药菌进行MIC测试,比较了加替沙星与环丙沙星等第二代氟喹诺酮类药物的耐药菌株,用琼脂二倍稀释法对交叉耐药菌进行MIC测试,比较了加替沙星与环丙沙星等第二代氟喹诺酮类药物的抗菌活性。用苯唑西林筛选三代自发突变株,比较环丙沙星、加替沙星对MRSA的抗菌活性。实验表明,苯唑西林、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星对129株金黄色葡萄球菌的耐药率相似。体外活性表明,加替沙星比环丙沙星等第二代氟喹诺酮类药物的抗菌活性强,抗MRSA菌株的活性较强;敏感金黄色葡萄球菌发生加替沙星耐药的突变频率在所试药物中也是最低的。说明加替沙星比环丙沙星等第二代氟喹诺酮类药物的抗菌活性得到明显提高。  相似文献   

16.
氟喹诺酮类药物   总被引:13,自引:0,他引:13  
1喹诺酮类药物概述喹诺酮类(4quinolones),又称吡啶酮酸类,属化学合成抗菌药。由于该类药物中均具有喹诺酮的基本结构,故由此而命名。本类药物按其发明先后、结构及抗菌谱的不同,分为一、二、三代。自1962年合成第一个喹诺酮类药物萘啶酸(Nal...  相似文献   

17.
第三代喹诺酮类药物有哪些?有何特点?   总被引:1,自引:0,他引:1  
第三代喹诺酮类药物有哪些?有何特点?喹诺酮类药是目前应用最广泛的抗菌药物之一,目前发展到第三代.品种日增.进展迅速。第三代喹诺酮类在结构中均有氟原子.故又称为氟喹诺酮类(fluoroquinolones)。已有的品种有:诺氟沙里(norfloxaci...  相似文献   

18.
LVFX与四种氟喹诺酮类药物的抗菌活性比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
林彩  罗东 《华西药学杂志》1999,14(5):352-353
利用微量二倍稀释法测定左旋氧氟沙星(LVFX)对167株临床常见致病菌的体外 活性,并与4种氟喹诺酮类药物进行比较,结果表明,5种氟喹诺酮药物对多数受试菌有较强的抗菌活性。  相似文献   

19.
喹诺酮类药物的毒性   总被引:7,自引:0,他引:7  
药物安全性的信息来源于各种有特定优缺点的动物实验或临床资料。阐述药物安全性的一个最重要的问题是考虑一类中的不同药物间精确的差别。通常这样的差别应来自双盲对照研究。总体上讲,氟喹诺酮类药物是相对安全并且有良好耐受性的药物,许多双盲研究结果表明,睦诺酮类药物与其它抗菌药物无显著的差别。本文阐述氟喹诺酮类药物的毒性,主要是具有较强抗革兰阳性菌活性的新型氟喹诺酮类药物,如左氧氟沙星(levofloxacin),司帕沙星(sparfloxacin),格帕沙星(grepafloxacin),曲伐沙星(tro…  相似文献   

20.
环丙沙星致大汗淋漓及中枢兴奋1例   总被引:6,自引:0,他引:6  
环丙沙星致大汗淋漓及中枢兴奋1例傅静波,赵静珊(河北省丰润县医院,丰润064000)关键词环丙沙星;呼吸道感染;出汗环丙沙星(ciprofloxacin)是新一代的氟喹诺酮类药物,具有抗菌谱广、杀菌力强、起效迅速等特点。临床应用较广,不良反应偶有恶心...  相似文献   

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