抗凝剂浓度对Advia 120血细胞计数仪结果的影响

目的：了解EDTA－K2浓度对Advia 120计数仪结果的影响。方法：将50例正常人的静脉血，以不同血量放到同一浓度的4组抗凝管中，形成不同浓度的抗凝血。以符合抗凝标准的A组为对照组，用Advia 120检测。结果：四组的平均红细胞容积（MCV）、白细胞分类差异均无显著性（P＞0．05），C、D两组平均血小板容积（MPV）差异有显著性（P＜0．05）；血量不足的C、D两组的RBC、HGB、HCT、PLT、WBC的结果明显低于A组（P＜0．05）。结论：抗凝剂浓度对该仪器检测MCV、白细胞分类没有干扰；为防止血量不足时抗凝剂的稀释作用，必须按抗凝比例抽血。     

不同抗凝剂和缓冲液放置时间对纤维蛋白原测定结果的影响

目的观察不同抗凝剂和缓冲液放置时间对纤维蛋白原测定结果的影响。方法同一份标本用做血液流变的肝素抗凝和做凝血象的草酸钠抗凝 ;同一份标本用当天的、放置一天的、放置两天的缓冲液做纤维蛋白原 ,观察纤维蛋白原的测定结果。结果两种抗凝剂对纤维蛋白原的测定结果的影响没有显著性差异 ;缓冲液放置时间对纤维蛋白原测定结果的影响有显著性差异P<0.01。结论测定纤维蛋白原和血液流变可以用同一管血 ;每天要换新的缓冲液。     

抗凝剂浓度对Advia 120血细胞计数仪结果的影响

目的了解EDTA-K2浓度对Advia 120 计数仪结果的影响. 方法将50例正常人的静脉血,以不同血量放到同一浓度的4组抗凝管中,形成不同浓度的抗凝血.以符合抗凝标准的A组为对照组,用Advia 120 检测.结果四组的平均红细胞容积(MCV)、白细胞分类差异均无显著性(p>0.05),C、D两组平均血小板容积(MPV)差异有显著性(p<0.05);血量不足的C、D两组的RBC、HGB、HCT、PLT 、WBC的结果明显低于A组(p<0.05).结论抗凝剂浓度对该仪器检测MCV、白细胞分类没有干扰;为防止血量不足时抗凝剂的稀释作用,必须按抗凝比例抽血.     

保存标本的时间和温度对血细胞参数的影响

目的探讨同一批标本在不同的时间、不同的保存温度在同一部全自动血细胞分析仪对测定结果的影响.方法采集20例本院健康体检者静脉血每位4ml分别注入2组EDTA-K2真空抗凝管中每管各2ml,其中一组在室温保存,另一组在4℃冰箱保存,用雅培CELL-DYN1700全自动血细胞分析仪,分别于采血后0、4、8、24h进行检测.结果室温标本随着时间的延长对结果有影响,保存在4℃的标本在24h内完成除MPV外基本保持恒定.结论血液标本采集后应尽量在4h内检测完毕,在4℃条件下保存,放置时间也不宜过长.     

保存标本的时间和温度对血细胞参数的影响

目的 探讨同一批标本在不同的时问、不同的保存温度在同一部全自动血细胞分析仪对测定结果的影响。方法 采集20例本院健康体检者静脉血每位4m1分别注入2组EDTA-K2真空抗凝管中每管各2ml，其中一组在室温保存，另一组在4℃冰箱保存，用雅培CELL-DYN1700全自动血细胞分析仪，分别于采血后0、4、8、24h进行检测。结果 室温标本随着时间的延长对结果有影响，保存在4℃的标本在24h内完成除MPV外基本保持恒定。结论 血液标本采集后应尽量在4h内检测完毕，在4℃条件下保存，放置时间也不宜过长。     

血样放置时间不同对血凝四项检测的影响

按照我国卫生部制订的<我国临床检验操作规程>第3版规定,凝血因子血样收集与操作间隔时间应为室温2h,2～8℃ 4h,-20℃ 2周,-70℃ 6个月,但根据临床经验,这些条件在很多情况下难以满足,因此有必要对血凝四项试剂检测贮存室温下0h,4h,6h,12h的血凝因子血样结果进行研究,以达到初步了解室温保存血凝因子血样对血凝四项检测结果是否有影响的目的.     

精液标本液化后放置时间对精子动态参数的影响

目的 了解精液标本液化后放置不同时间对精子动态参数的影响.方法 应用WLJY-9000伟力彩色精子质量分析系统对100份精液标本进行分析.结果 精子动态参数中曲线速度VCL;直线速度VSL;平均路径速度VAP;平均移动角度MAD;侧摆幅度ALH;鞭打频率BCF;直线性UN;摆动性WOB;前向性STR等9个参数在精液标本液化后立即和液化后30min检测结果无显著性差异;与液化后60min检测结果比较有显著性差异.结论 进行精液常规分析时,尽量在精液标本液化后30min内检测,使检测结果更准确.     

不同保存液及放置时间对脐带源间充质干细胞存活率的影响

背景：干细胞制备完成后的放置时间与其存活率的关系是临床应用安全、有效的基础。 目的：观察不同保存液及不同保存时间对脐带源间充质干细胞存活率的影响,为干细胞有效期的确定提供重要依据。 方法：选用脐带源间充质干细胞制备干细胞制剂,分别采用生理盐水、培养基、培养基+生理盐水、生理盐水含表皮生长因子、培养基含低分子肝素钙悬浮保存。使用冷藏箱模拟细胞运输条件,分别在第0,6,12,18,24,30,36,42,48小时取样,进行细胞总数和细胞活率的检测。 结果与结论：各组在24 h内的细胞数量和细胞活率差别不大。24 h后,培养基组和培养基含低分子肝素钙组的细胞总数和细胞活率优于生理盐水含因子组、生理盐水组、培养基+生理盐水组。干细胞制剂制备完成后,冷藏运输24 h内细胞活率可达90%以上,保存液中的营养成分及合适的pH值,可使细胞活率显著提高。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：干细胞;骨髓干细胞;造血干细胞;脂肪干细胞;肿瘤干细胞;胚胎干细胞;脐带脐血干细胞;干细胞诱导;干细胞分化;组织工程     

不同性状胸腹水放置时间和取样部位对细胞学检查结果的影响

目的:观察不同性状(血性及淡黄色)胸腹水放置不同时间及不同取样部位对细胞学检查的影响。方法:收集2010年3月～7月住院病人的胸腹水356例(血性胸腹水144例、淡黄色胸腹水212例),对每份标本在细胞学检查前分别于室温下放置1h、2h、3h后离心,血性胸腹水取红细胞上层灰白色部分及管底层物分别制片,淡黄色胸腹水取管底沉淀物制片,干燥、固定后瑞-姬染色,测定细胞变异率、有核细胞数和肿瘤细胞检出率。结果:血性胸腹水1h、2h、3h的细胞变异率分别为6.31%、17.44%、28.58%,前者明显低于后二者(P<0.01);红细胞底层的有核细胞数(14.00±5.00)明显低于红细胞上层(57.00±6.00)(P<0.01);红细胞底层肿瘤细胞检出率(9.03%)明显低于红细胞上层(19.44%)(P<0.05)。淡黄色胸腹水1h、2h、3h的细胞变异率分别为5.19%、16.12%、28.43%,三者有统计学差异(P<0.01),肿瘤细胞检出率(11.32%、14.15%、18.87%),1h与2h比较无统计学差异(P>0.05),但1h与3h比较有统计学意义(P<0.05)。结论:胸腹水细胞学检查应及时送检、离心、制片,血性胸腹水离心后选择红细胞上层、淡黄色胸腹水离心后取管底沉淀物制片,可提高肿瘤细胞检出率及诊断准确性。     

不同温度和时间对血常规参数检测结果的影响

目的探讨EDTA-K2抗凝静脉血在不同温度和时间对血常规参数检测结果的影响。方法运用XT-1800i全自动血细胞分析仪测定91份在不同温度下保存不同时间的血标本,其中31份血标本于4℃冷藏,并于0.5h、24h、48h、72h测定。30份血标本20℃保存,于0.5h、2h、4h、8h、24h测定;另30份血标本20℃保存,于24h、48h、72h再测定,各以0.5h测定结果为对照组,观察血常规参数检测结果变化。结果 20℃保存24h,WBC、RBC、Hb、MCH及WBC与对照组差异均无统计学意义(P>0.05),16种血常规参数差异均有统计学意义(P<0.05);20℃保存72h,WBC、RBC、Hb差异均有统计学意义(P<0.05),16种血常规参数从24h即有明显的变化,差别有统计学意义(P<0.05);4℃冷藏72h,WBC、RBC、MCH、Hb在72h内比较稳定,HCT、PLT及WBC分类在48h内比较稳定,14种血常规参数在24h有明显变化。结论血常规标本4℃冷藏,血细胞参数结果较稳定,但仍要考虑到个别参数的变化,以便于为临床提供更可信的数据。     

枸橼酸酸蚀牙本质的最佳浓度和时间

背景：虽然目前枸橼酸溶液已被逐渐运用于制作牙本质敏感模型方面的研究,但仍未得出一个有效的统一浓度及酸蚀时间。 目的：观察不同浓度枸橼酸酸蚀牙本质盘不同时间的效果,以获得研究牙本质敏感症的可靠体外实验模型。 方法：选取30颗前磨牙并制作成牙本质盘,经碳化硅水磨砂纸抛光、枸橼酸酸蚀处理,扫描电镜观察牙本质盘表面酸蚀后的形态学特征,测量牙本质小管的直径,比较分析不同浓度枸橼酸溶液(5%,10%,15%)分别酸蚀不同时间(30,60,120,180 s)对牙本质样本表面玷污层的去除效果、开放牙本质小管的能力。 结果与结论：枸橼酸溶液具有较强的酸蚀作用,其去除玷污层的能力随着酸蚀时间延长及溶液浓度的增加而加强。5%枸橼酸溶液酸蚀各时间组、10%和15%枸橼酸溶液酸蚀30 s或60 s时去除玷污层能力有限,仍有牙本质小管受到不同程度的玷污层覆盖;10%、15%浓度组各酸蚀120,180 s均可使表面玷污层去除,暴露牙本质小管。15%枸橼酸酸蚀120,180 s组的牙本质小管直径较10%浓度组大(P < 0.05),而10%枸橼酸酸蚀120,180 s组的牙本质小管直径差异无显著性意义   (P > 0.05)。提示10%枸橼酸溶液酸蚀牙本质样本120 s是去除玷污层,暴露牙本质小管的最佳方法。关键词：牙本质敏感模型;枸橼酸;牙本质;扫描电镜;牙本质小管直径 doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2012.16.026     

不同血清浓度及培养时间对成年大鼠嗅黏膜嗅鞘细胞的影响

背景:课题组前期实验曾报道血清及神经生长因子对嗅鞘细胞体外增殖的影响,但对于嗅鞘细胞体外培养的血清浓度的选择及培养时间的掌握,这一方面的实验研究却报道较少目的:通过研究不同血清浓度及体外培养时间对来源于成年大鼠嗅黏膜的嗅鞘细胞生长曲线的影响,从而了解不同实验条件对嗅鞘细胞体外生存和生长情况的影响。方法:取成年大鼠嗅黏膜,进行体外分离培养,鉴定嗅鞘细胞,并用磺基罗丹明B酶标仪法测量各孔的吸光值(A值),转化为嗅黏膜嗅鞘细胞的生长曲线。结果与结论:血清浓度0%组的A值明显低于其他浓度组。血清浓度10%-90%组细胞均可以正常生长。特别是血清浓度在10%-40%,对细胞生长起到明显的促进作用。随着细胞生长时间的延长,血清浓度0%组A值呈微弱的降低,其余各浓度组A值呈现增加状态。开始几天的A值增加趋势较弱,第9天之后增加趋势明显增强。血清浓度10%-40%组,在第13天,细胞生长迅速增快,第19天左右进入平台期,第23天A值有减弱的趋势。而血清浓度在50%-90%组,在第13天细胞生长达到峰值,随着时间的延长,A值逐渐变小。说明不同血清浓度及不同培养时间等体外培养环境对大鼠嗅黏膜嗅鞘细胞生长和生存有明显影响,因而利用血清进行体外细胞培养时应充分考虑所添加血清的浓度以及细胞培养的时间。     

正常液化精液标本不同时间检测对精液参数的影响

目的探讨正常液化后的精液标本不同时间检测对精液参数的影响。方法参照世界卫生组织操作标准及最新版的全国临床检验操作规程,将15 min内完全液化的400例精液标本,分别于液化后15、30、45、60、90、120 min,采用计算机辅助精液分析系统(CASA)进行分析,测定精子活力、精子活动率、精子浓度及圆细胞浓度。利用统计软件分析检测时间对精液参数的影响。结果通过Friedman检验,各时间点精子浓度与圆细胞浓度差异均无统计学意义(P0.05),而精子活力及精子活动率差异均有统计学意义(P0.05)。通过Wilcoxon检验,两两比较可得液化后精子活力15min与30 min差异无统计学意义(P0.05),其余各组差异均有统计学意义(P0.05)。液化后精子活动率15 min、30 min与45 min差异无统计学意义(P0.05),其余各组差异均有统计学意义(P0.05)。通过Pearson相关性分析,检测时间与精子活力及精子活动率均存在负相关(P0.05)。结论液化后精子活力及活动率均随时间的延长而下降,为避免时间延长对精子活力及活动率的影响,精液常规检测应在完全液化后的30 min内尽快完成。     

精液标本液化后放置时间对检测结果的影响

目的了解精液标本液化后放置不同时间检测结果的差异性。方法应用WLJY—9000伟力彩色精子质量分析系统对150份精液标本进行分析。结果精液液化后立即检测的精子活率平均为65%,活动力A B级平均为50%;精液液化后30分钟检测的精子活率平均为62%,活动力A B级平均为48%;精液液化后60分钟检测的精子活动率平均为40%,活动力A B级平均为30%。结论精液标本液化后立即检测和液化后30分钟检测的精子活率与精子活动力无显著性差异(P<0.05);而与液化后60m in检测的精子活率与活动力有显著性差异(P<0.01)。     

血细胞压积对血液本构参数的影响

血细胞压积是影响全血流变特性的最主要因素之一，本文使用同轴双圆筒流变仪研究了压积对Ｑｕｅｍａｄａ方程、Ｋ－Ｌ方程等本构参数的影响，结果表明，本构参数与压积的关系呈线性或指数规律。     

在血液流变学检测中不同抗凝剂对血沉测定的影响

血沉即红细胞沉降率 (ESR)测定,是常用的临床检验指标,它的诊断特异性虽然不高,从血液流变学角度来看,它可以反映红细胞的聚集程度.所以多年来一直被临床血液流变学所采用.在以往的检测中,只考虑到血沉受红细胞压积、血浆粘度、测试温度、红细胞表面电荷、红细胞之间桥联力的大小及细胞与血浆之间密度差异等影响因素.如血样红细胞压积降低血沉增快;血浆粘度降低,血沉增快;测试温度增高,血沉增快等.很少考虑到不同抗凝剂对血沉测定结果的影响.过去测定血沉通常采用 3.8% (109mmol/L)枸橼酸钠作抗凝剂.近年来,在血液流变学检测中为了方便,血沉测定也用肝素抗凝.为了探讨不同抗凝剂对血沉测定的影响,我们用肝素和枸橼酸钠两种不同抗凝剂对 87例病人血样平行进行了血沉测定值的观察,现报告如下:     

枸橼酸盐抗凝剂对不同频率血小板献血者骨代谢的影响

枸橼酸盐抗凝剂在机采血小板过程中引起献血者低血Ca^2＋、高甲状旁腺素（PTH）已有报道。本文观察枸橼酸盐抗凝对不同献血频率（两次献血间隔≤0．5年和〉0．5年）献血者机采血小板前后血Ca^2＋、PTH和骨钙素（NMID）、总骨Ⅰ型前胶原N端肽（P1NP）和β胶原特殊序列（β-Crosslaps）浓度的变化。     

血标本类型及室温放置时间对B型钠尿肽测定结果的影响

目的 探讨不同标本类型及室温放置时间对血液B型钠尿肽(BNP)测定结果的影响.方法 纳入本院住院患者80例,采用BD公司EDTA抗凝管、肝素抗凝管和分离胶血清管同时采集血标本(按EDTA抗凝血测定结果:BNP＞ 100pg/mL65例;BNP＜ 100 pg/mL 15例),BNP于1h检测完毕.并配对选取三类标本中BNP水平的高、中、低值各3例,室温闭盖放置,分别测定2h、3h、4h、5h和7h的BNP结果.BNP采用贝克曼库尔特公司DXI800仪器进行检测.结果 肝素抗凝标本的BNP测定值显著高于EDTA标本(588.9±708.4 vs 549.2±639.8,t=-2.184,P=0.32);血清标本显著低于EDTA标本(431.6±517.3 vs 549.2±639.8,t=7.229,P＜0.001).以EDTA组测定值为y值,线性回归分析的回归方程分别为Y(EDTA)=0.886X(肝素)+ 27.445(R2=0.962,P＜0.001)和Y(EDTA)=1.08X(血清)+82.924(R2=0.763,P＜0.001).室温放置对测定结果的影响,EDTA标本高、中值标本7h内的检出率皆高于95％,低值标本5～7h检出率低于95％;肝素标本高值2h检出率低于95％,中、低值3h皆低于95％;而血清标本2～7h的高、中、低值标本检出率皆低于95％.结论 不同标本类型可显著影响BNP测定值;EDTA抗凝标本室温闭盖放置4h内测定值可接受.     

血液放置时间和RNA反复冻融对RNA质量的影响

正在临床和科研工作中,血液和组织是比较容易获取的生物标本,特别适用于临床和实验室检测及生物样本库收集保存。DNA、RNA和蛋白质是三种重要的生物大分子,其中RNA在人类多种生理和病理过程中发挥着举足轻重的作用。RNA通常是从组织、全血和培养的细胞中提取获得~([1]),高质量RNA可满足RT-PCR、Northern blot、基因表达谱、转录组测序和阵列分析等生物学实验的研究需求~([2-3])。由于