HPLC法测定罗格列酮缓释片的含量

目的建立测定罗格列酮缓释片含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,0.05 mol/L醋酸钠(用冰醋酸调pH 6.0)-甲醇(体积比25∶75)为流动相,检测波长247 nm,测定盐酸罗格列酮缓释片的含量。结果盐酸罗格列酮在10.15~60.90μg.mL浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9998),回收率为100.3%(RSD=0.65%)。结论本法测定罗格列酮缓释片的含量,结果准确,可行。     

紫外分光光度法测定马来酸罗格列酮片中罗格列酮含量

[目的]应用紫外分光光度(UV)法测定马来酸罗格列酮片中罗格列酮的含量。[方法]在酸性溶媒中以318nm作为测定波长。[结果]罗格列酮在11～55μg/ml浓度范围内，与吸光度A呈良好的线性关系(r=0．9999)，平均回收率为102.45％．RSD为0．88％。[结论]UV法简便可行，快速准确，可以作为马来酸罗格列酮片剂的含量测定方法之一。     

马来酸罗格列酮胃漂浮型缓释片的研究

目的：根据流体动力学平衡控释原理（HBS）研制了马来酸罗列酮胃漂浮型缓释片。方法;以体外释放度和漂浮情况为筛选指标,采用单因素考察和正交试验设计相结合, 对胃漂浮缓释片的处方、制备工艺及体外释放条件进行优化筛选;采用γ闪烁照相技术对优化处方的内漂浮情况进行胃内动态观察。结果：马来酸罗格列酮胃漂浮缓释片在释放介质中迅速起漂,持漂时间超过12h,12h达最大累积释放;初步确定在胃内滞留时间达3h以上。结论：优化处方的释放过程符合Higuchi方程,释放机制为异常扩散;胃漂浮片在胃滞时间明显长于普通片。     

RP-EIPLC测定去甲斑蝥素含量及有关物质

目的 建立去甲斑蝥素原料药含量及有关物质的反相高效液相色谱测定方法.方法 色谱柱为YWG-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.016 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(30:70)(用磷酸调节pH值至3.1),检测波长为213 am,流速为0.9 mL·rain-1.结果 去甲斑蝥素与马来酸酐、去氢去甲斑蝥素及其降解产物均能较好的分离,且线性良好(r分别为0.999 8,0.999 9,0.999 7);检测下限分别为10.0,0.08,0.63 ng(S/N=3),平均回收率(n=9)分别为99.94%,100.43%,100.03%;含量测定方法的线性范围为0.126～4.044 g·L-1.结论 方法简便,结果准确,重复性好,适用于该产品含量及有关物质测定.     

高效液相色谱法测定马来酸伊索拉啶及片剂的含量及有关物质

目的建立测定马来酸伊索拉啶及其片剂的含量和有关物质的高效液相色谱法。方法采用Spherisorb C8色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm,),以甲醇-水-冰醋酸(体积比60∶40∶0.6,pH=3.5)为流动相,流速为1.0 mL.m in-1,萘普生为内标,紫外检测波长为250nm。结果在25~250μg.mL-1范围内,色谱峰面积之比与质量浓度之比呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为100.3%(RSD=0.96%,n=9)。最低检测量为10 ng。结论该法准确、简便、灵敏,可用于马来酸伊索拉啶及其片剂的含量测定和有关物质检查。     

反相高效液相色谱法测定注射用吡拉西坦的含量和有关物质

目的建立RP-HPLC方法测定注射用吡拉西坦含量及有关物质。方法采用Hypersil C18（4．6×250mm,10μm）色谱柱,甲醇-水（10：90）为流动相,检测波长：215nm。结果吡拉西坦在4．73～75．68mg／mL浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系（γ=0．9999）,平均回收率为99．86％～100．51％,RSD=0．72％～1．23％％。吡拉西坦及其有关物质达到基线分离,最低检测量为0．01ng,控制总杂质量不得超过1．0％。结论用本法测定吡拉西坦的含量及有关物质,方法简便、快速、结果准确,专属性好,适用于吡拉西坦及其制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定巴洛沙星有关物质的方法学研究

目的:采用RP-HPLC法测定巴洛沙星的有关物质。方法:使用SMT C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈—0.4%十二烷基硫酸钠溶液(47:53)[用枸椽酸(1.5mol/L)调pH值至3.0],检测波长为295 nm,流速为1.0 mL/min。结果:巴洛沙星与各有关物质在上述色谱条件下能有效地分离。结论:该方法结果准确、操作简单、灵敏度高、专属性强,适用于巴洛沙星的有关物质测定。     

高效液相色谱法测定美法仑中的有关物质

目的：建立反相高效液相色谱法测定美法仑中的有关物质。方法：采用Diamonsil ODS（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相为0．375％碳酸铵的水溶液：乙腈：冰醋酸（100：35：1．0）,流速为1．0mL／min,检测波长为260nm。结果：美法仑主要成分峰与其有关物质完全分离,在0．0000026～0．002mg／mL范围内线性关系良好,检测限（S／N≥3）为0．8ng／mL。结论：此方法准确、可靠,可用于关法仑有关物质的考察。     

马来酸罗格列酮的临床应用

马来酸罗格列酮 (罗格列酮 )作为一个全新的药物 ,因为其独特药理作用 ,对许多患者提高生活质量有重要意义。1　治疗 2型糖尿病 ,减少糖尿病并发症罗格列酮全面治疗 2型糖尿病 ,保护胰腺 β细胞功能 ,延缓 2型糖尿病的进展和减少糖尿病并发症[1 ,2 ] 这是目前的主要适应证。胰岛素抵抗是大多数 2型糖尿病患者主要缺陷 ,导致脂肪和骨骼肌不能充分摄取葡萄糖和肝脏组织释放葡萄糖增加 ,使患者血糖增加。胰腺 β细胞功能障碍在 2型糖尿病的病理发生过程中起关键作用。罗格列酮其基本药理作用是与过氧化物酶增生活化受体γ(PPARγ)结合而发挥…     

吡拉西坦氯化钠注射液中有关物质的测定

目的 测定吡拉西坦氯化钠注射液中的有关物质.方法 采用依利特SinoChrom ODS-BP柱200.0mm×4.6mm,5μm,以水为流动相,流速1.3ml/min,检测波长210nm.结果 吡拉西坦氯化钠注射液的有关物质的含量均低于1%.结论 吡拉西坦氯化钠注射液符合国家药品标准的要求.     

RP-HPLC法测定自制尼美舒利分散片含量及有关物质

目的：建立RP—HPLC法测定尼美舒利分散片的含量及有关物质。方法：采用DiamonsilTMC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈-0．01mol／L磷酸二氢钾（三乙胺调pH=6．5）（55：45）为流动相。检测波长254nm，流速1．0ml／min。结果：尼美舒利与各杂质及降解产物分离良好，在150—350μg／ml范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率99．75％，RSD为0．82％，最低检测限为35ng，最低定量限为110ng。结论：该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好，可用于尼美舒利含量及有关物质的测定。     

RP-HPLC法测定自制尼美舒利分散片含量及有关物质

目的:建立RP-HPLC法测定尼美舒利分散片的含量及有关物质。方法:采用DiamonsilTM C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾(三乙胺调pH=6.5)(55∶45)为流动相。检测波长254 nm,流速1.0 ml/min。结果:尼美舒利与各杂质及降解产物分离良好,在150～350μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.75%,RSD为0.82%,最低检测限为35 ng,最低定量限为110 ng。结论:该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于尼美舒利含量及有关物质的测定。     

文迪雅联合盐酸二甲双胍片治疗46例2型糖尿病的临床疗效分析

目的：以内分泌疾病的治疗以及药物联合运用理论为指导,分析文迪雅（马来酸罗格列酮片）联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病的临床疗效,为研究合适及安全的治疗2型糖尿病的联合用药理论提供科学依据。方法：选择46例来我院就诊属于经饮食治疗和口服磺脲类药物治疗效果不佳的2型糖尿病患者,给予文迪雅罗格列酮片联合盐酸二甲双胍片进行治疗,以患者治疗前后的空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HBA1C）、空腹胰岛素（Ins）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）为观察指标,分析患者血糖改善情况以及药物的疗效,随访3个月,并对试验结果进行统计学分析。结果：患者服药后血糖指标下降明显,与治疗前存在明显差异（P〈0.05）。结论：文迪雅联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病的疗效确切,明显改善了患者的血糖水平,同时降低了糖尿病并发症的发生率,因此该方法治疗2型糖尿病有着积极的意义。     

援生力维联合乳酸菌素片治疗肠易激综合征的疗效观察

目的:观察援生力维联合乳酸菌素片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:66例肠易激综合征患者随机分为2组:实验组A组:单纯服用援生力维,每日3次,每次0.2;B组:服用援生力维,每日3次,每次0.2,同时服用乳酸菌素片,每日3次,每次0.8;疗程为30d。结果:联合用药B组总有效率为83.0%。A组总有效率为58.1%。B组疗效明显优于A组(P<0.05)。结论:援生力维联合乳酸菌素片是治疗肠易激综合征的经济有效药物。     

罗格列酮治疗原发性高血压合并2型糖尿病125例临床观察

目的探讨罗格列酮治疗原发性高血压合并2型糖尿病的降压效果。方法将252例病人随机分两组,治疗组每天在应用赖诺普利胶囊10mg基础上给予罗格列酮4mg;对照组每天在应用赖诺普利胶囊10mg基础上给予其它降糖药控制血糖。均持续观察治疗12周以上,监测血压、动态血压。结果治疗组患者在不同治疗周期控制血压效果优于对照组(P均<0.01)。治疗组总有效率高于对照组(P<0.01)。结论罗格列酮可作为治疗原发性高血压合并2型糖尿病的良好降压药。     

天麻钩藤饮加减方联合硝苯地平缓释片治疗高血压临床疗效观察

目的观察天麻钩藤饮加减方联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床疗效。方法 75例高血压患者经中医辨证均为肝阳上亢型,随机分为治疗组38例和对照组37例。两组均给予硝苯地平缓释片,每次20 mg,2次·d-1。治疗组同时给予天麻钩藤饮加减方,水煎服,1剂·d-1。两组均治疗8周,8周后观察疗效。结果治疗组总有效率为94.7%(36/38),明显高于对照组总有效率83.8%(31/37)(P0.05);治疗后治疗组收缩压和舒张压分别为(129.8±4.3)mm Hg和(84.9±4.7)mm Hg,较治疗前明显降低(P0.05);治疗后对照组收缩压和舒张压与治疗前比较虽下降但差异无统计学意义(P0.05)。结论天麻钩藤饮加减方联合硝苯地平缓释片治疗肝阳上亢型高血压,降压效果明显,能显著改善高血压引起的相关症状,安全性高,适合临床推广。     

Effect of Rosiglitazone Maleate on Inflammation Following Cerebral Ischemia/Reperfusion in Rats

In order to evaluate the neuroprotective effect of Rosiglitazone Maleate (RSG) against brain ischemic injury, the effects of Rosiglitazone Maleate on the inflammation following cerebral ischemia/reperfusion were investigated. Focal cerebral ischemia was induced by the intraluminal thread for cerebral middle artery (MCA) occlusion. Rosiglitazone Maleate at concentrations of 0.5, 2 and 5 mg/kg was infused by intragastric gavage twice immediately and 2 h after MCA occlusion, respectively. The effects of Rosiglitazone Maleate on brain swelling, myeloperoxidase and inter- leukin-6 mRNA level in brain tissue after MCA occlusion and reperfusion were evaluated. The results showed that as compared with the model control group, RSG (0.5 mg/kg) had no significant influence on brain swelling (P>0.05), but 2 mg/kg and 5 mg/kg RSG could significantly alleviate brain swell- ing (P<0.05). All different doses of RSG could obviously reduce MPO activity in brain tissue after MCA occlusion and reperfusion in a dose-dependent manner. RSG (0.5 and 2 mg/kg) could decrease the expression levels of IL-6 mRNA in brain tissue after MCA occlusion and reperfusion to varying degrees (P<0.05) with the difference being significant between them. It was concluded that RSG could effectively ameliorate brain ischemic injury after 24 h MCA occlusion and inhibit the inflam- matory response after ischemia-reperfusion in this model.     

HPLC法测定甘氨酰-L-谷氨酰胺有关物质

目的：建立测定甘氨酰-L-谷氨酰胺有关物质的高效液相色谱法。方法：采用ODSC18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲溶液（用磷酸溶液调节pH至3.0）-甲醇（90∶10）为流动相,流速1.0ml/min,于225nm波长处测定。结果：在本色谱条件下,2种有关物质均能得到较好的分离,且在测定范围内有较好的线性及精密度。结论：采用HPLC法测定甘氨酰-L-谷氨酰胺有关物质的方法简便、准确、灵敏度高,方法可靠,可用于甘氨酰-L-谷氨酰胺有关物质的测定。     

高效液相色谱法测定维生素C阴道缓释片有关物质及含量

目的:建立测定维生素C阴道缓释片有关物质及含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液,流速为0.8 ml/min,检测波长为245 nm,柱温为25℃,进样量为10μl.结果:3批样晶中有关物质的平均含量为0.13%;维生素C检测浓度的线性范围为23.5～188.0 μg/ml,r=1.000 0(n=5),平均回收率为100.3%,RSD为0.80%.结论:本检测方法灵敏、快速、结果准确,可用于维生素C阴道缓释片的质量控制.