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相似文献
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1.
目的 探讨三氧化二砷联合ICE方案(异环磷酰胺、顺铂、依托泊苷)治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和不良反应.方法 15例复发难治性NHL患者采用三氧化二砷联合ICE方案化疗.异环磷酰胺1.2 g/m2,静脉滴注,第1~4天;同时于异环磷酰胺后0 h、4 h和8 h应用美司那预防出血性膀胱炎,每次用量为当日异环磷酰胺的20%,静脉注射;顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1~2天,足叶乙甙50 mg/m2,静脉滴注,第1~3天,亚砷酸10 mg,静脉滴注,第5~18天;21~28 d为一个周期,每例患者至少完成两个周期以上治疗.观察疗效和不良反应.结果 15例患者中完全缓解5例,部分缓解4例,疾病稳定4例,疾病进展2例,临床总有效率为60%.主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少为12例(80.0%).结论 三氧化二砷联合ICE方案治疗复发难治性NHL临床效果满意,值得临床推广.  相似文献   

2.
我们采用含异环磷酰胺的联合化疗方案治疗用CHOP方案治疗后失败的非霍奇金淋巴瘤(NHL)32例,收到一定效果,报道如下.  相似文献   

3.
目的:观察CTNP方案治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及毒副反应。方法:采用CTNP方案治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤33例,每28天重复疗程,全部患者重复3~4个周期治疗。结果:33例患者中,24例获得缓解,占72.73%,其中完全缓解(CR)7例,部分缓解(PR)17例,稳定(SD)7例,进展(PD)2例。15例具有B症状的患者中,10例症状消失,2例明显改善,3例无改善。化疗毒副反应主要为轻度的胃肠道反应和骨髓抑制,少数患者出现心电图异常,极少数出现严重的骨髓抑制。结论:CTNP方案治疗复发或难治进展型非霍奇金淋巴瘤有较好的近期疗效,能明显改善患者症状,且大部分患者可以承受其毒性,可作为补救性化疗方案治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤。  相似文献   

4.
目的观察卡铂(CBP)、替尼泊苷(VM-26)、阿糖胞苷(Ara-C)和地塞米松(DXM)组成的CVAD方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和毒性反应.方法24例经正规CHOP方案治疗后复发的非霍奇金淋巴瘤患者,采用CVAD方案化疗.第1~5 d,静脉滴注CBP 60 mg·m-2·d-1、VM-26 60 mg·m-2·d-1、Ara-C 400 mg·m-2·d-1、DXM 10 mg·m-2·d-1,其中Ara-C和DXM分二次滴注.间隔3~4周,同一方案再行一次.结果完成二个疗程后,完全缓解13例(54.2%),部分缓解8例(33.3%),进展3例,总有效率87.5%;中位生存期16个月.所有病例都出现造血功能抑制,但能恢复.按WHO判断标准,非血液系统毒性均表现为Ⅱ级以下,无尿素氮和肌酐增高.结论CVAD方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤有效且毒性可耐受,尤其对多次使用CHOP的患者,可避免蒽琨类药物对心脏的毒性.  相似文献   

5.
DICE与CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效比较   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 :探讨DICE方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法 :179例非霍奇金淋巴瘤病人随机分成DICE和CHOP治疗两组 ,比较两组之间的有效率和毒副作用。结果 :DICE组有效率 78.12 % ,CHOP组为 66.2 7% ,无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,但DICE组对心脏毒性和周围神经炎的发生率分别是 4.17%和 1.0 4% ,而CHOP组则分别为 19.2 8%和 2 6.5 1% ,有显著差异 (P <0 .0 1) ,其他毒性近似。结论 :DICE方案可作为有心功能不全和周围神经炎的非霍奇金淋巴瘤病例的治疗方案  相似文献   

6.
目的:评价GMEP方案治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma.NHL)的近期疗效及不良反应。方法:30例难治性或复发性NHL患者接受GMEP方案化疗:健择(GEM)1000mg/m^2d1,8.静滴.米托蒽醌(MIT)6—8mg/m^2d1,静滴。足叶乙甙(VP-16)60mg/m^2d1-5,静滴,强的松(PDN)60mg/m^2口服。d1—5,每3~4周重复。疗程不少于3个周期。结果:全组30例患者均按计划完成化疗。随诊率93.3%。中位生存期11.3个月,1年生存率为43.3%.2年生存率为30.8%。治疗后总缓解率为80%(24/30).其中CR6例(20%),PR18例(60%)。10例具有B类症状的患者中,6例症状消失。2例明显改善。2例无改善。化疗最常见的不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和肝功能损害。结论:GMEP方案治疗难治性或复发性NHL.近期疗效较好。毒性反应轻。患者可以耐受。  相似文献   

7.
MIE方案治疗复发性难治性非霍奇金淋巴瘤16例   总被引:1,自引:0,他引:1  
吴芬芝  毛力菲 《浙江医学》2006,28(4):288-289
中高度恶性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkins lymphoma,NHL)的治疗以化疗为主,以环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松组成的CHOP方案至今仍被认为是标准的一线化疗方案,但仍有复发及对此方案治疗耐药,而绝大多数患者最终会死于肿瘤。目前对复发或难治的中高度恶性患者尚没有标准的解救化疗方案,我科采用MIE方案治疗16例CHOP方案化疗失败或复发的中高度恶性患者,观察其疗效和安全性,取得满意效果,现将结果报道如下。  相似文献   

8.
目的观察和评价DHAP方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma,NHL)的疗效及不良反应。方法16例复发或难治性NHL患者采用DHAP方案化疗:顺铂25mg/(m^2·d),避光静脉滴注,第1~4天;阿糖胞苷2g/m^2,静脉滴注,每12小时1次,第1天;地塞米松40mg/d,静脉滴注,第1~4天。21~28d为1周期,每位患者完成化疗周期数2~5个。结果16例患者均可评价疗效和不良反应,完全缓解5例(31.3%),部分缓解5例(31.3%),稳定3例(18.7%),进展或恶化3例(18.7%),总缓解率(完全缓解+部分缓解)62.5%(10/16)。主要不良反应为消化道症状、脱发和骨髓抑制,患者均可耐受。随访至2008年6月,中位生存期12个月(5~30个月)。结论DHAP方案是治疗复发、难治性NHL安全有效的解救方案,缓解率高,不良反应可以耐受。  相似文献   

9.
目的 探讨ProMACE/cytaBOM方案治疗难治性和(或)复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效。方法 采用ProMACE/cytaBOM方案治疗15例难治性和(或)复发性NHL患者,中期难治性NHL患者8例,复发性NHL患者7例。结果 4例NHL患者达到完全缓解(CR率为26.7%),5例NHL患者达部分缓解(PR率为33.3%),总有效率为60.0%。毒副作用主要为消化道反应、肝功能异常以及骨髓抑制。结论 ProMACE/cytaBOM方案是一个安全有效的治疗方案,可用于治疗对其他化疗方案无效的难治性和(或)复发性NHL,远期效果有待进一步研究。  相似文献   

10.
目的 探讨Hyper-CVAD/MA方案治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的护理体会.方法 21例复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤患者,均接受Hyper-CVAD/MA化疗方案治疗6~8个周期,并针对不良反应采取相应的护理措施.结果 本组主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应、脱发及口腔炎等,经对症治疗及精心护理后,患者均顺利完成化疗,安全度过化疗期.结论 Hyper-CVAD/MA方案治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤的近期疗效较好,化疗期间对患者采取有效的护理措施可降低化疗不良反应的发生,有效提高化疗效果.  相似文献   

11.
EMIOP方案治疗难治性复发性非霍奇金淋巴瘤疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
非霍奇金淋巴瘤 (NHL)是原发于淋巴结或全身淋巴组织的恶性肿瘤 ,CHOP方案是经典的治疗方案 ,有较高的缓解率 ,但对难治及复发性的NHL效果较差。为探索难治性及复发性NHL更有效的治疗方法 ,我院自 1995年 1月~ 2 0 0 0年 6月用足叶乙甙 (VP16 )、米托蒽醌 (MTZ)、异环磷酰胺 (IFO)、长春新碱 (VCR)、强的松 (PDN)组成的EMIOP方案治疗难治性复发性NHL19例 ,取得较好效果 ,现将结果报告如下。1 材料和方法1.1 病例选择全部病例均为我院住院患者 ,其中男 12例 ,女 7例 ,年龄 16~ 6 8岁 (中位年龄 4 3岁…  相似文献   

12.
目的评价COP+Vp16方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和毒性.方法1993年7月~1998年6月应用COP+Vp16方案(环磷酰胺、长春新碱、强的松、足叶乙甙)和CHOP方案(环磷酰胺、阿霉素/表阿霉素、长春新碱、强的松)随机治疗58例NHL,每组29例,疗效和毒性用卡方检验.结果COP+Vp16组完全缓解率62.1%(18/29),总缓解率68.9%(20/29);CHOP组完全缓解率48.3%(14/29),总缓解率62.1%(18/29),两组差异均无显著性(P>0.05);两组毒性也无显著性差异(P>0.05).结论COP+Vp16方案的近期疗效可达到CHOP方案水平,在长期化疗中,两方案可交替使用,其远期疗效有待进一步研究.两方案在心脏毒性方面无显著性差异(P>0.05),提示COP+Vp16对心脏有一定毒性,临床用药时应密切观察.  相似文献   

13.
本文通过评价吉西他滨联合顺铂和地塞米松组成的(GDP)方案治疗复发或难治非霍奇金淋巴瘤的疗效和安全性,得出结论吉西他滨联合顺铂和地塞米松组成的GDP方案治疗复发或难治非霍奇金淋巴瘤的近期疗效和安全性较好。  相似文献   

14.
15.
目的观察MACOPB方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的近期疗效及不良反应。方法对28例难治复发性NHL患者应用MACOPB方案(MTX 400 mg/m2第2、6、10周静滴,24 h后四氢叶酸钙15 mg/m2,qh×6次解救,MIT 6 mg/m2第1、3、5、7、9、11周静滴,CTX 400 mg/m2第1、3、5、7、9、11周静滴,VCR 2 mg第2、4、6、8、10、12周静滴,DXM 10 mg qd×2周静滴后减量,BLM 10mg/m2第4、8、12周静滴)化疗,评定疗效。结果 28例患者总有效率为78.6%(22/28),完全缓解(CR)率为60.7%(17/28),部分缓解(PR)率为17.9%(5/28)。毒副反应主要为骨髓抑制、黏膜炎、胃肠道反应等。全组病例支持治疗下均能完成所有化疗,全组无致死性毒性反应发生。结论 MACOPB方案可用于治疗难治复发性NHL,有较好的近期疗效,治疗相关不良反应轻微,易于控制。为能够再次缓解的复发淋巴瘤患者进行造血干细胞移植提供了治疗机会。  相似文献   

16.
IHPP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤临床疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
徐敏 《中国医刊》2002,37(5):36-37
目的 观察IHPP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法 采用IFO1.5g/m^2,静滴,d1-5;Mesna0.4g,静注,于IFO静滴后0、4、8小时各一次,d1-5;THP30-40mg/m^2,静注,d1;DDP20mg/m^2静滴,d1-5;PDN30mg/m^2,口服,d1-14。每3-4周重复,连用2-3个周期。结果 全组24例,CR4例,PR15例,总有效率79.2%。主要毒副反应是骨髓抑制和恶心呕吐,白细胞和血小板下降发生率分别为100%、41.6%,白细胞Ⅲ度、Ⅳ度毒性发生率分别为25%、16.7%。Ⅱ度以上恶心呕吐发生率为66.7%。结论 IHPP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤疗效较为满意,虽然有比较明显的血液学毒性及消化道反应,但经对症处理后还是安全可行的。  相似文献   

17.
目的探讨GDP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤临床疗效。方法选取我院2002年1月-2012年12月62例复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者,应用GDP方案进行治疗,观察其治疗效果和不良反应。结果 62例患者当中通过治疗CR16例,PR22例,SD17例,PD7,总有效率61.3%,无化疗性死亡。结论 GDP方案能够有效治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤疾病,毒副作用具有可耐受性。  相似文献   

18.
目的 探讨三维适形放疗在大剂量化疗配合干细胞移植治疗难治性及复发性NHL的序贯治疗中的地位和作用.方法 观察三维适形放疗对难治性及复发性NHL的疗效及副作用.结果 26例难治性及复发性NHL患者中,在放疗结束后4周时,完全缓解(CR)9例(CR率34.6%),总有效率(CR PR)为84.6%.能明显缓解局部疼痛及(或)局部压迫症状,B症状也明显缓解.结论 三维适形放疗对难治性及复发性NHL有较好的完全缓解率及总有效率,且副作用少,经济易实施,配合挽救性化疗,能提高移植前缓解率.三维适形放疗在大剂量化疗配合干细胞移植治疗难治性及复发性NHL的序贯治疗中的地位和作用应得到进一步重视及深入研究.  相似文献   

19.
目的 观察含长春瑞滨和顺铂的改良CHOP方案(CHND方案)治疗复发性难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效和主要不良反应.方法 36例复发性难治性NHL病人用长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)替代CHOP方案中的长春新碱(VCR)和强的松(PDN)组成CHND方案治疗,21天为1周期,至少完成2周期治疗评价疗效.结果 全组36例患者均可评价疗效,其中完全缓解率(CR)16.7%,部分缓解率(PR)52.8%,总有效率(RR)69.4%.中位疾病进展时间为15.3个月,中位生存期为20.8个月.不良反应中最常见的为骨髓抑制,其他较为常见的分别为脱发、胃肠道反应等.结论 CHND方案可作为复发性难治性NHL的解救治疗方案.  相似文献   

20.
目的 探讨吉西他滨联合顺铂和地塞米松(GDP)方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的效果和不良反应.方法 回顾性分析新疆医科大学附属肿瘤医院2008年6月~2010年6月收治的37例复发或难治性NHL患者的临床资料,其中复发者24例,难治者13例.所有患者采用GDP方案治疗,第1、8天给予吉西他滨1000 mg/m2,第1~3天给予顺铂25 mg/m2,第1~4天给予地塞米松40 mg联合化疗,每21天为1个化疗周期.2~6个化疗周期后观察其疗效及不良反应情况.结果 经过2~6个化疗周期后,37例患者中总有效率为54.1%(20/37),完全缓解率为18.9% (7/37),复发性病例有效率为60.9%,难治性病例有效率为42.9%,两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).化疗后不良反应主要是骨髓抑制(Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少的发生率为21.6%,血小板减少的发生率为29.7%)和消化道反应(Ⅲ~Ⅳ度恶心呕吐的发生率24.3%),脱发、肝功能损伤及末梢神经炎不良反应轻,对症治疗后均有缓解.结论 GDP方案对部分复发或难治性NHL的解救有一定疗效,适宜临床应用.  相似文献   

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