火焰原子吸收分光光度法测定口服补液盐散(Ⅱ)中的钾含量

目的:改进并优化测定口服补液盐散(Ⅱ)中钾含量的原子吸收分光光度法。方法:通过考察消电离剂氯化锶的作用及加入量,采用火焰原子吸收分光光度法测定口服补液盐散(Ⅱ)中的钾含量。结果:钾在0～1.3 mg.L-1范围内浓度与吸光度相关系数为0.998 7(n=4),特征浓度为0.013 mg.L-1,回收率在97.8%～101.7%之间,RSD为1.6%(n=9)。结论:该方法可以准确测定口服补液盐散(Ⅱ)中的钾含量,且操作简便。     

火焰原子吸收分光光度法测定总钠、钾含量的不确定度评定

目的：对火焰原子吸收分光光度法测定口服补液盐散（Ⅲ）中总钠、钾含量的测量不确定度进行评定。方法：在实验基础上进行建模分析,对试验过程中不确定度的来源进行分析并量化,建立火焰原子吸收分光光度法测定总钠、钾含量的不确定度评定方法。结果：口服补液盐散（Ⅲ）总钠含量的测定结果为1.1408±0.0438（k=2）;钾含量测定结果为 2.1664±0.0226（k=2）。结论：为该法的不确定度计算提供参考,提示应对检验检测过程中产生的误差因素给予更多的重视,从而提高检验检测的准确度。     

原子吸收分光光度法测定聚丙烯酸钠含量方法的改进与探讨

目的：对原子吸收分光光度法测定聚丙烯酸钠含量的方法进行改进和探讨。方法：通过调整对照品溶液线性范围，考察消电离剂氯化锶的作用及加入量，用原子吸收分光光度法测定聚丙烯酸钠的含量，并与电感耦合等离子体质谱法进行对比。结果：钠在0～0.6 mg?L-1范围内浓度与吸光度相关系数为0.999 0 (n = 6)，特征浓度为0.011mg?L-1，回收率在97.2％～102.4％之间，RSD为1.8 %（n = 9）。改进方法与电感耦合等离子体质谱法的测定结果无差异。结论：修订方法准确、简便，可更好地用于聚丙烯酸钠的含量测定。     

基于安全用药考察局方至宝丸中可溶性砷盐的含量

目的建立局方至宝丸中可溶性砷盐的含量测定方法。方法采用原子吸收分光光度法测定局方至宝丸中可溶性砷盐的含量。结果原子吸收分光光度法测定砷的线性范围为0～16 ng/ml(r=0.995 5);平均回收率为99.25%,RSD为1.74%(n=9)。结论所建方法专属性强,重复性好,可用于局方至宝丸中可溶性砷盐的质量控制。     

用原子吸收分光光度法测定结核丸中的钙含量

目的:建立原子吸收分光光度法测定结核丸中的钙含量。方法:样品经干法消解,以原子吸收分光光度法测定钙含量。测定条件为:波长422.7nm,狭缝0.5nm,灯电流4.0mA,空气流量13.50L/min,乙炔流量2.00L/min,燃烧头高度13.5mm。结果:钙含量在2.0～10.0mg/L范围内与吸光度(A)呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.040 2 c+0.005 6(r=0.999 1),最低检测限为0.03mg/L,回收率为(98.9±1.76)%(n=6)。结论:本方法克服了容量分析法干扰因素多、专属性差的缺点,重复性和准确度良好。     

胶体果胶铋胶囊含量测定方法的建立与比较

目的:建立准确度高,适用性强的胶体果胶铋胶囊的含量测定方法。方法:紫外-可见分光光度法以10%抗坏血酸溶液-20%碘化钾溶液-1 mol·L^-1硝酸溶液(2∶5∶1)为显色剂,测定波长463 nm;电位滴定法以光度电极为指示电极,测定波长590 nm,以二甲酚橙为指示剂,用0.05 mol·L^-1乙二胺四醋酸二钠滴定液进行滴定;原子吸收分光光度法以223.1 nm为测定波长。结果:紫外-可见分光光度法、电位滴定法与原子吸收分光光度法分别在2～20μg·mL^-1、30～70 mg、5～30μg·mL^-1范围内线性良好,平均回收率分别为100.0%(RSD=0.40%)、100.4%(RSD=0.49%)和100.3%(RSD=0.51%)。18批次样品按上述3种方法测定,含量范围分别为97.1%～104.8%、97.4%～105.0%和97.5%～104.8%。建立的3种方法均能准确测定胶体果胶铋胶囊含量,测定结果之间无统计学差异。结论:考虑仪器的普适性及方法的灵敏度,紫外-可见分光光度法更适用于胶体...     

原子吸收光谱法测定聚古罗糖醛酸丙酯硫酸酯钠中的钠含量

目的 建立聚古罗糖醛酸丙酯硫酸酯钠(PGGS)中钠元素的含量测定方法.方法 采用火焰原子吸收分光光度法,以氯化铯为电离抑制剂,分别在589、330 nm 2个吸收波长下进行了PGGS钠含量测定,并进行方法学的比较和验证.结果 在589 nm吸收波长下,Na元素在0.4～2.8μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(r=0...     

紫外分光光度法测定七叶皂苷钠含量

目的:建立紫外分光光度法测定七叶皂苷钠含量.方法:用紫外分光光法测定七叶皂苷钠的含量,并将测定的方法与滴定法进行比较.结果:七叶皂苷钠在30～150 mg·L-1浓度范围内,吸收度与浓度线性关系良好(r=0.999 4).其回收率为99.63%,RSD为0.52%(n=9).结论:本法简便、快速,可用于七叶皂苷钠含量测定.     

原子吸收光谱法测定丙戊酸钠缓释片中钠的含量

采用原子吸收方法(AA6800型原子吸收分光光度计,检测火焰发射波长:589 nm,狭缝0.2nm)测定丙戊酸钠缓释片中钠的含量.该法测定丙戊酸钠中钠元素浓度在1.0～5.0μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数r为0.9997,平均回收率为99.7%(n=9),RSD=0.3%.     

可见分光光度法测定青霉素钾(钠)盐含量

应用荷移络合物理论,采用可见分光光度法测定青霉素钾(钠)盐含量。青霉素与四氯苯醌结合呈紫色,在560nm处呈最大吸收。并在O.1-O.7mg/ml范围内符合Beer′s定律。所绘制的吸收度-浓度标准曲线的r值极接近1。方法简便、准确、灵敏度高。     

原子吸收光谱法测定注射用哌拉西林钠中钠含量

目的 建立原子吸收分光光度法测定注射用哌拉西林钠中钠含量,同时对国产制剂成盐情况进行评价。方法 原子吸收分光光度法(atomic absorption spectrophotometry,AAS)。采用钠元素空心阴极灯光源;空气-乙炔火焰原子化器;检测波长589.0 nm;4%氯化铯溶液作为电离抑制剂,临用稀释50倍。结果 原研企业4批次样品中钠含量平均值4.46%,16家国内生产企业204批次样品中钠元素含量平均值4.41%,均高于理论值4.26%,不同生产企业的产品钠含量差异大,多批次超出理论值±5%范围。结论 该方法操作简单、专属性强、结果准确,可通过钠含量的测定,对哌拉西林钠原料成盐工艺水平进行评估。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定葛根芩连片中铅、镉、铜、锰的含量

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定葛根芩连片中铅、镉、铜、锰的含量.方法:采用硝酸和高氯酸(2:1,v/v)消解样品,用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉、铜、锰的含量.结果:各元素的方法回收率在98.4%～99.0%之间,RSD在1.0%～1.2%之间.结论:该方法准确、可靠,适用于葛根芩连片中铅、镉、铜、锰的含量测定.     

紫外分光光度法测定注射用卡络磺钠的含量

目的 采用紫外分光光度法测定注射用卡络磺钠中卡络磺钠的含量.方法 紫外分光光度法:检测波长363 nm.结果 卡络磺钠在3.2～12.8 mg·L-1浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.97%～99.46%,RSD为0.19%～0.59%.结论 本法均可用作卡络磺钠及其制剂的质量控制.     

原子吸收分光光度法测定制何首乌中的铁黑

目的:研究原子吸收分光光度法测定制何首乌中铁黑的含量。方法:经铁盐化学反应法初筛后,采用原子吸收分光光度法,以标准铁溶液为对照进行测定,并通过ICP-MS进行验证。结果:可以用原子吸收分光光度法测定制何首乌中的铁黑含量,其专属性强,铁原子在1.5～15μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为96.21%,RSD为1.3%(n=6)。且测定数据与ICP-MS法的测定结果极为接近。结论:部分市售制何首乌中含有化学染料铁黑,且可采用原子吸收分光光度法进行测定,方法可靠、简便易行。     

原子吸收分光光度法测定骨碎补药材中的重金属

目的建立原子吸收分光光度法,测定骨碎补药材中的铅、镉、砷、汞、铜重金属含量。方法以原子吸收分光光度法在324.8 nm波长处检测铜含量,在283.3 nm波长处检测铅含量,在228.8 nm波长处检测镉含量;另采用原子荧光光谱法测定砷、汞的含量。结果 10批骨碎补药材中的重金属含量,铜为2.687 5～8.521 7 mg/kg,镉为0.200 6～0.270 8 mg/kg,铅为0.250 4～1.000 mg/kg,汞为0.003 4～0.029 4 mg/kg,砷0.006 6～0.053 3 mg/kg。结论 10批骨碎补样品中重金属含量均符合2005年版《中国药典(一部)》和香港《中成药注册申请手册》中有关重金属标准的规定。     

顺序注射-原子吸收分光光度法测定人尿中诺氟沙星的含量

目的:建立顺序注射-原子吸收分光光度法测定人尿中诺氟沙星含量的方法,并对其方法学做了分析。方法:在一定p H值条件下,诺氟沙星与二阶铜离子和5-磺基水杨酸生成不溶于水的三元络合物,采用原子吸收分光光度法测定二阶铜离子的含量,再求算出诺氟沙星的含量。结果:诺氟沙星的浓度在0.2~1.0 mg/L范围,具有良好的线性关系,回归方程为A=-0.097 9ρ+0.142 1(r=0.999 2),回收率为94.8%~105.5%,尿液中含诺氟沙星2μg/m L。结论:该方法操作简便用、快速、准确,可适用于人尿液中诺氟沙星的测定。     

采用原子吸收分光光度法测定药用辅料硬脂富马酸钠中的重金属铅含量

目的建立石墨炉-原子吸收分光光度法测定硬脂富马酸钠中铅含量。方法硬脂富马酸钠经微波消解,赶酸后,按照拟定的仪器工作条件,采用石墨炉-原子吸收分光光度法测定硬脂富马酸钠中铅含量。结果铅元素在0~100μg·L~(-1)内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);高、中、低3个浓度平均回收率分别为96.8%、103.4%、92.1%,RSD分别为6.2%、1.3%、4.4%,说明本法准确度较好。结论本方法准确度高、重现性好,可用于硬脂富马酸钠中铅的含量测定,为建立药用辅料硬脂富马酸钠的质量标准提供参考。     

二阶导数分光光度法测定乳酸环丙沙星乳膏含量

目的建立乳酸环丙沙星含量测定的分析方法.方法采用二阶导数分光光度法,以282.5 nm为检测波长测定乳酸环丙沙星乳膏含量.结果在5～40 mg·L-1的范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为101.1%.结论用二阶导数分光光度法可排除基质干扰,准确测定乳酸环丙沙星乳膏的含量.     

紫外分光光度法测定头逸液中酮康唑的含量

目的建立测定头逸液中酮康唑的方法.方法采用紫外分光光度法于(242.5±1) nm 波长处测定酮康唑含量.结果其回归方程为A=0.058 7C+0.001 2,r=0.999 7(n=5), 平均回收率为99.97%,RSD为1.44%.结果表明,头逸液中酮康唑含量在8～40 mg/L范围内浓度与吸收度呈良好的线性关系.结论本方法简便易行,适用于医院制剂的生产和质量控制.     

原子吸收分光光度法测定伤科接骨片中铜的含量简

目的 建立火焰原子吸收分光光度法测定伤科接骨片中铜的含量.方法 采用全自动微波消解系统消解样品,以火焰原子吸收分光光度法检测伤科接骨片中铜元素的含量.结果铜浓度在0～0.8 mg·L-1范围内,具有良好的线性关系,标准曲线方程为A =0.065 889 C -0.000 478 67（r=0.999 9）;方法回收率（n=6）为98.7%.结论采用该法检测伤科接骨片中铜的含量,方法快速、简便,精密度高,重现性好,对伤科接骨片中铜的含量测定具有实际指导意义.