人参皂甙Rg3 抗肿瘤作用的研究进展

人参皂甙-Rg3(ginsenoside Rg3,GS-Rg3)作为中药抗肿瘤药物,具有促进肿瘤细胞的凋亡、抑制肿瘤生长、抗肿瘤粘附、侵袭和转移、抑制肿瘤新生血管形成等作用,同时,与化疗药物联合应用具有减毒增效作用、提高机体免疫力、逆转肿瘤细胞的多药耐药性等作用,受到广泛关注.     

人参皂甙Rg3抗肿瘤作用的实验研究进展

目的 探讨人参皂甙Rg3抑制肿瘤的作用及机制。方法参阅国内外相关文献就人参皂甙Rg3抗肿瘤的作用作一综述。结果人参皂甙Rg3作为中药抗肿瘤药物具有抑制肿瘤生长、抗肿瘤转移和浸润的作用,同时,具有与化疗药物联合应用的减毒增效,提高机体免疫力等作用。结论充分发掘祖国传统药物的新作用,具有较大的应用价值。     

人参皂甙Rg3抑制血管形成的研究

人参中主要活性成分是人参皂甙,目前发现有40多种单体,人参皂甙Rg3是研究较多的单体,对于人体各个系统如神经系统、内分泌系统、血液系统、免疫系统等均有很好的效果。近年研究发现人参皂甙Rg3具有很好的抗肿瘤作用,可抑制肿瘤新生血管形成,在肿瘤的生长、侵袭、转移过程中,起着重要作用,其作用机制与抑制血管生成因子,抑制血管内皮细胞增殖及迁移,干扰内皮细胞与细胞外基质的相互作用有关。     

三氧化二砷与人参皂甙Rg3联合对人肝癌SMMC-7721细胞侵袭转移能力的影响

目的探讨三氧化二砷(As2O3)和人参皂甙Rg3(ginsenoside Rg3)联合运用对人肝癌SMMC-7721细胞黏附侵袭转移能力的影响以及与单独运用的差异。方法采用MTT法观察经As2O3、人参皂甙Rg3单独与联合作用后人肝癌SMMC-7721细胞对基底膜黏附能力的影响;Transwell膜侵袭系统观察As2O3与人参皂甙Rg3单独与联合作用后SMMC-7721细胞游走与穿透基底膜能力的影响。结果As2O3和人参皂甙Rg3单独与联合应用均能显著抑制人肝癌SMMC-7721细胞与Marigel的黏附,抑制细胞游走与穿透基底膜的能力(P<0.05),其联合抑制作用优于单独运用(P<0.05)。结论As2O3和人参皂甙Rg3均有抗肿瘤侵袭转移作用,两者联合可增强抑制效应。     

人参皂甙Rg3上调FAS表达诱导乳腺癌MCF-7细胞的凋亡

背景与目的人参是我国传统中草药,其有效化学成分为人参皂甙,20（R）-人参皂甙R驴抗肿瘤作用最显著,可以通过多种作用机制抑制肿瘤的生长和转移。肿瘤的发生和发展是一个极其复杂的过程,有多种蛋白因子参与,并涉及多种分子机制。人参皂甙Rg3抗肿瘤机制的研究为目前中药抗肿瘤研究热点之一。本研究的目的在于探讨Rg3上调乳腺癌细胞的FAS蛋白从而促进肿瘤细胞的凋亡。材料与方法四甲基偶氮唑蓝法检测20（R）-人参皂甙Rg3能抑制乳腺癌细胞MCF-7的增殖活力,并得出半数抑制浓度（IC50）。流式细胞仪检测20（R）-人参皂甙Rg3能诱导细胞凋亡和调节细胞周期。免疫细胞化学检测MCF-7细胞FAS蛋白表达。结果Rg3对MCF-7抑制作用随着浓度的增加而增加,IC50为200μg／ml,流式细胞仪检测Rg3使MAF-7的s期细胞比率明显增加,凋亡率明显增加。免疫细胞化学显示Rg3能使MCF-7的FAS蛋白表达增加。结论人参皂甙Rg3上调FAs表达诱导乳腺癌MCF-7细胞的凋亡。     

人参皂苷Rg3抗肿瘤作用的临床研究进展

人参皂苷Rg3作为传统中药人参的有效成分之一,具有非常显著的抗肿瘤作用。其可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和转移,还可抑制肿瘤血管生成、逆转肿瘤多药耐药、影响肿瘤信号转导相关基因的表达及增强患者免疫能力等。人参皂苷Rg3单体制剂——参一胶囊是我国独立开发的一类抗癌新药,临床已广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗。该文就人参皂苷Rg3抗肿瘤作用的临床研究进展予以综述。     

人参皂苷Rg3抗肿瘤作用的研究进展

人参皂苷是人参的主要有效成分,其中人参皂苷Rg3是主要的抗肿瘤活性成分,其可通过诱导肿瘤细胞凋亡、降低肿瘤细胞侵袭及转移,提高机体免疫力等方面发挥抗肿瘤的作用。本文通过查阅近年来关于人参皂苷Rg3抗肿瘤作用的文献作一综述,以便全面了解其抗肿瘤的作用机制。     

三氧化砷联合人参皂甙Rg3对抗肝癌的实验研究

目的 论证三氧化砷联合人参皂甙Rg3对抗肝癌细胞的作用.方法 在接种肝癌Bel-7402细胞株的雄性裸鼠和人肝癌SMMC-7721细胞株,使用三氧化砷联合人参皂甙Rg3,观察药物对肿瘤生长的影响.结果 抑制肝癌生长作用明显增强,细胞实验的肝癌细胞增殖受抑制.结论 三氧化砷联合人参皂甙Rg3有较明显的抗肝癌作用.     

HPLC法分离与检测20(S)-人参皂苷Rg3和20(R)-人参皂苷Rg3

20(R)-人参皂苷Rg3是我国21世纪批准的第一个中药单体新药，拥有完全自主知识产权。实验与临床研究表明，人参皂苷Rg3具有抑制肿瘤细胞的增殖、浸润，对抗肿瘤细胞的转移，促进肿瘤细胞凋亡，提高机体免疫能力等作用。目前对于20(S)-人参皂苷Rg3和20(R)-人参皂苷Rg3的抗肿瘤作     

20(R)-人参皂甙Rg3抗肿瘤作用机制的研究进展

人参皂甙Rg3为近年从人参(ginseng)根的浸出液中分离出的一种有效成分,其具有抑制肿瘤细胞转移的作用[1]。20(R)人参皂甙Rg3是日本学者北川勋于1980年首先制备出,并确定其分子式的[2]。20(R)人参皂甙Rg3是从红参(栽培人参经晒干或烘干再蒸制而成)中微量提取的,其提取率仅为0.00     

Inhibitory effect of ginsenoside Rg3 on ovarian cancer metastasis

Background Ginsenosides are main components extracted from ginseng, and ginsenoside Rg3 is one of the most important parts. Ginsenoside Rg3 has been found to inhibit several kinds of tumor growth and metastasis. The present study was undertaken to investigate the effect of ginsenoside Rg3 on human ovarian cancer metastasis and the possible mechanism. Methods The experimental lung metastasis models of ovarian cancer SKOV-3 and the assay of tumor-induced angiogenesis were used to observe the inhibitory effects of Rg3 on tumor metastasis and angiogenesis. The effect of Rg3 on invasive ability of SKOV-3 cells in vitro was detected by Boyden chamber, and immunofluorescence staining was used to recognize the expression of matrix metalloproteinase 9 （MMP-9） in SKOV-3 cells. Results In the experimental lung metastasis models of ovarian cancer, the number of tumor colonies in the lung and vessels oriented toward the tumor mass in each ginsenoside Rg3 group, was lower than that of control group. The invasive ability and MMP-9 expression of SKOV-3 cells decreased significantly after treatment with ginsenoside Rg3. Conclusions Ginsenoside Rg3 can significantly inhibit the metastasis of ovarian cancer. The inhibitory effect is partially due to inhibition of tumor-induced an qioqenesis and decrease of invasive ability and MMP-9 expression of SKOV-3 cells.     

人参皂苷Rg3抗肿瘤新生血管形成的实验研究

目的：探讨人参皂苷Rg3的抗肿瘤血管形成作用。方法：用含不同浓度人参皂苷Rg3的培养液培养人肺癌SPC－A－1细胞，收集培养上清并制备条件培养液（CM），将人脐静脉内皮细胞（HUVEC）团培养在纤维蛋白凝胶中，在凝胶上面加入CM，观察并记录内皮细胞形成的血管状结构数量。结果：来自肺癌细胞的CM能刺激内皮细胞呈管状结构生长，用人参皂苷Rg3处理肺癌细胞后的CM对管状细胞生长的刺激作用减弱。结论：人参皂苷Rg3在体外能抑制肺癌细胞新生血管的形成。     

人参皂苷Rg3剂型的研究进展

人参皂苷Rg3作为人参中的有效活性成分,抗肿瘤作用明显,能有效抑制肺癌、胃癌、肝癌、肠癌和乳腺癌的发展,提高机体免疫力.人参皂苷Rg3单体水溶性差、口服吸收慢、消除快、血药浓度和生物利用度低,因此如何克服其溶解度低,改善其生物利用度成为研究的重要方向.本文通过查阅相关文献,综述了人参皂苷Rg3的剂型研究.     

Inhibitory effect of ginsenoside Rg3 combined with cyclophosphamide on growth and angiogenesis of ovarian cancer

Background Ginsenoside Rg3, the main component isolated from ginseng, inhibits some kinds of tumour growth and angiogenesis. The combination of low dose chemotherapy and antiangiogenesis inhibitors suppresses growth of experimental tumours more effectively than conventional therapy. The effect of this combination on ovarian cancer remains to be evaluated. Therefore, we investigated the synergism of ginsenoside Rg3 and cyclophosphamide （CTX） on growth and angiogenesis of human ovarian cancer. Methods Twenty-eight female athymic mice were divided randomly into 4 groups of 7： ginsenoside Rg3, CTX, ginsenoside Rg3 and CTX combination and control, after being transplanted with ovarian cancer cells （SKOV-3）. The mice were given intraperitoneal injection of ginsenoside Rg3 and CTX for the 10 days following inoculation of SKOV-3 cells. The life quality and number of living days of mice were recorded. The size of tumour, tumour inhibitive rate, life elongation rate, proliferating cell nuclear antigen labelling index （PCNALI）, expression of vascular endothelial cell growth factor （VEGF） and microvessel density （MVD） of the tumour tissues were estimated. Results Life quality of mice in ginsenoside Rg3 and combined treatment groups were better and number of living days longer than control. Average tumour weights of each treated group were less than control and there was no significant difference among the treated groups. PCNALI of treated groups was lower than control. The MVD value and VEGF expression in treated groups were significantly lower than control and the MVD values of ginsenoside Rg3 and combined treatment groups were lower than that of CTX group. Conclusions Ginsenoside Rg3 significantly inhibited growth and angiogenesis of ovarian cancer when used alone or combined with CTX. Ginsenoside Rg3 and CTX combination reinforced the antitumour effect each other and improved the living quality and survival time of mice with tumour.     

参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌35例分析

目的:观察参一胶囊联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期大肠癌的疗效、毒副反应、细胞免疫功能的变化。方法:将67例晚期大肠癌患者按照治疗方案不同随机分为两组:A组单纯接受FOLFOX4方案化疗,B组在化疗同时联合应用参一胶囊。结果:A、B两组近期客观疗效(完全缓解+部分缓解)分别为40.6%和45.7%,差异无统计学意义(P>0.05),B组血液学毒性发生率低于A组(P<0.05),在生活质量和免疫功能改善方面两组差异均有统计学意义(P<0.05~P<0.01)。结论:参一胶囊可减轻化疗毒副反应,有利于改善患者生活质量和免疫功能。     

人参皂苷Rg3对大鼠脑胶质瘤GFAP,Vimentin表达的影响

目的：观察人参皂苷Rg3对大鼠C6胶质瘤胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、波形蛋白（Vimentin）表达的影响,探讨人参皂苷Rg3抗胶质瘤作用机制.方法：制备大鼠脑C6胶质瘤模型,实验分为人参皂苷Rg3溶媒混合物治疗组,溶媒组,生理盐水组,在接种细胞模型建立2wk后,人参皂苷Rg3溶媒混合物治疗组给予人参皂苷Rg3,4wk后处死大鼠并观察肿瘤形成情况,进行GFAP,Vimentin免疫组织化学检测并分析组间差异.结果：免疫组织化学染色显示GFAP,Vimentin在各组均表达.溶媒组和生理盐水组GFAP表达面密度值分别为（0.12±0.01）,（0.11±0.01）;光密度值分别为（692.80±146.38）,（647.54±127.62）.应用人参皂苷Rg3后,GFAP面密度值和光密度值表达明显增强,分别为（0.24±0.02）,（882.80±150.67）,差异具有统计学意义（P〈0.01）;溶媒组和生理盐水组Vimentin表达面密度值分别为（0.19±0.02）,（0.20±0.01）,光密度值分别为（792.80±131.28）,（817.54±137.62）.应用人参皂苷Rg3后,Vimentin面密度值和光密度值表达明显减弱,分别为（0.10±0.01）,（682.31±126.38）,差异具有统计学意义（P〈0.01）.而溶媒组与生理盐水组之间GFAP,Vimentin面密度值与光密度值表达差异无统计学意义.结论：人参皂苷Rg3可能是通过抑制脑胶质瘤Vimentin的表达,同时增强GFAP的表达以起到抗肿瘤的作用.     

人参皂苷Rg3抗血管形成作用的实验研究

目的:探讨人参皂苷Rg3的抗血管形成作用.方法:原代培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测TNP-470(阳性对照)和人参皂苷Rg3对HUVEC增生的影响;采用改良鸡胚绒毛尿囊膜新生血管形成模型,将不同剂量人参皂苷Rg3和TNP-470(阳性对照)置于7天的鸡胚绒毛尿囊膜上,3天后观察新生血管形成是否被抑制.结果:TNP-470抑制HUVEC增生,人参皂苷Rg3对HUVEC增生无影响,二者都抑制鸡胚绒毛尿囊膜新生血管形成.结论:人参皂苷Rg3无细胞毒作用,但有抗血管形成作用.     

人参皂甙Rg3联合槐耳颗粒对免疫抑制小鼠的免疫调节作用

目的：探讨人参皂甙Rg3联合槐耳颗粒对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法实验小鼠随机分为正常对照组、环磷酰胺模型组、人参皂甙Rg3组以及联合用药组（人参皂甙Rg3＋槐耳颗粒）。正常对照组腹腔注射生理盐水,其余各组注射环磷酰胺建立免疫低下模型。正常对照组与模型组每日灌胃生理盐水,人参皂甙Rg3组每日灌胃200mg／kg人参皂甙Rg3,联合用药组每日灌胃100mg／kg人参皂甙Rg3和900mg／kg槐耳颗粒,7d后测定小鼠免疫功能。结果与模型组比,人参皂甙Rg3组及联合用药组的脾指数、胸腺指数、吞噬指数、血清溶血素含量、淋巴细胞转化率明显提高,联合用药组效果更显著。结论人参皂甙 Rg3联合应用槐耳颗粒可改善免疫抑制小鼠的免疫功能,两种药物有一定的协同辅助作用。     

99mTc-MIBI显像评价小鼠Lewis肺癌多药耐药的实验研究

［摘要］目的　采用99mTc -甲氧基异丁基异腈（MIBI）SPECT 显像技术在C57BL/6J小鼠Lewis肺癌的模型上观察应用人参皂苷Rg3（以下简称Rg3）前后的肿瘤细胞摄取显像剂的情况,以探讨应用该方法评价肿瘤多药耐药（MDR）状态的可行性．方法　将小鼠Lewis肺癌模型随机分为应用Rg3组和对照组,在应用Rg3前后分别进行99mTc-MIBISPECT显像及感兴趣区（ROI）半定量分析,观察肿瘤多药耐药状态变化情况,并将其结果与流式细胞仪检测结果进行对比．结果　对照组与应用Rg3组显像、应用Rg3前显像与应用Rg3后显像之间15、60、120 min 的肿瘤摄取比值（T/N）差异有统计学意义（P＜0.01）．对照组和Rg3组清除指数（WR）均与流式细胞仪检测P-gp蛋白表达阳性细胞的百分率成正相关（P＜0.05）．结论　99mTc-MIBI显像与小鼠Lewis肺癌细胞P-糖蛋白（P-gp）的表达成负相关,可以较好地显示肿瘤的多药耐药状态,同时也可动态监测Rg3对小鼠Lewis肺癌多药耐药逆转的效果．     

人参皂苷Rg3对非小细胞肺癌术后免疫功能及疲乏情况的临床研究

目的观察人参皂苷Rg3对非小细胞肺癌术后免疫功能及疲乏情况的影响。方法采用前瞻性随机对照研究方法,把120患者随机分为Rg3联合化疗组46例和单纯化疗组44例,并对拒绝化疗的30例患者给予单纯Rg3口服治疗,观察三组治疗前后细胞免疫功能的变化并观察患者疲乏改善情况等。结果免疫功能变化：单纯Rg3组和Rg3联合化疗组治疗前后细胞免疫均有不同程度提高,单纯化疗组却有不同程度降低。疲乏情况的变化：三组患者平均疲乏发生率为68.1%,单纯化疗组治疗后疲乏发生率明显高于治疗前,治疗前后比较有显著性差异（p〈0.05）;而Rg3联合化疗组与单纯Rg3组治疗后疲乏发生率明显降低,治疗前后比较有统计学意义,说明含Rg3的治疗方案可以明显改善患者的疲劳症状,提高患者的生活质量。结论非小细胞肺癌根治术后应用人参皂苷Rg3可提高免疫功能、减轻化疗引起的疲劳等症状,提高患者的生活质量等。其机制可能与Rg3保护骨髓,减轻肝肾毒性等有关。