非管制药物所致的“成瘾”病例摘录

引起依赖的药物,临床上常指麻醉药品及精神药品。为了防止麻醉药品及精神药品的滥用,减少给家庭和社会造成的危害,各国政府均采取有效措施加以管理,与此同时一系列国际条约的签订,也使世界范围内的麻醉药品和精神药品管制工作不断取得进展,使药物滥用得到有效控制。...     

特非它唑的合成

从中间体4-(4-溴丁酰基)苯基-a，a-二甲基乙氰开始，经缩合、还原、环化三步合成特非它唑，收率11％。     

非均质药品及其检验

<正>一、药品应是均质的药品的质量是药品生产和质量管理的最终体现,只有在药品生产的全过程中实行科学化、规范化的管理,才能确保药品的质量。世界卫生组织(WHO)提出的药品生产质量管理规范(GMP)是药品质量保证体系的重要组成部分,是把药品生产中发生差错事故及混药、污染的可能性降低到最低程度所规定的必要条件和可靠办法。我国卫生行政部门根据我国药品生产的实际情况,制定了GMP,已在我国实施。     

中国药品产业管制制度及其演进

本文运用政府管制理论,对我国药品产业的管制制度及其演进进行了较为详细的介绍.围绕保障人体用药安全有效,促进药品产业健康发展的管制目标,针对中国药品产业管制存在的问题,提出了要进一步放松对药品产业的经济性管制,强化药品质量安全等社会性管制的对策.     

台湾地区的管制药品立法初探

概述 我国台湾地区对于管制药品的规定可见于《药事法》、《药事法施行细则》、《管制药品管理条例》、《管制药品管理条例施行细则》和《毒品危害防制条例》。《管制药品管理条例》第3条规定,管制药品系指下列药品:一、成瘾性麻醉药品;二、影响精神药品;三、其它认为有加强管理必要的药品,并且管制药品仅限医药及科学上的需用。台湾地区根据管制药品的习惯性、依赖性、滥     

非索非那定的合成

α,α-二甲基苯乙酸经硅胶负载磷钨酸(PW/SiO2)固体酸催化酯化、与4-氯丁酰氯反应生成α,α-二甲基-4-(4-氯-1-氧代丁基)苯乙酸乙酯,用硼氢化钠还原后与α,α-二苯基-4-哌啶甲醇反应、碱性水解制得抗组胺药非索非那定,总收率约48%.     

麻精药品的依赖性和防范分析

针对在临床麻醉和疼痛门诊中遇到的困惑,按照麻精药品致依赖性的药理学、依赖性特征和世界卫生组织对麻精药品致依赖性三种方式分类介绍其依赖性和成瘾性。医务人员认识和掌握麻精药品,预防和控制其依赖性和成瘾性,互相交流学习,解除工作困惑,保障其安全使用。     

麻醉性镇痛药使用及依赖性发生的调查

本文调查分析１所大型综合性医院１９８９－１９９４年麻醉性镇痛药使用情况,平均年消耗量为２９６４５±ｓ５５９１ＤＤＤｓ。年开支金额逐年增加,１９９４年为１９９０年的４４０％。内科用量占全院的５５．３％,二氢埃托啡片１９９１年猛增至１０万片以上,卫生部下达文件后下降。门诊麻醉镇痛药用量占４．９％,其处方量占总处方量的０．３５％。主要使用单位是急诊科,占７０．２％。男女患者比为２．４：１;２６－４５ａａ组占４５．６％。药物利用指数０．２９－０．７０,使用不当者主要是二氢埃托啡,发现２人发生依赖性。４３名癌痛患者很少按“三阶梯止痛疗法”给药。根据存在的问题,本文提出相应的建议。     

国外药物经济学在药品定价管制中的应用及对我国的启示

目前,药品价格已成为政府和公众共同关注的话题,政府进行的十几次药品降价亦未从根本上解决药品价格虚高问题。从国际惯例以及我国的药品价格改革实践来看,政府对具有一定社会公益性的药品进行监管是必需的,而政府行为的科学性是干预效果的保证,药物经济学（Pharmacoeconomics,PE）就是对药品进行合理定价的一个科学依据。     

取消药品价格管制对药品价格的影响研究

目的:研究取消药品价格管制对药品价格的影响,为相关政策的制订提供依据。方法:提取全国医药经济信息网数据库中2012年1月-2017年6月788家样本医院46 875个化学药品和生物制品价格(通过固定拉氏价格指数衡量)的季度数据,通过间断时间序列模型,分析政府取消限价管制和加强价格监测(涉及2014年《关于印发做好常用低价药品供应保障工作意见的通知》、2015年《关于印发推进药品价格改革意见的通知》等政策),回归市场竞争后化学药品和生物制品总体价格,以及细分为低价药品、原研药及仿制药品亚组的价格变化情况,提出取消药品价格管制对药品价格的影响。结果与结论:在取消常用低价药品的最高零售限价后,低价药品价格有较大幅度增长[斜率变化量(β₃)=1.11×10^-2,P=0.008];全面取消药品价格管制后,化学药品和生物制品总体价格(β₃=-1.85×10^-3,P=0.175)和各亚组药品价格均无明显变化(低价药:β₃=1.10×10^-3,P=0.066;原研药:β<...     

75份药品不良反应分析

我院自1993年开始进行药品不良反应监察工作．由临床医师和药师共同收集不良反应情况．填写卫生部ADRS中心制定的试行期间表。共收到ADRS报告75份．涉及可疑药品33种，现分析如下。     

国内外心血管,抗感染,消炎镇痛药品研究开发的新进展

本文就国内外心血管、抗感染、消炎镇痛药品研究、开发的进展情况(主要是1992～1993年的新进展)作一概述。 一.心血管系统药 据报道,按治疗类别来分,心血管类药品     

药品非临床研究质量管理规定（试行）

药品非临床研究质量管理规定（试行）第一章总则第一条为了提高药品非临床研究的质量，保证实验资料的真实性、可靠性，保障人民群众的用药安全，制定本规定。第二条本规定适用于诊断和防治人体疾病的各种药品，在申报审批前所进行的非临床安全性研究。第三条进行药品非临...