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相似文献
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1.
参麦注射液与经鼻罩双水平气道正压通气对慢性阻塞性肺病患者膈肌活动的影响张家洪,龚兰,李欣,辛得光为了研究参麦注射液对膈肌功能的影响,我们于1994年2月~1994年11月对24例慢性阻塞性肺病(简称COPD)患者应用超声显像诊断仪观察参麦注射液治疗前...  相似文献   

2.
目的:观察参麦注射液对氨茶碱联合用药对兔跨膈压及膈肌电活动影响,提高肌疲劳的治疗效果。方法:双侧肺神经刺激40min,复制肺肌疲劳模型(Diapharamatic fatigue,DiF)。运动随机分为3组:①参麦组(2mL/kg,N=7);②氨茶碱组(20mg/kg,N=7);③合作组(参麦注射液2mL/kg^+氨茶碱20mg/kg,N=7)。于药前及药后30、60、120min记录跨膈压(Tr  相似文献   

3.
参麦注射液改善疲劳膈肌舒缩功能的实验研究   总被引:38,自引:5,他引:38       下载免费PDF全文
目的:观察参麦注射液与氨茶碱对离体大鼠膈肌条疲劳的发生和(或)异性过程的影响之异同性。方法:设立参麦注射液组、氨茶碱组、参麦注射液和氨茶碱合用组(合用药组)及对照组,采用电刺激法,测定等长收缩膈肌条在疲劳和恢复过程中有关指标的变化。结果:膈肌疲劳发生时,其最大舒张速率(dR/dtmax)的降低较最大收缩峰值(Pt)及最大收缩速率(dT/dtmax)为早,dT/dtmax恢复较晚且不充分。参麦注射液  相似文献   

4.
参麦注射液对呼吸衰竭患儿膈肌疲劳的影响   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
目的:探讨参麦注射液对呼吸衰竭患儿膈肌疲劳的影响。方法:35例呼吸衰竭伴有膈肌疲劳的住院患儿,随机分为参麦注射液组(A组)和对照组(B组)。B组采用抗感染、吸氧和静脉营养等综合治疗;A组在B组治疗基础上加用参麦注射液静脉注射。运用电阻抗呼吸图作为疗效标准,观察药物使用后30min有效例数、膈肌疲劳消失所需的时间及治疗前后动脉血气分析有关指标的变化。结果:(1)在30min内,A组有效例数(15/18)明显高于B组(4/17),差异有显著性(P<0.01);(2)两种治疗方法均能增加pH,降低PaCO2。在降低PaCO2时,A组同B组比较差异有显著性(P<0.05)。另外,A组患儿膈肌疲劳消失所需时间比B组患儿短(P<0.01)。结论:参麦注射液是一种有效的治疗儿童膈肌疲劳的药物,且副作用小,值得临床推广。  相似文献   

5.
参麦注射液对COPD患者胃肠功能紊乱影响的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文观察了参麦注射液对慢性阻塞性肺部疾病(COPD)患者胃肠功能紊乱的影响。60例随机分为治疗组40例,予参麦液20ml+NS20ml/静脉滴注;对照组20例,予NS20ml/静脉滴注。结果:治疗组痊愈8例,显效17例,有效10例,无效5例,总有效率87.5%。对照组显效4例,有效7例,无效9例,总有效率55%。两组有效率比较P<0.01。说明参麦注射液具有改善COPD患者胃肠功能紊乱的作用。  相似文献   

6.
参附注射液抗膈肌疲劳的实验研究   总被引:27,自引:1,他引:27       下载免费PDF全文
目的:研究参附注射液对兔膈肌功能的影响。方法:以跨膈压(Pdi)、膈肌肌电图(EMGdi)及膈肌诱发电位(DEP)为指标,双侧膈神经刺激30min复制膈肌疲劳(DiF),于用药前及用药后记录不同刺激频率的Pdi、dEMGdi及DEP,算出高/低频(H/L)比值和中心频率(Fc),数据经方差分析q检验。结果:参附注射液2ml/kg用药后30min可提高Pdi、H/L比值、Fc和DEP幅度,缩短DEP  相似文献   

7.
参麦注射液促进乳腺癌患者术后恢复的临床观察   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
目的:探讨应用参麦注射液使乳腺癌术后患者尽早恢复的治疗作用。方法:选取女性乳腺癌治疗性手术患者80例,随机分为两组,治疗组术后静脉注射参麦注射液治疗7天,与对照组对比伤口愈合时间、引流量、手术并发症、血象及手术前后NK细胞、T细胞亚群(CD3、CD4、CD8)。结果:治疗组的伤口愈合时间、手术并发症均少对照组,血红蛋白恢复明显优于对照组(P〈0.05),NK细胞、CD4、CD4/CD8比值治疗组术  相似文献   

8.
将采用常规疗法加静脉滴注参麦注射液治疗的30例(治疗组)急性心肌梗塞(AMI)患者,与常规疗法治疗的15例(对照组)作对照观察,两组治疗前后血中超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化。结果治疗前两组患者血中SOD活性比较,经统计学处理,无明显差异(P>0.05)。治疗后治疗组患者血中SOD活性明显提高。治疗后两组血中SOD活性比较,有显著性差异(P<0.05)。对照组治疗后血中SOD活性与治疗前比较略有降低,但无统计学意义(P>0.05).提示参麦注射液可提高AMI患者血中SOD活性,对防治AMI患者再灌注损伤,具有一定的临床意义。  相似文献   

9.
姚仕安 《江西中医药》2000,31(3):39-39,42
目的:观察联用米力农和参麦注射液治疗肺心病心力衰竭的疗效。方法:先以肺心病急性发作期并心衰患者57例,随机分成2组。对照组24例予西药常罚规治疗,治疗组33例在对照组治疗基础上加用米力农和参麦注射液,每日1次,10~15d为1个疗程。观察2组疗效及治疗前后用力肺活量(PVC),1s用力呼气量(FEV1)和肺活量(VC)的变化。结果:2组总有效率分别为79.2%和93.9%,治疗组疗效优于对照组(X  相似文献   

10.
肝豆片Ⅰ号治疗肝豆状核变性临床疗效观察   总被引:8,自引:2,他引:8       下载免费PDF全文
目的:观察肝豆片Ⅰ号治疗肝豆状核变性(HLD)临床疗效及对其24h尿微量元素的影响。方法:口服肝豆片Ⅰ号治疗 34例 HLD 4周,密切观察患者症状、体征及日常生活的变化,并测定患者治疗前及治疗后每周 24h尿微量元素含量。结果:总有效率为 70.59%,显效率为8.82%。对儿童及(或)病情较轻的患者疗效较好。治疗后每周的24h尿排铜量均较治疗前显著增加( P< 0.01);虽然其 24h尿排铜量和疗程是负相关( r=- 0.96; P< 0.05),但是治疗后各周之间的 24h尿排铜量两两比较无明显差异(P>0.05),故其尿排铜作用无减弱。结论:肝豆片Ⅰ号治疗 HLD有效,能促进 HLD尿铜的排泄,且未见明显毒副作用。  相似文献   

11.
目的:探讨生脉注射液对慢性阻塞性肺病患者呼吸功能的影响。方法:治疗组(20例)在西医常规治疗的基础上,静脉滴注生脉注射液共14天,测定治疗前后肺活量、用力肺活量(FVC)、等1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占FVC比值(FEV1/FVC)、最大通气量、最大吸气压、负荷呼吸时间、动脉血气分析和Borg呼吸困难评分,并作治疗前后自身对照和与西医常规治疗对照组比较分析。结果:除FVC和FEV1/F  相似文献   

12.
李乐愚 《新中医》2009,(2):32-33
目的:观察健脾增敏汤治疗磺脲类降糖药继发性失效2型糖尿病的临床疗效。方法:将80例患者随机分为2组,各40例。在原常规治疗方案的基础上治疗组加用健脾增敏汤治疗,对照组加用中效优泌林治疗。观察疗程结束后临床疗效、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(GHbAlc)、空腹血浆胰岛素水平(FINS)变化,同时计算稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA—IR)变化。结果:治疗组血糖达到控制理想11例,控制良好22例,控制差7例,控制总有效为33例(82.5%);对照组血糖达到控制理想17例,控制良好19例,控制差4例,控制总有效为36例(90.0%)。2组控制理想率及控制总有效率比较,差异均无显著性意义(P〉0.05)。2组治疗后FBG、P2hBG、GHbAlc均明显降低,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P〈0.05),但治疗后2组比较,差异无显著性意义(P〉0.05);治疗后治疗组FINS明显升高(P〈0.01),对照组未见明显改变(P〉0.05),2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。治疗组治疗后HOMA—IR明显降低,与治疗前比较,差异有显著性意义(P〈0.05),治疗后2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:健脾增敏汤治疗磺脲类降糖药继发性失效2型糖尿病,在降血糖、改善胰岛素抵抗等方面具有明显疗效,在一定程度上可替代胰岛素的应用。  相似文献   

13.
廖蔚茜  房莉萍 《河北中医》2004,26(12):896-897
目的 观察益气养阴活血法对慢性阻塞性肺疾病 (COPD)发作期患者肺功能及血气分析的影响。方法 将 5 4例COPD发作期患者随机分为 2组 ,对照组 2 6例用西医常规治疗 ,治疗组 2 8例在对照组治疗基础上静脉滴注生脉注射液和丹参注射液共 14日。测定治疗前后肺活量 (VC)、用力肺活量 (FVC)、第 1秒用力呼气容积 (FEV1)及其占预计值百分比 (FEV1% )、动脉血气分析 ,并进行治疗前后自身对照和与对照组的比较分析。结果  2组肺功能和动脉PaO2 、PaCO2 治疗后均有改善 ,与治疗前比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;2组治疗后比较 ,治疗组优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 益气养阴活血法可改善COPD发作期患者的肺功能及动脉PaO2 、PaCO2 ,有助于发作期病情的恢复  相似文献   

14.
比较生脉注射液(SM)和参附注射液(SF)对失血性休克复苏时血流动力学的影响。采现失血性休克复苏家兔模型,分别于休克前、休克1小时、复苏1小时及2小时观察MAP(平均动脉压)、CO(心输出量)、SVR(外周血管阻力)、HR及CVP的变化,以及SM和SF对其影响。实验结果表明,休克复苏期间应用SM或SF均能显著升高MAP,增加CO,且显著降低SVR;休克复苏1小时,SM升高MAP及增加CO作用较SF强(P<0.05),而复苏1小时及2小时,SF降低SVR作用较SM显著(P<0.05),两药对HR及CVP影响无差异。提示休克复苏初期应用SM更能维持血流动力学稳定,而SF舒张血管作用强有利于改善组织灌注。  相似文献   

15.
目的 观察丹红注射液联合西医常规疗法治疗慢性呼吸衰竭急性加重期的临床疗效.方法 按随机数字表法将64例慢性呼吸衰竭急性加重期患者随机分为两组各32例.对照组采用常规对症治疗(包括吸氧、抗感染、解痉平喘、化痰等),治疗组在对照治疗基础上加用丹红注射液30 ml,加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/d,两组均治...  相似文献   

16.
目的探讨早期应用无创正压通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法将80例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为2组:对照组仅用常规治疗药物加常规鼻导管吸氧,试验组在常规药物治疗的基础上加用双水平无创正压通气(BiPAP)模式行NIPPV。观察比较2组治疗前后的临床指标和动脉血气情况。结果治疗后2组患者的呼吸频率(RR)、心室率(HR)、动脉血pH、p(O2)、p(CO2)和Sa(O2)均较治疗前明显改善(P<0.01)。与对照组比较,试验组治疗3 h,24 h和48 h后的pH、p(O2)和Sa(O2)上升更明显,p(CO2)下降更明显(P<0.01)。试验组和对照组的气管插管率分别为15%及38%(P<0.05);试验组的平均住院日较对照组明显缩短(P<0.05)。结论早期应用双水平无创正压通气能明显改善COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床体征及血气指标,降低插管率,缩短住院时间,是治疗COPD合并呼吸衰竭的有效手段。  相似文献   

17.
目的:观察热毒宁注射液对慢性阻塞性肺疾病患者急性上呼吸道感染的作用。方法:将80例患者随机分为热毒宁组和利巴韦林组。热毒宁组给予热毒宁治疗,利巴韦林组给予利巴韦林治疗,余对症治疗。观察临床症状、退热情况变化。结果:两组在显效时间上存在显著差异,热毒宁在抗炎、抗病毒、退热方面显效快,不良反应少。结论:热毒宁注射液在治疗慢性阻塞性肺疾病患者的急性上呼吸道感染上效果优于利巴韦林。  相似文献   

18.
目的:探究益气活血化痰汤、无创双水平正压通气联合纳美芬治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效及对患者肺功能、肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)水平的影响。方法:选取152例老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,随机分为观察组和对照组,每组76例。两组患者均采用常规解痉、祛痰、抗感染、水电解质平衡等对症治疗和无创双水平气道正压通气,对照组给予纳洛酮治疗,观察组患者另给予益气活血化痰汤、纳美芬治疗,对比两组血气指标、肺功能指标、血清肺表面活性相关蛋白D(SP-D)、PARC/CCL18水平及临床疗效。结果:治疗前两组患者动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血氧饱和度(SaO2)、心率及呼吸频率、肺功能、SP-D、PARC/CCL18比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者血气指标水平均优于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者心率、呼吸频率、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)优于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者肺活量为50%时的呼气流速(PEF5...  相似文献   

19.
目的:观察当归注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴肺功能高压患者血流动力学、血管收缩肽,肺功能和动脉血气的影响。方法:将60例COPD伴肺动脉高压患者随机分成治疗组和对照组。每组30例,分别静脉滴注25%当归注射液和5%葡萄糖注射液,180天为1个疗程,观察用药前后血流动力学、血浆内皮素-1(ET-1),血管紧张素Ⅱ(AT-Ⅱ),内源性洋地黄物质(EDF),肺和动脉血气的变化。结果:静脉滴注25  相似文献   

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