参麦注射液改善疲劳膈肌舒缩功能的实验研究

目的：观察参麦注射液与氨茶碱对离体大鼠膈肌条疲劳的发生和（或）异性过程的影响之异同性。方法：设立参麦注射液组、氨茶碱组、参麦注射液和氨茶碱合用组（合用药组）及对照组，采用电刺激法，测定等长收缩膈肌条在疲劳和恢复过程中有关指标的变化。结果：膈肌疲劳发生时，其最大舒张速率（ｄＲ／ｄｔｍａｘ）的降低较最大收缩峰值（Ｐｔ）及最大收缩速率（ｄＴ／ｄｔｍａｘ）为早，ｄＴ／ｄｔｍａｘ恢复较晚且不充分。参麦注射液     

参麦注射液对呼吸衰竭患儿膈肌疲劳的影响

目的：探讨参麦注射液对呼吸衰竭患儿膈肌疲劳的影响。方法：35例呼吸衰竭伴有膈肌疲劳的住院患儿，随机分为参麦注射液组（A组）和对照组（B组）。B组采用抗感染、吸氧和静脉营养等综合治疗；A组在B组治疗基础上加用参麦注射液静脉注射。运用电阻抗呼吸图作为疗效标准，观察药物使用后30min有效例数、膈肌疲劳消失所需的时间及治疗前后动脉血气分析有关指标的变化。结果：（1）在30min内，A组有效例数（15／18）明显高于B组(4/17),差异有显著性（P＜0．01）；（2）两种治疗方法均能增加pH，降低PaCO2。在降低PaCO2时，A组同B组比较差异有显著性（P＜0．05）。另外，A组患儿膈肌疲劳消失所需时间比B组患儿短（P＜0．01）。结论：参麦注射液是一种有效的治疗儿童膈肌疲劳的药物，且副作用小，值得临床推广。     

参麦注射液对糖尿病大鼠膈肌的保护作用

目的研究参麦注射液对糖尿病大鼠膈肌功能的保护作用,并探讨其机制.方法对链脲菌素诱导的糖尿病大鼠模型予以参麦注射液腹腔注射4周后,应用离体大鼠膈肌条,测定其单收缩张力(Pt)、最大强直张力(P0)、收缩时间(CT)和半舒张时间(RT1/2)、力-频率曲线、疲劳指数(FI)的变化;检测膈肌组织中的超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的变化,并在电镜下观察超微结构的改变.结果与DM组相比,SMI组大鼠膈肌的Pt明显增加(P＜0.05),P0、FI显著增加(P＜0.01),CT、RT1/2明显缩短(P＜0.05);P1、P0、FI、CT与NC组比较均无显著性差异,RT1/2与NC组比较明显延长(P＜0.05);在给予10,20,40,60,100Hz刺激时,SMI组大鼠膈肌张力明显高于DM组(P＜0.05),但仍低于NC组;SMI组大鼠膈肌组织中SOD活力较DM组显著升高(P＜0.01),MDA含量较DM组显著减少(P＜0.01),两者较NC组均无显著性差异;电镜下,DM组大鼠膈肌肌纤维萎缩,Z线模糊不清,线粒体肿胀变性,部分有空泡变和髓样小体形成肌小节和线粒体形态改变,而SMI组膈肌肌纤维完整或仅有轻度萎缩,Z线较清晰,线粒体无肿胀变性或仅有轻度水肿.结论参注射对象糖尿病膈肌的损伤有保护作用.     

参麦注射液对阿霉素致膈肌毒性的保护作用

[目的]研究参麦注射液对阿霉素致膈肌毒性的保护作用.[方法]家兔18只,随机分为3组.对照组,静脉注射生理盐水(NS)2 mL     

参麦注射流与氨茶碱合用对家兔膈肌功能的影响

目的：观察参麦注射液对氨茶碱联合用药对兔跨膈压及膈肌电活动影响,提高肌疲劳的治疗效果。方法：双侧肺神经刺激４０ｍｉｎ,复制肺肌疲劳模型（Ｄｉａｐｈａｒａｍａｔｉｃ ｆａｔｉｇｕｅ,ＤｉＦ）。运动随机分为３组：①参麦组（２ｍＬ／ｋｇ,Ｎ＝７）;②氨茶碱组（２０ｍｇ／ｋｇ,Ｎ＝７）;③合作组（参麦注射液２ｍＬ／ｋｇ＾＋氨茶碱２０ｍｇ／ｋｇ,Ｎ＝７）。于药前及药后３０、６０、１２０ｍｉｎ记录跨膈压（Ｔｒ     

参附注射液抗膈肌疲劳的实验研究

目的：研究参附注射液对兔膈肌功能的影响。方法：以跨膈压（Ｐｄｉ）、膈肌肌电图（ＥＭＧｄｉ）及膈肌诱发电位（ＤＥＰ）为指标，双侧膈神经刺激３０ｍｉｎ复制膈肌疲劳（ＤｉＦ），于用药前及用药后记录不同刺激频率的Ｐｄｉ、ｄＥＭＧｄｉ及ＤＥＰ，算出高／低频（Ｈ／Ｌ）比值和中心频率（Ｆｃ），数据经方差分析ｑ检验。结果：参附注射液２ｍｌ／ｋｇ用药后３０ｍｉｎ可提高Ｐｄｉ、Ｈ／Ｌ比值、Ｆｃ和ＤＥＰ幅度，缩短ＤＥＰ     

参麦注射液在慢性疲劳综合征中的临床应用

慢性疲劳综合征（ＣＦＳ）是近年来常见于临床的一种疾病,患者以慢性或反复发作性的极度疲劳持续至少半年为特征,可伴有低热、头痛和多种神经精神等症状。本病病程缠绵,严重影响人类健康和生存质量,目前,西医对此病尚缺乏有效的治疗方法。笔者通过复习文献,辨病与辨证相结合,采用参麦注射液治疗本病取得一定疗效,现总结如下。１临床资料１．１一般资料：１８例病例均来自门诊,其中女１５例,男３例,年龄以４０～５５岁居多,平均病程约８个月,全部病例血压正常或偏低,血常规及心电图检查基本正常。随机分为实验组和对照组。１．…     

参麦注射液治疗慢性呼吸衰竭疗效观察

笔者 1996年 6月～ 2000年 8月使用参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病伴慢性呼吸衰竭 28例,对呼吸衰竭的某些指标进行统计分析并与对照组比较,现报告如下。 1资料与方法 1.1临床资料 全部病例均为慢性阻塞性肺疾病急性发作的入院患者,经血气分析检测,均符合呼吸衰竭诊断标准,随机分为使用参麦注射液组 (下称治疗组 )28例和未使用参麦注射液组 (下称对照组 )26例。治疗组男性 19例,女性 9例;年龄 43～ 79岁;病程 10～ 34年。对照组男性 18例,女性 8例;年龄 36～ 77岁;病程 10～ 32年。 1.2治疗方法 所有病例均在常规使用有效抗生素…     

苦碟子注射液联合体外膈肌起搏治疗大面积脑梗死所致中枢性呼吸衰竭疗效及对膈肌功能和脑血流动力学影响

目的观察苦碟子注射液联合体外膈肌起搏治疗大面积脑梗死所致中枢性呼吸衰竭的疗效及对膈肌功能和脑血流动力学的影响。方法将61例大面积脑梗死所致中枢性呼吸衰竭患者随机分为观察组31例和对照组30例。对照组给予神经内科常规治疗及双水平无创正压通气,观察组在对照组治疗基础上给予苦碟子注射液联合体外膈肌起搏治疗。记录2组治疗过程中血气分析指标、膈肌功能指标、脑血流动力学指标、神经功能指标的变化,并评估2组临床预后情况。结果 2组治疗24 h后、治疗48 h后、撤机前的动脉血氧饱和度[Sa(O_2)]、动脉血氧分压[p(O_2)]、二氧化碳分压[p(CO_2)]、pH、膈肌运动度、膈肌收缩速度均较治疗前显著改善(P均0.05),观察组以上指标在上述时间点均优于对照组(P均0.05)。2组治疗3 d、5 d、7 d后的椎基底动脉、大脑后动脉的收缩期流速峰值(Vs)和血管阻力指数(RI)及格拉斯哥昏迷评分量表(GCS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均较治疗前显著改善(P均0.05),观察组以上指标在上述时间点均优于对照组(P均0.05)。观察组气管插管、气管切开、肺部感染发生率均显著低于对照组(P均0.05),意识清楚时间、住院时间明显短于对照组(P均0.05)。结论苦碟子注射液联合体外膈肌起搏治疗大面积脑梗死所致中枢性呼吸衰竭不仅能显著改善肺通气功能和膈肌功能,还能改善脑血流动力学和神经功能,两者联合应用具有协同效应,对神经和呼吸系统具有显著保护功效。     

参麦注射液治疗癌因性疲乏86例

目的:探讨参麦注射液对癌因性疲乏(CRF)的临床疗效及作用机制.方法:将156例CRF患者,分为观察组86例,对照组70例.观察组采用参麦注射液加常规对症治疗,对照组仅用常规对症治疗.疗程4周.评价Piper疲乏修订量表( RPFS-CV)、生活质量量表、中医证候积分及检测免疫功能等指标.结果:观察组RPFS-CV评分优于对照组(P＜0.01);观察组躯体功能、情绪功能、社会功能评分及总评分均高于对照组(P＜0.01);观察组免疫球蛋白G,A,M( IgG,IgA,IgM)水平高于对照组,自细胞介素-1( IL-1),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(P＜0.05,P＜0.01);观察组气阴两虚证积分低于对照组(P＜0.01).结论:参麦注射液能改善CRF免疫功能,降低中医证候积分,从而有效减轻CRF,提高患者的生活质量.     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭I临床研究

目的：评价参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：选择符合纳入标准患者130例,分为治疗组及对照组各65例,对照组采用常规扩张血管、强心、利尿等药物治疗;治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液50mL静脉滴注,每日1次,观察两组临床疗效。结果：治疗组有效率为84．6％,对照组有效率为72．3％,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切。     

痰热清注射液治疗加重期慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的：探讨痰热清注射液治疗加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）的临床疗效。方法：100例AECOPD随机平均分为对照组与观察组,各为50例。对照组给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察组在此基础上给予中药痰热清注射液治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血气指标、肺功能、6分钟步行距离（6MWT）及不良反应发生情况等。结果：①对照组临床有效率为68．00％,显著低于观察组（96．00％）（P〈0．01）;②两组治疗前后血气指标（PaO2与PaCO2）及肺功能（FEVl与FEV1／FVC）差异,均具有统计学意义（P〈0．05）,且两组治疗后血气指标及肺功能差异也均具有统计学意（P〈0．05）;③对照组治疗前后6MWT分别为（301．25±54．32）m与（334．72±65．79）m,差异无统计学意义（p〉0．05）;观察组治疗前后6MWT分别为（302．66±59．71）m与（411．39±82．37）m,差异具有统计学意义（P〈0．05）,且两组治疗后6MWT差异也具有统计学意义（P〈0．05）;④两组治疗过程中未见任何不良反应发生。结论：痰热清治疗AECOPD效果显著,安全性高。     

生脉注射液对慢性阻塞性肺病患者呼吸功能的疗效观察

目的：探讨生脉注射液对慢性阻塞性肺病患者呼吸功能的影响。方法：治疗组（２０例）在西医常规治疗的基础上，静脉滴注生脉注射液共１４天，测定治疗前后肺活量、用力肺活量（ＦＶＣ）、等１秒用力呼气容积（ＦＥＶ１）、ＦＥＶ１占ＦＶＣ比值（ＦＥＶ１／ＦＶＣ）、最大通气量、最大吸气压、负荷呼吸时间、动脉血气分析和Ｂｏｒｇ呼吸困难评分，并作治疗前后自身对照和与西医常规治疗对照组比较分析。结果：除ＦＶＣ和ＦＥＶ１／Ｆ     

参麦注射液联合桂哌齐特治疗慢性充血性心力衰竭临床研究

目的:观察参麦注射液联合桂哌齐特治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将CHF患者101例随机分为对照组50例,治疗组51例;对照组常规给予桂哌齐特治疗,治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液治疗,疗程均为2周;观察记录2组治疗前后血流动力学指标,包括心率(HR)、左心室射血分数(LVFF)、平均动脉压(MAP)、体循环阻力(SVR)的变化情况;记录2组治疗前后血液流变学(全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积)指标的变化;观察治疗后2组患者总体心功能改善情况。结果:治疗后,心功能改善总有效率治疗组为94.1%,对照组为80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者HR、MAP、SVR值均较治疗前降低(P<0.05),LVFF值较治疗前升高(P<0.05);且治疗组上述各项指标改善较对照组更显著(P<0.05)。治疗后,2组患者全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组上述各项水平均低于对照组(P<0.05)。结论:参麦注射液联合桂哌齐特治疗CHF,可显著降低患者血液黏度,增加左心室射血分数,从而更好地保护患者心脏功能,值得临床推广应用。     

中医辨证治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭

目的:探讨中医辨证治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭临床效果。方法:选取本院2009年1月-2012年12月收治慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者90例,随机分为对照组和中医辨证治疗组,每组各45例,其中对照组患者采用西医常规对症治疗;中医辨证治疗组患者在对照组治疗基础上,加用中医辨证分型治疗;比较两组患者临床改善总有效率,临床死亡率,治疗前后中医证候积分、急性生理学与慢性健康状况(APACHEⅡ)评分及血气分析指标等。结果:中医辨证治疗组患者临床改善总有效率(93.3%)明显高于对照组(71.1%)(P<0.05);对照组和中医辨证治疗组患者治疗后中医证候积分、APACHEⅡ评分及血气分析指标均优于治疗前,且中医辨证治疗组患者改善程度高于对照组(P<0.05)。结论:中医辨证配合西医治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭有助于解除呼吸困难症状,提高肺部通气功能。     

参麦注射液对癌因性疲乏患者中医证候积分的影响及机制研究

目的:探讨参麦注射液对癌因性疲乏患者中医证候积分的影响及作用机制。方法:将120例患者,随机数表法分为实验组和对照组,各60例。对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗的基础上外加参麦注射液。记录Piper疲乏量表积分,中医证候积分及检查生化指标。结果:实验组疲乏程度评分显著低于对照组(P<0.05);实验组中医证候积分显著低于对照组(P<0.05);实验组患者血清中白介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)含量低于对照组,免疫球蛋白IgG、IgA、IgM含量高于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:参麦注射液能降低癌症患者的疲乏程度和中医证候积分,从而提高患者生活质量。     

参麦注射液联合重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的临床研究

目的:观察参麦注射液和重组人脑利钠肽(rhBNP)联用治疗急性心力衰竭(AHF),较之单用rhBNP,其临床症状、血浆脑钠肽(BNP)水平以及肾功能、低血压等指标的变化。方法:将52例AHF患者随机分为两组,对照组在常规治疗的基础上加用rhBNP,治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液。观察两组的临床疗效、血浆BNP水平、肾功能和低血压反应的变化,并进行组内和组间的比较。结果:两组在临床疗效上差异无统计学意义(P0.05),但治疗组的血浆BNP水平较之对照组降低更加显著(P0.05)。治疗组治疗后的血肌酐水平较治疗前有显著降低(P0.05),与对照组比较有显著优势(P0.05)。治疗组低血压发生率明显少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液联用rhBNP能进一步增强后者的抗心衰作用,并能避免rhBNP引发的肾功能损害和低血压反应,值得临床推广应用。