丹参注射液治疗急性高血压脑出血15例疗效观察

目的 :观察丹参注射液治疗急性高血压脑出血的疗效。方法 :3 0例急性高血压脑出血 (幕上出血≥3 0 m l,小脑出血≥ 10 ml,脑干出血≥ 5 ml)患者随机分为 2组。丹参组 ( 15例 )在西药常规治疗基础上加用丹参注射液 16ml加入 5 %葡萄糖 5 0 0 m l静滴 ,每日 1次 ,连用 14日 ,观察 2 8日 ;对照组只给予西药常规治疗。比较 2组疗效。结果 :丹参组总有效率 ( 80 .0 % )优于对照组 ( 3 3 .3 % ) ,P<0 .0 1;丹参组病死率 ( 13 .3 % )低于对照组 ( 5 3 .3 % ) ,P<0 .0 1。丹参组治疗 14日颅脑 CT复查血肿平均吸收率 ( 66.2 % )明显优于对照组 ( 3 3 .7% ) ,P<0 .0 1,2组治疗前后血肿差值〔( 2 9.95± 5 .4 4) ml和 ( 13 .5 7± 3 .70 ) m l〕比较有非常显著性差异 ( P<0 .0 1)。丹参组治疗后心电图及血粘度也有改善。 2组均无再出血或血肿扩大。结论 :在西医常规治疗基础上加用丹参注射液治疗急性高血压脑出血疗效较好 ,值得进一步研究     

犀羚合剂治疗急性高血压脑出血风痰上扰证的临床研究

目的 :观察犀羚合剂治疗急性高血压脑出血风痰上扰证的临床疗效。方法 :将 5 5例急性高血压脑出血风痰上扰证患者随机分为治疗组 (犀羚合剂 +常规治疗 )和单纯西医治疗对照组 ,观察 2组治疗前后综合疗效、神经功能、血肿量、中医证候积分、血液流变学等指标变化。结果 :治疗组总有效率 (96 .4 % )显著优于对照组(88.9% ,P<0 .0 5 )。在恢复神经功能、提高生活质量、促进血肿吸收、降低中医证候积分、改善血液流变性等方面 ,治疗组明显优于对照组 (P<0 .0 1或 P<0 .0 5 )。结论 :犀羚合剂治疗急性高血压脑出血风痰上扰证 ,能降低血液黏度 ,改善微循环 ,促进神经功能恢复 ,提高生活质量     

中风防治灵治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

目的 :探讨中风防治灵治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法 :2 48例急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组 12 4例和对照组 12 4例。2组均静滴复方丹参注射液 ;治疗组加服中风防治灵胶囊 5粒 ,对照组加服维脑路通片 0 .3g。 2组均每日 3次 ,15日为 1个疗程。结果 :治疗组临床疗效显著优于对照组 (87.10 %和 6 9.35 % ,P<0 .0 5 ) ,治疗组治疗后血液流变学各指标较治疗前和对照组治疗后明显下降 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 :中风防治灵可明显改善缺血性脑卒中患者的血液流变性 ,疗效可靠     

丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 :观察丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :治疗组 (16 0例 )静滴丹参注射液 ,每日1次 ,共 2 1日 ;对照组 (15 3例 )给予西药常规治疗。比较 2组的临床疗效及血液流变学各项指标。结果 :治疗组的临床疗效及血液流变学多项指标明显优于治疗前及对照组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 :丹参注射液是治疗冠心病心绞痛安全有效的药物。     

丹参粉针治疗急性脑出血的疗效观察

目的：观察丹参粉针对急性脑出血的治疗效果。方法：将100例急性脑出血患者随机分为丹参组和对照组，两组在常规治疗的基础上，丹参组给予丹参粉针0． 8g加生理盐水250mL静脉滴注，每日1次，共2周。分别于治疗前及治疗后2、4周进行日常生活活动能力（ADL）评分，并观察不良反应。结果：与对照组相比，丹参组ADI．评分在治疗后2、4周时明显提高（P〈0．05）；两组无严重不良反应发生。结论：丹参粉针可以明显促进急性脑出血患者的神经功能康复.[著者文摘]     

复方丹参注射液治疗急性胰腺炎的疗效分析

目的探讨复方丹参注射液治疗急性胰腺炎的疗效。方法 73例急性胰腺炎患者按病情随机分为观察组与对照组 ,观察组在给予常规治疗同时 ,加用复方丹参注射液。观察治疗前后实验室指标及临床表现积分变化 ,评估复方丹参注射液治疗急性胰腺炎的效果。结果观察组与对照组实验室指标和临床表现均可改善 ,但观察组对临床症状体征的改善优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论复方丹参注射液有助于改善急性重症胰腺炎患者临床症状及体征。     

降纤酶治疗急性脑梗塞的临床研究

目的　观察降纤酶治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法　 81例患者随机分治疗组 46例和对照组 35例。治疗组应用降纤酶每次 5BU ,每日 1次 ,静脉滴注 ,连用 5天。对照组应用低分子右旋糖酐 +复方丹参每日 1次 ,静脉滴注 ,连用14天。结果用 χ2 检验进行统计学分析。结果　治疗组疗效明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,发病 2 4小时内用药的疗效显著高于 2 4小时后用药组 (P <0 .0 1)。结论　早期应用降纤酶治疗急性脑梗塞有明显疗效。     

复方丹参注射液合用七叶皂苷钠治疗脑出血疗效分析

目的:观察复方丹参注射液合七叶皂苷钠治疗脑出血的疗效.方法:选择符合标准、完成疗程的56例住院高血压脑出血患者随机分为2组.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液合用七叶皂苷钠,4周为1个疗程,疗程结束后比较疗效.结果:2组在临床疗效和神经功能缺损、日常生活能力评分方面比较,有统计学差异,P均<0.05.结论:复方丹参注射液合用七叶皂苷钠能提高脑出血治疗的疗效.     

加强飞行员疗养期间的管理

目的 :观察复方丹参注射液和盐酸纳洛酮治疗急性重度酒精中毒的疗效。方法 :89例急性重度酒精中毒患者随机分为 2组。对照组 39例用传统方法治疗 ;治疗组 5 0例在对照组基础上 ,加用复方丹参注射液和盐酸纳洛酮治疗 ,观察患者意识恢复及自觉症状改善、消失的时间。结果 :在取得起效、显效和痊愈时间上 ,治疗组分别为(30 .46± 5 .6 2 )min、(5 5 .85± 8.14)min和 (140 .2 8± 12 .6 3)min ,均明显早于对照组 (72 .35± 7.83)min、(110 .86± 11.17)min和 (2 31.5 1± 16 .2 5 )min ,P <0 .0 1.结论 :复方丹参注射液与盐酸纳洛酮联合应用治疗急性重度酒精中毒患者能缩短病程 ,提高疗效。     

黄芪注射液加复方丹参注射液治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效观察

目的 :观察黄芪注射液配伍复方丹参注射液治疗小儿病毒性肠炎的疗效。方法 :将 6 0例患儿随机分为 2组 ,对照组 30例常规西药治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上给予复方丹参注射液加黄芪注射液静滴。结果 :治疗组与对照组的有效率分别为 96 .7%和 73.3% ,两组有显著性差异 (χ2 =4 .71 ,P <0 .0 5 )。治疗组平均止泻时间 ,平均住院天数均短于对照组 ,两组相比差异显著 (U =3.2 3,P <0 .0 1 ;U =4 .0 3,P <0 .0 1 )。结论 :加用黄芪注射液、复方丹参注射液治疗小儿病毒性肠炎能缩短病程提高疗效 ,明显优于单纯西药治疗。     

光量子自血疗法对高原缺血性脑血管病患者血液流变学的影响

目的：探讨光量子自血疗法对高原地区缺血性脑血管病患者血液流变学的影响及其临床意义。方法：对２８例以头颅ＣＴ确诊的缺血性脑血管病患者采用光量子充氧自血回输治疗，同时与复方丹参注射液治疗组比较治疗效果；并观察２治疗组患者治疗前后血液流变学指标的变化情况。结果：光量子自血疗法组疗效明显优于复方丹参治疗组，２组总有效率分别为１００．０％与８７．５％，Ｐ＜０．０５。治疗后２组血液流变学指标比较，光量子自血疗法组亦优于复方丹参治疗组（Ｐ＜０．０５）。结论：光量子自血疗法可改善缺血性脑血管病患者的血液流变学，可使患者体内红细胞氧合作用加强，增加缺血区氧的释放，改善组织氧供，减轻脑损伤。光量子自血疗法对高原地区缺血性脑血管病的防治有实用价值。     

麝香保心丸与复方丹参片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛疗效比较

目的：比较麝香保心丸与复方丹参片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛的临床疗效。方法：冠心病心绞痛患者６４例，其中３２例（治疗组）采用麝香保心丸口服治疗，并与用复方丹参片治疗的３２例（对照组）作疗效比较，２组疗程均为４周。结果：治疗组心绞痛及心电图的总有效率分别为９０．６％和７１．９％，均显著高于对照组（５３．１％和４３．８％，Ｐ均＜０．０１）；治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量、改善心肌缺血的范围和程度、降低心肌耗氧量及降低ＬＰＯ含量及提高ＳＯＤ活性等方面亦显著优于对照组（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。结论：麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著，优于复方丹参片     

复方丹参注射液与1，6二磷酸果糖治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的：观察复方丹参注射液合用1，6二磷酸果糖对急性病毒性心肌炎（VMC）的临床疗效。方法：回顾性分析在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液及1，6二磷酸果糖治疗VMC58例的临床资料。结果：治疗组临床疗效总有效率93．3％，ECG总有效率96．6％，心肌酶改善总有效率96．7％；对照组分别为67．9％、64．3％和75．0％，治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：复方丹参注射液及1，6二磷酸果糖治疗VMC具有确切效果，可作为中西医结合治疗VMC的方法之一。     

复方丹参注射液治疗急性汞中毒的实验研究

目的：探讨复方丹参注射液对急性汞中毒的治疗作用。方法：采用皮下注射１０ｇ／Ｌ氯化高汞（１．７ｍｌ／ｋｇ）引起家兔急性汞中毒的动物模型（汞中毒组），测定血浆及组织匀浆中丙二醛（ＭＤＡ）含量及肺组织中卵磷脂（ＰＣ）和总磷脂（ＴＰＬ）含量，同时检测血尿素氮（ＢＵＮ）浓度及尿常规；并与中毒后复方丹参注射液组（治疗组）和生理盐水对照组比较。结果：汞中毒后２４小时血浆和组织中ＭＤＡ含量均明显增加（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；血ＢＵＮ浓度升高，与汞中毒前及对照组比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０１）；尿蛋白及尿镜检均为（＋＋＋＋）；肺组织ＰＣ及ＴＰＬ含量与对照组比较均明显减少（Ｐ均＜０．０１）。注射氯化高汞后给予复方丹参注射液可减少ＬＰＯ生成，降低ＢＵＮ水平，逆转尿的改变，且能防止肺表面活性物质（ＰＳ）减少。结论：急性汞中毒后不仅损害肾脏，而且累及肺脏，其ＰＳ减少可能与ＭＤＡ增加有关；复方丹参注射液能抑制这一过程，进而减轻汞的致毒效力     

联用复方丹参注射液和大剂量维生素C治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的：观察联用复方丹参注射液和大剂量维生素Ｃ治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效。方法：对治疗组２８例急性病毒性心肌炎患者采用复方丹参注射液联合大剂量维生素Ｃ静注治疗，并与同期单纯应用西药（病毒唑、能量合剂等）治疗的对照组２６例进行对比观察。结果：治疗组总有效率为９２．８６％，显效率７１．４３％；对照组总有效率为７３．０８％，显效率４６．１５％。２组疗效有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论：复方丹参注射液配合大剂量维生素Ｃ静滴治疗病毒性心肌炎有显著疗效。     

丹参氧合血肺动脉持续灌注对先天性心脏病合并肺动脉高压患儿体外循环手术中的肺保护作用

目的探讨丹参氧合血进行持续肺动脉灌注对合并肺动脉高压的先心病患儿在体外循环（cardiopulmonary bypass，CPB）中的肺保护作用。方法30例先天性心脏病合并肺动脉高压的患儿随机分为试验组和对照组，每组15例。2组患儿均在CPB下进行心内畸形矫治手术。试验组在CPB肺动脉灌注氧合血中加入20mL丹参注射液，对照组在CPB中仅行常规肺动脉灌注。2组患儿在CBP前、主动脉开放后0、6、12、24h时抽取动脉血2mL，采用ELISA法检测白细胞介素8（IL-8）和丙二醛（MDA）的水平。并抽取动脉血进行血气分析，计算CPB前、主动脉开放后0、6、12、24h时的呼吸指数（RI）及氧合指数（QI），并记录气道峰压进行统计分析。结果试验组术后6、12、24h血清MDA、IL-8水平均低于对照组（P均〈0．05），试验组术后6、12、24hRI、QI均明显高于对照组（P均〈0．05），试验组术后6、12h气道峰压均明显低于对照组（P均〈0．05）。结论丹参氧合血肺动脉持续灌注对先天性心脏病患儿合并肺动脉高压者在CPB中的肺保护作用较单纯持续肺动脉灌注要好。     

丹参对烧伤后肠道血液灌流及细菌移位影响的实验研究

目的　观察丹参改善烧伤后肠道血液灌流、防止肠细菌移位的作用。方法　采用 30 %TBSA深Ⅱ度烫伤大鼠模型 ,分为正常组、单纯烫伤组和丹参治疗组。分别检测伤前及伤后 3、6、12、2 4、4 8h大鼠肠黏膜血流量 (IMBF)和肠细菌移位率。结果　①烫伤后IMBF显著低于烫伤前 (P <0 0 1) ,但治疗组IMBF明显高于烫伤组 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ;②伤后肠细菌移位率显著增高 (P <0 0 1) ,但治疗组显著低于烫伤组 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。结论　丹参能显著改善烧伤后肠道血液灌流 ,防止肠细菌移位。     

鹅冰舒冠滴丸对动脉脂质斑块影响的实验研究

目的：探讨鹅冰舒冠滴丸对冠心病心绞痛动脉脂质斑块的影响。方法：用食饵造成兔高脂血症及动脉粥样硬化症模型，并予静脉注射垂体后叶素，诱发急性心肌缺血模型。将实验动物随机分为空白组、模型组、复方丹参滴丸组以及鹅冰舒冠滴丸小、中、大剂量组。施以不同的处理，从有关理化指标、病理组织学方面观察鹅冰舒冠滴丸对动脉脂质斑块发生、发展、稳定及消褪的影响。结果：鹅冰舒冠滴丸能调节血脂代谢，以大剂量组作用最好，升高高密度脂蛋白胆固醇的作用好于复方丹参滴丸组(P＜0．05)；调节ET／NO平衡；保护血管内皮细胞；改善实验兔的缺血心电图，以大剂量组30min时降低升高的T波程度明显好于复方丹参滴丸组(P＜0．05)；减少动脉脂质斑块大小，以中、小剂量组效果较复方丹参滴丸组好(P均＜0．05)。结论：鹅冰舒冠滴丸对缺血心肌有较好的保护作用，对延缓动脉硬化及对动脉内膜脂质斑块的发生、发展、消褪有一定的作用。     

复方丹参对早期肺损伤模型兔血清C反应蛋白的影响

目的:观察复方丹参注射液对二次打击致急性肺损伤(ALI)模型兔血清C反应蛋白(CRP)水平及病理学改变的影响,探讨ALI的中药治疗机制.方法:采用股动脉放血并静脉注射内毒素二次打击方法制备兔ALI模型,分成模型组和治疗组,治疗组给予复方丹参注射液5 g/kg静脉注射,观察两组动物不同阶段血清CRP水平,同时进行平均动脉压、呼吸频率、血气分析监测.实验结束后留取兔肺及其他脏器行病理组织学分析.结果:治疗组CRP水平明显升高,肺病理显示多形核白细胞浸润减少,水肿减轻;干/湿重比增大,与模型组比较均具有显著性差异(P均<0.05).结论:复方丹参注射液能提高ALI模型兔抗炎因子CRP的水平,减轻ALI的程度.