α-1b干扰素雾化治疗小儿水痘50例疗效观察

<正>水痘是由水痘-带状疱疹病毒引起的一种传染性极强的儿童期出疹性疾病,以冬春季多发,其临床特点为皮肤黏膜相继出现和同时存在斑疹、丘疹、疱疹和结痂等各类皮疹,呈向心性分布。可继发感染,少数病例可发生心肌炎、肝炎、肾炎、关节炎等。我院儿科于2008年10月至2010年6月在门诊采用-1干     

α-1b干扰素灌肠治疗小儿腹泻病的疗效观察

目的:观察α1b干扰素灌肠治疗小儿腹泻病的疗效,探讨小儿腹泻病治疗的新措施。方法:将50例小儿腹泻病患儿随机分为两组,对照组23例常规给予一般治疗(口服思密达、整肠生、口服补液盐或静脉补液、利巴韦林静脉滴注等处理),治疗组27例,在一般治疗的基础上,加用生理盐水清洁灌肠,然后用α1b干扰素2.5万单位～5万单位加30ml生理水保留灌肠,每日1次或每日2次,连用3d,观察两组的病情变化。结果:治疗组总有效率96.3%,显著优于对照组73.9%(P<0.05)。结论:α1b干扰素灌肠治疗小儿腹泻病的疗效显著,且副作用少,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b治疗小儿水痘的临床效果观察

目的:观察重组人干扰素α-2b治疗小儿水痘的临床效果。方法:选取136例水痘患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组与对照组各68例。对照组给予阿昔洛韦片治疗,观察组给予注射用重组人干扰素α-2b治疗,疗程均为3~5 d。比较两组瘙痒缓解时间、退热时间、水疱结痂时间、全部脱痂自愈时间、治疗总有效率及不良反应发生情况。结果:观察组瘙痒缓解时间、退热时间、水疱结痂时间及全部脱痂自愈时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为91.18%,明显高于对照组的77.94%(P<0.05);观察组不良反应均较轻微,无需特殊处理均可自行缓解。结论:重组人干扰素α-2b治疗小儿水痘的临床效果优于阿昔洛韦片治疗效果。     

干扰素α-1b治疗小儿慢性乙型病毒性肝炎疗效评价

目的:探讨干扰素α-1b治疗小儿慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的疗效和安全性。方法:将47例小儿CHB为治疗组,用干扰素α-1b加齐墩果酸片,对照组28例单用齐墩果酸片,两组治疗时间同为6个月,随访6个月采用酶联吸附法对治疗前、治疗后两组HBV、HBV-DNA、肝功能等指标进行观察。结果:治疗组的HBeAg、HBV-DNA的阴转率分别为46.8%、44.6%,明显高于对照组。结论:干扰素α-1b为治疗小儿CHB的首选药物。     

α-1b干扰素治疗风疹疗效观察

目的 探讨干扰素(α-1b)治疗风疹疗效.方法 将85例确诊风疹患者随机分成2组,对照组(41例)常规治疗,观察组(44例)在常规治疗基础上加α-1b干扰素,连用3d.结果 观察组在退疹时间及减少并发症方面优于对照组.结论 干扰素α-1b治疗风疹效果满意,尤其在减轻心肌损伤方面,值得临床推广使用.     

α-1b干扰素联合布地奈德雾化治疗小儿支气管肺炎的临床观察

目的 分析α-1b干扰素联合布地奈德雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果.方法 选取我院2015年1月—2016年12月收治的90例支气管肺炎患儿,按照随机数字表法将患儿分成对照组和试验组各45例.对照组患儿采用临床常规治疗,试验组患儿在常规治疗基础上采用α-1b干扰素联合布地奈德雾化治疗.对比2组患儿的临床效果.结果 试验组咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间显著短于对照组(P<0.05);试验组临床治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 α-1b干扰素联合布地奈德雾化治疗小儿支气管肺炎疗效显著,可减少住院天数,取得较好的社会效益,值得临床推广应用.     

重组人干扰素α-1b治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的 观察α-1b干扰素(运德素)应用于治疗小儿秋季腹泻的疗效,探讨秋季腹泻治疗的新措施.方法 将60例秋季腹泻病例随机分成两组,对照组予以一般治疗(口服思密达、整肠生、口服补液盐),治疗组在一般治疗基础上,加用α-1b干扰素6～10μg,肌注,连用3天,观察两组的病情变化.结果 治疗组与对照组止泻时间分别为(2.81±1.51)天和(4.61±1.01)天,两组比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论 α-1b干扰素治疗秋季腹泻,疗效确切,值得临床推广应用.     

α-干扰素治疗小儿水痘43例疗效观察

水痘是一种传染性极强的幼儿及儿童期常见的出疹性呼吸道传染病。我院于2003年1月-2004年6月收治86例水痘病人，均符合《儿科学》水痘诊断标准。分别采用利巴韦林和在利巴韦林治疗基础上早期应用干扰素治疗小儿水痘，现将疗效对比报告如下。     

聚乙二醇α-2a干扰素与α-1b干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效比较

为比较聚乙二醇α-2a干扰素与α-1b干扰素对慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的治疗效果,选择2004年7月~2005年1月我院收治的CHB患者75例,随机分为两组,I组31例应用聚乙二醇α-2a干扰素;II组44例应用α-1b干扰素,6个月后观察肝功能复常情况,HBV血清标志物及HBV-DNA的转变情况,并观察药物的不良反应及肝纤维化恢复情况。结果,Ⅰ组肝功能复常率明显高于Ⅱ组(χ2=16.16,P<0.01)。I组HbeAg、HBV-DNA阴转率高于II组(P<0.05),1年后的肝纤维化发生率I组明显减低,不良反应无明显统计学意义。说明聚乙二醇α-2a干扰素治疗CHB的效果好于α-1b干扰素。     

α-2b干扰素治疗小儿秋季腹泻的临床观察

目的观察α-2b干扰素治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法61例腹泻患儿分成2组,对照组用静脉滴注病毒唑针10～15mg/(kg.d)。治疗组用α-2b干扰素100万单位肌注,每日1次,共用3d。记录病儿入院后每日大便次数和性状。结果使用α-2b干扰素的病儿病程能缩短到4d,总有效率达100%与对照组73.33%对比,有显著差异(χ2=8.458,P<0.01),治疗组明显优于对照组,且用药过程中未发现与干扰素相关的不良反应。结论α-2b干扰素治疗小儿秋季腹泻疗效可靠。     

早期给予重组人干扰素α-1b雾化治疗重症小儿手足口病对症状改善的影响

目的:探讨早期给予重组人干扰素α-1b雾化治疗重症小儿手足口病对患儿症状的改善及安全性。方法:选取收治的重症手足口病患儿58例随机分为常规组(常规支持、抗病毒治疗,29例)和干预组(常规治疗基础上早期给予重组人干扰素α-1b雾化治疗,29例),比较两组患儿症状改善时间、疗效及不良反应发生率。结果:干预组患儿体温恢复时间、皮疹消退时间、进食时间、口腔溃疡愈合时间均短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组患儿疗效显著于常规组,差异有统计学意义[96.55%vs.72.41%,P<0.05]。两组患儿恶心、呕吐、腹痛腹泻、头痛、白细胞减少药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:早期给予重组人干扰素α-1b雾化治疗重症小儿手足口病可协助改善患者临床症状,提高临床疗效,并不增加药物不良反应发生率,具有显著疗效和较高用药安全性。     

干扰素α-1b联合穿琥宁治疗流行性腮腺炎疗效观察

【目的】评价干扰素-α1b联合穿琥宁对流行性腮腺炎治疗效果。【方法】随机将90例流行性腮腺炎患者分为治疗组及对照组。治疗组给予穿琥宁10~15 mg/kg加入5%葡萄糖100ml中静滴,1次/d,-α1b干扰素100万IU,肌注,1次/d,连用3 d。对照组:在常规治疗基础上,板兰根冲剂,每次5~10 g,3次/d,给予利巴韦林10~15 mg/kg,静滴,1次/d,疗程5 d。【结果】治疗组在控制发热、消肿、并发症等指标显著优于对照组,在统计学上两组间具有显著性差异。【结论】干扰素-α1b联合穿琥宁治疗流行性腮腺炎具有疗效肯定、见效快、副作用少等优点,宜临床推广使用。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果

目的:观察重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:选择2017年3月至2018年3月毛细支气管炎患儿80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例,对照组采用热毒宁治疗,观察组采用重组人干扰素α-1b雾化吸入方案治疗,比较两组治疗后总有效率、症状体征消失时间、潮气呼吸肺功能指标、炎症指标和不良反应率。结果:观察组治疗总有效率为97.5%,高于对照组的82.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺部啰音、喘憋、三凹症、哮鸣音、咳嗽症状体征消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组肺功能指标FVC、FEV1高于对照组,IL-4水平明显低于对照组,IL-10水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果优于热毒宁的治疗效果。     

小剂量重组人干扰素α-1b治疗流行性腮腺炎疗效分析

目的：分析小剂量重组人干扰素α-1b治疗流行性腮腺炎的临床疗效。方法方便选取2015年4—10月期间收治的60例流行性腮腺炎患者,排除已经存在并发症的流行性腮腺炎患者。将所有患者随机分为两组,各30例,对照组采用利巴韦林注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上加用重组人干扰素α-1b治疗,分析比较两组治疗有效率、并发症发生率及治疗情况。结果观察组治疗有效率为100.00%,显著高于对照组76.67%,P<0.05,差异有统计学意义;观察组患者退热时间及腮腺消肿时间均低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义;观察组患者并发症发生率为3.33%,明显低于对照组30.00%,P<0.05,差异有统计学意义。结论小剂量重组人干扰素α-1b在治疗流行性腮腺炎中效果显著,可有效阻止病毒的扩散,在短时间内使患者临床症状得到缓解,治疗安全性高,在临床应用中值得推广使用。     

喷昔洛韦联合干扰素α-1b 治疗重症带状疱疹临床效果及安全性

目的：探讨喷昔洛韦联合干扰素α-1 b治疗重症带状疱疹的临床效果及安全性。方法将74例重症带状疱疹患者随机分为两组,各37例。对照组给予喷昔洛韦治疗,观察组在对照组基础上加用干扰素α-1 b治疗,对比两组治疗效果及不良反应等。结果治疗后,观察组疼痛缓解时间、止疱时间、皮损消退时间及50％皮损结痂时间均短于对照组（ P ＜0．01）;治疗15 d后,两组治疗效果差异无统计学意义（ P ＞0．05）;两组用药期间均无严重药物不良反应发生;随访3个月,观察组后遗神经痛（PHN）发生率为9．09％,低于对照组的29．03％（ P ＜0．05）。结论喷昔洛韦联合干扰素α-1b治疗重症带状疱疹安全有效,可缩短病程,减少PHN的发生率。     

干扰素α-1b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎64例

目的　观察干扰素α - 1b(IFNα - 1b)与利巴韦林 (ribavirin)联合治疗慢性丙型肝炎 (CHC)的疗效及安全性。方法　 6 4例CHC随机分为联合治疗组 (IFNα - 1b 加利巴韦林 ,30例 )与对照组 (单用IFNα - 1b,34例 ) ,观察两组治疗前后的疗效和毒副作用。结果　联合治疗组临床症状体征的缓解率为 93.33% ,病毒应答率为 6 3.33% ;对照组分别为 85 .30 %、47.0 6 % ,两组无显著差异 (P >0 .0 5 )。随访 6个月联合治疗组的持续应答率为 40 .0 0 % ,对照组为 14.71% ,有显著差异 (P <0 .0 5 )。联合治疗组副作用除贫血较对照组明显外 ,其他与对照组相仿。结论　干扰素联合利巴韦林治疗CHC较单用干扰素远期疗效显著且耐受性好     

α-1胸腺肽与α-2b干扰素联合治疗慢性乙肝患儿的临床研究

目的　评估α -1胸腺肽与α -2b干扰素联合应用在慢性乙肝患儿中的疗效。方法　实验分两组 :INF组 :给 3 0名乙肝患儿皮下注射α -2b干扰素 3 0 0万单位 次 ,每周 3次 ,共 12个月 ;INF Tα1 组 :给 3 0名患儿Tα1 1.6mg 次 ,皮下注射 6个月 INF治疗 12个月。结果　治疗结束时 ,INF组和联合治疗组的HBeAg的转阴率分别为3 3 .0 %和 60 .0 % (p <0 .0 5 ) ;HBVDNA的转阴率分别为 40 .0 %和 67.0 % ;(p <0 .0 5 ) ;ALT的复常率为 67.0 %和 73 .0 % ;TSB的复常率分别为 70 .0 %和 77.0 % (p >0 .0 5 )。结论　α -1胸腺肽与α -2b干扰素联合治疗可以提高慢性乙肝患儿HBeAg、HBVDNA的转阴率。     

干扰素α-1b治疗乙型肝炎36例临床观察

本文研究的目的在于观察干扰素α—１ｂ治疗乙型肝炎的疗效，并探讨干扰素抗病毒的作用机制。１资料与方法１．１一般资料按１９９５年北京全国第五次传染病寄生虫病学术会议修订标准，选择１９９７～１９９８年收治的乙型肝炎病人３６例，其中乙肝病毒携带者６例，慢性肝...