复方苦参注射液在原发性肝癌治疗中的应用

目的:探讨中药复方制剂在晚期原发性肝癌中的治疗作用.方法:复方苦参注射液每日20毫升静点,10天为1疗程,连用3个疗程.结果:能改善肝癌一般症状,对合并肝硬化、肝功能不全者症状改善明显并能延长生存.结论:复方苦参注射液可用于原发性肝癌的治疗,特别是合并肝硬化、肝功能不全者,疗效肯定,无明显毒副作用.     

复方苦参注射液应用于肝癌介入治疗中的价值评价

目的:评价复方苦参注射液应用于肝癌介入治疗的价值和不良反应。方法:选用本院收治的90例原发性肝癌患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组单用介入治疗,同时给于常规护肝治疗,观察组在介入治疗的前提下联合复方苦参注射液静滴。治疗一个周期后分别以RECIST和NCICTC标准观察和评价两组的治疗疗效和不良反应。结果:两组的CR均占6.67%,但是观察组的CR+PR为55.56%明显高于对照组的46.67%,两者相比差异具有统计学意义。在不良反应上,观察组的不良反应发生率明显低于对照组,且差异显著(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合介入疗法应用于肝癌治疗能明显增加疗效,还可以减低不良反应的发生率,值得临床借鉴。     

复方苦参注射液治疗晚期肝癌的个例报道

复方苦参注射液是从苦参中提取加工而成的,其中所含苦参碱、复方苦参碱等多种生物碱,具有明显的诱导肝癌细胞凋亡及保护肝功能的效果。临床应用安全有效,为晚期肝癌失去手术、放化疗机会的患者提供了一条新途径。     

TACE联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌临床观察

目的：观察中药复方苦参注射液联合肝动脉栓塞化疗术（TACE）治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：将78例原发性肝癌患者随机分为对照组（单纯应用TACE）和实验组（TACE联合复方苦参注射液）各39例,评价比较两组患者的近期疗效及治疗前后相关指标水平。结果：经过治疗,实验组患者临床总有效率（76．9％）显著高于对照组（61．5％）,实验组患者AFP值及肿瘤体积明显小于对照组,KPS评分升高幅度和Child-pugh评分降低幅度显著高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用TACE联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌临床疗效显著,可有效改善患者生存质量,降低不良反应发生率,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液治疗原发性肝癌疼痛30例临床观察

目的:观察复方苦参注射液治疗原发性肝癌疼痛的临床疗效。方法:将60例本病患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组采用西药治疗,治疗组在对照组基础上给予静滴复方苦参注射液。结果:治疗组总有效率(83.3%)明显高于对照组(66.7%),P0.05。结论:复方苦参注射液治疗原发性肝癌疼痛疗效满意。     

复方苦参注射液持续静脉灌注治疗中晚期肝癌探索

依据静脉持续灌注的抗癌原理及复方苦参注射液的药效学特点,试图通过改变用药模式,探讨复方苦参注射液持续静脉灌注治疗中晚期肝癌的疗效,寻求一种疗效更佳的中晚期肝癌治疗方案,同时对其他抗癌中药针剂用法产生一定的影响和推动作用,有利于促进中医药的现代化。     

复方苦参注射液联合介入手术治疗原发性肝癌38例

目的:探讨复方苦参注射液联合介入手术治疗肝癌的临床疗效。方法:将原发性肝癌患者76例随机分为治疗组和对照组各38例。对照组采用肝动脉化疗栓塞术(TACE)介入治疗。治疗组在对照组治疗的基础上加用复方苦参注射液治疗。结果:治疗组的疼痛疗效及肿瘤临床疗效均优于对照组,P0.05。结论:复方苦参注射液对肿瘤细胞有一定的抑制作用,且可明显改善患者疼痛症状。     

复方苦参注射液辅助化疗治疗原发性肝癌48例

目的：观察复方苦参注射液辅助化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法：将90例中晚期原发性肝癌患者按照治疗方法不同随机分为对照组42例和治疗组48例,两组均给予GP化疗方案,治疗组在此基础上加用复方苦参注射液30 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,日1次,治疗4周为1个疗程,治疗2个周期后评价临床疗效及安全性。结果：对照组有效率为28.6%,治疗组有效率为56.3%,两组有效率比较,差异有显著性（P〈0.01）,治疗后CD＋3、CD＋4、CD＋8、CD＋4/CD＋8及NK水平较对照组有明显差异（P〈0.05）,各项Ⅱ级以上毒副反应发生率均明显低于对照组（P〈0.05）,其中以骨髓抑制最为显著（P〈0.01）。结论：复方苦参注射液辅助化疗治疗中晚期原发性肝癌可提高近期疗效、改善免疫功能状态、降低相关毒副反应。     

药盒灌注复方苦参注射液联合TACE治疗肝癌的临床观察

中晚期原发性肝癌手术不能切除者多行介入治疗.由于经药盒持续灌注给药,可以长期规则序贯性治疗,近年来逐渐被临床所接受.我科从2004年开始,采用经皮穿左锁骨下动脉导管药盒系统(PCS)植入术,术后配合持续长程灌注中药针剂复方苦参注射液(岩舒注射液)治疗晚期肝癌,取得较为满意的疗效,现报道如下.     

复方苦参注射液改善肝癌化疗患者生活质量的临床观察

目的：目前国内外时已失去手术机会的原发性肝癌患者的首选疗法是肝动脉化疗栓塞,但其副作用是会发生严重的消化道症状及发热症状,给患者的生活带来了极大的负面影响.本文将探讨复方苦参注射液对栓塞化疗后患者生活质量的改善作用.方法：将收治的94例符合纳入标准的60例的原发性肝癌患者随机分为研究组和对照组,对照组在化疗栓塞后执行常规治疗方案,研究组则在其基础上给予复方苦参注射液.结果：4周后研究组肝生化指标与对照组比较差异有显著性意义（P〈0.01）.研究组临床症状及卡氏评与治疗前比较差异有显著性意义（P〈0.05）.结论：复方苦参注射液有助于肝癌化疗栓塞后肝功能的恢复,可改善躯体症状,提高患者的生活质量.     

复方苦参注射液持续滴注治疗中晚期肝癌疗效观察

复方苦参注射液是临床有效的抗癌中成药针剂,本科自2004年1月-2006年1月,采用化疗泵持续静脉滴注复方苦参注射液治疗中晚期肝癌,取得较满意的疗效,现报道如下.     

复方苦参注射液防治原发性肝癌复发转移的临床效果

目的:研究复方苦参注射液防治原发性肝癌(HCC)复发转移的效果并探究其对血清P53抗体、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β_1(TGF-β_1)及Ki67表达的影响。方法:选取2014年7月至2016年7月唐山市人民医院收治的原发性肝癌患者72例,根据入院顺序编号采取随机数表法将患者分为2组,每组36例,对照组给予单纯化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上联合复方苦参注射液治疗,比较2组患者临床疗效及治疗安全性。结果:观察组患者总有效率为47.22%显著高于对照组的25.00%(P0.05);治疗后观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平分别为(58.15±9.25)%、(44.41±5.63)%、1.71±0.56高于对照组的(51.14±6.54)%、(32.66±4.29)%、1.06±0.26(P0.05);观察组患者血清P53抗体、VEGF、TGF-β_1及Ki67水平分别为(153.29±31.85)pg/m L、(214.39±31.28)pg/m L、(16.47±1.93)ng/m L、(71.34±6.27)%低于对照组的(189.94±44.21)pg/m L、(352.87±43.67)pg/m L、(25.63±4.26)ng/m L、(82.37±7.12)%(P0.05);观察组患者发热、骨髓抑制发生率分别为5.56%、2.78%,低于照组的27.78%、36.11%(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗能通过降低血清标志物水平、诱导癌细胞凋亡杀灭癌细胞,有效防治HCC复发转移的发生,且临床不良反应发生率低。     

复方苦参注射液联合动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床研究

目的:探讨复方苦参注射液联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效及不良反应。方法:将216例原发性肝癌患者随机分为对照组(单纯应用TACE)和治疗组(复方苦参注射液联合TACE)各108例,评价比较两组患者的近期疗效、治疗前后相关指标水平及不良反应。结果:两组均无CR病例。治疗组总有效率66.7%(72/108),对照组总有效率63.9%(69/108);两组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组生活质量及机体的免疫功能改善总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(均P0.05),治疗组在静滴复方苦参注射液过程中,无1例出现不良反应。结论:复方苦参注射液联合TACE治疗中晚期原发性肝癌虽然不能明显增加疗效,但能明显改善生活质量及机体的免疫功能,减轻介入治疗的不良反应。     

复方苦参注射液持续静滴联合TACE治疗中晚期肝癌30例

[目的]探讨复方苦参注射液持续滴注联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗原发性肝癌疗效。[方法]选择不宜手术的中晚期肝癌60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组:先行TACE术,术后第2天行外周中心静脉置管(PICC),连接化疗泵,每日持续24h静脉滴注复方苦参注射液20mL,持续14天,共15天为1个疗程,每疗程间隔15天,共治疗2个疗程;对照组:行TACE术治疗1次为1个疗程,每疗程间隔1个月,共治疗2个疗程。2个疗程结束时治疗组和对照组进行疗效评价。[结果]肿瘤稳定率、缓解肝区疼痛、腹胀及提高生存质量方面,治疗组优于对照组,两组比较有显著性差异。[结论]复方苦参注射液持续静滴联合肝动脉化疗栓塞能一定程度上稳定肿瘤生长,改善症状和提高生活质量。     

复方苦参注射液联合复方斑蝥胶囊治疗晚期肝癌临床观察

目的：观察复方苦参注射液（岩舒注射液）联合复方斑蝥胶囊治疗晚期肝癌的疗效。方法：将48例确诊为晚期肝癌,失去手术机会或拒绝手术的患者随机分为治疗组和对照组各24例;对照组常规给予护肝、补液、纠正酸碱电解质紊乱等对症处理,同时口服复方斑蝥胶囊（山西黄河中药有限公司,批准文号：国药准字Z20013204）,1次3粒,1日2次,连服30天为1个疗程;治疗组在对照组的基础上加用复方苦参注射液治疗,30天为1个疗程。结果：两组近期疗效比较无显著性差异（P〉0．05）,两组肝区疼痛缓解情况比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：复方苦参注射液联合复方斑蝥胶囊治疗晚期肝癌疗效较好。     

高强度聚焦超声联合复方苦参注射液治疗中晚期肝癌疗效观察

目的:观察高强度聚焦超声(HIFU)联合复方苦参注射液(FKS)治疗中晚期肝癌(HCC)疗效。方法:79例中晚期HCC随机分两组,HIFU+FKS组采用HIFU,1次/d,连续5天,根据病灶大小制定相应剂量,5%GS(或0.9%NS)250 m L+复方苦参注射液15 m L静点,1次/d,连续10天;单独HIFU组治疗,1次/d,连续5天,同样根据病灶大小制定相应计划。结果:HIFU+FKS组PR 22例,SD8例,PD7例,RR59.46%,DCR 81.08%,PFS 8.2个月;单独HIFU组,PR14例,SD11例,PD17例,RR33.33%,DCR 59.52%,PFS 5.3个月。HIFU+FK组在有效率、疾病无进展生存期、疾病控制率等方面均优于单独HIFU组(P<0.05)。结论:HIFU+FKS治疗中晚期肝癌疗效好,不良反应可耐受。     

复方苦参注射液持续静脉滴注治疗中晚期肝癌的疗效观察

目的观察复方苦参注射液持续静脉滴注治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法 60例患者随机分为2组。治疗组30例,采用右锁骨下静脉穿刺或静脉穿刺留置导管,连接化疗泵,持续24h静脉滴注复方苦参注射液,每天20mL。对照组30例,采用常规静脉滴注复方苦参注射液。两组疗程均21天。比较两组的临床疗效。结果两组近期疗效无显著性差异(P0.05),但治疗组在改善症状(肝区疼痛、腹胀)及改善生存质量评分方面疗效优于对照组(P0.05)。结论:通过改变复方苦参注射液的用药模式,可提高治疗中晚期肝癌的临床疗效。     

复方苦参注射液对原发性肝癌患者肝切除术后免疫功能的影响

目的探讨复方苦参注射液(苦参和白土苓)对原发性肝癌患者肝切除术后免疫功能的影响。方法 89例完成肝切除术的原发性肝癌患者术后依据患者的意愿分为治疗组(复方苦参注射液)和对照组(未应用复方苦参注射液),观察两组患者治疗前、后免疫功能的改变。结果治疗组和对照组术前1 d的自然杀伤细胞(NK细胞)水平,辅助T细胞(CD4+)、细胞毒T细胞(CD8+)水平和CD4+/CD8+比值无统计学差异(P0.05)。术后14 d,治疗组的NK细胞水平,CD4+水平和CD4+/CD8+比值与术前自身比较,和与对照组比较都有明显上升(P0.05)。结论复方苦参注射液能增强肝切除术后原发性肝癌患者的机体细胞免疫功能,对患者的预后具有积极意义。     

复方苦参注射液的质量标准研究

目的：建立复方苦参注射液的质量控制标准。方法：用薄层色谱法对该制剂中当归、苦参进行定性鉴别;用ＨＰＬＣ法测定该制剂中阿魏酸的含量,并用ＴＬＣ法测定该制剂中苦参碱的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰,易于识别;阿魏酸在１．９５～９．７６ｕｇ．ｍｇ＾－１范围内呈线性关系,ｒ＝０．９９８０,平均回收率为９６．８％,ＲＳＤ＝０．３％。苦参碱斑点在２．１６～７．５６ｕｇ．之间与其吸收度积分值呈线性关系,ｒ＝０．     

复方苦参注射液对79例介入治疗的原发性肝癌患者免疫功能及生存质量的影响

目的:观察复方苦参注射液对79例介入治疗的原发性肝癌患者免疫功能及生存质量影响。方法:采用复方苦参注射液对79例介入治疗的原发性肝癌患者进行研究,比较患者治疗前、后自身免疫能力与生活质量的改变。结果:两组患者CD4、CD4/CD8和NK细胞检测治疗后较治疗前有较好改善,组内比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后组间比较,治疗组较对照组有明显好转,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后生活质量评分均有不同程度的改善。治疗后比较,治疗组较对照组有明显好转,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液对介入治疗的原发性肝癌患者免疫功能和生活质量有很好的改善作用。