深低温冻存对大月龄胎儿带瓣血管组织免疫原性的影响

目的 通过研究深低温保存前后大月龄胎儿主、肺动脉带瓣血管组织相容性白细胞抗原(HLA)的表达情况,分析深低温保存对组织HLA表达的影响.方法 取10例脑死亡胎儿主、肺动脉带瓣血管,胎龄28～38周;每例随机分为两部分,一部分按冻存常规方法降温,-196℃长期保存者作为实验组,另一部分为对照组,未作冻存.利用免疫组化方法观察冷冻前后HLA-Ⅰ、Ⅱ类抗原和内皮细胞的变化情况.结果 新鲜血管壁和瓣膜内皮表面均表达Ⅰ类抗原,而Ⅱ类抗原在血管壁内皮下层和瓣膜基质中表达.深低温冻存后Ⅰ类抗原在血管壁和瓣膜内皮表面消失,Ⅱ类抗原在相应组织中表达减弱.Ⅱ类抗原中内皮细胞抗原存在于冻存前后的血管表面,而在瓣膜表面冷冻后消失.结论 深低温冻存后大月龄胎儿同种带瓣血管免疫原性降低.     

胎儿肾小球血管构筑

应用微血管铸型扫描电镜观察１５例２０～３８周胎儿肾小球血管构筑。发现，球型肾小球占多数（７１．５％），菊花型（１６％）和混合型（１２．５％）较少，肾小球的类型是由胚胎早期发育所决定。入球与出球小动脉多为１支，少数有２支以上，在入，出球小动脉之间未观察到有直接吻合的血管，但少数肾小球与肾小球之间有毛细血管相交通，或肾小球与肾小球之间接触部分毛细血形成直接吻合，此外，还观察到较少的近足月龄胎儿肾小球器     

同种血管和瓣膜低温保存效果的评价

从功能代谢角度评价深低温保存同种血管和瓣膜的实际效果。同种材料取自脑外伤死亡个体，修剪后以两段法完成程序降温，－１９６℃长期保存。复温后体外培养检测糖消耗量，乳 脱氢酶和谷－草转氨酶，结果与新鲜材料进行对照并统计学处理。低温保存２３－１２９７ｄ的同种材料复温后皆有生长和代谢活性，培养７ｄ时其ＬＤＨ和ＡＳＴ活性较对照组明显降低，细胞生长也较新组织滞后。     

同种血管和瓣膜低温保存效果的评价

①目的从功能代谢角度评价深低温保存同种血管和瓣膜的实际效果。②方法同种材料取自脑外伤死亡个体，修剪后以两段法完成程序降温，－１９６℃长期保存。复温后体外培养检测糖消耗量、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）和谷－草转氨酶（ＡＳＴ），结果与新鲜材料进行对照并统计学处理。③结果低温保存２３～１２９７ｄ的同种材料复温后皆有生长和代谢活性，培养７ｄ时其ＬＤＨ和ＡＳＴ活性较对照组明显降低（ｔ＝５．６２５，Ｐ＜０．０１），细胞生长也较新鲜组织滞后；已有３３例冻存材料应用于临床，获得满意的随访效果。④结论表明现行的血管和瓣膜低温保存技术已达到临床应用的要求。     

低温保存皮肤组织中纤维连接蛋白和层粘连蛋白的表达

目的：观察细胞外基质中纤维连接蛋白(FN)、层粘连蛋白(LN)在不同温度保存皮肤组织中的分布及表达，探讨其与皮肤冷冻保存的关系．方法：用FN，LN抗体对新鲜皮肤以及4℃，-20℃，-80℃或-196℃保存的皮肤作免疫组化染色，用图像分析仪测定并比较它们在表皮组织中的含量，并通过HE染色比较观察皮肤的组织结构变化。结果：与新鲜皮肤组相比，-196℃，H抗冻液中皮肤组织结构保存较好，FN，LN含量变化不明显，而4℃，-20℃，-80℃保存皮肤的组织结构均有明显破坏，FN，LN含量亦明显下降。结论：皮肤低温冷冻保存时细胞外基质中FN，LN发生丢失。     

胎儿宫内发育迟缓胎盘大体和组织形态学观测

本文对胎儿宫内发育迟缓(IUGR)A、B两组55例胎盘进行了大体及组织形态学观测。结果表明:IUGR—A、B两组胎盘的重量减少、胎盘系数升高、梗死及绒毛周围纤维蛋白沉积比率增加,以IUGR—B组明显,合体结节增多及血管合体膜减少亦以IUGR—B组表现突出,IUGR两组都有细胞滋养细胞增多、基底膜增厚及纤维蛋白坏死绒毛比率增高,绒毛发育迟缓胎盘出现率亦增高。认为IUGR的发病与胎盘缺血缺氧及绒毛发育迟缓有关。     

胎儿宫内发育迟缓胎盘大体和组织形态学观察

本文对胎儿宫内发育迟缓（IUGR）A、B两组55例胎盘进行了大体及组织形态学观测。结果表明，IUGR－A、B两组胎盘的重量减少，胎盘系数升高，梗死及绒毛周围纤维蛋白沉积比率增国，以IUGR－B组明显；合体结节增多及血管合体膜减少亦以IUGR－B组表现突出，IUGR两组都有细胞滋养细胞增多、基底膜增厚及纤维蛋白坏死笔 率增高，绒毛发育迟缓胎盘出现率亦增高。认为IUGR的发病与胎盘缺血缺氧及绒毛发育迟缓有关。     

低温保存活性生物瓣膜和血管的酶组织化学检测

对低温保存有活性生物瓣膜和血管的效果优劣进行了酶组织化学检测，并观察消毒液对组织的损伤程度。标枉取自新鲜整体猪，分为新鲜对照，２４ｈ灭菌后不同保护剂冻贮，未经２４ｈ灭菌不同保护剂冻贮，经碘扑溶液消毒后的新冻贮组织等共计７组。均进行琥珀酸脱氢酶，核苷酸酶，磷酸化酶，葡萄糖－６－磷酸脱氢酶和乳酸脱氢酶的组织化学半定量检测。     

低温保存活性生物瓣膜和血管的酶组织化学检测

①目的对低温保存有活性生物瓣膜和血管的效果优劣进行了酶组织化学的检测，并观察消毒液对组织的损伤程度。②方法标本取自新鲜整体猪，分为新鲜对照、２４ｈ灭菌后不同保护剂冻贮、未经２４ｈ灭菌不同保护剂冻贮、经碘扑溶液消毒后的新鲜和冻贮组织等共计７组。均进行琥珀酸脱氢酶、核苷酸酶、磷酸化酶、葡萄糖－６－磷酸脱氢酶和乳酸脱氢酶的组织化学半定量检测。③结果标本在低温保存前先行２４ｈ灭菌对组织无明显不利的影响；实验组经低温保存后其５种酶活性与新鲜对照组相近，但低温保护剂为Ｍ１９９组稍好于ＨＳＡ组；将组织浸泡于１％碘扑溶液中２ｍｉｎ，对酶活性有轻度影响。④结论低温保存活性血管和瓣膜以Ｍ１９９＋ＤＭＳＯ组效果最佳；使用碘扑溶液行心内组织消毒时应尽量缩短其作用时间     

聚乙交酯-聚丙交酯降解支架复合胎儿脐动脉细胞构建组织工程血管

目的：探讨改良聚乙交酯-聚丙交酯（PLGA）降解支架复合胎儿脐动脉细胞方法构建组织工程血管（TEBV）的可行性。方法：将胎儿脐动脉的平滑肌细胞,内皮细胞种植于国产PLGA血管上并进行培育,观察两种细胞生长情况、检测内皮细胞、平滑肌细胞并测定其功能。结果：培育2mo后,平滑肌细胞,内皮细胞在PLGA血管片上黏附良好,材料组织相容性好。结论：应用PLGA降解支架复合胎儿脐动脉细胞构建组织工程血管的体外培养方法是可行的,PLGA支架有利于细胞生长、分化及功能发挥,动态培养方法培养出的TEBV色泽光亮,厚度均匀,具有良好的弹性。     

氦氖激光对心肌血管影响的实验研究

本实验用两种不同剂量的激光照射小白鼠心前区,从组织形态方面观察心肌血管的变化。实验发现,激光照射后的心肌血管明显扩张,与对照组比较差异显著(P<0.01),从而揭示了激光照射治疗缺血性心脏病的机理。并对其作用机制进行了探讨。     

海带多糖拮抗肾上腺素致血管内膜接触性损伤的作用研究

目的：研究海带多糖拮抗肾上腺素致血管内膜接触性损伤、减少组织因子（TF）表达的作用。方法：建立肾上腺素致家兔股动脉内膜接触性损伤模型,将家兔分成5组,分别通过插管把生理盐水、肾上腺素-生理盐水液,低剂量、高剂量海带多糖-肾上腺素液和依诺肝素-肾上腺素液注入相应家兔组的游离股动脉中,保留25min。取与药物接触的股动脉段,常规切片,HE染色,观察血管内膜的完整情况;将切片作TF免疫组化,以血管平均灰度值反映TF在内皮层和内皮下组织的表达情况,灰度值与TF染色成反比。结果：股动脉血管内膜HE染色切片显示,生理盐水组内膜完整、光滑;肾上腺素组内皮层脱落、缺失;海带多糖低剂量组大体完整,内皮局部脱落;海带多糖高剂量组内皮层完整,局部可见与皮下组织分离;依诺肝素组较完整,局部表面粗糙。TF蛋白免疫组化显示,海带多糖低剂量组（68．75±13．21）、海带多糖高剂量组（85．00±7．37）和依诺肝素组（105．44±15．15）平均灰度值均明显高于肾上腺素组（41．12±10．12）（均P〈0．01）。结论：海带多糖能够保护血管内膜的完整性,减少TF表达。     

活性生物瓣膜和血管冻贮技术的初步研究

用改良的方法建立了活性同种瓣膜和血管库,观察了用三抗培养液37℃消毒24h和低温保护剂(CPM)在室温条件下对组织的影响。结果表明,冻存复温的组织培养24h后,糖利用率和谷-草转氨酶(AST)明显降低,72h后乳酸脱氢酶(LDH)则明显升高,此后与新鲜组织趋于一致;三抗培养液消毒和CPM对组织均无明显影响;组织学观察发现冻存复温组织生长较新鲜组织稍晚。用该技术低温保存的活性同种瓣膜和血管进行10例临床移植,获得满意的效果。提示改良法低温冻贮活性生物瓣膜和血管技术已初步成功。     

雷公藤多甙对肾性蛋白尿患者外周血单个核细胞作用的研究

通过琼脂糖凝胶电泳, Ｈ Ｅ 染色和流式细胞仪检测用雷公藤多甙治疗肾性蛋白尿患者 ２ 周后外周血单个核细胞的凋亡情况。经治疗后患者外周血单个核细胞在形态上出现典型的细胞核固缩、碎裂,琼脂糖凝胶电泳显现特征性的“梯状”带,流式细胞仪上出现亚二倍体峰。提示雷公藤多甙能诱导肾性蛋白尿患者外周血单个核细胞的凋亡。