环孢素A移植肾毒性损害的病理变化

目的：探讨环孢素A（CsA)移植肾毒性损害的病理特点，以指导临床应用。方法：对32例移植肾进行病理取材，HE染色，光镜下观察移植肾组织病理变化。结果：25例有CsA肾毒性损害者中急性23例，主要病理变化为肾小管上皮空泡样变性；慢性2例，病理变化为血管及间质的玻璃样和粘液样变。结论：CsA对移植肾毒性损害的主要病理特点是肾小管上皮的空泡样变性的血管的玻璃样变。     

原发性高草酸尿症导致移植肾功能丧失

患者为男性,34岁。因原发性高草酸尿症导致肾功能衰竭,于2003年7月在我院接受同种异体肾移植术,手术顺利,移植肾开放血流后3min即有尿液分泌。术后予以甲泼尼龙冲击4d,并给予霉酚酸酯、环孢素A预防排斥反应。术后第1d,24h尿量为7500ml,术后第4d血肌酐降至223.7μmol/L,第6d出现     

尿微量蛋白检测对移植肾早期功能损害的诊断价值

目的探讨尿微量蛋白检测对肾移植患者术后早期肾功能损害的诊断价值。方法 200例肾移植患者(肾移植组)按移植术后时间长短分层随机抽样,分为5组:术后1～3个月组,术后4～11个月组,术后1～5年组,术后6～10年组,术后10年以上组,每组40例。另随机抽取拟行肾移植术而进行术前检查的尿毒症患者20例为尿毒症对照组。用速率散射比浊法分别对6组患者的清洁新鲜中段尿进行尿微量蛋白测定与尿蛋白定性检测,同时采用全自动生化仪检测血清肌酐(Scr)。结果与术后1～3个月组比较,术后4～11个月组的尿α1-微球蛋白即开始升高(P<0.05),术后1～5年组、6～10年组尿微量白蛋白、尿转铁蛋白明显升高(均为P<0.05)。术后10年以上组尿微量白蛋白、尿α1-微球蛋白、尿转铁蛋白、尿免疫球蛋白(Ig)G均明显升高(均为P<0.05)。术后10年以上组尿蛋白阳性率明显高于其它时间组(均为P<0.05)。肾移植术后不同时间Scr水平比较差异无统计学意义(均为P>0.05)。结论尿微量蛋白的变化较尿蛋白定性及Scr的改变更为敏感,宜作为早期移植肾功能受损的常规监测指标。     

移植肾功能恢复延迟受者供肾及移植肾活检的意义

目的 分析移植肾功能恢复延迟(DGF)受者进行供肾及移植肾活检对其病因诊断的价值及对治疗的指导意义.方法 回顾性分析144例DGF受者的临床表现、实验室检查特点.获取供肾进行修肾时行供肾活检,在B型超声引导下行经皮肾活检术检查移植肾,分别行组织学、免疫病理和超微病理检查.结果 (1)1994-1997年间DGF的发生率为10.16%,1998-2001年间为7.83%,2002-2005年间为7.48%,2006-2009年降至5.35%;(2)DGF受者的临床表现包括无尿(16.67%)、少尿(16.67%)和高血压(47.22%).123例行移植肾B型超声检查者中肾脏体积增大者占79.67%,血管阻力增高者占45.53%;(3)全部DGF受者均存在血肌酐(SCr)不降或下降缓慢,80例SCr为451～707μmol/L,23例SCr持续＞707μmol/L.70.83%的DGF受者尿N-乙酰-BD-氨基葡萄糖苷酶升高,54.86%的DGF受者尿蛋白定性阳性,53.47%的DGF受者尿沉渣镜检红细胞计数＞50万/ml.(4)144例中,发生急性排斥反应者占45.83%,发生钙调磷酸酶抑制剂肾毒性者占15.28%,IgA肾病者占12.50%,缺血再灌注损伤者占7.64%,移植肾组织学形态正常者占7.64%,急性肾小管坏死者占5.56%,急性间质性肾炎3.47%,移植后复发性疾病占1.39%,肾小球毛细血管内增生性病变占0.69%.(5)60.55%的受者除变更免疫抑制方案外,还进行了肾脏替代治疗.结论 尽管[GF的原因复杂,但供肾质量及移植肾早期病理改变与DGF有直接关系;移植肾活检有助临床更改治疗方案.     

胰肾联合移植

１历史发展和国内状况１９２７年,Ｇａｙｅｔ和Ｇｕｉｌａｕｍｉｅ首先开展狗的胰腺移植动物实验。１９６６年美国Ｋｅｌｙ和Ｌｉｌｅｈｅｉ施行首例临床胰腺移植。但早期效果不满意,移植物及病人存活率低。７０年代研究热点又转入胰岛移植,至今胰岛移植的效果令人失望...     

胰肾联合移植

胰肾联合移植陈光富，李炎唐迄今为止，全世界已有１０２个移植中心开展了胰肾联合移植（ＳＰＫＴ），共计完成３０５１例，现将有关这方面的资料作一综述。一、适应证与术前准备：ＳＰＫＴ主要适用于糖尿病性肾病晚期及尿毒症合并有糖尿病的患者。同其他器官移植一样，Ｓ...     

移植肾自发性破裂

目的　提高肾移植破裂救治成功率。方法　破裂肾修补止血,血肿清除,创口引流,加强抗排斥治疗、抗感染及全身支持疗法。结果　30例移植肾破裂,6例切除,24例保留手术取得成功,全部存活。结论　患者一般情况尚好,无中毒症状及较重合并症,移植肾色泽鲜艳、血供良好,均可保留肾手术。     

慢性移植肾肾病

目前，肾移植的近期(术后1年内)效果虽已显著改善，但远期效果却未能得到相应的提高，移植肾的平均半寿期仍徘徊在7～10年，这主要是因为不少患者在肾移植后数月、特别是1年或数年后，移植肾功能进行性减退(常伴有高血压、蛋白尿等)，最终导致移植肾功能衰竭。是什么原因导致了这一现象，至今尚不清楚。病理研究发现，这类移植肾表现为明显的瘢痕化趋势，在组织学上移植物呈现出以细胞外基质沉积、间质纤维化、肾小管萎缩为特点的各种病理改变，然而这些改变都是非特异性的，许多免疫和非免疫因     

胰肾联合移植

胰肾联合移植(SPK)对于胰岛素依赖型糖尿病并发尿毒症及尿毒症合并有糖尿病的治疗具有重要的临床意义,本文就病人的选择、器官的切取和保存、SPK的外科技术、排斥反应、免疫治疗、SPK的发展趋势6个方面进行了综述。     

移植肾自发性破裂

移植肾自发性破裂是同种异体肾脏移植术较严重的早期并发症。自Murray1968年报告以后,此并发症的报告有增多趋势。国内亦有报告。我院施行23例同种异体肾脏移植术中发生3例,报告如下:     

一例移植肾的再移植

13岁男童因先天性尿路梗塞致肾衰,血清肌酐(SCT)8.1mg/dl,接受其母(32岁)供肾,母子血清CMV阴性。供肾单根肾动脉、肾静脉,温缺血55分。术中患者静脉用甘露醇30g、速尿30mg、GMV阴性血1个单位。术后12小时尿量9840ml,Scr降至1.7mg/dl。其后6小时患儿突然出现高血压,BP达230/130mmHg,继之呼吸骤停,未能复苏。头部CT示第四脑室严重水肿,尸检见脑室先天性良性狭窄,应死者母亲要求,将移植肾取下后移植给另一位25岁CMV阴性女病人(慢性肾盂肾炎致肾衰)。该患     

肾组织活检在移植肾功能损害的诊断与鉴别诊断中的价值

目的 探讨移植肾组织活检在移植肾功能损害的诊断与鉴别诊断中的价值。方法 对158例移植肾组织活检资料进行回顾分析。结果 158例中以急性排斥反应多见,共55例（34．8％）,移植肾改变35例（22．2％）,临界改变32例（20．2％）,慢性排斥反应13例（8．3％）,系膜增生性病变13例（8．3％）,急性肾小管坏死6例（3．8％）,新月体性肾炎、溶血性尿毒综合征和毛细血管内增生性肾炎各1例（0．6％）;血中环孢素A的浓度与急性排斥反应的发生率无明确正相关关系;临床诊断与肾组织活检结果尚存在一些差异。结论 肾组织活检对明确诊断及提高临床诊断的正确率及选择治疗方案有重要价值。     

慢性移植肾失功后的移植肾切除手术分析

目的:分析总结因慢性移植肾失功而行移植肾切除手术患者的临床治疗经过,进一步探讨这类手术的安全性和适应证。方法:以慢性移植肾失功患者76例为研究对象,年龄23~72(36.6±13.5)岁,以上患者发生慢性移植肾失功的时间为术后11~91(35.8±24.6)个月,转入血液透析的时间为3~33(10.4±6.2)个月。76例患者均实施了移植肾切除手术,移植肾切除术后随访时间为6个月~5年。结果:平均手术时间50(35~180)min;术中平均出血量450(200~2 600)ml,平均输血量300(400~2 400)ml,其中67例进行了自体血液回收后输血。术后平均引流量250(20~1 100)ml,平均住院时间11(5~23)d。术后主要并发症:切口血肿8例,切口感染10例,消化道出血7例,心衰7例,肺部感染5例,肾上腺危象2例,下肢跛行2例。死亡4例。多数患者的体重指数、血红蛋白及血清白蛋白含量较术前有所提高。结论:慢性移植肾失功后的移植肾切除手术为高风险手术,应积极做好术前准备,同时加强围手术期护理,以降低手术并发症的发生率;积极适时地切除已经完全失功了的移植肾,有助于改善患者身体素质,避免免疫抑制的不良反应,同时有利于减轻患者本人及社会的经济负担。     

小鼠移植肾再次移植动物模型的建立

目的探讨小鼠移植肾再次移植动物模型建立方法。方法将首次移植供体小鼠左侧供肾肾静脉(RV)同首次移植受体小鼠肾下下腔静脉(IVC)端侧连续吻合,首次移植供体小鼠左侧供肾肾动脉(RA)连带小段首次移植供体小鼠腹主动脉(AO)同首次移植受体小鼠AO端侧间断吻合,首次移植供体小鼠左侧供肾输尿管拖入并固定在首次移植受体小鼠膀胱顶后壁完成小鼠首次肾移植术。首次移植术后2~4周,将首次移植受体小鼠体内移植肾脏RV连带部分首次移植受体IVC同移植肾再次移植受体小鼠IVC端侧连续吻合,移植肾脏RA连带小段首次移植供体和受体小鼠AO同移植肾脏再次移植受体小鼠AO端侧间断吻合,将再次移植肾输尿管拖入并固定在再次移植受体小鼠膀胱顶后壁完成小鼠移植肾再次肾移植术。首次移植和移植肾再次移植术中均切除受体双侧自体肾脏。记录手术时间,随访移植肾再次移植受体存活,监测再次移植肾功能和病理。结果移植肾再次移植供体手术时间为(50±10)min,受体手术时间为(55±5)min。共完成8例小鼠移植肾再次移植术。2例同系,6例非同系。第1例尝试性非同系移植肾再次移植受体存活11 d。后续5例非同系移植肾再次移植受体中1例存活21 d,其余4例均存活到术后70 d获取标本。2例同系移植肾再次移植受体均存活到术后30 d获取标本。8例移植肾再次移植受体在获取标本时或非预期死亡前血清肌酐均<0.2 mg/dl。苏木精-伊红(HE)染色提示同系移植肾再次移植术后30 d移植肾未见病理性改变。结论本文描述了建立小鼠移植肾再次移植动物模型的方法,为开展移植免疫相关研究提供了新手段。     

超声评价移植肾功能障碍

肾移植术后早期各种并发症的防治是临床关注的一大问题。应用采色多普勒及二维灰阶成像监测移植肾功能，具有快速、无创等优点，是评价移植肾功能的有效方法。本文综述超声诊断移植肾功能的研究现状。     

慢性移植肾肾病研究进展

本文主要阐述了慢性移植肾肾病的发病机制、诊断和治疗方面研究现状及进展。     

胰肾联合移植进展

胰腺移植发展较为曲折。早在19世纪末，人们就开始探讨胰腺移植治疗糖尿病的可能性，直到1966年明尼苏达大学的Kelly教授才首次施行了节段胰腺移植，步入临床应用阶段。据国际胰腺移植登记中心（IPTR）及全美器官分配网络（UNOS）统计，目前全球已经实施了近20000例胰腺移植手术，其中83％为胰肾联合移植，人及移植物生存率由最初的70％／50％上升到95％／84％，成为治疗糖尿病的最佳手段。[第一段]     

移植肾多瘤病毒相关性肾病

引起人类感染的多瘤病毒有3种,即BK病毒(BKV)、JC病毒(JCV)和猿病毒-40(SV-40)。在免疫功能受损的患者中,潜伏或感染的多瘤病毒可活化而致病,导致移植肾肾病的多瘤病毒主要是BK病毒,而多瘤病毒相关性肾病(PVAN)是移植肾功能丧失的主要原因之一。随着人们对此病认识的深入、各种新型免疫抑制剂的使用和移植病理的发展,PVAN有逐年增多的趋势。2002～2003年,全球报道肾移植后PVAN发生率为1%～10%,PVAN导致移植肾功能丧失率为10%～80%。     

慢性移植肾肾病研究进展

本文主要阐述了慢性移植肾肾病的发病机制、诊断和治疗方面研究现状及进展。