胃癌组织SERPINH1基因表达水平与其病理及预后关系研究

目的探讨胃癌组织SERPINH1基因表达水平与其病理及预后的关系;探讨SERPINH1在胃癌中的作用机制。方法收集TCGA和GEO公共数据库的胃癌数据,对胃癌组织样本的SERPINH1基因表达数据及其对应的临床信息进行病理指标的回顾性分析和生存分析;利用基因集富集分析(GSEA)方法分析与SERPINH1表达相关的功能性基因集合,探究SERPINH1的作用机制。结果 421例胃癌样本中,SERPINH1高表达组与低表达组之间肿瘤分级、N分期、转移无显著性差异(P0.05),但SERPINH1高表达与肿瘤浸润深度(T分期)显著相关(P=0.049),表达水平越高,浸润深度越大。生存分析中,SERPINH1高表达患者的预后明显差于低表达患者[P0.001,HR(95%CI):1.97(1.61~2.41)]。基因集富集分析发现,SERPINH1高表达的样本中富集了肿瘤信号通路、肿瘤微环境等相关基因集。69例胃癌及癌旁组织的基因表达芯片数据也提示,SERPINH1在胃癌组织中的表达明显升高(P0.000 1),且具有较大诊断价值(AUC=0.988 1)。结论 SERPINH1基因高表达与胃癌的发生、发展相关,具有较大的临床意义。     

SATB1与ER、PR在子宫内膜样腺癌中的表达及临床意义

目的:检测核基质结合区结合蛋白质1(SATB1)在子宫内膜样腺癌中的表达情况,探讨其在子宫内膜样腺癌病程演变中作用及临床意义。方法:应用免疫组织化学方法(SP法)检测10例子宫内膜增生症、62例子宫内膜样腺癌组织中SATB1与ER、PR的表达情况,分析其与肿瘤生物学行为的相关性。结果:SATB1在子宫内膜增生症、子宫内膜样腺癌组织中的阳性表达率分别为20%与69%,其在两组中的表达差异具有统计学意义(P=0.008)。SATB1的表达与子宫内膜样腺癌的组织学分级、临床分期及淋巴结转移呈正相关(P=0.031,P=0.008,P=0.001),与是否绝经无关(P=0.272)。SATB1与ER、PR在子宫内膜样腺癌中的表达呈负相关(P=0.011,P=0.021)。在子宫内膜样腺癌患者中,SATB1表达阳性组的五年生存率明显低于阴性组(P=0.032)。结论:SATB1的表达与子宫内膜样腺癌的病程演变及ER、PR的表达密切相关,对子宫内膜样腺癌患者的预后有着重要影响,但是其作用机制需要进一步研究。     

40岁以下胃癌患者的临床及病理特点

胃癌是我国最常见的消化道恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率居消化系统恶性肿瘤的首位。多数学者将确诊时年龄≤40岁的胃癌患者划分为青年人胃癌,近年来40岁以下胃癌患者的发病率日渐增高[1-2]。作者通过研究本院普外科     

体质量指数与胃癌患者临床病理特征及预后的关系

目的 探讨体质量指数(BMI)与胃癌患者临床病理特征及预后的关系.方法 收集2010年6月至2014年6月我院收治的133例胃癌患者的临床资料,根据中国成人BMI界值将其分为低BMI组(BMI<18.5 kg/m2,37例)、正常BMI组(18.5～23.9 kg/m2,62例)、超重或肥胖组(BMI≥24.0 kg/...     

胃癌组织中FOXP1和FOXQ1的表达水平与临床病理特征及预后关系

目的　探讨胃癌组织中叉头框蛋白P1(FOXP1) 和叉头框蛋白Q1(FOXQ1) 的表达,并分析其与临床病理特征及预后关系。方法　选取2014 年1 月～ 2017 年2 月在宜宾市中医医院普外科确诊并接受根治性手术的胃癌患者156 例为研究对象,采用免疫组化EnVision 法分别检测患者胃癌组织及癌旁组织中FOXP1 和FOXQ1 的表达,分析其与临床病理参数的关系;采用Spearman 相关性分析胃癌组织中FOXP1 和FOXQ1 表达的相关性;采用Cox 比例风险回归模型分析患者预后的独立危险因素;采用Kaplan-Meier 生存分析法分析FOXP1,FOXQ1 表达与总体生存时间(OS) 的关系。结果　胃癌组织中FOXP1 高表达率低于癌旁组织,FOXQ1 高表达率高于癌旁组织,差异均有统计学意义(χ2=23.521,35.193, 均P ＜ 0.05);胃癌组织中FOXP1,FOXQ1 的表达与病理分化程度、TNM 分期、淋巴结转移、肿瘤大小、脉管神经侵犯和浸润深度相关(χ2=6.054 ～ 14.909, 均P ＜ 0.05);Spearman 相关分析显示,胃癌组织中FOXP1 与FOXQ1表达呈负相关(r=-0.526, P ＜ 0.05);多因素Cox 回归分析显示,FOXP1 低表达、FOXQ1 高表达、FOXP1 低或无表达/FOXQ1高表达均是影响患者OS 的独立危险因素(P ＜ 0.05);Kaplan‐Meier 法分析结果显示,FOXP1低或无表达/FOXQ1 高表达患者OS 短于其他患者(χ2=57.228, P ＜ 0.05);FOXP1低或无表达/FOXQ1 高表达组OS 短于FOXP1 低或无表达患者和FOXQ1高表达患者(χ2=8.112, P ＜ 0.05)。结论　FOXP1 蛋白在胃癌组织中低表达,FOXQ1 蛋白在胃癌组织中高表达,两者与疾病的发生发展及预后密切相关,两者联合检测能更好地判断患者的预后。     

MMP-9在宫颈癌患者中的表达及与患者预后的相关性研究

目的:探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在宫颈癌患者中的表达及与患者预后的相关性。方法:选择宫颈癌患者50例,为观察组;同期治疗行子宫切除手术患者50例为对照组。所有宫颈癌患者均给予手术治疗,取观察组与对照组患者病灶组织,采用免疫组织化学法测定两组宫颈MMP-9水平;分析MMP-9水平与预后的相关性。结果:观察组MMP-9蛋白阳性率,高于对照组(P<0.05);MMP-3蛋白在宫颈癌组织中呈强-中等强度表达,多数定位于细胞质和浆膜中;而在对照组中表达相对较弱,且多表达于上皮细胞、浆细胞中;50例宫颈癌患者治疗后39例预后良好,11例预后较差,预后良好组MMP-9蛋白阳性率,低于预后差组(P<0.05)。宫颈癌预后与MMP-9蛋白呈负相关性(P<0.05)。结论:MMP-9在宫颈癌患者中呈高表达,且受到的影响因素较多,与患者预后具有相关性,应加强MMP-9水平测定,评估患者预后。     

KAI1蛋白在人胃癌中的表达及临床意义

目的:通过研究KAI1蛋白在胃癌组织中的表达水平,预测其与胃癌生物学行为的关系,探讨其对胃癌的发生、浸润和转移的作用;通过对胃癌组织KAI1蛋白的表达,评估胃癌浸润和转移的潜能,判断预后,及对胃癌的治疗提供新的思路。方法:免疫组化方法对30例胃癌患者组织及正常胃黏膜组织的KAI1蛋白表达分别进行检测。手术标本病理均证实为胃癌,周围正常组织距离癌组织6cm以上。患者术前均未接受任何抗肿瘤治疗。结果:30例胃癌组织中KAI1蛋白表达阳性6例,占20.0%;正常胃黏膜组织中KAI1蛋白阳性表达28例,占93.3%,两者有显著差异。KAI1蛋白表达与胃癌的病理分化程度、临床分期及淋巴结转移呈负相关(P<0.05)。结论:KAI1蛋白在胃正常黏膜组织中的阳性表达明显高于在胃癌组织中的阳性表达,KAI1蛋白表达与胃癌的病理类型、临床分期、淋巴结转移呈负相关,提示KAI1基因具有抑制胃癌浸润和转移作用。     

PTEN诱导激酶1在预测胃癌患者预后及化疗疗效中的作用

目的 探讨PTEN诱导激酶1(PTEN-induced kinas 1,PINK1)在预测胃癌患者预后及化疗疗效中的作用.方法 利用KM-Plotter网站数据进行PINK1表达与胃癌患者预后及化疗疗效的相关性分析;收集3对新鲜胃癌及癌旁标本和153例胃癌石蜡标本及相应临床数据进行PINK1蛋白表达检测及生存分析验证,...     

不同年龄胃癌患者病理表现特点及预后评估价值分析

目的研究不同年龄段胃癌患者的临床病理特点,分析影响不同患者预后的因素,以指导临床治疗。方法行回顾性分析,以2005年1月~2010年12月于我院接受治疗的422例胃癌患者为研究对象,按年龄划分为青年组(≤45岁)、中年组(45~60)岁及老年组(60岁)。对比分析三组浸润深度、淋巴结转移程度、组织学分级、组织学类型、神经侵犯率;统计患者1、2及3年生存率。结果浸润深度、淋巴结转移、组织学分级、组织学类型,三组对比差异显著,中年组表现最优,其次为老年组,青年组最差。生存率对比提示青年组差于老年组差于中年组,上述差异均具备统计学意义(P0.05)。结论不同年龄患者,其胃癌表现存在着一定差异,且青年组预后最差,临床治疗需要特别关注。     

结肠癌组织中SATB1的表达及其临床意义

目的探讨SATB1异常表达与结肠癌发生、发展及预后的关系。方法分别用RT-PCR和Western blot法检测SATB1在25例结肠癌活检组织及相应癌旁正常组织中mRNA和蛋白表达水平;采用免疫组化检测58例结肠癌石蜡组织切片中SATB1的表达,分析其与结肠癌临床病理因素的关系及预后意义。结果 SATB1 mRNA和蛋白在92%(23/25)结肠癌活检组织中的表达水平高于其癌旁正常组织;58例结肠癌石蜡组织中,SATB1蛋白强阳性率为46.6%(27/58)。统计学分析结果显示,SATB1强阳性与结肠癌Dukes分期和远处转移密切相关,而与性别、年龄、病理分级、肿瘤大小、淋巴结转移无显著相关性。结论 SATB1在结肠癌中高表达,其表达水平与肿瘤进展相关,可作为预测结肠癌进展和转移的分子标记物。     

c-Kit在进展期胃癌组织中的表达及其与预后的关系

目的研究进展期胃癌组织c-Kit表达及与相关指标和预后的关系,以探讨c-Kit能否作为胃癌分子靶向药物治疗靶点。方法采用免疫组化法研究了69例进展期胃癌组织标本的c-Kit表达及与MDR1和SSTR2的相关性,并对患者进行总生存期随访。结果进展期胃癌组织c-Kit阳性表达率为24.6%。c-Kit表达与患者性别、年龄、分期、分化及脉管和神经侵犯均无相关性。肿瘤组织c-Kit表达与MDR1(P=0.049)和SSTR2(P=0.013)表达有相关性。c-Kit表达阴性患者中位总生存期为13.8个月(95%CI 11.8～15.8个月),c-Kit表达阳性患者中位总生存期为12.5个月(95%CI9.58～15.42个月,P=0.049),两者差异具有统计学意义。ⅢA期病例c-Kit表达阴性患者中位总生存期为26.1个月(95%CI15.36～36.84个月),c-Kit表达阳性患者中位总生存期仅为12.5个月(95%CI7.51～17.49个月,P=0.04)。结论 c-Kit可能是胃癌靶向酪氨酸激酶抑制剂使用靶点,但其相关机制有待体内外研究证实。     

胃癌患者胸腺基质淋巴细胞生成素表达增高对疾病预后影响研究

目的探讨胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)表达水平对胃癌患者预后的影响。方法选择2003-2012年经病理方法确诊的胃癌患者110例,采用免疫组织化学方法检测胃癌与临近非肿瘤组织中TSLP表达情况。结果结果提示与早期胃癌(T_1期和临床1~2期)患者相比TSLP在晚期胃癌(T_2、T_3、T_4期和临床3~4期)中表达率更高,差异有统计学意义(P0.05)。在淋巴结转移(P=0.001)、肝脏转移(P=0.024)、腹腔灌洗细胞学检查阳性(P=0.016)、淋巴管侵入(P=0.001)和血管侵入(P=0.011)患者中TSLP表达升高,差异有统计学意义(P0.05)。TSLP表达阴性患者的疾病预后显著优于表达阳性患者。多重变量分析结果表明,TSLP表达增高是胃癌患者疾病预后不良独立标志物(P=0.001,HR=3.537,95%CI:1.632~7.666)。结论 TSLP表达与胃癌进展密切相关,TSLP表达可以作为评价胃癌患者疾病预后的重要指标。     

黏液型与低分化型胃癌的临床病理特征、诊疗及预后比较

目的 探讨黏液型胃癌(MGC)与低分化胃癌(PDGC)的临床病理特征、诊断和影响预后的相关因素.方法 收集18例MGC患者和98例PDGC患者临床资料并进行比较分析.结果 MGC与PDGC患者发病年龄(t=5.07)、远处转移率(χ2=6.262)、腹膜种植率(χ2=7.881)和根治性切除率(χ2=3.981)差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患者除性别对治疗效果无影响外,年龄、临床分期、肿瘤大小、浸润程度、淋巴结转移情况、是否远处转移、是否肝转移和腹膜种植均是影响治疗效果和预后的因素.结论 MGC与PDGC总体预后相当,早期发现和早期治疗对组织学类型较差的MGC和PDGC很重要.     

SIRT2在胃癌组织中的表达与临床预后的关系

目的探讨胃癌组织中SIRT2的表达及其与临床病理特征及预后的相关性,并初步研究SIRT2在胃癌细胞中的作用。方法采用Western-blot法检测胃癌组织和癌旁正常胃黏膜组织中SIRT2蛋白表达的差异;用免疫组织化学法,检测100例胃癌组织及癌旁正常胃黏膜组织中SIRT2的表达情况,分析其表达水平与临床病理特征及预后的关系;将SIRT2-siRNA质粒转染胃癌细胞,通过Transwell实验观察下调SIRT2表达对胃癌细胞迁移侵袭能力的影响。结果 SIRT2在胃癌组织和癌旁正常胃黏膜组织中阳性表达率分别为67%(67/100)、16%(24/100),差异有统计学意义(P0.01);胃癌组织中SIRT2的高表达与胃癌的淋巴结转移、临床分期及患者预后显著相关;体外细胞实验显示下调SIRT2表达可抑制胃癌细胞的迁移和侵袭。结论 SIRT2可作为判断胃癌患者预后的一个独立指标,并有潜力成为一个胃癌靶向治疗的新靶点。     

控制营养状态评分评估根治性胃癌切除术患者预后的临床价值

目的评估术前控制营养状态(CONUT)评分与根治性胃癌切除术患者临床预后的关系。方法回顾性分析2011年2月至2013年12月行根治性胃癌切除术的231例患者,评估每例患者的CONUT评分,根据CONUT评分将所有患者分为高CONUT评分组(CONUT评分≥3分,n=64)和低CONUT评分组(CONUT评分<3分,n=167)。采用Kaplan-Meier曲线评价两组患者5年无病生存率(DFS)差异。采用COX回归评价5年DFS的独立危险因子。结果高CONUT评分组患者5年DFS较低CONUT评分组明显降低(46.9%vs.71.3%,P=0.001)。多因素COX回归分析显示,TNM分期(HR:1.524,95%CI:1.162~1.998,P=0.002)、CONUT评分(HR:1.997,95%CI:1.283~3.108,P=0.002)是5年DFS的独立危险因子。结论术前CONUT评分是评估根治性胃癌切除术患者预后的潜在指标之一,术前高CONUT评分往往提示患者预后不佳。     

HLA‐DQB1*03 genotype and perioperative blood transfusion are not conducive to the prognosis of patients with gastric cancer

Background

Gastric cancer (GC) is a disease associated with a higher incidence and mortality, and some host genetic polymorphisms have been reported as potential factors contributing to the development of GC. In view of this, the study was conducted to investigate the effects of HLA‐DQB1 gene polymorphisms and perioperative blood transfusion on prognosis of patients with gastric cancer (GC).

Methods

A total of 142 patients with GC (case group) and 150 healthy controls (control group) were enrolled. Relationship between HLA‐DQB1 gene polymorphisms, perioperative blood transfusion, and clinical pathological parameters of patients with GC after operation was analyzed. Kaplan‐Meier curve was applied for analyzing survival rate of patients with GC, and Cox multivariate regression analysis for prognostic factors of patients with GC.

Results

The frequency of HLA‐DQB1*03 gene was increased in patients with GC. Patients with GC with HLA‐DQB1*03 genotype had higher number of tumor size >6 cm, deeper depth of infiltration, higher LNM rate, and later stage of disease. Patients with HLA‐DQB1*03 genotype had lower survival rate compared with other genotypes. Anemia before operation, depth of infiltration in T3 stage and T4 stage, LNM in N1 stage and N2 stage, and HLA‐DQB1*03 genotype were regarded as independent risk factors for patients with GC.

Conclusion

These results demonstrate that HLA‐DQB1*03 genotype and perioperative blood transfusion are not conducive to the prognosis of patients with GC, which could provide a reference for the treatment of GC.

     

SATB1促进肝癌增殖与转移能力的初步研究

目的本研究拟观察SATB1在肝癌中表达情况,并在此基础上利用RNA干扰技术对SATB1进行封闭,观察肝癌生长和转移情况。方法运用实时定量PCR方法检测正常肝组织、肝硬化、良性肝肿瘤及原发性肝癌组织中SATB1的表达情况,并通过实时定量PCR及Western blot检测高转移肝癌细胞株HC-CLM3、低转移肝癌细胞株MHCC-97L及正常肝脏细胞株HL-7702中SATB1的表达。运用RNA干扰技术对高转移肝癌细胞株HCCLM3中的SATB1进行干扰并验证干扰效果,干扰前后的细胞株进行MTT、划痕实验及裸鼠体内移植瘤实验,观察SATB1对高转移肝癌细胞株HCCLM3增殖及转移能力的影响。结果原发性肝癌组织中的SATB1的mRNA水平明显高于正常肝组织、肝硬化组织及良性肝肿瘤组织,且高转移肝癌细胞株HCCLM3中的SATB1表达水平显著高于正常肝脏细胞株HL-7702及低转移肝癌细胞株MHCC-97L;在HCCLM3细胞株中成功干扰SATB1,干扰后细胞株的增殖及迁移能力均明显降低,裸鼠体内肿瘤增殖能力明显减弱。结论 SATB1在肝癌中显著表达,并有促进肝癌细胞株的增殖和转移的作用。