华蟾素注射液联合化疗对小鼠原位移植H22肝癌的影响

目的观察华蟾素注射液联合化疗小鼠原位移植性肝癌的抑制作用。方法将40只BALB/C小鼠随机分为模型组,单纯化疗组（5-氟尿嘧啶,5-Fu）,华蟾素注射液组,化疗（5-Fu）＋华蟾素注射液组,每组10只。进行原位移植H22肝癌造模。给药结束第3天,摘取小鼠肿瘤组织和胸腺组织计算抑瘤率和胸腺指数,用流式细胞仪观察肿瘤细胞周期及细胞凋亡情况,取血测定血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。结果华蟾素注射液组和单纯化疗组均可以明显抑制肿瘤生长,化疗＋华蟾素注射液组使抑瘤作用增强;华蟾素注射液组可以增加小鼠胸腺重量及胸腺指数（P〈0.01）;与模型组比较,单纯化疗组的肿瘤细胞G2/M期细胞比例增加（P〈0.05）,华蟾素注射液组的肿瘤细胞S期细胞比例增高（P〈0.05）,化疗＋华蟾素组的肿瘤细胞G2/M期、S期细胞比例均高于模型组。结论 5-Fu联合华蟾素可以增加对小鼠原位移植H22肝癌的抑瘤作用,并能减轻用5-Fu进行化疗时产生的毒性反应。     

抗癌方治疗H22 移植性肝癌小鼠的实验研究

目的观察抗癌方水煎剂对小鼠移植性肝癌的治疗作用。方法以肝癌细胞株H22接种小鼠建立移植性肝癌动物模型,分别设立正常对照组、荷瘤模型组、化疗药物组及抗癌方治疗组,治疗15天后观察各组小鼠的瘤重并计算抑瘤率,通过酶联免疫吸附法测定小鼠血清中TNF-α的含量。结果抗癌方治疗组的小鼠抑瘤率达57.6%,明显高于荷瘤模型组(P<0.01),与化疗药物组抑瘤率的差异无统计学意义;抗癌方治疗组小鼠血清TNF-α水平明显低于荷瘤模型组(P<0.01),与化疗药物组的差异无统计学意义。结论抗癌方水煎剂对小鼠移植性肝癌具有明确的治疗效应,并可抑制荷瘤小鼠血清TNF-α的浓度。     

香参软胶囊对小鼠肝癌的抑制作用研究

目的：研究香参软胶囊对小鼠H22移植性肝癌腹水及其对SMMC7721荷瘤裸鼠的抗肿瘤作用。方法：昆明种小鼠腹腔注射H22肝癌细胞,建立肝癌腹水模型,观察香参软胶囊高（720mg·kg-1）、中（360mg·kg-1）、低（180mg·kg-1）剂量组灌胃给药对H22移植性肝癌腹水小鼠体征及生命延长率的影响;裸鼠右腋窝皮下接种SMMC7721细胞悬液,待察瘤块成形后给药。观察香参软胶囊高（720mg·kg-1）、中（360mg·kg-1）、低（180mg·kg-1）剂量组灌胃给药对SMMC7721荷瘤裸鼠肿瘤生长及其瘤重的影响。结果：与H22移植性小鼠肝癌腹水模型组比较,香参软胶囊高剂量组显著抑制腹围增长（P<0.01）,延长小鼠生存时间（P<0.01）;香参软胶囊中剂量组显著延长小鼠生存时间（P<0.05）。与SMMC7221荷瘤裸鼠比较,香参软胶囊各剂量组平均瘤重及肿瘤体积均小于模型组;香参软胶囊高剂量组能极显著抑制SMMC7721荷瘤裸鼠肿瘤生长,同时高剂量组对肿瘤生长的抑制作用略优于平消胶囊组。结论：香参软胶囊显著H22肝癌小鼠腹水生长,延长小鼠存活时间;香参软胶囊对裸鼠SMMC7721移植性瘤具有明显抑制作用。结果表明香参软胶囊具有较明显的抗肝癌作用。     

肝动脉灌注榄香烯乳联合化疗药物治疗原发性肝癌临床研究

目的探讨榄香烯乳联合化疗药物在肝癌介入治疗中的临床疗效和毒副反应。方法将肝癌患者32例随机分两组，榄香烯乳＋5-氟尿嘧啶（5-FU）＋顺铂（DDP）灌注治疗组（治疗组）20例和5-FU＋DDP治疗组12例（对照组）。结果治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0.01），毒副反应小于对照组，患者的生存质量优于对照组。结论榄香烯乳疗效优、毒副作用小，能改善患者的生存质量，值得在肝癌的介入治疗中应用。     

基于“毒损肝络”理论初步探讨扶正解毒通络方抗肝癌作用机制

目的探讨扶正解毒通络方对H22肝癌小鼠抗肝癌作用及对肝癌小鼠细胞因子的影响。方法将接种小鼠H22肝癌模型小鼠分为模型组、环磷酰胺组、扶正解毒通络方(FJTLF)高、中、低剂量组,另取10只小鼠为正常对照组、15d后处死小鼠,取血清、肝癌组织,观察扶正解毒通络方的抑瘤作用和对细胞因子白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的影响。结果扶正解毒通络方高剂量对H22瘤体的可显著抑制肿瘤生长,FJTLF高剂量组能显著改善荷瘤小鼠血清IL-6和TNF-α水平(P<0.05)。结论 FJTLF对H22肝癌小鼠可有效抑制肿瘤生长,且可改善其炎症水平。     

复方斑蝥胶囊体内抗肿瘤作用的实验研究

目的 观察复方斑蝥胶囊对小鼠肝癌H22模型的抗肿瘤作用.方法 建立小鼠肝癌H22荷瘤动物模型,灌胃给予不同剂量药物,观察复方斑蝥胶囊抑瘤率及对肝癌H22细胞株接种于BALB/C小鼠造成肝转移的抑制作用,检测小鼠治疗后的细胞免疫功能及T淋巴细胞亚群的改变.结果 复方斑蝥胶囊具有明显的抑瘤作用,可延长荷瘤小鼠的生存时间,抑制肿瘤的转移,增强小鼠免疫功能.结论 复方斑蝥胶囊具有显著的抑瘤作用,其作用机制主要为提高机体的细胞免疫功能,诱导肿瘤细胞凋亡.     

复方芦荟饮抗肿瘤作用的实验研究

目的:探讨复方芦荟饮中药制剂的抗肿瘤作用及对5-氟尿嘧啶(5-FU)的增效减毒作用。方法:小鼠接种S180肿瘤,连续用药14d后,观察药物对肿瘤的抑制情况;小鼠接种H22肿瘤,连续用药14d后,观察药物对小鼠生命延长情况;小鼠接种S180肿瘤,用复方芦荟饮和5-FU共同治疗10d后,观察该药物对5-FU的增效减毒作用 结果:复方芦荟饮对S180肿瘤有明显的抑制作用,与空白对照组比较,P<0.05;能明显延长荷瘤H22小鼠的生存时间,与空白对照组比较,P<0.05;对化疗药物5-FU具有明显的增效减毒作用,可明显改善荷瘤鼠的整体机能,与5-FU组比较,P<0.05。结论:复方芦荟饮具有明显的抗肿瘤作用,并对化疗药物有明显的增效减毒作用。     

固金解毒方联合化疗治疗晚期肺癌的临床研究

目的观察固金解毒方联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。方法90例中医辨证为气阴两虚型患者随机分为3组,固金解毒方加化疗组（中药加化疗组）30例,化疗组30例,固金解毒方中药组30例。3组均以21d为1周期,3个周期为1个疗程,1个疗程结束后,观察3组患者治疗前后的癌灶、生存质量、气虚证候及细胞免疫指标变化情况。结果中药加化疗组在有效率、生存质量改善、气虚证候改善及细胞免疫等方面均优于化疗组（P〈0．05）。结论固金解毒方联合化疗治疗晚期肺癌有较好的增效解毒作用。     

柘树黄酮体内外抗肿瘤作用研究

目的评价柘树黄酮的抗肿瘤活性。方法采用甲基噻唑基四唑比色法体外检测柘树黄酮对15种肿瘤细胞株的生长抑制作用;建立B16黑色素瘤小鼠肿瘤模型和SKOV-3卵巢癌裸小鼠移植瘤模型,评价柘树黄酮的体内抗肿瘤活性：建立S180肉瘤小鼠肿瘤模型,考察柘树黄酮与环磷酰胺、顺铂及5-氟尿嘧啶等化疗药物的协同作用。结果柘树黄酮对人胃癌细胞（BGC-823）株、人肺癌细胞（A549）株及小鼠淋巴细胞白血病细胞（L1210）株较敏感,半数抑制浓度（IC50）分别为611、12．20和12．73ug／mL,对其他12种细胞株的细胞毒作用较小。体内试验表明,柘树黄酮能有效抑制B16黑色素瘤（250mg／kg时抑瘤率为50．54％）,并对SKOV-3卵巢癌裸小鼠移植肿瘤的生长有很好的抑制作用（250mg／kg时抑瘤率为46．38％）;柘树黄酮与化疗药物有明显的协同作用。结论体内体外试验均表明柘树黄酮有较好的抗肿瘤作用,并且与环磷酰胺、顺铂及5-氟尿嘧啶等化疗药物具有协同效应。     

中药榄香烯在宫颈癌新辅助化疗中的应用研究

目的研究榄香烯在宫颈癌新辅助化疗中的作用。方法建立宫颈癌U14小鼠模型,将60只小鼠分为对照组、榄香烯组、PF组、榄香烯＋PF组,于治疗后第15天取小鼠血清及肿瘤组织,通过流式细胞仪检测肿瘤细胞的凋亡情况,检测血清中T细胞亚群的变化。结果榄香烯能促进肿瘤细胞凋亡,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;且能提高荷瘤鼠的免疫功能,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论榄香烯可用于宫颈癌新辅助化疗。     

人纤溶酶原K5联合化疗和放疗对小鼠S180实体瘤的抑制作用

目的观察人纤溶酶原K5联合化学及放射治疗对小鼠S180实体瘤的抑制作用。方法将小鼠随机分为7组,阴性对照组、化疗组/放疗组、艾迪组+化疗组/甘氨双唑钠+放疗组、化疗/放疗+K5大剂量组、化疗/放疗+K5中剂量组、化疗/放疗+K5小剂量组及K5中剂量组,连续给药10d,观测肿瘤的大小,计算抑瘤率。结果 K5联合化学治疗可以明显增强其抑制肿瘤生长的效果,并有一定的剂量依赖性,而K5联合放射治疗可以增强其抑制肿瘤生长的效果。结论 K5可能为一种新型的治疗肿瘤的药物,但是K5与化学及放射联合治疗的具体机制尚待进一步研究。     

消癌平注射液联合奥曲肽对H22荷瘤小鼠细胞凋亡的影响

目的观察消癌平注射液联合奥曲肽对H22肝癌移植瘤的抑瘤作用及其抑瘤的最佳药效浓度,并初步探讨其作用机制。方法建立小鼠皮下H22肝癌移植癌模型,成瘤后将实验动物随机分为8组:分别为模型组(生理盐水0.4ml/d),消癌平低、中、高剂量组(10、20、40g/kg),奥曲肽组(100μg/kg)及消癌平低、中、高剂量分别联合奥曲肽组。腹腔注射给药14d。计算各瘤体体积,绘制肿瘤生长曲线,计算抑瘤率,采用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测肿瘤组织中的细胞凋亡情况,免疫组织化学方法测定凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤/白血病基因-2(Bcl-2),Bcl相关X连锁蛋白(Bax)的表达情况;同时测定脾脏自然杀伤细胞(NK)活性。结果与模型组比较,各用药组对H22肝癌的生长均有一定的抑制作用,联合用药组的抑瘤作用优于单药组(P<0.05),以高剂量消癌平加奥曲肽的作用最好。高剂量消癌平及高剂量消癌平加奥曲肽组可使凋亡指数(AI)升高,下调Bcl-2的表达,上调Bax的表达,升高脾脏NK细胞活性,其中高剂量消癌平加奥曲肽组作用明显优于奥曲肽组和高剂量消癌平组。结论高剂量消癌平加奥曲肽为抑瘤的最佳药效浓度,其抑制肿瘤生长的作用可能与通过调控凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达诱导肿瘤细胞凋亡及增强脾脏NK细胞活性有关。     

胃癌细胞株MKN-45裸鼠移植瘤模型的建立与应用

目的建立低分化高转移性胃癌细胞株MKN-45裸鼠移植瘤模型,并观察该移植瘤对抗癌药物的敏感性。方法 5×106个MKN-45胃癌细胞接种于裸鼠右侧胁部脂肪垫下,观察成瘤情况。接种2周后,分别将荷瘤小鼠分为生理盐水对照组与化疗药物组,其中化疗药物组给予1 mg·kg-1紫杉醇与5 mg·kg-1氟尿嘧啶,1周1次,连续3周;生理盐水对照组则给予生理盐水。实验结束后采用HE染色观察移植瘤病理组织学特点,采用免疫组化法检测移植瘤的核增殖抗原Ki-67与波形蛋白(vim-entin)及钙黏蛋白(E-cadherin)表达情况。结果接种的12只裸鼠均荷瘤成功,且移植瘤成瘤时间早,肿瘤大小及形状较一致,并保持了原发肿瘤vimentin高表达与E-cadherin低表达等重要的生物学特征。使用临床抗癌药物紫杉醇与氟尿嘧啶联合处理3周,结果与生理盐水对照组相比,化疗组肿瘤生长速度明显放缓,肿瘤体积明显缩小,肿瘤组织Ki-67表达下降,新生血管减少,肿瘤细胞凋亡明显,但vimentin与E-cadherin表达变化不明显。结论胃癌细胞株MKN-45裸鼠移植瘤模型建立成功,为开展胃癌发病机制及治疗药物药理作用等研究提供了理想的实验平台。     

白细胞介素-24联合顺铂对宫颈癌裸鼠移植瘤抑制及化疗增敏作用研究

目的探讨基因重组质粒pDC316-hIL-24、顺铂(DDP)单独及联合应用对人宫颈癌裸鼠移植瘤抑制及化疗增敏作用。方法将人宫颈癌Siha细胞株接种BALB/c雌性裸鼠,建立动物模型。随机将造模成功的裸鼠分为:PBS组、空质粒组、白细胞介素(IL)-24组、半量顺铂组、全量顺铂组、IL-24+半量顺铂组、IL-24+全量顺铂组共7组。观察裸鼠一般状况及肿瘤生长情况,实验结束后采用聚合酶链反应(PCR)法测定移植瘤中IL-24mRNA的表达,免疫组织化学染色法观察移植瘤增殖细胞核抗原(PCNA)的变化。结果①IL-24基因成功转染及表达。②IL-24+全量顺铂组、IL-24+半量顺铂组、IL-24组、全量顺铂组抑瘤率分别为74.0%、63.9%、33.9%、36.3%高于PBS、空质粒、半量顺铂组(P<0.01),其中IL-24+全量顺铂组、IL-24+半量顺铂组抑瘤率明显优于其他组,且IL-24+半量顺铂组其生命活动和体重无明显改变,后3组抑瘤率差异无统计学意义(P>0.05)。③PBS组、空质粒组、IL-24组、半量顺铂组、全量顺铂组、IL-24+半量顺铂组、IL-24+全量顺铂组裸鼠肿瘤组织中PCNA指数分别为0.774±0.087、0.749±0.064、0.589±0.017、0.731±0.076、0.641±0.101、0.462±0.039、0.400±0.091(P<0.01)。结论 IL-24、顺铂联合应用可提高抗宫颈癌裸鼠移植瘤生长作用,其作用可能与协同抑制了肿瘤组织内PCNA的表达有关。     

参芪扶正注射液联合吲哚美辛对小鼠癌性恶病质发生及细胞因子干预的影响

目的探讨参芪扶正注射液联合吲哚美辛对小鼠癌性恶病质的治疗效果及对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)干预的效果。方法将50只BALB/C小鼠随机分为5组,A组(健康对照组)10只、B组(荷瘤+生理盐水组)10只、C组(荷瘤+参芪扶正注射液组)10只、D组(荷瘤+吲哚美辛组)10只、,E组(荷瘤+参芪扶正注射液+吲哚美辛组)10只。用小鼠结肠癌细胞株CT-26接种雄性BALB/C小鼠构建癌症恶病质实验模型,测定荷瘤28d后小鼠血清TNFα-、IL-1、IL-6水平变化及小鼠去瘤体质量变化,观察各组对癌性恶病质疾病进展的干预效果。结果在接种后第14天,A组小鼠体质量逐渐增加(P<0.05),B、C、D、E组小鼠体质量较A组减轻(P<0.05)。在接种后第28天,B组小鼠去瘤体质量低于C、D、E组,差异均有统计学意义(P<0.05);且C、D组去瘤体质量均低于E组(P<0.05)。第28天B组小鼠瘤体重量重于C、D、E组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组血清细胞因子水平低于B、C、D、E组差异有统计学意义(P<0.05);B组血清细胞因子水平高于C组、D组、E组,差异有统计学意义(P<0.05);D组小鼠血清细胞因子水平高于C组和E组,差异均有统计学意义(P<0.05);C组血清细胞因子水平高于E组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合吲哚美辛较单用参芪扶正注射液或吲哚美辛可有效地延缓小鼠癌性恶病质状态。     

黄芪扶正汤联合顺铂对LewiS肺癌荷瘤小鼠的治疗作用

目的观察黄芪扶正汤与顺铂联合使用后对Lewis肺癌小鼠的治疗作用。为其在临床上的进一步应用提供实验依据。方法将实验小鼠随机分为下列五组:空白组、模型组、黄芪扶正汤组、顺铂组、化疗+中药组。观察小鼠生活状态,体质量变化等,做详细记录。取血后处死小鼠,取实体瘤称重并计算抑瘤率、肺转移抑制率,评价黄芪扶正汤的抗肿瘤的作用。结果中药组处理后的Lewis肺癌小鼠肿瘤明显减轻,肿瘤肺转移数目明显减少,并且对小鼠的白细胞和骨髓有核细胞几乎没有影响。结论黄芪扶正汤可通过减低化疗药物的毒性和提高化疗药物的疗效来抑制肿瘤的生长和转移。     

化浊解毒方对裸鼠人胃癌原位移植瘤VEGF与COX-2的影响

目的:研究化浊解毒方对裸鼠人胃癌原位移植瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、环氧合酶(COX)-2表达的影响。方法:BALB/c裸鼠40只,人胃癌原位移植瘤SGC-7901细胞株移植于裸鼠皮下以复制裸鼠人胃癌原位移植瘤模型,复制模型7d后,40只模型裸鼠随机分为4组,即模型(等容生理盐水,灌胃,每天1次)、中药(化浊解毒方0.4mL,灌胃,每天1次)、化疗(卡铂5mg·kg-1,腹腔注射,每3天1次)、联合用药(化浊解毒方0.4mL,灌胃,每天1次+卡铂5mg·kg-1,腹腔注射,每3天1次)组,连续4周。裸鼠每周称重2次,测量肿瘤2次。末次给药后2周末观察瘤体积与瘤重的变化,通过免疫组化法检测各组VEGF、COX-2的表达。结果:与模型组比较,中药、联合用药、化疗组抑瘤率显著增加,VEGF、COX-2的表达显著降低(P<0.05);而联合用药组优于化疗组。结论:化浊解毒方可降低模型裸鼠VEGF、COX-2的表达,联合用药疗效更佳。     

不同化疗方案对胃癌术后患者的疗效分析

目的 探讨胃癌术后两种化疗方案的效果.方法 选取2008～2009年在本院进行手术治疗的胃癌患者50例,随机分为两组,其中TPF组25例,给予TPF方案[多烯紫杉醇（TXT）＋顺铂（CDDP）＋氟尿嘧啶（FU）]进行术后化疗;FOLFOX组25例,给予FOLFOX方案[奥沙利铂（L-OHP）＋氟尿嘧啶（FU）＋甲酰四氢叶酸（LV）]进行术后化疗,观察比较两组患者的生活质量改善情况、毒副作用、远期生存率.结果 FOLFOX组患者在生活质量情况、远期生存率方面显著优于TFP组,差异有统计学意义（P＜0.05）;在毒副作用方面,FOLFOX组患者在血小板减少这一指标上优于TFP组（P＜0.05）.结论 TPF方案和FOLFOX方案比较,后者临床疗效好,毒副作用相对少,远期生存率高,值得临床推广.     

抗人CD147单克隆抗体对人肝癌细胞MHCC97-H裸鼠肝脏原位移植瘤生长抑制的实验研究

目的：研究抗人CD147单克隆抗体（mAb）对荷人肝癌裸鼠原位移植瘤生长的抑制作用。方法：建立BALB/c裸鼠肝脏原位移植MHCC97-H人高转移肝癌模型,随机分为4组,每组8只,于裸鼠尾静脉注射给药。抗CD147mAb组：给药量每千克体重10 mg,每日1次,连续给药8日。AMD组：每千克体重20 mg,每日1次,第1、8日。抗CD147mAb＋AMD组：抗CD147mAb每千克体重10 mg,每日1次,连续给药8日;AMD每千克体重20 mg,第1日给药。对照组：给予0.2 mL 0.9%的氯化钠注射液,连续给药8日,每日1次。第30日处死裸鼠,测量原位移植瘤体积;做常规病理切片观察、免疫组织化学染色以及凋亡指数检测。结果：CD147mAb组对肝脏原位荷瘤生长具有抑制作用,抑瘤率达34.1%。对照组与CD147mAb组（P=0.001 1）、AMD组（P〈0.000 1）、CD147mAb＋AMD（P〈0.000 1）间存在明显差异。CD147mAb组癌细胞凋亡指数与对照组相比有显著性差异（P=0.004 2,P〈0.01）。CD147mAb组、AMD组及CD147mAb＋AMD组的PCNA阳性细胞数及反应强度均较对照组减弱。结论：抗人CD147 mAb对肝癌生长的抑制可能是通过诱导肝癌细胞凋亡、抑制癌细胞增殖实现的。