小剂量托瑞米芬联合消结安胶囊治疗乳腺增生症的疗效观察

目的：观察小剂量托瑞米芬联合消结安胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效,为乳腺增生症患者选择最佳治疗方法提供依据。方法选取该院2013年4月-2014年4月收治的乳腺增生症患者200例,将所有患者随机分为观察组和对照组各100例。观察组给予小剂量托瑞米芬联合消结安胶囊治疗,对照组单纯给予消结安胶囊治疗。治疗后比较2组临床疗效。结果观察组乳腺增生症患者的总有效率为97％高于对照组的86％,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论小剂量托瑞米芬联合消结安胶囊治疗乳腺增生症可显著提高治疗效果,起效迅速,值得临床推广应用。     

傣药消结安联合维生素E治疗乳腺增生症65例疗效观察

目的 探讨傣药消结安胶囊联合维生素E治疗乳腺增生症的临床疗效.方法 125例乳腺增生症患者按数字表法随机分为治疗组65例、对照组60例,治疗组采用消结安胶囊联合维生素E治疗,对照组采用乳癖消片联合维生素E治疗;观察两组治疗前后血清雌二醇(E2)和孕酮(P)含量,比较两组临床疗效及不良反应.结果 治疗组E2恢复较对照组明显(P＜0.05),两组P均基本恢复正常,组间差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组总有效率为95.4％,对照组总有效率为88.3％,两组总有效率差异有统计学意义(x2=11.853,P＜0.01).结论 消结安胶囊治疗乳腺增生症安全有效,服用量小,且服用方便,值得临床推广.     

乳病消片治疗乳腺增生病的临床观察

目的：观察乳病消片治疗乳腺增生病的临床疗效。方法：将182例乳腺增生病患者分为治疗组142例（口服乳病消片）和对照组40例（口服乳增宁胶囊）,分别观察2组的临床疗效、止痛效果、肿块缓解情况及治疗前后乳腺血流动力学和性激素水平的变化。结果：治疗组总有效率为98．59％,对照组总有效率为87．50％,治疗组疗效高于对照组（P〈0．05）;两组阳性症候治疗消失率也有明显差异（P〈0．01）;治疗组治疗后雌二醇显著降低（P〈0．05）,而孕酮则有回升（P〈0．05）,并能减少病变区的血流信号（P〈0．05）。结论：乳病消片治疗乳腺增生病具有显著的临床疗效,无不良反应。     

云南红药胶囊治疗乳腺增生的临床观察

目的评价云南红药胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效。方法选取本院门诊乳腺增生患者105例，将105例乳腺增生患者随机分为治疗组47例，和对照组58例。对照组在乳腺局部热敷理疗基础上给予应用红外线乳腺治疗仪进行治疗。治疗组在乳腺局部热敷理疗基础上采用云南红药胶囊系统治疗。结果经3个疗程（7d为一个疗程）的治疗。治疗组患者对治疗效果显著优于对照组。治疗组总有效率93．6％，对照组总有效率71．9％，两组之间差异有统计学意义（P〈0．05），两组患者乳房肿块和乳房疼痛治疗前后改善情况差异有统计学意义（P〈0．05）。结论云南红药胶囊可以明显改善乳腺增生病患者的症状和体征，其治疗效果肯定。     

消结安胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症的临床研究

目的研究消结安胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症的临床研究。方法选取2015年12月—2017年12月郑州大学第一附属医院接收的乳腺增生患者100例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服枸橼酸他莫昔芬片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服消结安胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均持续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组的乳腺超声指标和雌激素水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组乳腺腺体层厚度、肿块直径、输乳管内径和低回声区直径均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些乳腺超声指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组雌二醇、催乳素水平显著降低,孕酮水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些雌激素水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论消结安胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症具有较好的临床疗效,能够改善患者乳腺超声指标和雌激素水平,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。     

消结安联合硝苯地平治疗乳腺增生伴高血压病的疗效观察

目的观察消结安胶囊联合硝苯地平缓释片治疗乳腺增生伴高血压病的临床疗效。方法选取我院2011年1月至2012年6月门诊收治的乳腺增生伴有高血压病患者76例,根据不同的治疗方法分为观察组（消结安组）38例和对照组（乳癖消组）38例。观察2组患者的血压控制情况及乳腺增生的缓解情况。结果治疗3个月后,消结安组乳腺增生的显效率、有效率、总有效率均明显高于乳癖消组（P〈0．05）;消结安组38例患者服药期间硝苯地平的用量均没做调整,血压较稳定;对照组有2例血压较前升高,经增加硝苯地平的用量后稳定。消结安组对血压稳定性的影响明显小于乳癖消组。结论消结安联合硝苯地平缓释片治疗乳腺增生伴高血压病,服用方便,疗效好,副作用小。     

消增饮治疗乳腺增生80例临床观察

目的 观察消增饮治疗乳腺增生病疗效。方法 将80例病例分成2组，治疗组40例，以自拟消增饮内服；对照组40例，口服乳癖消片。结果 治疗组治愈率为40％，有效率95％；对照组治愈率为22．5％，有效率82．5％。经统计学处理，两组疗效差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 消增饮治疗乳腺增生病疗效满意。     

手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节临床观察

目的探讨手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节的临床疗效。方法选取2008年6月-2011年12月本院收治的乳腺增生患者118例,随机分为观察组（n=59）和对照组（n=59）,均行常规手术治疗,观察组加用乳癖散结胶囊口服治疗,45d为1个疗程。比较两组临床疗效及副作用。结果观察组总有效率为91．5％,对照组总有效率为66．1％,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组出现便秘2例,恶心1例,无其他严重不良反应发生。结论手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节的临床疗效肯定,副反应轻微,值得临床推广。     

蒲元和胃胶囊治疗反流性食管炎36例

目的观察蒲元和胃胶囊对反流性食管炎的疗效。方法将70例患者随机分为两组,治疗组36例和对照组34例分别口服蒲元和胃胶囊1．0g和六味安消胶囊1．5g治疗,疗程8周。结果临床疗效总有效率治疗组为91．67％,对照组为67．65％;胃镜下疗效总有效率治疗组为88．89％,对照组为61．76％。两组疗效差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论蒲元和胃胶囊治疗反流性食管炎安全、有效。     

乳癖散结胶囊治疗女性乳腺增生的临床疗效观察

目的观察乳癖散结胶囊治疗女性乳腺增生的临床疗效观察。方法将176例乳腺增生患者随机分为两组,治疗组96例,对照组80例。对照组给予黄体酮口服治疗,治疗组给予乳癖散结胶囊,两组治疗期间一律不用其他药物,3个月为1个疗程。结果176例患者治疗后,对照组总有效率为65．00％,治疗组总有效率为89．58％,两组患者治疗后疗效比较有显著性差异（P〈0．01）。结论乳癖散结胶囊胶囊治疗女性乳腺增生疗效显著,耐受性良好,无明显毒副作用。     

脑心通胶囊治疗急性脑梗死的效果观察

目的：探讨脑心通胶囊治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择228例急性脑梗死患者作为研究对象,均为本院2011年1月~2014年1月收治,将患者按治疗方法分组,就常规西药治疗（对照组,n=100）与加用脑心通胶囊（观察组,n=128）的效果进行比较。结果观察组的总有效率为85.9%,明显高于对照组的65.0%（P〈0.05）。两组治疗前的CSS评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,两组治疗后的CSS评分均较治疗前降低（P〈0.05）,且观察组降低更明显（P〈0.05）。两组治疗前的血液流变学各项指标比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后,两组的上述各指标均有所改善（P〈0.05）,观察组的改善情况优于对照组（P〈0.05）。观察组治疗期间有胃肠道反应4例,对照组3例,对治疗未造成影响,无其他严重不良反应发生。结论急性脑梗死采用脑心通胶囊治疗,可显著增强临床效果,改善症状和预后,确保提高患者的生活质量,具有非常重要的应用价值,值得临床广泛推广。     

左卡尼汀联合百令胶囊对腹膜透析患者残余肾功能、微炎症状态及营养状况的影响

目的探讨左卡尼汀联合百令胶囊对腹膜透析患者微炎症状态、残余肾功能及营养状况的影响。方法选择在我科进行腹膜透析治疗的慢性肾衰竭患者56例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组28例。对照组在常规腹膜透析及基础治疗的同时给予左卡尼汀治疗,观察组在左卡尼汀治疗基础上加用百令胶囊治疗。观察并记录两组患者治疗前及治疗6个月后相关指标变化情况。结果两组患者治疗6个月后,BUN、Scr水平均较治疗前有所降低,差异均无统计学意义（P〉0.05）。两组患者Ccr水平均较治疗前有所升高,但差异无统计学意义（P〉0.05）。两组CRP、IL-6、TNF-α均较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）,且观察组改善更为明显（P〈0.01）。两组Alb、PA、TRF、Hb水平均较治疗前升高,SGA评分降低,但观察组改善更为明显（P〈0.05或P〈0.01）。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论左卡尼汀联合百令胶囊治疗较单独用药具有更好的临床疗效且具有良好的安全性。     

绝经期后阴道炎药物治疗效果分析

目的探讨乳酸杆菌活菌胶囊(阴道用)联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗绝经期后阴道炎(老年性阴道炎)的临床疗效。方法老年性阴道炎门诊患者362例随机分为观察组和对照组各181例。观察组予乳酸杆菌活菌胶囊(阴道用)联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗;对照组单纯使用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。比较2组临床疗效与复发率。结果 2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率为0低于对照组的11.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳酸杆菌活菌胶囊(阴道用)联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗老年性阴道炎疗效显著且不易复发,效果优于单纯使用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊,值得临床推广应用。     

复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的效果观察

目的观察复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的临床效果。方法选取本院2012年7月～2013年6月收治的68例婴幼儿肺炎继发性腹泻患者,按住院尾号分为观察组（34例）和对照组（34例）,观察组采用复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗,对照组采用复合乳酸菌胶囊治疗．对比两组的疗效、相关临床症状改善时间、治愈时间及不良反应发生率。结果观察组总有效率为91．18％,对照组总有效率为70．59％,差异有统计学意义（P〈O．05）;观察组相关临床症状改善时间及治愈时间明显短于对照组．差异有统计学意义（P〈O．01）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉O．05）。结论复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻有显著疗效,无明显不良反应,值得推广应用。     

硝苯地平联合乌灵胶囊治疗原发性高血压伴焦虑症状的临床观察

目的：观察硝苯地平联合乌灵胶囊治疗原发性高血压伴焦虑症状的疗效和安全性。方法：将60例原发性高血压伴焦虑症状患者采用随机数字表法均分为两组。对照组患者给予硝苯地平缓释片10mg,bid,同时加服安神补脑液10ml,bid。观察组患者给予硝苯地平缓释片10mg,bid,同时加服乌灵胶囊3粒,tid。两组患者均治疗8周。观察并比较两组患者治疗前后的血压水平、汉密尔顿焦虑量表评分（HAMA）以及不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组患者血压下降幅度、HAMA评分均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;观察组患者降压及抗焦虑的总有效率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;两组患者均未见明显不良反应发生。结论：硝苯地平联合乌灵胶囊治疗原发性高血压伴焦虑症状,在改善患者焦虑症状的同时提高了原发性高血压的治疗效果,且安全性较好。     

阿昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗病毒性脑炎的疗效观察

目的 探讨阿昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗病毒性脑炎的临床疗效.方法 按随机数字法将医院2012年9月至2013年1月收治的68例病毒性脑炎患者分为两组,每组各34例,对照组单用阿昔洛韦治疗,观察组在此基础上联合应用人血免疫球蛋白,连续用药2周,比较两组治疗效果.结果 对照组患者治愈5例,显效8例,有效8例,无效13例,总有效率为61.76％;观察组患者治愈8例,显效13例,有效9例,无效4例,总有效率为88.24％.两组总有效率比较,差异具有极显著性(P＜0.01).观察组患者发热、头痛、呕吐、抽搐、精神行为异常等症状消失时间明显短于对照组(P＜0.05),且住院天数也明显少于对照组(P＜0.01).结论 阿昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗病毒性脑炎可以协同增效,减少患者发热、呕吐、头痛、抽搐时间,缩短住院天数,减轻不良反应,值得临床推广.     

仙灵骨葆胶囊治疗胸腰椎骨质疏松性骨折54例

目的观察仙灵骨葆胶囊治疗胸腰椎骨质疏松性骨折的临床疗她方法将胸腰椎骨质疏松性骨折患者108例随机分为观察组和对照组．各54例。对照组采用阿仑膦酸钠联合碳酸钙D3口服治疗,观察组采用仙灵骨葆胶囊口服治疗。治疗6个月后,采用疼痛视觉模拟评分fVAS）和骨密度检查、椎体压缩楔形指数评价临床疗效,同时观察不良反应发生情况。结果观察组总有效率为96．30％,对照组为98．15％：疼痛视觉模拟评分,观察组为（1．68±0．91）分,对照组为（1．70±0．81）分;桡骨骨密度T值,观察组为（-2．64±0．63）,对照组为（-2．41±0．57）。以上数据比较,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后,观察组椎体压缩改善程度显著大于对照组（P〈0．05）;不良反应发生率,观察组为7．41％,对照组为24．07％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论仙灵骨葆胶囊可显著提高胸腰椎骨质疏松症骨折患者的骨密度,缓解其疼痛,安全性良好,具有良好的临床疗效,值得临床推广。     

银丹心脑通软胶囊对糖尿病周围神经病变伴高血压患者神经生长因子的影响

目的 探讨银丹心脑通软胶囊对糖尿病周围神经病变伴高血压患者神经生长因子的影响。方法 选取糖尿病周围神经病变伴高血压患者130例,随机分为对照组和观察组,各65例。两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上口服甲钴胺片,观察组在对照组治疗的基础上加用银丹心脑通软胶囊治疗。治疗2个月后评定疗效。结果 治疗后,观察组患者神经传导速度（NCV）高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组患者胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平高于对照组、血管内皮细胞生长因子（VEGF）水平低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组总有效率为83.08%,高于对照组的61.53%,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组患者的物质生活、社会功能、心理功能以及生存质量总分均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 银丹心脑通软胶囊治疗糖尿病周围神经病变伴高血压效果确切,能提高周围神经传导功能,改善周围神经功能状态,从而改善患者的生活质量。     

夏枯草口服液联合吲哚美辛治疗老年亚急性甲状腺炎的临床观察

目的:观察夏枯草口服液联合吲哚美辛治疗老年亚急性甲状腺炎的临床疗效和安全性。方法:48例老年亚急性甲状腺炎患者按随机数字表法均分为观察组和对照组。对照组患者给予吲哚美辛胶囊50 mg,bid;观察组患者在对照组治疗的基础上给予夏枯草口服液10 ml,bid。两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效,并记录肿瘤坏死因子(TNF)-α、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、转化生长因子(TGF)-β1、胰岛素样生长因子(IGF)-1的变化及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组患者,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前各指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的TNF-α、hs-CRP和TGF-β1均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,而IGF-1显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:夏枯草口服液联合吲哚美辛治疗老年亚急性甲状腺炎患者疗效显著,安全性较好。     

四磨汤口服液联合消食止泻贴治疗小儿功能性消化不良126例

目的探讨四磨汤口服液联合消食止泻贴治疗小儿功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法将功能性消化不良患儿247例分为对照组和观察组,对照组给予口服四磨汤口服液,每日3次,疗程2周;观察组在对照组基础上给予消食止泻贴,每日1次,疗程2周。比较两组患者临床症状、治疗有效率和不良反应。结果观察组患儿临床症状较对照组显著改善（P〈0．05）,且有效率明显高于对照组（P〈0．05）。两组不良反应比较无统计学意义（P〉0．05）。结论四磨汤口服液联合消食止泻贴治疗小儿功能性消化不良疗效显著,安全可靠,值得临床推广。