高效液相色谱法同时测定双氯芬酸钠和利多卡因的含量

目的：测定复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和利多卡因的含量。方法：采用高效液相色谱法，Kromasil-C18为色谱柱，4．1％醋酸钠溶液（pH5.5)－甲醇（30：70）为流动相；检测波长为220nm，柱温25℃。结果：双氯芬酸钠性范围为29．95－299．52mg.L^-1，平均回收率为99．29％（RSD为0．77％,n=9）；利多卡因线性范围为6．85－68．52mg.L^-1，平均回收率为101．3％（RSD为0．76％，n=9)。结论：该法简便，灵敏，准确。     

盐酸洛美利嗪胶囊含量测定

目的:建立盐酸洛美利嗪胶囊含量的HPLC测定方法。方法:色谱柱:岛津C18柱(250 mm ×4．6 mm,5μm);乙腈- 十二烷基磺酸钠水溶液(0．005 mol·L-1,磷酸调pH=3．0)(7:3)为流动相,流速1．0 ml·min-1;检测波长为224 nm。结果:盐酸洛美利嗪线性范围是1～5μg·ml-1,r=0．999 9,平均回收率为99．6％,RSD为1．6％(n=5)。结论:该方法操作简单,灵敏准确,适合于盐酸洛美利嗪胶囊的含量控制。     

HPLC测定黄藤素片剂及注射液中盐酸巴马汀的含量

目的：利用反相高效液相色谱法测定黄藤素片剂及黄藤素注射液中盐酸巴马汀的含量。方法：采用Agilent1100型液相色谱仪，色谱柱为Agilent Ecplise XDB—C18（5μm，4．6mm×150mm），流动相为：甲醇-0．04mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（35：65），流速1mL·min^-1，检测波长254nm，柱温30℃。结果：巴马汀在0．427～2．136μg范围内，线性关系良好（r=0．9996）；片剂及注射液的回收率（n=5）分别为106．3％（RSD为0．33％），103．4％（RSD为0．28％）。结论：本法简单、快捷，能够满足质量检测的需求。     

反相高效液相色谱法测定白癜风治疗药脂质体凝胶中8-甲氧补骨脂素的含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法测定8－甲氧补骨脂素脂质体凝胶中主药含量的方法。方法：采用C18柱，甲醇－水（70：30）为流动相，检测波长为249nm，氢化可的松为内标。结果：8－甲氧补骨脂素在0.8-8mg.L^-1（r=0.9999,n=6)浓度范围内呈线性关系，其平均回收率为98．26％－99．46％；RSD为0．50％－1．58％，结论：该方法简便，灵敏，快速，准确。     

HPLC法测定盐酸酚苄明有关物质及其片剂的含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸酚苄明片剂的含量。方法：选用Agilent Eclipse XDB—C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；Lab Alliance C18保护柱（4．6mm×10mm，5μm）；流动相：甲醇-水（80：20）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：272nm；进量样：20μL；柱温：25℃。结果：方法的线性范围为1．0—200μg·mL^-1（r=0．9999）；最低检测限1.0ng。回收率在99．7％～101．0％之间，RSD（n=5）在0．68％～2．2％之间。结论：方法简便灵敏，结果准确可靠，可用于酚苄明片剂的质量控制。     

HPLC法测定四环素可的松眼膏中醋酸可的松的含量

目的：建立HPLC法测定四环素可的松眼膏中醋酸可的松的含量。方法： 醋酸可的松经甲醇提取后，以InertsilODS－3为分析柱，甲醇－水（70：30）为流动相，240nm为检测波长。结果：醋酸可的松平均回收率为100．0％，RSD＝0．4％（n=6）。结论：本方法简便，快速，结果准确。     

高效液相色谱法测定肤康合剂中黄芩苷的含量

目的：测定肤康合剂中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法（HPLC法），色谱柱：Agilent EclipseXDBC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇－2％醋酸（55：45）；流速：1．0mL·min；检测波长：315nm；柱温：常温。结果：黄芩苷在0．54～4．32μg范围内的线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．80％（n=6），RSD为1．76％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色普法测定利福平胶囊含量

目的：建立HPLC法测定利福平胶囊含量,方法：采用C18柱为固定相,乙腈,－0．04mo.l.L^-1磷酸二氢铵（40：70）为流动相,UV检测波长334nm , 结果：浓度在22．4－112μg.ml^-1范围内线性关系良好r=0．9997,平均回收率100．7％,RSD＝1．0％（n=5)。结论：该法具有操作简便,结果准确的优点。     

高效液相色谱法测定异烟肼片中异烟肼及其杂质的含量

目的建立测定异烟肼片剂中异烟肼及其杂质含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Shim-PackVP-OD柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．2％多库酯钠水溶液（40：60）,流速为0．8mL／min,紫外检测波长为216nm。结果异烟肼质量浓度在10～1000mg／L范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998,n=6）,平均回收率为99．19％,RSD=1．99％（n=6）;异烟酸质量浓度在4～24mg／L范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9994,n=6）。结论该法快速、简便、准确、重现性好。     

顶空—气相色谱法测定盐酸洛美利嗪中乙腈残留量

目的：建立盐酸洛美利嗪原料药中乙腈残留量的测定方法。方法：采用顶空进样法，80％DMF水溶液为溶剂，平衡温度70℃，平衡时间40min，气相色谱条件：采用不锈钢填充色谱柱：柱长2m，内径3mm，粒径为0.25-0.32mm的二乙烯苯与乙基乙烯苯共聚物有机担体为填料，柱温130℃，FID检测器，检测器温度250℃，氮气为载气，流速50mL.min^-1。结果：乙腈在23．46－234．6μg.mL^-1的浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.9978)，回收率为96．7％（RSD＝3．8％），检出限小于40μg.g^-1。结论：本方法简单，快捷且灵敏度高，可以用于盐酸洛洛美利嗪中乙腈残留量的控制。