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1998年4月至1999年3月,笔者对64例小针刀术后病人应用金疮止血消炎药与创可贴对照,观察其临床止血和消炎效果,现报告如下。(注:本课题已列为湖北省科委重点科技发展项目) 一般资料 本组64例次,均为我院小针刀专科门诊患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组32例,男19例,女13例;年龄24~69岁,平均49.1岁;其中肩周炎9例,腱鞘炎10例,网球肘4例,膝内侧副韧带损伤6例,跟骨骨刺3例。对照组32例,男18例,女14例:年龄19~72岁,平均48.6岁;其中肩周炎16例,腱鞘炎12例,网球… 相似文献
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金疮止血消炎药抗炎作用机理的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究金疮止血消炎药的抗炎作用机理,方法:采用药物抑菌试验和药物诱导试验小鼠及细胞,观察抑菌结果和其炎症指标抑制及减少能力。结果:能减少小鼠气囊内的细胞游出以及炎症坏死因子(PGE2)的产生;同时还抑制了刀豆球蛋白A(ConA)所导致的内毒素血症小鼠脾淋巴细胞的增殖,并可抑制脂多糖诱导小鼠腹腔巨噬细胞生成白细胞介素-1(IL-1)和一氧化氮(NO)。结论:金疮止血消炎药的抗炎作用主要与抑制细胞生长,并抑制IL-1、NO和PGE2等炎症坏死因子的产生有关。 相似文献
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金疮止血消炎药药效学及毒理学研究报告 总被引:1,自引:0,他引:1
金疮止血消炎药是湖北省黄石市中医医院在临床验方的基础上改进而成的中药制剂。方中药味以止血、解毒药为主。多年临床应用证实其有止血、抗炎及促进伤口愈合等作用。为进一步研究其药理及毒理作用 ,进行以下实验。1 实验材料1.1 药品金疮止血消炎药 ,湖北省黄石市中医院制剂室生产 ,批号 9610 2 7;云南白药 ,云南省大理制药厂生产 ,批号 960 5 10。1.2 动物大耳白家兔 ,由湖北省医学实验动物中心提供。1.3 菌种大肠杆菌 E.coil 44 10 2、金黄色葡萄球菌 S.aureus2 60 0 3及绿脓杆菌 P.aeruqinosa10 10 4均由中国药品生物制品检定所… 相似文献
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调经止血颗粒的质量标准研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究复方制剂调经止血颗粒的质量标准.方法采用TLC法对黄芪、白芍、墨旱莲、补骨脂进行了定性鉴别;采用HPLC法对方中芍药的有效成分芍药苷进行了含量测定.结果TLC可鉴别出与黄芪、白芍、墨旱莲、补骨脂对应的斑点;高效液相色谱法测定芍药苷含量,在0.0968~0.4838μg范围内线性良好(r=0.9999),加样回收率为99.71%,RSD=1.33%.结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可以用来评价调经止血颗粒的质量. 相似文献
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灯心止血糖浆的质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立灯心止血糖浆的质量控制标准。方法:采用薄层层析(TLC)法对川灯心草、绒毛龙芽草、铁苋菜作了定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法测定了总没食子酸的含量。结果:没食子酸在0.628-3.14μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.71%,RSD为1.14%。结论:建立的定性鉴别方法简便易行,含量测定方法准确可靠。 相似文献
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目的:提高三七止血片的质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别地锦草、三七;用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1含量。结果:平均回收率为100.14%,RSD为1.22%。定性定量方法简便,准确,专属性强。结论:建立的方法可更有效地控制三七止血片的质量。 相似文献
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《现代中药研究与实践》2016,(4):74-76
目的建立乌仙止血颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对方中炙黄芪、五倍子进行鉴别;利用高效液相色谱法(HPLC)法对方中黄芪甲苷进行含量测定。结果建立了乌仙止血颗粒中炙黄芪、五倍子药材饮片的TLC鉴别方法,斑点显色清晰、分离度好;黄芪甲苷含量在0.134~0.67μg范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均加样回收率为100.3%,RSD=2.03%。结论本方法操作简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:提高益气止血颗粒(党参、黄芪、白术等)的质量标准;方法:采用HPLC法鉴别党参、黄芪;显微法鉴别白及;TLC法鉴别功劳叶;HPLC法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱条件:以C18柱分离,柱温35℃,乙腈-水(32∶68)为流动相,流速1.0 mL/min,以ELSD检测,漂移管温度102℃,空气流速2.8 mL/min,撞击器模式为关;结果:定性鉴别方法简单专属;定量分析方法准确可靠,平均回收率为97.95%,RSD=2.21%(n=9),中间精密度RSD=2.84%(n=6),柱间耐用性RSD=3.67%(n=3),定量限为0.539 2 μg,RSD=2.89%(n=5).结论:所建立的标准可操作性强、质量可控. 相似文献
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邱建国 《中国实验方剂学杂志》2012,18(21)
目的:制备止血镇痛散并建立其质量控制方法。方法:独一味水提物经聚酰胺去除总黄酮,大孔树脂富集得到总环烯醚萜苷,并以环烯醚萜苷为原料制备独一味止血镇痛散。以8-O-乙酰山栀子苷甲酯为对照品进行薄层色谱定性鉴别;含量测定采用一阶导数紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷;HPLC法测定山栀子苷甲酯和8-O-乙酰山栀子苷甲酯。结果:TLC法可以较好地鉴别8-O-乙酰山栀子苷甲酯,阴性对照显示无干扰;建立的一阶导数紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷的含量,总环烯醚萜苷平均加样回收率为104.40 %,RSD%=0.64 %;建立的HPLC法测定山栀子苷甲酯和8-O-乙酰山栀子苷甲酯的含量,平均加样回收率分别为94.74 %和100.59 %,RSD分别为2.27 %和1.61 %。结论:提取工艺可行,可进行工业化生产制备;质控方法准确、可靠,可有效评价止血镇痛散的质量。 相似文献
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目的建立生地黄止血海绵剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对止血海绵中生地黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了各指纹峰相对于梓醇的含量。色谱柱Akasil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,检测波长为210nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。采用紫外分光光度法测定止血海绵中多糖含量。以葡萄糖为对照品采用蒽酮-硫酸法于622nm处测定。结果定性鉴别薄层色谱斑点清晰;梓醇在0.13~2.6μg呈良好的线性关系;平均回收率为103.34%,RSD为2.38%(n=5)。多糖在0.0067~0.067mg呈良好的线性关系;平均回收率为101.81%,RSD为0.79%(n=5)。结论该方法简便、准确、可靠,可作为生地黄止血海绵剂的质量控制方法。 相似文献
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止血复脉膏(阿胶、田七、太子参、麦冬),功能滋阴养血、凉血止血、益气复脉,经长期临床实践证明有较好的止血作用,对多种原因引起的出血均有较好疗效,尤其对慢性出血病症疗效显著。本实验观察了止血复脉膏对小鼠凝血时间、出血时间及血小板数量的影响,以为其止血作用提供初步药效学资料。1 止血复脉膏对小鼠凝血时间的影响 相似文献
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止血定痛片是由三七、花蕊石、海螵蛸、甘草组成的复方制剂,具有散瘀,止血,止痛的功效,用于十二指肠溃疡疼痛,出血,胃酸过多[1]。该制剂收载于卫生部药品标准中药成方制剂第三册,现行质量标准尚未建立各组成成分的定性定量分析方法。我们采用显微鉴别对三七、花蕊石、海螵蛸、甘草进行显微定性鉴别,采用薄层色谱法对甘草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对三七中三七皂苷R1进行含量测定[2]。结果表明该方法简便,结果准确,专属性强,对控制本品的质量具有重要意义。1仪器与试药日本岛津LC-10ATvp型高效液相色谱仪,威玛龙色谱工作站;岛津SP… 相似文献
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止血镇痛散的制备及其质量标准 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:制备止血镇痛散并建立其质量控制方法。方法:独一味水提物经聚酰胺柱去除总黄酮,大孔树脂富集得总环烯醚萜苷,以环烯醚萜苷为原料制备独一味止血镇痛散。以8-O-乙酰山栀子苷甲酯为对照品进行薄层色谱定性鉴别;总环烯醚萜苷含量测定采用一阶导数紫外分光光度法;HPLC测定山栀子苷甲酯和8-O-乙酰山栀子苷甲酯的含量。结果:TLC可较好地鉴别8-O-乙酰山栀子苷甲酯,阴性对照显示无干扰;建立的总环烯醚萜苷含量测定方法,平均加样回收率104.40%,RSD 0.64%;建立的山栀子苷甲酯和8-O-乙酰山栀子苷甲酯的含量测定方法,平均加样回收率分别为94.74%,100.59%,RSD分别为2.27%,1.61%。结论:止血镇痛散的制备工艺可推广于工业化生产中使用;建立的质控方法准确、可靠,可有效评价止血镇痛散的质量。 相似文献
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<正> 研究建立中药饮片质量标准,是保证中药饮片质量的重要措施。但目前能体现中药疗效的成分及治病机理还知之甚少,难以建立反映其疗效本质的质量标准。这决定着中药饮片质量标准研究,只能从其实际出发,先易后难, 相似文献