泛发性持久性隆起性红斑

报告1例全身泛发的持久性隆起性红斑.患者男,36岁.全身反复红色丘疹、水疱、结节伴瘙痒1年余.皮损组织病理示白细胞碎裂性血管炎.诊断:持久性隆起性红斑.     

疱疹样皮炎1例

临床资料 患者女，66岁。因双肘、股、臀部起红斑、水疱伴瘙痒14年，于2007年11月5日来我院复诊。患者1993年8月无明显诱因肘、臀部出现红斑、水疱，瘙痒剧烈。在外院按“湿疹”给予抗过敏药物治疗无效。新皮损不断出现，但数量较少，范围局限。1995年7月皮损发展至头皮、胸背部，瘙痒加剧，遂来我院门诊。     

口服阿莫西林后发生天疱疮

报告1例口服阿莫西林后发生天疱疮的病例。患者男,40岁。因全身出现红斑、水疱1个月后就诊。1个月前患者全身皮肤出现散在黄豆大红斑、瘙痒,2d后在红斑和正常皮肤上出现水疱,水疱破裂后干燥结痂,但仍有新发水疱,皮损多分布在胸、背、颈部和腋下。经口服泼尼松20mg/d治疗2周后,皮损基本消退,5d前全身又出现红斑和水疱,皮损瘙痒。患者2次发病前均有口服阿莫西林史。皮肤科检查:躯干和四肢可见大小不一的散在水肿性红斑,部分红斑上可见松弛性水疱,尼氏征阳性,皮损组织病理检查示表皮内水疱和棘刺松解细胞,免疫组化组织病理示在表皮内IgG、C3呈网状沉积。体外γ干扰素释放实验阳性。最终诊断为药物诱发的天疱疮。     

大疱性脓疱疮并发急性荨麻疹一例

患儿男,3岁,因全身红斑3 d,水疱2 d于2011年8月入院。3 d前,患儿外出后全身出现红斑,伴瘙痒,无水疱、脓疱,未予重视。2 d前,患者右侧胸肋部及右上臂内侧红斑基础上出现粟粒大小水疱,数小时后水疱扩大,最大2 cm × 4 cm,于当地医院就诊,诊断为病毒感染,给予阿昔洛韦软膏外用,皮损无明显好转,遂至我院就诊,门诊以大疱性表皮松解型药疹收住入院……     

泛发性家族性良性天疱疮

报告1例泛发性家族性良性天疱疮.患者男,56岁.反复发作全身瘙痒性皮损40余年,皮损表现为以躯干部位为主的泛发枉绿豆到黄豆大红斑或斑丘疹,以及在红斑或正常皮肤上出现的水疱.皮损组织病理检查示表皮内广泛的棘层松解,并形成表皮内水疱.直接免疫荧光检查结果阴性.家系调查示该家族66人中共有12人患此病.诊断:泛发性家族性良性天疱疮.机械摩擦、感染和搔抓是该病加重的重要因素.     

大疱性类天疱疮3例

<正>大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid,BP)为一种慢性反复性自身免疫性皮肤病,好发于老年人,皮损以腰部及腹部常见。本文报告3例BP患者,发病年龄或皮损分布与以往的报道有所不同,较为少见。1病历资料例1.男,24岁。全身红斑及水疱伴瘙痒2个月。患者于2个月前无明显诱因全身出现散在红斑、丘疹,部分红斑上散在水疱,伴瘙痒。自行外用糠酸莫米松软膏,无好转,且红斑渐增多,部分融合成片,红斑上水疱渐增多、增大,瘙痒明显。为进一步     

成人型线状IgA大疱性皮病1例

患者男,36岁.因全身红斑、水疱伴瘙痒4年余,于2007年11月13日来我院就诊.患者4年前无明显诱因躯干部出现大小不等的环状红斑和水疱,伴瘙痒,皮损逐渐扩展至全身.在当地医院就诊,行普通组织病理检查(未行免疫荧光检查),考虑为疱疹样皮炎.     

家族性良性慢性天疱疮1例及家系调查

临床资料先证者，女，51岁。因皱褶部位反复出现红斑、水疱及糜烂结痂伴瘙痒近30年，于2005年6月21日来我院就诊。患者于21岁时无明显原因双腋窝出现红斑及小水疱伴轻度瘙痒，搔抓后局部糜烂渗液，尤其夏季出汗、受热时病情更易复发及加重，秋冬季皮损明显减轻或完全缓解，如此反复多次，皮损逐渐扩展至乳房下、腹股沟、颈侧、肘窝、     

家族性慢性良性天疱疮1例

报告1例家族性慢性良性天疱疮。患者女，36岁。因双侧颈部、腹部、腹股沟及肘窝、胭窝反复出现红斑水疱，易擦破结痂，伴瘙痒20余年就诊。腹部皮损组织病理检查：角化过度，角层下见中性粒细胞聚集，基底层上可见水疱，水疱内可见棘刺松解细胞，并见倒塌的城墙样结构，真皮内可见中等量淋巴细胞浸润。     

大疱性脓疱疮并发急性荨麻疹一例北大核心CSCD

患儿男,3岁,因全身红斑3d,水疱2d于2011年8月入院。3d前,患儿外出后全身出现红斑,伴瘙痒,无水疱、脓疱,未予重视。2d前,患者右侧胸肋部及右上臂内侧红斑基础上出现粟粒大小水疱,数小时后水疱扩大,最大2cmX4cm,于当地医院就诊,诊断为病毒感染,给予阿昔洛韦软膏外用,皮损无明显好转,遂至我院就诊,门诊以大疱性表皮松解型药疹收住入院。     

接触化学物质致职业性药疹样皮炎一例

水疱-大疱型多形红斑常由红斑丘疹型发展而来,常伴有全身症状,可有黏膜损害。皮损渗出较严重,皮损常发展为浆液性水疱、大疱或血疱,周围有暗红色晕。该型病情介于轻型和重症型之间,我们报道一例接触溴甲基萘后引起水疱-大疱型多形红斑的药疹样皮炎的病例。     

坏死松解游走性红斑与胰高糖素瘤综合征

病史：患者男，42岁，全身反复出现红斑，水疱，糜烂，结痂和瘙痒8个月，诊断为多形红斑，于1990年5月22日入院治疗。1989年10月患者在无任何诱因下双小腿出现红斑，糜烂，渗出和结痂，伴瘙痒，在当地医院服用中药及外用氟轻松（肤轻松）治疗，皮损曾一度好转。     

痘疮样水疱病1例

痘疮样水疱病是一种自幼发病，以水疱为主的特发性光敏性皮肤病，愈后遗留疤痕。本病临床较为少见，现报道1例如下。 患者女性，14岁，云南临沧人。暴露部位皮肤反复发生红斑、水疱、痒痛9年余。3岁时，因曝晒太阳致面部皮肤发生红斑水肿，伴瘙痒刺痛。随后，红斑上出现粉红色丘疹，继之在丘疹顶端发生水疱、血疱，血疱破后出血结痂。皮损于秋冬季好转，春夏季加重，自觉瘙痒疼痛。几年来反复发作，逐步发展到颈部、手背及足背，但无明显全身症……     

暂时性棘层松解性皮肤病

报告1例暂时性棘层松解性皮肤病。患者男，43岁。因驱干和四肢出现红斑、丘疹、水疱伴瘙痒1个月就诊。皮损组织病理检查见表皮局灶性棘层松解，直接和间接免疫光学检查均阴性，诊断为暂时性棘层松解性皮肤病（Crover病）。结合本例临床特点进行文献复习。     

大疱性疥疮

报告1例大疱性疥疮。患者男,65岁。3个月前无明显诱因躯干、四肢出现散在红斑、水疱、糜烂、结痂,伴瘙痒。患者1个月前指缝间、阴囊处出现类似红斑、丘疹,瘙痒明显。皮肤科检查:躯干、四肢可见弥漫性红斑,部分红斑上可见紧张性水疱,疱壁紧张,疱液清亮,部分水疱破裂后糜烂,可见红色糜烂面,部分表面结痂;双手指缝间、阴囊散在红斑,苔藓样变,可见抓痕。皮损组织病理检查:(左股内侧皮损)角化不全,浆液渗出,可见表皮下疱,疱内可见浆液,大量嗜酸性粒细胞及红细胞,真皮浅层可见嗜酸性粒细胞及中性粒细胞浸润;直接免疫荧光:皮肤全层未见特异性荧光,间接免疫荧光:真皮与表皮交界处(-);镜检发现疥螨。诊断:大疱性疥疮。     

大疱性类天疱疮并发类风湿关节炎1例

1 病历摘要 患者女,51岁.因全身出现红斑、水疱伴瘙痒1个月,于2007年8月27日入住北京协和医院皮肤科.患者1个月前无明显诱因右下肢出现散在红斑,伴剧烈瘙痒,皮损逐渐蔓延至躯干、四肢及臀部.近1周手部、足部出现紧张性水疱,不易破裂,随后四肢、躯干亦出现类似紧张性水疱.     

泛发性家族性良性慢性天疱疮1例

报道1例泛发性家族性良性慢性天疱疮。患者女,53岁。反复发作全身瘙痒性皮疹20余年,皮损表现为周身泛发性红斑或斑丘疹,在红斑或正常皮肤上出现水疱和脓疱。皮损组织病检示:表皮内广泛的棘层松解,并形成表皮内水疱。直接免疫荧光检查结果阴性。诊断:家族性良性慢性天疱疮。     

中毒性表皮坏死松解症合并噬血细胞综合征一例

患儿女，4岁，因全身泛发红斑、水疱伴发热3 d，于2018年4月3日至福建医科大学附属第一医院皮肤科就诊。患儿入院前3天因上呼吸道感染服用氨酚伪麻那敏口服液，退热后，躯干、颈部、耳后出现少许瘙痒性红斑，伴反复高热，最高体温42 ℃，皮损逐渐蔓延全身，面颈部、躯干红斑基础上出现大小不等的水疱，部分水疱及口腔黏膜破溃成糜烂面。无乙型肝炎、结核病史，既往无药物及食物过敏史……     

伴大疱性类天疱疮病史的龟头疣状黄瘤1例

<正>患者男，76岁。因龟头黄红色斑块9年,全身反复红斑、丘疹、糜烂伴瘙痒10年，水疱3个月，于2020年4月27日来我科就诊。患者9年前无明显诱因龟头出现黄红色斑块，呈甲盖大，表面稍粗糙，伴轻微瘙痒，皮损逐渐增多融合成疣状增生样斑块，曾自行外用多种药物（具体不详）无好转，未予诊治。患者自诉10年前无明显诱因躯干及四肢散在红斑、丘疹，瘙痒明显，未规范治疗，皮损反复发作，逐渐增多。3个月前无明显诱因患者躯干及四肢出现米粒至绿豆大水疱，7 d前病情加重，红斑及水疱增多并累及口腔。否认发病前外伤史及非婚性行为史。既往史无特殊，家族中无类似疾病患者。体格检查：各系统检查均正常。皮肤科检查：双下肢弥漫性红斑，其上可见绿豆至鸽蛋大水疱，疱壁紧张（图1A），尼氏征（-）；龟头可见片状疣状增生性黄红色斑块，表面潮湿，少许糜烂（图1B）。     

PD-1抑制剂治疗原发性肝癌出现大疱性类天疱疮一例

47岁男性患者,躯干、四肢皮损伴瘙痒2个月。患者1年前因原发性肝癌行信迪利单抗免疫治疗,2个月前躯干、四肢出现红斑、水疱。右下腹红斑组织病理检查示表皮下水疱,左大腿红斑直接免疫荧光示Ig G沿基膜带沉积。血清BP180抗体> 200 RU/ml。诊断：大疱性类天疱疮。予甲泼尼龙40mg/d静脉滴注,辅以卤米松乳膏外用,经治疗红斑变暗,水疱干涸、结痂。