HPLC法测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥马来酸氯苯那敏和硝西泮含量

目的建立HPLC法同时测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150mm×4.6mm,4.6μm）。流动相：甲醇-水-三乙胺（480∶520∶5,含0.005mol.L^-1庚烷磺酸钠,用磷酸调pH值3.5）;流速：1ml/min;检测波长260nm。结果以峰面积（X）对进样浓度（Y）线性回归,苯巴比妥回归方程：Y=0.619 3X-0.047 40,线性范围23.48-234.8μg.ml-1;马来酸氯苯那敏回归方程：Y=0.046 05X＋0.110 7,线性范围3.240-32.40μg.ml-1;硝西泮回归方程：Y=0.082 09X-0.006 308,线性范围1.986-19.86μg.ml-1;r均为0.999 9。苯巴比妥、马来酸氯苯那敏、硝西泮回收率分别为98.4%、97.4%和101.3%;RSD分别为0.22%、0.95%和2.0%。结论本方法精密度、准确度好,操作简便,可用于复方苯硝那敏片中苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量测定。     

紫外双波长及二阶导数法测定复方氯苯那敏滴鼻剂中两组分含量

目的：建立复方氯苯那敏滴鼻剂的含量测定方法。方法：采用紫外双波长及二阶导数法分别测定制剂中马来酸氯苯那敏和盐酸麻黄碱的含量,结果：方法的线性关系良好,氯苯那敏的回收率平均值为98．58％,RSD＝0．895（n=6),麻黄碱的顺收率平均值为99．65％,RSD＝1．35％（n=6),精密度测定,氯苯那敏的日内精密度RSD＜0．70％,日间精密度＜0．90％,麻内碱日内RSD＜1．10％,日间RSD＜1．20％,样品测定重视性好,结论：本法准确,精密,简单,快速。     

HPLC法测定葛根提取物片中葛根素含量的不确定度评定

目的建立HPLC法测定葛根提取物片中的葛根素的不确定度评定方法。方法采用HPLC法测定葛根素 含量,分析影响其不确定度的因素来源,量化不确定度分量,最终计算合成不确定度,并得出测量结果的扩展不确定度。结果 葛根素的不确定度评估为±6. 66%。结论本方法可用于HPLC法测定药物含量的不确定度分析,使测定结果更加可靠。     

高效液相色谱法测定羚黄氨咖敏片中马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因的含量

目的建立羚黄氨咖敏片中马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因的高效液相色谱测定方法。方法采用Hypersil-ODS柱,甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(25:75,0.5%磷酸调节pH3.0)为流动相,流速1.0mg/min,检测波长216nm。结果马来酸氯苯那敏线性范围1.20~2.80mg/L,平均回收率为97.90%,RSD为1.52%;对乙酰氨基酚150.00~350.00mg/L,平均回收率为100.21%,RSD为0.92%;咖啡因9.00~21.00mg/L,平均回收率为101.46%,RSD为0.90%。结论本方法简便、结果准确,可用于制剂的含量测定和质量控制。     

HPLC法同时测定复方环丙沙星滴鼻液中三组分的含量

目的建立同时测定复方环丙沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星、马来酸氯苯那敏含量的HPLC方法。方法采用：PurospherSTAR RP-18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（p H 3.0±0.1）-乙腈（82∶18）为流动相,调节流速为1.0 ml·min-1,在210 nm波长处同时检测3组分。结果盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星和马来酸氯苯那敏分别在20.14~161.12、12.05~96.38和6.18~49.47μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9996、0.9999和0.9999,平均回收率分别为101.11%、99.83%和101.07%。结论该方法快速简便、重复性、耐用性好,可用于该制剂中3组分的测定。     

HPLC法测定维铁缓释片中5种水溶性维生素的含量

目的采用HPLC法测定维铁缓释片中5种水溶性维生素的含量。方法以Agilent C8为色谱柱,以甲醇-0.1mol.L^-1乙酸铵溶液（甲酸调pH4.5）（25∶75）为流动相;以254nm为检测波长;流速为1.0ml/min;柱温为30℃。结果维生素C、烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6在本文设计的范围内线性关系良好,r值均〉0.9990,平均回收率分别为99.68%、99.51%、99.62%、99.70%、99.54%。结论该质量标准的研究有效控制了维铁缓释片的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

HPLC法测定头孢克洛胶囊中头孢克洛含量不确定度评定

目的分析HPLC法测定头孢克洛胶囊中头孢克洛含量的不确定度。方法通过建立数学模型,找出影响不确定度的因素、对各个不确定度分量进行评估计算、并计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度。结果扩展不确定度为1.6%。结论测量不确定度可用于对头孢克洛胶囊含量测定结果的评定,为测定结果的有效性及方法的优化提供科学依据。     

HPLC法同时测定高原多维元素片中四种水溶性维生素的含量

目的建立同时测定高原多维元素片中维生素B₁、B₂、B₆和烟酰胺的HPLC检测方法。方法采用Diamonsil C₁₈柱;流动相:庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠0.6 g加冰醋酸6 ml与三乙胺1 ml,加水至1000 ml,用2 mol·L^-1氢氧化钠溶液调节pH值至3.80)-甲醇（86:14）;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃;检测波长:280 nm。结果烟酰胺、维生素B₁、B₂、B₆分别在45.38¹13.46、15.85³9.63、15.53³8.82、1.59⁴.51μg·ml^-1浓度范围内峰面积与浓度之间呈良好的线性关系。结论本方法专属性强、准确度、精密度符合定量分析的要求,是一种简便、快速、准确的军特药质量检测方法。     

RP-HPLC法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林含量的不确定度分析

目的对反相高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林含量的不确定度进行评定。方法用反相高效液相色谱法测定阿斯匹林肠溶片中阿斯匹林含量，用回归方程对测定进行分析并计算测定的不确定度。结果阿司匹林肠溶片的阿司匹林含量测定扩展不确定度为5．94％，相对不确定度为3．96％。结论该评定方法较可靠。     

消栓通络片中人参皂苷Rg1含量测定的不确定度评定

目的 建立消栓通络片人参皂苷Rg1含量测定的不确定度评定.方法 依据JJF1059-1999建立数学模型,合成不确定度.结果 扩展不确定度U95为0.06 mg,覆盖因子k=2.结论 本评定方法在实际工作中有较强的实用性.     

GC法测定复方帕吉林片中盐酸帕吉林的含量

目的测定复方帕吉林片中盐酸帕吉林的含量。方法改性聚乙二醇毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.4μm),柱温110℃保持12 min,再以40℃/min的速度升温至250℃保持10 min;进样口温度为270℃;氢火焰检测器,检测器温度为300℃;分流比为20∶1。结果盐酸帕吉林的回归方程为:Y=0.6949X-0.0112,r=0.9995,表明盐酸帕吉林在0.21～1.05mg/ml的浓度范围内具有良好的线性关系。结论本法测定复方帕吉林片中的盐酸帕吉林的含量准确可靠。     

HPLC法测定复方感冒分散片中4种有效成分的含量

目的：测定复方感冒分散片中４种组分的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为氰基柱,（４．９ｍｍ×２００ｍｍ,粒径１０μｍ）,流动相为甲醇：乙腈：水：Ｈ３ＰＯ４：三乙醇胺（４８：２６：２６：０．２５）,检测波长：对乙酰氨基酚为２４５ｎｍ,伪麻黄碱、右美沙芬、氯苯那敏为２１０ｍｍ。结果：对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、右美沙芬、氯苯那敏分别在３．２５￣３２．５μｇ、０．３￣３．０μｇ、０．５￣１．５μｇ和０     

HPLC法测定人血浆中法罗培南浓度的不确定度

目的对人血浆中法罗培南浓度HPLC法测定的不确定度进行评定。方法对HPLC法测定人血浆中法罗培南浓度全过程进行分析。量化各个测量不确定度分量,合成标准测量不确定度,给出扩展测量不确定度。结果置信概率为95%时,血浆低、中、高法罗培南的扩展不确定度分别为0.01607、0.09807、0.02709μg.ml-1。结论该方法适用于HPLC法测定血浆中法罗培南浓度的不确定度评定,为复杂生物基质分析过程中的不确定度评定提供了重要参考依据。     

HPLC法测定复方茵陈薄膜衣片中6，7—二甲氧基香豆素含量

目的 建立复方茵陈薄膜衣片中的6，7—二甲氧基香豆素含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法进行分离测定。C18为固定相，甲醉—水(45：55)为流动相，检测波长280nm。结果6，7—二甲氧基香豆素在0.108-1.080μg范围内呈良好的线性关系，γ＝0．9992；平均回收率为97.27％，RSD为1．96％(n＝5)。结论 方法快速、简便，可作为该药质量控制方法。     

HPLC法测定排毒清脂片中蒽醌类成分的含量

目的采用HPLC法测定排毒清脂片中蒽醌类成分的含量。方法 Phenomenex C18柱;以甲醇-0.1%磷酸溶液（75∶25）为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为254 nm。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚线性浓度范围分别为0.5040～50.40μg·ml-1,r=1.000;0.5090～50.90μg·ml-1,r=0.9998;0.5290～52.90μg·ml-1,r=1.000;0.8320～83.20μg·ml-1,r=1.000;0.4590～45.90μg·ml-1,r=0.9997;回收率分别为100.9%、100.3%、98.74%、100.1%和101.5%,RSD分别为1.68%、1.62%、0.72%、0.88%和1.28%。结论本方法操作简便,专属性强,可作为排毒清脂片中大黄成分的质量控制方法。     

HPLC 法同时测定四种复方制剂中苯甲酸和水杨酸的含量简

目的建立同时测定四种复方制剂（复方苯甲酸软膏、复方苯甲酸醇溶液、含碘复方苯甲酸醇溶液、复方土荆皮酊）中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法色谱柱：DiamonsilC-18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1mol·L。磷酸二氢钠（45：55）,检测波长：231nm;流速：1．0ml·min-1;柱温：35℃。结果苯甲酸、水杨酸与其它杂质峰分离良好。苯甲酸、水杨酸分别在23．92。239．20μg·ml-1（r=1．0000）、12．32～123．20μg·m1-1（r=1．0000）与峰面积呈良好的线性关系;苯甲酸、水杨酸在4种复方制剂中平均回收率分别为：复方苯甲酸软膏101．99％（RSD为0．51％）,100．55％（RSD为0．95％）;复方苯甲酸醇溶液100．02％（RSD为0．46％）,100．13％（RSD为0．50％）;含碘复方苯甲酸醇溶液100．33％（RSD为1．05％）,99．61％（RSD为1．05％）;复方土荆皮酊99．48％（RSD为0．99％）,99．72％（RSD为0．90％）。结论采用该方法测定4种复方制剂中的苯甲酸和水杨酸含量,简便易行,结果准确,可作为质量控制方法。     

高效液相色谱法测定石杉碱甲片的含量

目的　建立一种简便、快速、准确的石杉碱甲片含量测定方法。方法　反相高效液相色谱法。色谱柱YWGC18柱 ,流动相为甲醇 /水 =6 / 4及 0 .0 2 %三乙醇胺 ,检测波长 310nm。结果　石杉碱甲在 0 .2～ 5 0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,其回归方程为Y =0 .0 776X - 0 .0 114 ,r =0 .9999。结论　本法快速、准确 ,重现性好 ,测定结果与原方法比较无显著性差异     

HPLC法同时测定复方克林霉素膜中三种有效成分的含量

目的建立HPLC法同时测定复方克林霉素膜中克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的含量。方法采用Diamonsil C18（150 mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈（A）-0.2%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱,检测波长：230 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：25℃。结果克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁分别在0.30~3.00 mg·ml-1（r=0.9997）、1.30~13.00μg·ml-1（r=0.9998）和16.00~160.00μg·ml-1（r=0.9999）范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.45%、98.89%和99.22%,RSD分别为0.83%、1.27%和0.67%（n=9）。结论本方法结果准确,专属性强,可用于复方克林霉素膜中克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的含量测定。     

HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的建立HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。方法用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相甲醇-乙腈-1%十二烷基硫酸钠溶液(26∶32∶42)(冰醋酸调pH值3.1),检测波长257 nm。结果线性范围,盐酸麻黄碱:1.228 8~11.059 2μg,r=0.999 9,盐酸苯海拉明:1.216 8~10.951 2μg,r=1.000 0;平均回收率,盐酸麻黄碱98.79%,RSD%=0.59%,盐酸苯海拉明100.44%,RSD%=0.57%。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可更好地控制本品的质量。