络石藤三萜总皂苷抗疲劳作用的实验研究

目的 探讨络石藤三萜总皂苷的抗疲劳作用.方法 ICR小鼠72只,随机分成6组.通过小鼠力竭游泳实验制备疲劳模型,络石藤三萜总皂苷以100,200,400 mg/kg的剂量灌胃给药,连续15d,观察小鼠的体质量变化、负重游泳时间、全血乳酸及血浆尿素氮、丙二醛含量.结果 络石藤三萜总皂苷能延长小鼠负重力竭游泳时间,降低定量...     

眠尔庚胶囊对小鼠睡眠的影响

目的　研究眠尔康胶囊对改善小鼠睡眠作用的影响。方法　将小鼠随机分为溶剂对照组、眠尔康胶囊 4 0、80、2 4 0mg·kg-1组共 4个组。通过延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间实验 ,观察眠尔康胶囊对戊巴比妥钠睡眠时间的延长作用 ;通过巴比妥钠阈下剂量催眠实验 ,观察给巴比妥钠 30min内各组动物睡眠发生率 ;通过巴比妥钠睡眠潜伏期实验 ,观察眠尔康胶囊对巴比妥钠睡眠潜伏期的影响。结果　眠尔康胶囊连续灌胃小鼠 30d ,中、高剂量组小鼠睡眠时间明显延长 (P <0 .0 5 ) ,且睡眠发生率明显增加 (P <0 .0 5 ) ,睡眠潜伏期明显缩短 (P <0 .0 5 )。结论　眠尔康胶囊有明显改善小鼠睡眠的作用     

Epac参与芬太尼致呼吸抑制的效应研究

目的 验证独立于环磷酸腺苷-蛋白激酶A(cAMP-PKA)信号通路之外的环磷酸腺苷-鸟嘌呤核苷酸交换因子(cAMP-Epac)通路是否参与介导芬太尼致呼吸抑制,同时对该通路是否参与芬太尼的镇痛、镇静效应进行评价.方法 通过小鼠肺功能参数检测、热板、翻正反射实验,考察Epac激动剂8-pCPT对芬太尼致小鼠呼吸抑制的肺功能参数变化、镇痛效应、翻正反射消失率及翻正反射诱导时间和制动时间的影响,明确Epac信号通路是否参与了芬太尼致呼吸抑制、镇痛、镇静等生物学效应.结果 肺功能参数检测表明,8-pCPT可改善芬太尼导致的呼吸频率、分钟通气量降低,抑制芬太尼导致的吸气时间和呼气时间升高,提示Epac可能参与了芬太尼引起的呼吸抑制效应.热板实验结果表明,给予8-pCPT后各对应组小鼠在15 min时最大可能镇痛百分率无明显差异,提示Epac可能与芬太尼镇痛效应无关.翻正反射实验结果表明,给予Epac激动剂后各对应组小鼠芬太尼翻正反射诱导时间、制动时间、翻正反射消失率均无明显变化,提示Epac可能与芬太尼镇静效应也无关.结论 Epac激动剂8-pCPT可改善芬太尼所致呼吸抑制效应,不影响芬太尼的镇痛、镇静效应,提示Epac通路可能单独介导了芬太尼导致的呼吸抑制效应.     

二十二碳六烯酸-磷脂对小鼠睡眠的改善作用

目的：研究二十二碳六烯酸-磷脂（ DHA-PC ）对小鼠睡眠的改善作用。方法小鼠随机分为正常对照组、溶剂对照组、DHA鱼油＋卵磷脂联合用药（DHA＋Lecithin）（60＋200）mg/kg（阳性对照）、DHA-PC 50、100、200 mg/kg组,每组10只。正常对照组小鼠自由饮食饮水,溶剂对照组小鼠按0．2 ml/10 g的体积灌胃给予生理盐水, DHA＋Lecithin（60＋200）mg/kg组和DHA-PC 50、100、200 mg/kg组小鼠均按0．2 ml/10 g的体积灌胃给药,1次/d,连续30 d。通过测定小鼠直接睡眠时间、戊巴比妥钠诱导睡眠时间、阈下剂量睡眠发生率及巴比妥钠诱导睡眠潜伏时间,观察DHA-PC对小鼠睡眠的作用。结果3种剂量的DHA-PC对小鼠体质量均无影响。直接睡眠实验结果表明,3种剂量的DHA-PC对小鼠直接睡眠无影响。戊巴比妥钠诱导睡眠实验结果表明, DHA-PC 50、100、200 mg/kg组小鼠戊巴比妥钠诱导睡眠时间分别为（56．2±13．7）,（57．9±25．4）及（64．1±18．4）min,明显高于溶剂对照组（32．9±10．8） min （ P ＜0．05）;DHA ＋Lecithin （60＋200） mg/kg 组小鼠的戊巴比妥钠睡眠时间为（38．6±11．7）min,高于溶剂对照组小鼠（32．9±10．8）min,但无明显差异;DHA-PC 200mg/kg组明显高于DHA＋Lecithin （60＋200）mg/kg组（P＜0．05）。协同戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验结果表明,DHA-PC 200 mg/kg组小鼠协同戊巴比妥钠阈下剂量催眠入睡率（70％）明显高于溶剂对照组（10％）（P＜0．05）;DHA＋Lecithin （60＋200） mg/kg组小鼠协同戊巴比妥钠阈下剂量催眠入睡率（60％）明显高于溶剂对照组（10％）（ P＜0．05）。巴比妥钠诱导睡眠潜伏期实验结果表明,DHA-PC 200 mg/kg和DHA＋Lecithin （60＋200） mg/kg组小鼠巴比妥钠诱导睡眠潜伏时间分别为（22．9±4．1）和（19．5±2．7）min,明显低于溶剂对照组（31．3±6．9）min（P＜0．01）,且DHA＋Leci-thin（60＋200）mg/kg组小鼠巴比妥钠诱导睡眠潜伏时间为（19．5±2．7）min,明显低于DHA-PC 50和100 mg/kg组,二者分别为（27．3±2．4）和（26．9±4．2）min。结论 DHA-PC具有改善小鼠睡眠的作用。     

纳洛酮对丙泊酚致小鼠学习记忆障碍、催眠作用的影响

目的：探讨纳洛酮对丙泊酚致小鼠学习记忆障碍以及催眠作用的影响。方法：小鼠腹腔注射不同剂量的丙泊酚（10,100 mg·kg^-1）建立模型,跳台、避暗实验中观察不同剂量的纳洛酮sc对小鼠跳台潜伏期（stepdown latency,SDL）、步入潜伏期（step through latency,STL）和错误次数的影响;催醒实验中观察不同剂量的纳洛酮皮下注射（subcutaneously,sc）对小鼠睡眠潜伏期和持续时间（sleeping time,ST）的影响。结果：跳台、避暗实验中,用药后第1 d,纳洛酮0.5 mg·kg^-1sc能够延长丙泊酚所致记忆障碍小鼠的SDL、STL,减少错误次数（P〈0.05;P〈0.01）,用药后第2、3、4 d,各组SDL、STL和错误次数的差异均无显著性（P〉0.05）;催醒实验中,纳洛酮0.5 mg·kg^-1sc对丙泊酚催眠小鼠的潜伏期和ST没有明显影响（P〉0.05）,纳洛酮1.2 mg·kg^-1sc能够延长丙泊酚催眠小鼠的潜伏期,缩短其ST（P〈0.05;P〈0.01）。结论：纳洛酮可以改善丙泊酚所致的学习记忆障碍,可以减轻丙泊酚的催眠作用。     

NMDA、甘氨酸、阿片受体与硫喷妥钠催眠作用的关系

目的探讨硫喷妥钠催眠作用与N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体、阿片受体和甘氨酸受体的关系。方法120只昆明种小鼠,雌雄不拘,随机分成NMDA组、纳络酮组和士的宁组。实验小鼠均于腹腔注射50mg/kg硫喷妥钠,待翻正反射消失1min后,NMDA组40只小鼠鞘内分别注射人工脑脊液(aCSF)和25、50、75ngNMDA(n=10);纳络酮组40只小鼠腹腔分别注射生理盐水(NS)和1.0、2.0、4.0mg/kg纳络酮(n=10);士的宁组40只小鼠腹腔分别注射NS和0.5、1.0、2.0mg/kg士的宁(n=10),记录小鼠睡眠时间。结果NMDA对硫喷妥钠催眠小鼠的睡眠时间无明显影响(P>0.05);而纳络酮或士的宁均能明显延长其睡眠时间(P<0.01)。结论NMDA受体与硫喷妥钠的催眠作用无明显关系,而甘氨酸受体和阿片受体均介导了硫喷妥钠的催眠作用。     

依托咪酯对异氟烷镇痛催眠作用的影响

目的：观察依托咪酯对异氟烷镇痛、催眠作用的影响。方法：120只小鼠随机分为3种实验方法组（n=40）,每组再分为4小组（n=10）：生理盐水组,异氟烷组,依托咪酯组,异氟烷和依托咪酯合用组。通过甩尾实验、扭体实验和催眠实验分别观察各组小鼠给药后甩尾潜伏期、扭体次数、睡眠潜伏期、睡眠维持时间和入睡率的变化。结果：依托咪酯能延长异氟烷镇痛小鼠的镇痛时间（P〈0.05）,减少扭体次数（P〈0.05）;缩短小鼠的睡眠潜伏期（P〈0.05）,显著延长小鼠的睡眠维持时间（P〈0.01）并增加小鼠的入睡率。结论：依托咪酯可以增强异氟烷的镇痛、催眠作用。     

芋螺毒素SO3对小鼠中枢神经系统作用的研究

目的研究芋螺毒素SO3对小鼠中枢神经系统的作用,并探讨其可能的作用机制。方法观察芋螺毒素SO3脑室给药对小鼠一般行为、自发活动、协调运动及阈下戊巴比妥钠催眠作用的影响,以及阿托品、美加明、酮色林、螺哌酮、地西泮、东莨菪碱预防给药对芋螺毒素SO3脑室注射所致震颤的拮抗作用,探讨其对中枢神经系统影响的可能机制。结果芋螺毒素SO3(0.75~12μg·kg-1,icv)引发小鼠剂量依赖性震颤,显著降低小鼠自发活动计数;芋螺毒素SO3(1.5~12μg·kg-1,icv),造成小鼠显著性运动障碍;芋螺毒素SO3(0.75、1.5μg·kg-1,icv)对阈下戊巴比妥钠催眠作用有协同作用;阿托品、美加明、东莨菪碱(1~10mg·kg-1,ip)、地西泮(1、5mg·kg-1,ip)对芋螺毒素SO3诱发的小鼠震颤无抑制作用;而螺哌酮(1、2.5mg·kg-1,ip)、酮色林(0.1~1mg·kg-1)以及高剂量东莨菪碱(20mg·kg-1,ip)、地西泮(10、20mg·kg-1,ip)可以显著抑制芋螺毒素SO3诱发的小鼠震颤。结论芋螺毒素SO3对小鼠神经系统有一定抑制作用,同时伴有剂量依赖性震颤,其机制可能与中枢5-羟色胺系统有关。     

人参皂苷Rg1对小鼠学习记忆环节的影响

目的考察人参皂苷Rg1对小鼠学习记忆环节的影响。方法分别以戊巴比妥钠(500 mg·kg^-1)、亚硝酸钠(120 mg·kg^-1)、30%乙醇(10 ml·kg^-1)将昆明种小鼠造成记忆获得、记忆巩固和记忆再现障碍模型,给予人参皂苷Rg1(100mg·kg^-1),采用Morris水迷宫考察其对上述模型小鼠学习记忆的影响。结果人参皂苷Rg1对模型小鼠的学习记忆获得障碍、巩固障碍和再现障碍均有显著的改善作用。结论人参皂苷Rg1改善学习记忆的机理是同时作用于获得、巩固和再现3个环节。     

丹黄通络胶囊的药效学实验研究

目的研究丹黄通络胶囊（DHTL）的抗衰老、镇静、抗疲劳、耐缺氧作用。方法 （1）采用D-半乳糖所致痴呆（AD）小鼠模型,用Morris水迷宫检测其学习记忆能力,检测AD小鼠脑组织的SOD、MDA、T-AOC、CAT、GLU水平;（2）对小鼠进行自主活动测试,观察DHTL对小鼠的镇静作用;（3）对小鼠进行负重游泳体能测试,观察DHTL对小鼠的抗疲劳作用;（4）对小鼠进行耐缺氧实验,观察DHTL对小鼠的耐缺氧作用。结果 DHTL可提高AD小鼠学习记忆能力,升高脑组织中TOC、CAT和SOD的活性,降低MDA和GLU的含量;并能延长小鼠耐缺氧时间和负重游泳时间,减少小鼠自主活动次数。结论 DHTL能提高AD小鼠学习记忆能力,对小鼠具有抗衰老、耐缺氧、抗疲劳和镇静等作用。     

酸枣仁总皂甙对小鼠缺氧的保护作用和体外对家兔血小板聚集及产生血栓素B_2的影响

酸枣仁总皂甙(ZS 100mg/kg IP)对小鼠常压缺氧和异丙肾上腺素加重的缺氧及亚硝酸钠所致的携氧障碍均能显著延长存活时间。用比浊法和放射免疫测定法研究ZS对家兔凝血酶诱导的血小板聚集和产生血栓素B_2(TXB_2)的影响。ZS(25-660mg/L)显著抑制血小板聚集和TXB_2的产生。上述结果提示:ZS对缺氧的保护作用与抗血小板聚集和减少TXB_2生成有关。     

太白楤木化学成分研究

从太白楤木根皮(Aralia Taibaienosis Z.Z Wang et H.C Zheng)中分离并鉴定了2个单体化合物,经波谱分析和化学鉴定化合物Ⅰ为齐墩果酸,化合物Ⅱ为自然界首次新发现的化合物,命名为太白楤木皂甙A(Taibaienoside A)。     

Comparison of oral pentobarbital sodium (nembutal) and oral chloral hydrate for sedation of infants during radiologic imaging: preliminary results

OBJECTIVE: The purpose of this study was to compare the safety and efficacy of oral cherry-flavored pentobarbital sodium (Nembutal) and oral chloral hydrate to sedate infants undergoing radiologic imaging. SUBJECTS AND METHODS: We prospectively recorded data for all infants sedated with oral cherry-flavored pentobarbital sodium and oral chloral hydrate for imaging examinations between January 1997 and August 1999. The parameters recorded were each patient's age, weight, and American Society of Anesthesiologists classification; the time required to sedate; the total length of sedation time; the time required to discharge from the recovery room; and adverse events. The two-sample Student's t test and Fisher's exact test were used for statistical analysis. RESULTS: Oral pentobarbital sodium was administered to 317 infants. These infants had a mean age +/- SD of 6.9 +/- 3.1 months and a mean weight of 7.8 +/- 4.8 kg; they received a median dose of 4 mg/kg of body weight. Oral chloral hydrate was administered to 358 infants. These infants had a mean age of 5.9 +/- 3.3 months and a mean weight of 7.3 +/- 4.9 kg; they received a median dose of 50 mg/kg of body weight. The mean time required to sedate was 19 +/- 14 min for infants receiving oral pentobarbital sodium and 16 +/- 11 min for infants receiving oral chloral hydrate (p = 0.02); the mean time required to discharge was 100 +/- 35 min for infants in the oral pentobarbital sodium group and 103 +/- 36 min for infants in the oral chloral hydrate group (p = 0.31); the mean length of sedation was 81 +/- 34 min for the oral pentobarbital sodium group and 86 +/- 36 min for the oral chloral hydrate group (p = 0.07); and median American Society of Anesthesiologists classification for both groups was P1. Oral pentobarbital sodium was inadequate for sedation in one patient (0.3%) and chloral hydrate was inadequate for sedation in another (0.3%) (p = 1.00). Adverse events were recorded for five patients (1.6%) in the oral pentobarbital sodium group and for six patients (1.7%) in the chloral hydrate group (p = 0.99). CONCLUSION: Oral pentobarbital sodium is as safe and efficacious as oral chloral hydrate for sedating infants.     

潜水员睡眠质量的现状调查及分析

目的 了解潜水员的睡眠质量及相关的影响因素,为提高潜水员睡眠质量提供参考.方法 通过整群随机抽样,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)对296名潜水员与77名海勤人员进行调查.结果 227名潜水员(76.7％)有睡眠质量问题,与海勤人员相比,PQSI总分(t=101.068)、睡眠质量(t=5.475)、入睡时间(t=8.387)、睡眠效率(t=25.834)、催眠药物使用(t=4.254)、日间功能(t=120.604)差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);≥46岁与36～45岁的潜水员相比,PQSI总分、睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、催眠药物使用差异有统计学意义(P＜0.05),与16 ～25岁的潜水员相比日间功能差异有统计学意义(P＜0.05);大学及以上文化程度与高中及中专文化程度的潜水员相比,睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍差异有统计学意义(P＜0.05);吸烟者睡眠质量(t=12.475)、睡眠效率(t=15.929)、日间功能(t=5.039)与不吸烟者比较差异有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01);饮酒者睡眠时间(t=5.369)、睡眠效率(t=18.283)、睡眠障碍(t=4.364)与不饮酒者的差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 潜水员的睡眠质量不高,有必要采取适当措施提高其睡眠质量.     

Sustained performance with short evening and morning sleeps

The effect which early evening sleep may have on overnight and subsequent daytime performance, and the effect which morning sleep may have on daytime performance after overnight sleep deprivation has been studied in six healthy male volunteers. It would appear that relatively short periods of natural and drug induced (brotizolam 0.125 mg) sleep have a beneficial effect on subsequent performance even in the absence of preceding sleep debt. In the event of disturbed sleep in shiftwork an hypnotic may be helpful, and in this context, one which is rapidly eliminated and sustains sleep is appropriate.     

∆9-Tetrahydrocannabinol,a major marijuana component,enhances the anesthetic effect of pentobarbital through the CB1 receptor

Purpose

?⁹-Tetrahydrocannabinol (?⁹-THC) and cannabidiol (CBD), major psychoactive constituents of marijuana, induce potentiation of pentobarbital-induced sleep in mice. We have elucidated the mechanism of enhancement of the anesthetic effect of pentobarbital by cannabinoids.

Methods

We carried out pharmacological experiment and cannabinoid₁ (CB₁) receptor binding assay using CB₁ antagonists to clarify whether the CB₁ receptor is involved in the synergism or not. The affinities of cannabinoids for the CB₁ receptor in the mouse brain synaptic membrane were evaluated using a specific CB₁ ligand, [³H]CP55940.

Results

Although the potentiating effect of ?⁹-THC on pentobarbital-induced sleep was attenuated by co-administration of CB₁ receptor antagonists, such as SR141716A and AM251, at a dose of 2 mg/kg, intravenously (i.v.) to mice, the CBD-enhanced pentobarbital-induced sleep was not inhibited by SR141716A. The inhibitory constant (Ki) values of ?⁹-THC and CBD were 6.62 and 2010 nM, respectively, showing a high affinity of ?⁹-THC and a low affinity of CBD for the CB₁ receptor, respectively. A high concentration of pentobarbital (1 mM) did not affect specific [³H]CP55940 binding on the mouse brain synaptic membrane.

Conclusions

These results suggest that binding of ?⁹-THC to the CB₁ receptor is involved in the synergism with pentobarbital, and that potentiating effect of CBD with pentobarbital may differ from that of ?⁹-THC. We successfully demonstrated that ?⁹-THC enhanced the anesthetic effect of pentobarbital through the CB₁ receptor.

     

士的宁对丙泊酚、氯胺酮和依托咪酯催眠作用的影响

目的：探讨士的宁敏感的甘氨酸受体与静脉麻醉药丙泊酚、氯胺酮、依托咪酯催眠作用的关系。方法：小鼠腹腔注射静脉麻醉药丙泊酚、氯胺酮和依托咪酯建立催眠模型,在催醒实验中分别观察侧脑室注射不同剂量士的宁对小鼠睡眠时间的影响。结果：侧脑室注射士的宁可以缩短丙泊酚和依托咪酯麻醉小鼠的睡眠时间（P〈0.05或P〈0.01）,但不能缩短氯胺酮麻醉小鼠的睡眠时间（P〉0.05）。结论：士的宁敏感的甘氨酸受体可能介导了丙泊酚和依托咪酯的催眠作用,但与氯胺酮的催眠作用关系不大。