广金钱草根尖染色体制片技术及核型分析

目的 建立广金钱草根尖染色体制片方法,为广金钱草染色体数目鉴定提供参考.方法 采用常规压片法制片,以广金钱草根尖为材料,探讨根尖长度、取材时间、预处理方法、解离方法以及染色时间等相关因素对广金钱草根尖染色体制片效果的影响,并进行核型分析.结果 于上午9:00取0.5 cm根尖,0.05%秋水仙素预处理3 h,卡诺固定液固定24 h,1.0 mol/L HCl溶液60 ℃下解离10 min,改良卡宝品红染色20 min,所得根尖染色体制片效果最好.核型分析结果表明,细胞染色体数为2n=2x=22,中部着丝粒染色体(m)为7对,近中部着丝粒染色体(sm)为3对,近端部着丝粒染色体(st)为1对,核型属于2A型,核型不对称系数为60.61%.结论 本研究获得了广金钱草根尖染色体制片最佳技术条件.     

唐古特大黄染色体的核型分析

目的 对蓼科(Polygonaceae)植物唐古特大黄(Rheum tanguticum Maxim.ex Balf.)染色体核型进行研究.方法 采用常规压片方法,并结合显微摄影对染色体进行检测分析.结果 唐古特大黄体细胞染色体数目为2n=22;核型公式为K(2n)=22=20m+2sm,核型为“1A“型.结论 唐古特大黄染色体的核型属于较原始的类型.     

黑龙江省鼠掌老鹳草的染色体数目及核型研究

目的：为老鹳草属植物的细胞学分类和栽培利用提供科学依据。方法：种子的根尖培养法。结果：鼠掌老鹳草的染色体数为2n=28。核型为2C。核型公式为K(2n)=2X=28=1M 8m 3sm 2st。结论：通过对鼠掌老鹳草的染色体数目及核型的研究可以为老鹳草属植物的细胞学分类及栽培利用方面积累科学资料。     

鸡冠花染色体核型分析

对药用植物鸡冠花的根尖体细胞染色体进行了计数和核型分析。计数为２ｎ＝３６；１８对染色体均为中部着丝点染色体，未见随体染色体和Ｂ染色体；核型公式为Ｋ（２ｎ）＝２ｘ＝３６＝３６ｍ，核型属１Ａ型。     

鸡冠花染色体核型分析

对药用植物鸡冠花的根尖体细胞染色体进行了计数和核型分析。计数为２ｎ＝３６；１８对染色体均为中部着丝点染色体，未见随体染色体和Ｂ染色体；核型公式为Ｋ（２ｎ）＝２ｘ＝３６＝３６ｍ，核型属１Ａ型。     

大蒜根尖细胞有丝分裂发生异常现象的报告

目的: 报道大蒜根尖细胞有丝分裂中的异常现象.方法: 常规染色体压片法.结果: 用矿泉水培养的3批不同大蒜根尖有丝分裂相中均出现了滞后染色体、染色体断片、染色体桥、多极化等染色体畸变现象.结论: 大蒜根尖细胞有丝分裂中存在染色体异常现象,是遗传学实验中观察染色体变异的好材料.     

水白菜与水菜花的核型分析

利用植物染色体常规压片法，对水白菜及水菜花的核型进行了分析，结果表明：水白菜的核型为２ｎ＝４ｘ＝４４＝２２ｍ＋１４ｓｍ＋８ｓｔ，水菜花的核型为２ｎ＝２ｘ＝２２＝２ｍ＋１４ｓｍ＋６ｓｔ。核型资料表明水白菜很可能是经由水菜花演化而来的四倍体，二者具有密切的亲缘关系，支持水莱花可代水白菜入药的观点。     

男性不育症患者细胞遗传学分析与临床研究

目的从细胞遗传学角度进行研究,分析男性发生不育症与染色体异常之间的关系。方法选取2013年12月—2018年12月期间在南阳市第一人民医院就诊的220例男性不育症患者,均被确诊为无精子症或少精子症,给予其外周血液淋巴细胞培养,在制片后给予常规G显带染色体分析,分析患者的核型。结果 220例患者中有94例(42.73%)为染色体异常核型,这其中有74例(78.72%)为性染色体异常核型,20例(21.28%)为常染色体异常核型。结论染色体核型异常是导致男性患上不育症的主要原因,通过细胞遗传学分析可以准确发现原因,进而避免缺陷的逐代遗传。     

水白菜和水菜花的核型分析

利用植物染色体常规压片法，对水白菜及水菜花的核型进行了分析，结果表明：水白菜的核型为２ｎ＝４ｘ＝４４＝２２ｍ＋１２ｓｍ＋８ｓｔ，水菜花的核型为２ｎ＝２ｘ＝２２＝２ｍ＋１４ｓｍ＋６ｓｔ。核型资料表明水白菜很可能是由水菜花演化而来的四倍体，二者具有密切的亲缘关系，支持水菜花可代水白菜入药的观点。     

世界首报染色体畸变核型遗传特点的研究

目的 分析世界首报3例染色体畸变核型的遗传特点,为进一步研究染色体病的预防和治疗提供理论基础.方法 取受检者外周血,进行淋巴细胞培养,常规制备染色体,G显带,镜下计数50个中期分裂相,显微摄影分析10个核型.结果 例1为4号染色体长臂部分三体综合征,例2为t(2;9)平衡易位携带者,例3为t(1;8)平衡易位携带者.结论 首次发现的3例染色体畸变核型遗传特点是:其畸变核型均来自于母亲的平衡易位,造成的痴呆儿、自然流产、畸形儿.     

防腐剂山梨酸钾对蚕豆根尖细胞的遗传毒性

目的研究防腐剂山梨酸钾对蚕豆根尖细胞微核和染色体畸变的影响及β胡萝卜素、维生素B2和维生素C对山梨酸钾遗传毒性的抑制作用。方法采用福尔根压片法。结果山梨酸钾可明显引起微核率的上升,与对照组差异显著(P<005)或极显著(P<001),不引起染色体畸变率的明显上升。3种物质均可降低山梨酸钾诱发的微核率和染色体畸变率。结论防腐剂山梨酸钾对蚕豆细胞具有一定的遗传毒性,β胡萝卜素、维生素B2、维生素C对山梨酸钾的毒性具有拮抗作用。     

有不良孕产史夫妇细胞遗传学研究

对143对具有不良孕产史夫妇外周血淋巴细胞培养,染色体常规制片,G,C显带处理后进行染色体核型分析。发现异常染色体核型者14例,占4.9%。男9例,女5例。对14例有异常染色体核型夫妇的孕产史进行了分析,其中自然流产发生次数为26孕次,发生率为58%。并对几种异常染色体的发生及其可能产生的遗传效应进行了讨论。     

褐斑大蠊的减数分裂和染色体组型及C带研究初报

采用压片法、空气干燥法及C分带技术,对褐斑大蠊的减数分裂、染色体组型及C带带型进行了研究。雄虫的核型2n=26+x;雌虫的核型2n=26+xx。染色体均为中部着丝粒,在长度上呈递次变化。减数分裂的情况与一般规律相符。     

染色体4号长臂和9号短臂移位的遗传分析

目的 探讨母子4号和9号染色体移位的遗传效应。方法 无菌采集外周血,采用微量淋巴细胞培养法进行染色体制作,G显带分析染色体核型,并通过调查病史分析其遗传效应。结果 母亲染色体核型为46,XX,t（4;9）（q31;p24）,其子染色体核型为46,XY,der（9）t（4;9）（q31;p24）mat。其子的异常9号染色体是由母亲遗传而来。结论 母亲为染色体平衡移位携带者,患儿的异常9号染色体为母源的,该母亲出生正常后代的几率仅为1／18,故加强婚前和产前染色体检查对预防染色体病儿出生意义重大。     

重度少弱精症及无精症381例细胞遗传学分析

目的:探讨明确诊断为重度少弱精及无精症的男性不育患者与染色体异常的关系,明确外周血染色体核型分析的意义,从而加强这部分患者的指导和人类辅助生殖技术的选择.方法:取外周血淋巴细胞培养,常规制备染色体,G显带.必要时辅以C带,每例计数20个细胞,分析3-5个核型,异常者加倍计数与分析.结果:381例外周血染色体检查发现正常核型275例,异常核型106例,异常率27.82%.其中常染色体数目异常为0例;常染色体结构异常7例,占6.60%;性染色体数目异常41例,占38.68%;性染色体结构异常2例,占1.89%;染色体多态性变异56例,占52.83%.结论:男性不育患者明确诊断为重度少弱精或无精症者,首先应进行细胞遗传外周血染色体核型分析以排除先天性遗传因素所致的生精功能低下是非常有必要的.这部分患者的精子质量的异常与染色体数目和结构异常有一定的关系.     

十种药物植物染色体的观察

在我国传统用药“中草药”的鉴别和分类上常产生一些混乱现象,为了给药用植物的工作者和研究人员提供更确切的鉴别依据和参考,我们继已陆续发表的50种药用植物染色体后,又继续对9个科10个种的药物进行了细胞学上的研究,主要进行染色体计数,其中有四种的数目变异较大。材料和方法实验所用材料主要为我室引种栽培的植物,实验采用改良苯酚品红根尖压片法制备染色体标本,封片,照像。 (凭证标本及制片均保存于新疆医学院药学系中草药学教研室。)     

大样本低促性腺激素性腺功能减退患者的临床及分子特点

目的:研究特发性低促性腺激素性腺功能低落症(IH H)患者的表型、遗传方式、核型、分子基础的特点。设计:病历回顾、核型分析、基因突变分析整理。机构:大学分子生殖内分泌实验室。患者:IH H患者。干预:病历、实验室研究、分子研究的回顾。主要观察指标:研究嗅觉、IH H的严重程度(完全vs不完全)、相关畸形、核型、突变分析和基因型/表型相关性。结果:315例IH H患者中,6.3%有1或多个受累亲属。在大多数家族病例中,可能是常染色体隐性遗传方式,但在某些家族中可能是常染色体显性和X连锁隐性遗传方式。完全IH H在男性中更常见(62%),不完…     

无毛小鼠骨髓细胞染色体核型分析

目的了解无毛小鼠染色体遗传表型。方法以健康昆明小鼠做对照，制备染色体标本，分析常规染色体G-显带核型。结果常规染色体分析对照组可见染色体数目异常占9.5%，结构畸变占3%；实验组可见染色体数目异常占9.3%，结构畸变占6%。G-显带核型分析除对照组发现一个细胞有结构异常外其余细胞全部为正常核型。结论无毛小鼠的染色体数目和结构未见明显异常与正常对照小鼠无明显差别。     

延安市211例遗传咨询者的细胞遗传学分析

目的探讨遗传病与染色体异常的关系。方法采用外周血淋巴细胞培养，常规法制备染色体标本，G显带，镜下核型分析。结果分析延安市遗传咨询者211例的外周血染色体，发现异常核型19例，占9．00％。其中，常染色体异常14例，性染色体异常5例。结论染色体异常是导致遗传病的重要原因之一，对遗传咨询者进行染色体检查，不仅对优生优育、提高遗传素质有重要意义，而且为遗传病防治提供重要依据。     

染色体核型分析技术的发展

各种生物染色体的形态、结构和数目都是相对稳定的。每一生物细胞内特定的染色体组成叫染色体组型,染色体组型分析也称核型分析。染色体组型分析有助于探明染色体组的演化和生物种属间的亲缘关系,对于遗传研究与人类染色体疾病的临床诊断也非常重要。染色体显带技术的产生使人们能对人类24条染色体(1～22,X,Y)进行识别和鉴定,而且近年来已经可以通过计算机软件进行自动核型分析。