HPLC测定黄芪精中黄芪甲苷的含量

目的：测定黄芪精中黄芪甲苷的含量,方法：采用HPLC法。色谱柱Ultrasphere-ODS 5um 4.5mm*25cm;流动相乙腈0．1％磷酸（33：67）,;检测波长203nm,流速1ml.min^-1, 结果：平均回收率98．20％,RSD2．13％,结论：本方法可用于黄芪精中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定黄芪生脉饮中黄芪甲苷含量

目的:建立黄芪生脉饮的定量质控方法.方法:采用HPLC-ELSD法测定主药黄芪中黄芪甲苷的含量.结果:黄芪甲苷进样量在0.495～7.425μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.9%,RSD=1.7%.结论:该方法简单,重现性好,可用于控制黄芪生脉饮的质量.     

HPLC法测定壮颈康复合剂中黄芪甲苷的含量

壮颈康复合剂系由炙黄芪、当归、川芎、丹参等多味中药材组成的复方制剂,具有补气养血、祛风通络之功效,临床上广泛用于治疗颈椎病、骨刺增生、头晕乏力等症,疗效显著.黄芪为本方君药,其主要有效成分为黄芪甲苷(又称黄芪皂苷Ⅳ,Astragaloside Ⅳ).本文考察了多种测定条件,采用高效液相色谱法测定壮颈康复合剂中黄芪甲苷的含量,以研究该制剂质量控制的定量方法.     

HPLC测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量

目的　测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量。方法　采用高效液相色谱法 (HPLC)测定 ,ShimpackCLC -ODS色谱柱 (15 0mm× 6mm ,id ,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 (35∶6 5 ) ,检测波长 2 0 3nm。 结果　平均回收率为 98.14 % ,RSD =1.8%。结论　该方法简便、准确 ,可供本品的质量控制。     

HPLC法测定妇炎康颗粒中黄芪甲苷含量方法研究

目的建立HPLC法测定妇炎康颗粒中黄芪甲苷的方法。方法色谱柱SB—C18AnalyticalHPLCCol4．6×150;流动相：乙腈：水（30：70）;流速：1．0ml／min;奥泰2000ES蒸发光散射检测器,漂移管温度为99℃。结果黄芪甲苷的线性范围为0．48μg-4．801μg（A=8131．2C-1327．3,R2=0．9995）,平均回收率为98．5％,RSD为2．02％。结论该方法简便,结果准确,可用于妇炎康颗粒的质量控制。     

HPLC法测定川黄醒脑口服液中黄芪甲苷的含量

目的:探讨川黄醒脑口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,固定相YWG-C18色谱柱,流动相为乙腈:水(1:2),用磷酸调PH=3,检测波长205nm。结果:黄芪甲苷的线性范围为2.5～12.5μg(r=0.9998),加样回收率为95.32%,RSD为1.69%。结论:本法操作简便、快速、准确、重复性好,可作为川黄醒脑口服液的质量控制的方法。     

HPLC法测定黄芪中的黄芪甲苷含量

用ＨＰＬＣ法测定了黄芪甲苷含量．样品从东北黄芪中提取,用色谱纯甲醇溶解并稀释,采用ＹＷＧ Ｃ１８ 柱,流动相为甲醇,在２０５ ｎｍ 下检测,灵敏度为０－１ ＡＵＦＳ,测定了黄芪甲苷的含量．平均回收率为９６－１ ％ ,ＲＳＤ 为２－１５ ％ ,结果表明,样品浓度在０－０１ ～０－２ ｍｇ／ｍＬ 之间与峰面积成良好的线性关系．     

薄层扫描法测定黄芪颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立薄层扫描法测定黄芪颗粒中黄芪甲苷的含量。方法使用硅胶G薄层板，展开剂为氯仿-甲醇-水（13：6：2）10℃以下放置过夜的下层液，喷以10％硫酸乙醇溶液显色，于105℃加热至斑点显色清晰，双波长锯齿扫描，检测波长为530nm，参比波长为700nm。结果取样量与峰面积线性关系良好，平均回收率为98．72％，RSD=3．5％。结论该方法简便、快速、可靠，可用于检测黄芪颗粒成品质量。     

黄芪及其制剂中黄芪甲苷含量测定方法研究进展

综述了黄芪及其制剂中主要活性成分黄芪甲苷含量测定方法的最新进展,包括薄层色谱-分光光度法、荧光分光光度法、TLCS和HPLC法,评述了每一种分析方法的特点,为黄芪及其制剂质量控制提供参考。     

HPLC法测定黄芪口服液中黄芪甲苷的含量

建立了测定黄芪口服液中黄芪甲苷的HPLC法,采用C18柱,流动相为乙腈一水（1：2．5）,检测波长为203nm,平均回收率为97.4％,RSD为1．38％。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定补阳还五苷酮胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立补阳还五苷酮胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法高效液相色谱-蒸发光散射检测法,Shim-PackVP-ODS（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈-水（35∶65）,流速1.0 ml·min^-1;蒸发光散射检测器检测;气化温度为105℃,N2气体流速2.30 L·min^-1。结果黄芪甲苷峰与相邻组分峰达到基线分离,在所试量（2.13-10.64）μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系,回归方程为Y=13968X-8.557 5,r=0.999 5（n=5）;平均回收率为99.57%,RSD为0.59%（n=6）。结论该法样品处理简单,准确性高,精密度好,可用于补阳还五苷酮中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC法测定癌康胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定癌康胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32∶68)为流动相;蒸发光散射检测器检测;柱理论塔板数按黄芪甲苷峰计,应不低于4 000。结果黄芪甲苷在1.30～10.4μg范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系。回归方程为Y=1.686 5X+14.011,相关系数r=0.999 9。测得三批样品的含量范围为0.144 mg/粒～0.205 mg/粒,平均加样回收率99.1%,变异系数RSD为2.10%。结论该法灵敏度高、专属性强,可用于癌康胶囊中黄芪甲苷的质量控制。     

薄层扫描法测定广州黄芪商品药材中黄芪甲苷的含量

目的：对广州市黄芪商品药材进行质量调查。方法：采用薄层色描法测定黄芪市售药材中黄芪甲苷的含量，展开剂：氯仿－乙酸乙酯－甲醇－水（20：40：22：10），10℃以下放置后的下层溶液，显色剂：5％硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰，测定波长500nm；扫描方式：反式锯齿扫描，结果：9批黄芪药材中黄芪甲苷的含量在0．71－3.02mg/g之间。结论：广州黄芪商品药材质量差异较大，使用时应配合外观检查，选择饮片较整齐，完整，颜色偏黄的样品。     

HPLC-ELSD法测定参芪片中黄芪甲苷的含量

建立参芪片中黄芪甲苷的含量测定方法.采用HPLC-ELSD法,色谱柱为大连依利特Hypersil-C18;流动相为乙腈-水(32∶68);流速1.0mL·min-1;漂移管温度为80℃.黄芪甲苷进样量在0.7452～7.452μg范围内,积分值的对数与进样量的对数线性关系良好,r=0.9985,平均回收率97.36%,RSD为2.32%.本方法无干扰,准确、重现性良好,可作为含量控制方法.     

HPLC-ELSD法测定黄芪桂枝五物汤中黄芪甲苷的含量

目的建立黄芪桂枝五物汤中的黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法测定黄芪桂枝五物汤中黄芪甲苷的含量,色谱条件为：Welchrom-C18色谱柱（250 mm ×4．6 mm ,5μm）,以乙腈-水（32∶68）为流动相,流速为1 mL · min-1,柱温25℃;ELSD参数：漂移管温度75℃,喷雾管温度40℃,气体流量1．5 L · min-1,输出压力0．5 M Pa。结果黄芪甲苷在0．03～1．22 mg · mL -1范围内呈良好的线性关系（r＝0．9995）,平均回收率为99．8％,方法精密度的RSD为2．1％（n＝6）。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于黄芪桂枝五物汤的质量控制。     

RP-HPLC法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立玉屏风口服液的含量测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱，流动相为乙腈一水(35：65)，检测波长为203nm。结果浓度0．5～15．0μg范围内线性关系良好。结论本方法灵敏、准确，可用于玉屏风口服液的质量控制。     

薄层扫描法测定广州黄芪商品药材中黄芪甲苷的含量

目的　对广州市黄芪商品药材进行质量调查。方法　采用薄层扫描法测定黄芪市售药材中黄芪甲苷的含量 ,展开剂 :氯仿 乙酸乙酯 甲醇 水 (2 0∶ 40 ∶ 2 2∶ 10 ) ,10℃以下放置后的下层溶液 ;显色剂 :5 %硫酸乙醇溶液 ,10 5℃加热至斑点显色清晰 ;测定波长 5 0 0nm ;扫描方式 :反射式锯齿扫描。结果　 9批黄芪药材中黄芪甲苷的含量在 0 .71～ 3.0 2mg/g之间。 结论　广州黄芪商品药材质量差异较大 ,使用时应配合外观检查 ,选择饮片较整齐、完整 ,颜色偏黄的样品     

不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量测定

目的：测定不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量，并以此筛选优质、合格的原料。方法：用有机溶剂提取黄芪甲苷，通过HPLC定量分析法测定其含量。结果：各产地黄芪甲苷含量有一定差异。结论：山西和内蒙古的黄芪质量较好，黑龙江次之，河北最差。     

薄层扫描法测定广州黄芪商品药材中黄芪甲苷的含量

目的对广州市黄芪商品药材进行质量调查.方法采用薄层扫描法测定黄芪市售药材中黄芪甲苷的含量,展开剂:氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(20∶40∶22∶10),10℃以下放置后的下层溶液;显色剂:5%硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点显色清晰;测定波长500nm;扫描方式:反射式锯齿扫描.结果 9批黄芪药材中黄芪甲苷的含量在0.71～3.02mg/g之间.结论广州黄芪商品药材质量差异较大,使用时应配合外观检查,选择饮片较整齐、完整,颜色偏黄的样品.     

HPLC-ELSD法测定保胎合剂中黄芪甲苷的含量

目的建立保胎合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法以甲醇-水（80∶20）为流动相,流速0.4mL·min^-1,ELSD条件：汽化室温度43℃,氮气流速为1.5L·min^-1。结果黄芪甲苷在2.302-11.510μg范围内线性良好,相关系数为r=0.9998,回收率为96.32%,RSD=0.47%。结论本法专属性强,操作简便,可作为保胎合剂的质量控制方法 。