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相似文献
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1.
目的建立同时测定生活饮用水中氟化物、亚氯酸盐、溴酸盐、氯化物、氯酸盐、硝酸盐、硫酸盐的离子色谱法。方法水样经处理后进行色谱柱分离,电导检测器检测,保留时间定性,峰高或峰面积定量。结果各物质的检出限分别为氟化物0.08mg/L;氯化物0.08mg/L;硝酸盐0.04mg/L;硫酸盐0.15mg/L;亚氯酸盐0.03mg/L;氯酸盐0.08mg/L;溴酸盐0.001mg/L,各物质的相对标准偏差均在2.01%以下,回收率在96.4%以上。结论该方法操作简单、灵敏度高、精密度好。  相似文献   

2.
生活饮用水中4种阴离子的离子色谱测定法   总被引:1,自引:0,他引:1  
张弦 《职业与健康》2011,27(5):522-523
目的建立同时测定饮水中的氟化物、氯化物、硝酸盐氮和硫酸盐的离子色谱测定法。方法依据生活饮用水卫生规范(GB/T 5750-2006)对样品进行测定。3.6 mmol/L的碳酸钠溶液作淋洗液,使用SI-524E色谱柱和SI-90G保护柱进行离子色谱法测定。结果最低检出限分别为F-0.02 mg/L、Cl-0.01 mg/L、NO3-0.006 mg/L、SO42-0.50 mg/L,回收率在98%~103%之间,相关系数均大于0.999。结论该方法灵敏度高,回收率好,操作简便,工作强度低,适合于水质分析中F-、Cl-、NO3-、SO42-这4种阴离子的含量测定。  相似文献   

3.
目的 建立简便稳定可靠的同时测定生活饮用水中亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸根、氯化物、氟化物的高压离子色谱方法。方法 采用Dionex IonPacTM AS19分析柱,抑制型电导检测器,进样体积为25μL,以1.0 mL/min的20 mmol/L氢氧化钾缓冲液淋洗,峰面积定量。结果 该法亚硝根、硝酸根、硫酸根、氟、氯5种阴离子均可实现基线分离,出峰快、稳定性好,分别在0.001~1.00、0.010~40.0、0.001~1.00、0.002~2.00、0.004~80.0 mg/L线性范围内,相关系数r均≥0.999 8,相对标准偏差(RSD)分别为2.5%、1.1%、0.9%、0.7%、1.3%。结论 高压离子色谱法测定饮用水中亚硝酸根等5种阴离子简便高效、灵敏度及准确度高,能够满足实验室日常检测的需要。  相似文献   

4.
离子色谱法同时测定饮用水中七种阴离子的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立同时测定饮用水中7种无机阴离子含量的测定方法。方法:样品用0.2μm滤膜过滤后直接进样,离子色谱法同时测定氟化物、氯化物、亚硝酸盐氮、溴化物、硝酸盐、硫酸盐和磷酸盐。色谱柱为:IonPac AS19型阴离子交换色谱柱(4 mm×250 mm i.d)和IonPac AG19保护柱;检测方式为:抑制型电导检测器。结果:本法相关性好(r>0.9993),精密度高(RSD%<3.0),样品加标回收率为95.0%~103.7%,检出限分别为:F-:0.0015 mg/L;Cl-:0.0010 mg/L;NO2--N:0.0019 mg/L;SO42-:0.0012 mg/L;Br-:0.0018 mg/L;NO3-:0.0013 mg/L;HPO24-:0.0023 mg/L。结论:该方法操作简单、快速、准确、线性范围广,可满足大批量水样检测分析要求。  相似文献   

5.
目的 研究离子色谱法在测定河南省洛宁县生活饮用水中常见无机阴离子水平的应用价值。方法 2021年2月采用离子色谱法对洛宁县生活饮用水中的氟化物(F-)、氯化物(Cl-)、硫酸盐(SO42-)、硝酸盐氮(NO3-)4种常见无机阴离子进行检测,对该检测方式的精密度、准确度进行分析。分析洛宁县生活饮用水中上述4种无机阴离子的含量,指导本地居民健康用水。结果 依据离子色谱仪所测量的标准曲线系统溶液结果,将溶液浓度设为横坐标,将峰面积设为纵坐标,完成标准曲线绘制。经检测,离子色谱仪所测定的峰面积和溶液浓度存在良好线性关系(相关系数均>0.999 5)。分别采集特定浓度的F-、Cl-、SO42-以及NO3-峰标准物质完成6次平行测定,其测量浓度均处于标准值的范围内,相对标准偏差<0.5%,表明离子色谱法具有良好的准确度以及精密...  相似文献   

6.
目的建立以SH-AC-3型阴离子交换柱为分离柱,离子色谱-抑制电导检测法同时测定环境水样中硫氰酸盐、硫酸盐等8种阴离子的方法。方法试验研究同时测定8种阴离子特别是硫氰酸盐的色谱条件和可行性,优化确定色谱条件。结果以SH-AC-3型阴离子交换柱为分离柱,以6.0 mmol/L Na_2CO_3~2.0 mmol/L NaHCO_3为淋洗液,流量为1.0 ml/min,采用等度洗脱的方式可将硫氰酸盐、硫酸盐、磷酸盐、硝酸盐、溴化物、亚硝酸盐、氯化物和氟化物等8种阴离子完全分离,通过抑制电导检测,各组分的峰面积与其浓度分别0.05~5.0、2.5~125.0、0.2~10.0、0.25~25.0、0.20~10.0、0.10~5.0、0.25~25.0和0.2~10.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数在0.999 4~0.999 9,方法应用于环境水样中硫氰酸盐等8种阴离子的同时测定,加标回收率在93.2%~105.2%,5次平行测定的相对标准偏差(RSD)小于5%(n=5)。结论离子色谱-抑制电导检测法可用于环境水样中硫氰酸盐等8种阴离子的同时测定。  相似文献   

7.
目的了解南水北调对北京市宣武区居民生活饮用水中氟化物、氯化物、硫酸盐的影响。方法用离子色谱法检测“南水”入京前,入京初期及后期宣武区8个街道居民生活饮用水中的氟化物、氯化物、硫酸盐的含量。结果“南水”入京初期,宣武区居民生活饮用水中氟化物、氯化物、硫酸盐均有不同程度升高。“南水”入京第2个月,氟化物、氯化物逐渐降低至“南水”入京前的水平,硫酸盐呈下降趋势但略高于“南水”入京前的水平。结论南水北调对宣武区居民生活饮用水中氟化物、氯化物、硫酸盐影响较小。  相似文献   

8.
目的了解蓬莱市农村饮用水中无机盐的含量,为蓬莱市农村饮用水的安全提供科学依据。方法水样的采集和保存按照现行GB/T 5750.2—2006《生活饮用水标准检验方法水样的采集和保存》进行,检验方法按GB/T 5750.4~5—2006《生活饮用水标准检验方法》进行,依据GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》进行评价。结果 2006年-2013年蓬莱市农村饮用水中的总硬度、氯化物、氟化物、硫酸盐、硝酸盐、溶解性总固体的合格率分别为87.9%、98.9%、97.7%、98.3%、51.1%、87.6%,其中硝酸盐的合格率较低;近海乡镇村庄氯化物的平均值为106 mg/L,远海乡镇村庄氯化物的平均值为78.6 mg/L,两者差异有统计学意义(P0.05)。结论蓬莱市农村饮用水粪便污染严重,沿海的乡镇村庄饮用水中的氯化物和溶解性总固体的含量明显高于远海的乡镇村庄,海水入侵对蓬莱市农村饮用水有一定的影响。  相似文献   

9.
目的了解西安地区农村饮用水中氟化物、硝酸盐氮、氯化物、硫酸盐的分布特征、变化趋势、合格状况,为西安地区农村饮用水改造工程提供科学依据。方法采集2016年、2017年西安地区农村饮用水水样,依据《生活饮用水卫生标准检验方法》(GB/T 5750.5—2006)对水样进行保存、运输并检验,结果判定依据《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)。结果西安地区农村饮用水2016年与2017年氟化物、氯化物、硫酸盐的含量变化无统计学意义(Z=-0.81、-0.23、-0.86,P0.05),硝酸盐氮2年间差异有统计学意义(Z=-2.49,P0.05),具体到各个区县,周至县、高陵区的氟化物变化有统计学意义;鄠邑区的氟化物和硝酸盐氮变化有统计学意义;西安地区农村饮用水在7个区县间氟化物、氯化物、硫酸盐含量变化有统计学意义(H值分别为339.34、424.66、361.85,P0.05),氯化物、硫酸盐存在极强的正相关(r=0.88,P0.05),且西安地区东北部的氯化物、硫酸盐含量远高于南部。氟化物的超标率各区县间无统计学意义(P0.05),氯化物、硫酸盐在临潼区、高陵区、阎良区含量较高,超标率临潼区高于高陵区、阎良区(P0.05)。结论西安地区农村饮用水中氟化物、硝酸盐氮含量在2016年、2017年有一定的变化,氯化物与硫酸盐有极强的正相关,且东北部的氯化物、硫酸盐含量高于南部,4个指标超标率均不高,但个别超标水样会危害当地居民身体健康,水质管理部门应继续加强水质监测和改水措施,保障人民群众饮水安全。  相似文献   

10.
生活饮用水中含有大量F-、Cl-、SO42-和一定数量的NO2-、NO3-等阴离子,在卫生学上都具有重要意义。F-是人体必须的元素之一,成人日需2~3 mg,我国生活饮用水卫生标准值为1.0 mg/L。水源中氯化物一般都在一定范围内波动,当氯化物突然升高时,表示水体受到污染,我国生活饮用水的限值为250 mg/L。硫酸盐在地壳中含量丰富,饮水中硫酸盐过高,易使锅炉和热水器结垢,并产生不良气味,超过250 mg/L时有轻度致腹泻作用。亚硝酸盐和硝酸盐指标升高,结合细菌学可判定水受到粪、尿及污水等的污染程度,我国亚硝酸盐和硝酸盐的限量指标分别为1.0 mg/L和…  相似文献   

11.
目的了解华北战区部队自备水源硝酸盐氮分布情况及其影响因素,保障部队饮水安全。方法 2013年1~10月采用普查的方法,对华北战区部队自备水源进行检测,检验项目包括《生活饮用水卫生标准》常规指标要求的微生物指标、感官性状和一般化学指标、毒理学指标,重点分析硝酸盐氮浓度情况。结果检测的396份自备水源水中硝酸盐氮最低值为0.01mg/L,最高值为98.36mg/L,均值为(9.07±1.30)mg/L。硝酸盐氮浓度符合国家生活饮用水标准的有264份,占67.50%(限值为10mg/L)。所调查地区中内蒙古地区硝酸盐含量最高,其浓度为(14.37±2.19)mg/L,明显高于北京、天津、河北、山西的检测值(P<0.01)。内蒙古地区自备水源硝酸盐氮合格率为38.90%,明显低于北京、天津、河北、山西(P<0.05)。井深不同的3个组,水中硝酸盐氮的含量及合格率有差异(P<0.01、P<0.05)。微生物指标超标组与微生物指标正常组比较,硝酸盐氮含量增加(P<0.01),合格率下降(P<0.05)。结论该部自备水源水硝酸盐氮浓度较高,内蒙古地区自备水源水硝酸盐污染较严重,深井水硝酸盐污染低于浅井水,细菌污染可能会导致硝酸盐含量增加。  相似文献   

12.
不确定度在测定生活饮用水氯化物分析中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨不确定度在测定生活饮用水中氯化物分析中的应用。方法采用GB/T5750.5—2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》进行检测,分析不确定度的来源并计算不确定度。结果采用硝酸银容量法测定生活饮用水中氯化物,水样氯化物含量为5.3mg/L时,其合成不确定度:μrel(Cl-)=0.04,μ(Cl-)=C(Cl-)×μrel(Cl-)=0.21mg/L;扩展不确定度:μ=Kμ(Cl-)=0.42mg/L(K=2)。结论置信概率为95%时水样氯化物含量为5.3mg/L,其不确定度为0.42mg/L。  相似文献   

13.
目的建立能同时测定饮用水中亚氯酸盐、溴酸盐和氯酸盐的方法。方法采用离子色谱法,选用IonPacAS9分离柱,10.0mmol/LNa2CO3为淋洗液,水样经沉淀脱色后,过滤进样分析。结果方法的相关性好(r0.9992),线性范围广,检出限低(0.0028~0.0087mg/L),RSD2.82%,样品加标回收率为92.6%~102.6%。结论该法干扰小,灵敏度高,结果准确、操作简便,适合饮用水中亚氯酸盐、溴酸盐和氯酸盐的同时检测分析。  相似文献   

14.
目的研究应用861 Advanced Compact IC离子色谱仪测定饮用水中硝酸盐的分析方法。方法将水样经过0.45μm微孔滤膜过滤,选用Metrosep A Supp4阴离子分离柱对硝酸根离子进行分离,由电导检测器测定含量。结果该方法的相关性好(r>0.9995),线性范围为0.50~10.0 mg/L,方法的精密度(RSD,n=6)小于0.87%,回收率范围98.30%~99.70%。与分光光度法对比,结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论方法快速、准确、灵敏度高、线性范围广,有较高的实用价值。  相似文献   

15.
姚铭栋 《职业与健康》2014,(18):2578-2579
目的建立一种同时测定饮用水中7种有机磷农药残留量的气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS/MS)方法。方法采用液-液萃取方法,用二氯甲烷对水样中7种有机磷农药进行提取,无水硫酸钠脱水,滤液在40℃水浴中旋转蒸发近干,用二氯甲烷定容,GC-MS/MS测定,外标法定量。结果 7种有机磷农药在21 min内分离,在0.01-10 mg/L范围内相关系数r2均在0.99以上,在0.05、0.25和0.45 mg/L 3个水平加标回收率在78.9%-99.3%之间,相对标准偏差均小于10%,检出限为0.02-0.06μg/L。结论该方法操作简单,准确度和精密度高,消除了其他有机磷农药的干扰,避免假阳性的出现,适用于饮用水中7种有机磷农药残留量的检测和确证。  相似文献   

16.
离子色谱法同时测定饮用水中的十种无机阴离子   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立能同时测定水样中Fˉ、ClO2ˉ、BrO3ˉ、Clˉ、NO2ˉ、Bˉr、ClO3ˉ、NO3ˉ、PO4^3ˉ、SO4^2ˉ一等10种无机阴离子的方法。方法采用离子色谱法,选用IonPacAS9分离柱,9.0mmol/L NaHCO3为淋洗液,水样经沉淀脱色后,过滤进样分析。结果能简便、快速、有效地分离检测水中的十种无机阴离子。方法的相关性好(r〉0.9991),线性范围广、检出限低(0.013~0.092mg/L),RSD〈2.28%,样品加标回收率94.0%~103.0%。同时对测定的酸碱度、共存非测定离子、相邻离子间等干扰因素进行研究,确保测定的准确性,结果令人满意。结论本法干扰小、灵敏度高、结果准确、操作简便,对多种水样适应性好,适合水中十种无机阴离子的同时检测分析。  相似文献   

17.
目的掌握鸭绿江中上游水域水质变化规律及理化常规指标自然本底值。方法按环境保护总局HJ/T 52-1999《水质河流采样技术指导》,在表层水下30 cm深度、距江边2 m处逆向水流采集水样,按《生活饮用水标准检验方法》进行检测。结果鸭绿江中上游水中主要离子有铁、锰、砷、铝、镁、硫酸盐、氯化物、氟化物、硝酸盐,自然本底值分别为0.28、0.031、0.002、0.03、4.28、12.3、3.76、0.13、0.89 mg/L。结论鸭绿江中上游水域基本符合《生活饮用水卫生标准》水源水质限值要求及《地表水环境质量标准》GB 3838-2002 Ⅱ类水质限值要求,经净化消毒处理后,可以作为人类生活饮用水水源及珍稀水生生物栖息地。  相似文献   

18.
黄闽燕  莫建芳 《职业与健康》2011,27(15):1729-1731
目的了解用离子色谱法测定饮用矿泉水中硝酸盐离子的不确定度评定。方法利用离子色谱仪对饮用矿泉水中硝酸盐离子进行测定实践,建立测量数学模式,分析影响因素主要有:①来自重复测量引入的A类不确定度;②来自工作曲线的不确定度;③来自标准溶液的不确定度。结果利用离子色谱法测定饮用矿泉水中硝酸盐离子浓度为0.800 mg/L时,其扩展不确定度为U=0.086 mg/L,k=2。扩展相对不确定度为Urel=10.8%。结论测定过程中,不确定度的主要来源是来自工作曲线的标准不确定度。  相似文献   

19.
目的研究北京市农村地下水溴化物分布特征,分析其可能的来源和成因以指导饮水消毒工作,预防含溴消毒副产物的形成。方法分层选取远郊区县农村集中式供水进行调查,采用美国Dionex ICS-3000型离子色谱仪进行实验室检测。结果抽取农村集中式供水单位504个,占全部农村供水单位的12.8%,水源水溴化物浓度检测范围从0.001~0.46 mg/L,均数为0.037 mg/L,溴化物较高地区集中在房山、大兴、通州。经过配对t检验,枯、丰水期水源水溴化物浓度差异有统计学意义(t=2.442,P0.05),丰水期高于枯水期。结论北京地区农村集中式供水溴化物浓度呈现明显地区聚集性,高溴化物地区应注意选择合理的消毒方式,预防含溴消毒副产物的形成。  相似文献   

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