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相似文献
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1.
首乌降脂汤治疗高脂血症临床观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
陆新 《浙江中医杂志》2006,41(10):588-589
目的:探讨首乌降脂汤的降脂疗效。方法:采取前瞻性研究方法,将80例高脂血症患者随机分为两组,治疗组和对照组各40例。治疗组服用首乌降脂汤,对照组服用辛伐他汀片,疗程8周。观察疗效及血脂的变化、不同类型高脂血症降脂疗效比较。结果:治疗组治疗高脂血症的总有效率为85.0%,与对照组比较差异无显著性(P〉0.05);治疗组能降低胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(apoB)、TC/HDL-C比值、升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(P〈0.01),其中降低TG、TC/HDL-C比值、升高HDL-C与对照组比较差异有显著性(P〈0.05或P〈0.01);不同类型高脂血症降脂疗效比较:两组对高TC血症都有相似疗效,但对高TG、混合型高脂血症方面,治疗组优于对照组(P〈0.05)。结论:首乌降脂汤对高脂血症的血脂及脂蛋白有较好的调节作用。  相似文献   

2.
[目的]观察疏肝健脾降脂汤联合非诺贝特治疗肝郁脾虚高脂血症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将90例住院患者按随机数字表方法简单随机分为两组。对照组45例非诺贝特,0.2g/次,1次/d,口服。治疗组45例疏肝健脾降脂汤,水煎400m L,1剂/d,早晚分服;非诺贝特治疗同对照组。连续治疗3个月为1疗程。观测临床症状、Apo B、Apo A、HDL-C、LDL-C、TG、TC、不良反应。治疗1疗程(3个月),判定疗效。[结果]治疗组临床控制7例,显效25例,有效10例,无效3例,总有效率93.33%;对照组临床控制3例,显效12例,有效20例,无效10例,总有效率77.78%;治疗组疗效优于对照组(P0.05)。Apo B、Apo A、HDL-C、LDL-C、TG、TC两组均有改善(P0.01,P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]疏肝健脾降脂汤联合非诺贝特治疗肝郁脾虚高脂血症,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。  相似文献   

3.
降脂通脉饮治疗高脂血症临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为观察降脂通脉饮治疗高脂血症的临床疗效及安全性,将82例患者随机分为治疗组(降脂通脉饮治疗)42例和对照组(血脂康治疗)40例,疗程均为4周。结果:治疗组临床疗效总有效率为95.24%,优于对照组的80.00%(P<0.05);2组治疗后TC、TG、LDL-C、ApoB及Al均有显著降低(P<0.05,P<0.01);组间比较治疗组在降低TC、TG方面优于对照组(P<0.05),2组均有升高HDL-C及ApoA的怍用(P<0.05,P<0.01),但治疗组升高HDL-C幅度较对照组显著(P<0.05);2组对血液流蛮学影响较弱(P>0.05)。观察期间2组患者均未出现明显不良反应。  相似文献   

4.
王继华  刘继东  赵军旗 《河北中医》2010,32(7):1019-1020
目的观察山楂降脂丸联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法将146例高脂血症患者随机分为2组,治疗组82例予山楂降脂丸联合辛伐他汀治疗,对照组64例单纯予辛伐他汀治疗。2组均2周为1个疗程,1个疗程后观察临床疗效及治疗前后血脂指标变化。结果治疗组总有效率100%,对照组总有效率73.4%,治疗组疗效优于对照组(P(0.05)。2组TC、TG、LDL-C治疗后较治疗前均降低(P0.05),HDL-C升高(P0.05),且2组治疗后比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论山楂降脂丸联合辛伐他汀治疗高脂血症疗效显著。  相似文献   

5.
王志锋  叶罗芳 《新中医》2024,56(8):90-94
目的:观察降脂通络软胶囊联合西药治疗混合型高脂血症气滞血瘀证的临床疗效。方法:选取 62例混合型高脂血症气滞血瘀证患者,按照随机数字表法分为中成药组和对照组,每组31例。对照组给予西 药治疗,中成药组在对照组基础上给予降脂通络软胶囊治疗,2组均治疗8周。比较2组临床疗效,治疗前后 血脂指标[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三 酯(TG) ]、血液流变学指标(纤维蛋白原、血浆比黏度、全血比黏度、血细胞比容、全血还原黏度)、血管内 皮功能指标[血管内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)、一氧化氮(NO) ]水平,以及不良反应发生 率。结果:治疗后,中成药组总有效率96.77%,高于对照组74.19%(P<0.05)。2组TC、TG、LDL-C水平均 较治疗前降低(P<0.05),HDL-C水平均较治疗前升高(P<0.05);中成药组TC、TG、LDL-C水平均低于对 照组(P<0.05),HDL-C水平高于对照组(P<0.05)。2组纤维蛋白原、血浆比黏度、全血比黏度、血细胞比 容、全血还原黏度均较治疗前降低(P<0.05),中成药组上述5项血液流变学指标水平均低于对照组(P< 0.05)。2组ET-1水平均较治疗前降低(P<0.05),CGRP、NO水平均较治疗前升高(P<0.05);中成药组ET-1 水平低于对照组(P<0.05),CGRP、NO水平均高于对照组(P<0.05)。治疗期间,中成药组不良反应发生率 6.45%,与对照组12.90%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:降脂通络软胶囊联合西药治疗混合型高 脂血症气滞血瘀证可提高临床疗效,调节血脂水平,改善血液流变学及血管内皮功能,安全性好。  相似文献   

6.
将60例老年肝肾阴虚型高脂血症随机分为观察组和对照组,分别服用滋肝养肾降脂汤和血脂康胶囊.结果:观察组降低TC、TG、LDL-C、APOB,升高HDL-C、APOA和改善症状等作用,均优于对照组(P<0.05).提示用降脂中药辨证组方治疗高脂血症有确切临床疗效.  相似文献   

7.
目的:观察消痰化瘀法治疗痰瘀互结型高脂血症的临床疗效。方法:将101例患者随机分为2组,治疗组服用消痰化瘀中药;对照组给予血脂康胶囊。连服4周,比较两组服药前后血中总胆固醇( TC)、甘油三脂( TG)、低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C)水平以及临床证候积分的变化。结果:两组患者治疗后TC、 TG、 HDL-C和LDL-C水平与治疗前比较,差异具有显著性( P <0.05, P <0.01);两组治疗后TC、 TG、 HDL-C和LDL-C水平比较,差异无显著性( P >0.05)。两组患者的临床证候与治疗前比较有显著改善,差异有显著性( P <0.05);消痰化瘀中药改善高脂血症患者中医临床证候总有效率94.23%,明显优于对照组75.51%),差异有显著性( P <0.05)。结论:消痰化瘀中药具有较好的调节血脂作用,并可明显改善痰瘀互结型高脂血症患者的临床症状。  相似文献   

8.
目的:观察降脂消斑片对痰瘀互结证高脂血症患者的临床疗效.方法:将60例痰瘀互结证高脂血症患者,随机分为治疗组30例,给予降脂消斑片;对照组30例,给予辛伐他汀片.两组疗程均为6周.观察服药前后患者中医证候、疗效和积分、血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C、Ox-LDL)、脂蛋白(ApoA1、ApoB)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化,并观察其不良反应和实验前后进行安全性检验.结果:治疗组中医证候疗效为93.3%,明显优于对照组80.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C、Ox-LDL)、脂蛋白(ApoA1、ApoB)、hs-CRP结果均明显改善(P<0.05),治疗组对TC、HDL-C明显优于对照组(P<0.05).实验中未发现不良反应.结论:降脂消斑片对高脂血症患者不仅能改善临床症状,也能调节血脂、抑制炎症因子.并通过观察,未发现此药临床治疗不良反应,安全性好.  相似文献   

9.
目的观察调脂汤联合阿托伐他汀钙片治疗糖尿病合并高脂血症的临床疗效。方法将132例糖尿病合并高脂血症患者随机分为3组,中药组44例(后退出2例)予调脂汤口服治疗,西药组44例(后退出1例)予阿托伐他汀钙片口服治疗,中西药组44例(后退出2例)予调脂汤联合阿托伐他汀钙片口服治疗,3组均连续用药8周。比较3组治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及中医症状评分的变化。结果中西药组及中药组治疗后各项中医症状评分及总分均降低(P0.05,P0.01),西药组治疗后乏力、倦怠、肢体沉重、胸闷脘痞、纳呆评分及总分均降低(P0.05,P0.01)。中西药组及中药组治疗后总分均低于对照组(P0.01)。中西药组、中药组、西药组治疗后TC、TG、LDL-C均降低,中西药组、中药组治疗后HDL-C升高(P0.01);西药组治疗前后HDLC比较差异无统计学意义(P0.05)。中西药组治疗后TC、TG、LDL-C低于中药组,TC低于西药组(P0.01,P0.05),中药组治疗后LDL-C高于西药组(P0.01)。结论调脂汤联合阿托伐他汀钙片治疗糖尿病合并高脂血症能改善患者血脂指标及中医临床症状,疗效优于单独使用调脂汤或阿托伐他汀钙片。  相似文献   

10.
目的:观察化痰降脂汤治疗高脂血症的临床疗效。方法:70例用化痰降脂汤水煎服,共6周。结果:总有效率95.7%。治疗后TC、TG、LDL-C水平与治疗前相比均降低,HDL-C水平均升高,且具有统计学意义(P<0.05)。结论:化痰降脂汤治疗高脂血症有较好疗效果。  相似文献   

11.
目的:观察地龙提取液治疗糖尿病足的临床疗效。方法:将符合标准的92例患者按随机数字表法分为治疗组(40例)和对照组(52例)。两组均采用常规西医处理,治疗组加用地龙提取液治疗。观察患者创面愈合情况、临床症状和C反应蛋白(CRP)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)变化情况,以及不良反应发生情况。结果:治疗组和对照组总有效率分别为90.00%、82.69%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后组间比较,溃疡面积、脓性分泌物和创面肉芽组织的差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组创面愈合时间快于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组CRP低于对照组,IGF-1高于对照组,组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗第7 d起,治疗组患者血清VEGF高于对照组,各时间点组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗过程中均未见明显不良反应。结论:地龙提取液联合常规西医对糖尿病足的临床疗效安全可靠,在改善患者溃疡面积、脓性分泌物和创面肉芽组织、加速创面愈合等方面均优于单纯西医治疗,其机制可能与降低CRP、提升IGF-1和VEGF水平有关。  相似文献   

12.
安肠止痛组方联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征78例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察安肠止痛组方联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征(irritable bowel syndrome, IBS)的临床疗效。方法:将226例腹泻型IBS患者随机分为3组。西医组77例采用曲美布汀治疗,中医组71例采用安肠止痛组方治疗,中西医结合组78例,采用安肠止痛组方联合曲美布汀治疗。3组均以4周为1个疗程。结果:总有效率中西医结合组为89.74%,中医组为74.65%,西医组为58.44%,3组比较无明显差异(P>0.05)。BSS评分3组治疗后均明显降低(P<0.05),中西医结合组优于中医组及西医组(P<0.05),中医组优于西医组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗腹泻型IBS疗效优于单纯中医或单纯西医治疗。  相似文献   

13.
目的:观察中药联合兰索拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效。方法:将消化性溃疡患者80例随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组予中药联合兰索拉唑治疗,对照组采用兰索拉唑治疗,28天后比较2组患者临床疗效及不良反应。结果:治疗组14天愈合率为92.5%,对照组为60.0%(P<0.01);28天愈合率治疗组为97.5%,对照组为92.5%(P>0.05)。结论:中药联合兰索拉唑治疗消化性溃疡症状缓解较快,不良反应少。  相似文献   

14.
目的:探讨肺癌疼痛患者的中西医结合外治方法的临床效果、不良反应。方法:选择我科2010年1月至2012年12月收治的120例肺癌骨痛患者,随机分为中药穴位治疗组(A组)、西药治疗组(B组)、西药+中药穴位治疗组(C组)各40例。7 d后(1个疗程)观察其疗效及不良反应发生率。结果:治疗后,A组与B组疗效比较,P0.05;C组与B组疗效比较,P0.05;C组与A组疗效比较,P0.05。不良反应发生率:A组、C组与B组比较,P0.05;C组与A组比较,P0.05。结论:中药穴位治疗肺癌骨痛具有临床疗效显著、不良反应发生率低的特点;中药穴位联合西药治疗癌痛可明显提高疗效,降低药物的成瘾性及不良反应的发生,提高患者的生活质量。  相似文献   

15.
目的:观察小儿麻芪汤联合西药治疗儿童喘息性疾病的临床疗效。方法:将128例患儿随机分为治疗组64例和对照组64例,对照组采用西医常规综合方法治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服小儿麻芪汤,1剂/d,水煎分服。2组均以10天为1个疗程。结果:总有效率治疗组为98.44%,对照组为84.38%,2组比较差异显著(P<0.05),哮喘、咳嗽等症状体征消失时间治疗组较对照组短(P<0.05)。结论:小儿麻芪汤联合西药治疗儿童喘息性疾病疗效显著,能明显缓解临床症状,缩短病程,提高疗效。  相似文献   

16.
目的:探讨芪蛭消渴方联合西药基础治疗对2型糖尿病(T2DM)患者症状、血脂的影响。方法:将60例患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组给予西药基础治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服芪蛭消渴方。2组均于治疗4周后观察症状及甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)的变化。结果:倦怠乏力、咽干口燥、胸闷脘痞、头晕头昏等症状积分治疗后2组均较前降低(P〈0.05),观察组优于对照组(P〈0.05)。TG、TC、HDL-C、LDL-C治疗后2组均有改善(P〈0.05),观察组效果优于对照组(P〈0.05)。结论:芪蛭消渴方联合西药基础治疗T2DM能缓解临床症状,改善血脂水平。  相似文献   

17.
目的:观察梅花针叩刺百会、四神聪治疗急性期脑梗死合并认知功能障碍的临床疗效。方法:将患者随机分为针刺组和西药组,针刺组给予梅花针叩刺百会、四神聪治疗,西药组给予尼莫地平口服。结果:针刺组显效16例,有效27例,无效4例,总有效率为91.49%,西药组显效7例,有效29例,无效12例,总有效率为75%,两组总有效率比较差异具有统计学意义( P<0.05);治疗后,两组MMSE量表评分与治疗前进行组内比较有显著性差异(P<0.01),两组进行组间比较有显著性差异(P<0.01)。结论:梅花针叩刺百会、四神聪治疗急性期脑梗死合并认知功能障碍的临床疗效优于尼莫地平,具有临床应用及推广价值。  相似文献   

18.
目的:探讨复方丹参滴丸联合活血养心中药方对急性冠脉综合征(ACS)血脂影响。方法:抽选我院收治的139例ACS患者,随机分为对照组(n=69,采用西医常规治疗)和观察组(n=70,在常规治疗基础上予以活血养心方联合复方丹参滴丸治疗),观察7d后,两组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C等血脂指标变化的差异。结果:两组治疗前各血脂指标比较无显著性差异(P〉0.05)。治疗7d后,观察组患者TC、TG、LDL-C等指标水平显著低于对照组(P〈0.05);HDL-C指标水平与对照组比较差异均无显著性(P〉0.05)。结论:复方丹参滴丸联合中药方剂活血养心方对ACS患者的降脂效果显著,有益于辅助ACS的临床治疗。  相似文献   

19.
目的:探讨中西医结合治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法:将60例慢性荨麻疹患者随机分为两组,每组30例,分别标记为对照组、观察组。对照组患者给予西医治疗,观察组患者给予中西医结合治疗,比较两组患者治疗效果。结果:观察组患者治疗有效率为96.67%,对照组患者治疗有效率为66.67%,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者并发症发生率为16.67%,观察组患者并发症发病率为6.67%,两组患者差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中西医结合治疗慢性荨麻疹临床效果显著,并发症少,值得推广应用。  相似文献   

20.
目的:探讨自拟降脂合剂调节高脂血症的血脂作用效果。方法:将我科收治的86例高脂血症患者纳入研究,随机分为自拟降脂合剂治疗组(简称观察组),以及辛伐他汀滴丸治疗组(简称对照组),疗程结束后观察两组患者的临床疗效、血脂变化情况以及安全性评价。结果:观察组患者中痊愈5例,显效15例,有效20例,无效3例,有效率为93.02%;对照组患者中痊愈6例,显效14例,有效21例,无效2例,有效率为95.34%,两组有效率比较,差异无明显统计学意义(P>0.05),与对照组比较,观察组的TC、TG、HDL-C以及LDL-C变化情况,差异均不具有统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,观察组在全血还原粘度和RBC压积水平治疗组下降明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。经过治疗后,观察组患者未见不适反应(0),对照组患者中有2例(4.65%)不良反应,两组安全性比较,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟降脂合剂与辛伐他汀滴丸疗效相当,安全性较佳,具有临床应用价值。  相似文献   

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