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相似文献
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1.
李汉洪 《北方药学》2016,(2):150-150
目的:观察小儿肺炎应用氨溴索注射液雾化吸入治疗的临床效果及安全性。方法:选取我院2013年3月~2014年3月收治的76例小儿肺炎患者,运用双色球随机分组法分为观察组(n=38)和对照组(n=38),在常规治疗基础上,对照组给予雾化吸入糜蛋白酶治疗,观察组采用氨溴索注射液雾化吸入治疗,对两组临床治疗效果比较和分析。结果:观察组治疗有效率97.37%,高于对照组的84.21%;不良反应发生率5.26%,低于对照组的21.05%(P<0.05)。结论:在小儿肺炎治疗中,氨溴索注射液雾化吸入治疗可明显改善临床症状,减轻患儿身心痛苦,不良反应少,疗效安全可靠,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的探讨超声雾化吸入治疗小儿肺炎实施护理干预的临床效果与护理要点。方法选取116例小儿肺炎患儿,随机分为雾化组、对照组各58例;对照组进行常规治疗,雾化组在常规治疗的基础上加雾化吸入,并配合护理干预,对两组患儿治疗过程与结果进行观察比较。结果雾化组在退热时间、喘憋缓解时间、肺部啰音消失时间均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论使用超声雾化吸入结合综合护理干预措施治疗小儿肺炎,作用直接缩短了疗程,是治疗小儿肺炎行之有效的方法。  相似文献   

3.
目的观察布地奈德气雾剂配合利巴韦林雾化吸入治疗小儿喉-支气管炎的临床效果,为临床治疗方案的选择提供参考。方法选择广东医学院附属三水医院2009年1月至2010年6月收治的小儿喉-支气管炎患儿78例,随机分为对照组和观察组,每组各39例。两组患儿均常规给予吸氧、止咳、退热及抗菌治疗。在此基础上,对照组患儿给予布地奈德气雾剂雾化吸入;观察组患儿给予布地奈德气雾剂配合利巴韦林雾化吸入,连续治疗5d,观察并比较两组患儿的临床疗效和不良反应。结果对照组总有效率79.49%;观察组总有效率92.31%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组发生不良反应4例;观察组发生不良反应2例。两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德气雾剂配合利巴韦林雾化吸入治疗小儿喉-支气管炎可以增强疗效,降低不良反应发生率,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的分析并研究选择采用空气压缩雾化吸入治疗方法对小儿肺炎进行治疗的临床有效护理。方法本研究所有选择的研究对象均来自我院在2016年1月至2017年8月收治的小儿肺炎患儿,共选择120例作为研究对象,对于所有患儿均选择采用空气压缩雾化吸入方法进行治疗。同时将所有患儿分为观察组和对照组,每组患儿均为60例。对于对照组患儿选择采用常规护理进行干预,观察组患儿选择采用综合护理进行干预,对两组患儿的护理效果进行评价。结果护理干预结束以后,评价本研究两组患儿的临床治疗总有效率,观察组患儿的临床治疗总有效率明显比对照组更高,差异具有统计学意义P <0.05。结论对于小儿肺炎患儿,在治疗的时候选择采用空气压缩雾化吸入治疗的同时为患儿配合综合护理干预措施进行干预指导,能有效提高临床治疗的有效率,可以减轻患儿的痛苦,具有推广应用的价值。  相似文献   

5.
目的对应用布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效进行研究分析。方法将本院2010年1月~2012年1月收治的400例小儿肺炎患者,随机分为治疗组与对照组,每组200例,两组均给予抗生素和退热、止咳等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上给予糜蛋白酶雾化吸入治疗,对两组的临床治疗效果进行比较分析。结果治疗组显效130例,有效62例,总有效率为96%;对照组显效54例,有效82例,总有效率为68%;两组治疗效果相比差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组与对照组相比患儿咳嗽消失、憋喘消失和喘鸣音消失的时间均显著缩短,差异具有统计学意义(P〈0.05)。两组患儿均未见明显不良反应。结论应用布地奈德雾化吸入对小儿肺炎进行治疗临床效果显著,不良反应较小,能够缩短患儿住院的时间,应在临床治疗上广泛推广。  相似文献   

6.
目的:观察小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入治疗的疗效。方法226例小儿肺炎患儿随机分为治疗组(126例)与对照组(100例),对照组进行常规治疗,治疗组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果治疗组患儿与对照组患儿相比,治疗组总有效率94.44%明显高于对照组的71.00%,差异具有统计学意义(P<0.01);两组患儿不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化吸入配合常规治疗能够有效提高小儿肺炎的治疗效果,且具有较高的安全性,值得临床上进一步推广应用。  相似文献   

7.
耿斐 《中国实用医药》2013,8(17):124-125
目的观察并分析氧气驱动雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果。方法收集2010年10月~2011年10月收治本院的158例吸入性小儿肺炎患儿的临床资料,并将其随机分为治疗组和对照组,每组各79例。对照组给予患儿常规治疗,而治疗组在对照组的基础上并给予氧气驱动雾化吸入氨溴索治疗小儿肺炎疾病。两组均给予针对性临床护理,观察并比较两组患儿的临床效果。结果经治疗后的1周内,治疗组的79例患儿显效62例(78.48%),有效12例(15.19%),无效5例(6.32%),其总的有效率为93.67%;对照组显效39例(49.37%),有效12例(15.19%),无效28例(35.44%),其总的有效率64.56%。治疗组患儿的临床效果明显好于对照组(P〈0.05)。结论氧气驱动雾化吸入治疗小儿肺炎对于呼吸道改善症状有明显的治疗效果,并且操作简单、疗程短,缩短疗程,是小儿肺炎有效的辅助治疗方法,值得在临床上推广应用。  相似文献   

8.
目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效.方法 研究对象为2008年9月至2010年10月我院收治的小儿肺炎患儿102例,随机分为治疗组和对照组,每组51例.两组均给予常规综合治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较分析两组临床症状相关指标及疗效.结果 治疗组咳嗽、咳痰、气喘、发热、肺部湿罗音等症状及体征消失时间显著早于对照组,两组差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为90.20%,对照组总有效率为58.82%,两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在小儿肺炎的治疗中辅以布地奈德雾化吸入治疗,效果明显优于单纯常规综合治疗,是小儿肺炎首选治疗方法,值得临床推广.  相似文献   

9.
目的观察盐酸氨溴索联合α糜蛋白酶超声雾化吸入治疗小儿肺炎疗效。方法选取98例小儿肺炎患儿,按照入院时间先后顺序分为对照组和观察组各49例。对照组采用α糜蛋白酶雾化吸入治疗,观察组于对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗。观察两组症状或体征消失时间、临床疗效及不良反应。结果观察组发热、咳嗽、气促、气喘、肺啰音消失时间均短于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论采用盐酸氨溴索联合α糜蛋白酶超声雾化吸入治疗小儿肺炎,可加速患儿临床症状和体征改善,提高疗效,且不增加不良反应,值得进一步研究。  相似文献   

10.
目的:探讨氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的护理配合。方法选取本院2012年3月-2013年3月门诊收治的146例肺炎患儿作为研究对象。按照入院顺序随机分为观察组74例,对照组72例。上述患儿在肺炎常规治疗的基础上,观察组患儿应用盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入辅助治疗,治疗过程中配合适当的护理。对照组患儿采用常规超声雾化吸入方法治疗。比较两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿的临床治疗效果优于对照组,差异有统计学意义( P﹤0.05)。结论通过对肺炎患儿氧气驱动雾化吸入辅助治疗过程采取合理的护理干预措施,取得了较好的治疗效果。  相似文献   

11.
《抗感染药学》2019,(9):1636-1638
目的:评价布地奈德雾化吸入辅助阿奇霉素对小儿肺炎支原体感染患儿的临床疗效与安全性。方法:选取2018年5月—2019年4月期间收治的小儿肺炎支原体感染患儿64例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组和对照组,每组32例;对照组患儿给予单用阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗后临床症状(体温、咳嗽、喘息和肺部啰音)复常时间和总有效率的差异,以及治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患儿治疗后临床症状(体温、咳嗽、喘息和肺部啰音)复常时间均明显早于对照组(P<0.05),总有效率为96.87%明显高于对照组为78.13%(P<0.05),治疗期间的不良反应发生率为6.25%明显低于对照组为28.13%(P<0.05)。结论:采用布地奈德雾化吸入辅助阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染患者的临床疗效较为确切,有效改善了其症状,提高了临床疗效,且安全性较高。  相似文献   

12.
目的探讨并评价雾化吸八布地奈德治疗小儿肺炎的临床治疗效果。方法 2013年2月至2014年2月在我院就诊接受治疗的小儿肺炎病例中选取200例患儿作为研究对象,随机均分为实验组和对照组,两组均采用给予抗生素、止咳和退烧药物的常规治疗,实验组在常规药物治疗的基础上应用雾化吸入布地奈德的方法治疗,观察两组患儿治疗的临床治疗效果。结果实验组较对照组患儿临床症状体征的平均消失时间和平均住院时间明显较少,统计学上有意义(P<0.05);实验组患儿治疗中的治疗有效率(96.00%)明显高于对照组的(61.00%),统计学上有意义(P<0.05)。结论患有小儿肺炎的患儿在服用常规药物治疗的基础上,将布地奈德雾化后经呼吸道吸入治疗小儿肺炎临床效果显著,值得在临床上推广使用。  相似文献   

13.
目的:探讨普米克令舒配合博利康尼(硫酸特布他林雾化液)雾化吸入治疗婴幼儿喘息发作的疗效及护理措施。方法68例临床表现符合婴幼儿喘息的患儿,随机分为观察组和对照组,每组34例,均给予止咳化痰、抗感染等常规治疗。对照组在此基础上加用博利康尼雾化液雾化吸入治疗,观察组加用普米克令舒配合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗,并于雾化治疗前、中、后给予针对性的护理干预。结果观察组总有效率(94.12%)及护理满意度均显著高于对照组(76.47%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒配合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息,疗效显著,配合良好的护理干预,起到满意的效果。  相似文献   

14.
目的探讨氧化驱动雾化吸入盐酸氨溴索辅佐治疗小儿支原体肺炎的效果。方法选择108例小儿支原体肺炎患儿,按入院时间顺序分为对照组与观察组。所有患儿入院后均行阿奇霉素抗感染、止咳平喘、控制体温等对症治疗,对照组在此基础上给予糜蛋白酶加入0.9%氯化钠注射液(生理盐水)超声雾化吸入,观察组给予盐酸氨溴索加入生理盐水氧气驱动雾化吸入,比较两组患儿疗效及不良反应。结果观察组患儿显效率明显高于对照组,差异有统计学意义。两组患儿在治疗过程中均未见明显不良反应。结论氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿支原体肺炎有效、简便、安全,是较好的辅佐治疗方法之一。  相似文献   

15.
于卓 《海峡药学》2012,24(8):207-208
目的 探讨氨溴索加可必特雾化吸入治疗小儿肺炎临床效果及护理方法.方法 病例均来自2010年3月~2011年3月确诊为肺炎并收治入院的患儿,按照随机原则分为实验组和对照组,对照组采取传统治疗方法;实验组在对照组基础上加用氨溴索加可必特雾化吸入治疗,并针对该组加强护理,观察两组患儿的治疗效果.结果 两组治疗后对照组总有效率83.3%,实验组总有效率98.3%,两组对比,实验组疗效明显提高(P<0.05).结论 氨溴索加可必特雾化吸入可迅速到达病灶部位,发挥疗效,配合科学的护理方法,可有效缩短小儿肺炎的病程,快速缓解肺炎临床症状,减轻患儿的痛苦.  相似文献   

16.
目的:探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的护理方法及效果。方法选取本院收治的98例慢性阻塞性肺疾病患者,随机将其分为观察组和对照组,各49例,两组患者均行布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,同时给予对照组患者常规护理,给予观察组患者针对性的临床护理干预,并对两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率(95.92%)明显高于对照组(81.63%)(P〈0.05),观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组(P〈0.05)。结论在给予慢性阻塞性肺疾病患者布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗的同时配合针对性的临床护理干预可有效的提高治疗效果,减少不良反应发生,临床效果显著,值得推广和应用。  相似文献   

17.
目的探讨雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗小儿肺炎中的临床效果。方法以我院258例小儿肺炎为研究对象,将其随机分成两组,对照组(129例)采取常规治疗,观察组(129例)在常规治疗基础上雾化吸入盐酸氨溴索治疗,比较两组临床治疗效果。结果观察组总有效率89.92%,对照组总有效率69.77%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽消失时间、肺湿啰音消失时间和体温恢复时间均短于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率6.2%,对照组不良反应发生率5.43%,组间比较无显著性差异(P0.05)。结论雾化吸入盐酸氨溴索提高小儿肺炎的治疗效果,值得进步应用。  相似文献   

18.
目的探讨与分析氧驱动给药对降低小儿支气管哮喘雾化吸入不良反应的效果,研究氧驱动给药治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选取2011年11月至2013年11月于我院接受治疗的120例支气管哮喘患儿作为研究对象,按照等距随机抽样法将其分为对照组与观察组各60例。对对照组患儿给予空气压缩泵雾化吸入治疗处理,对观察组患儿则给予氧驱动给药雾化吸入处理,对比观察两组患儿的临床治疗效果及其不良反应的发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率明显优于对照组,组间对比差异显著,P<0.05.且观察组患儿不良反应发生率仅为3.4%,明显低于对照组的80.0%,对比差异显著,P<0.05。结论采用氧驱动给药雾化吸入方式治疗小儿支气管哮喘效果更佳,且不良反应发生率低,值得临床推广。  相似文献   

19.
目的探讨沐舒坦雾化吸入前吸痰治疗及针对性护理对小儿肺炎的疗效。方法120例小儿肺炎患儿,随机分为观察组与对照组,各60例。两组患儿均行常规治疗及针对性护理,吸痰治疗后,对照组给予生理盐水雾化吸入治疗,观察组给予沐舒坦雾化吸入治疗。对比两组患儿的治疗效果及痰量、排痰时间、肺部啰音消失时间及治愈时间。结果观察组患儿治疗总有效率93.33%显著高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的痰量(4.9±6.7)ml明显少于对照组的(7.5±1.1)ml,排痰时间(3.4±4.5)d、肺部啰音消失时间(5.3±2.5)d、治愈时间(5.1±2.8)d均短于对照组的(6.4±2.5)、(8.3±0.5)、(8.3±3.5)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入前吸痰治疗联合针对性护理对肺炎患儿效果显著,可快速清除痰液,有效减少咳痰等现象,提高肺部炎症控制效果,利于患儿预后。  相似文献   

20.
目的:观察布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效。方法:选入96例小儿肺炎患儿为对象展开研究,分为两组各有48例组员,组名为观察组、对照组,两组均给予对症治疗,观察组额外增添布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗效果。结果:观察组有效率更为显著,达到95.83%,而对照组为77.02%,组间数据比较,差异具备统计学意义,P0.05。结论:在常规对症治疗中增加布地奈德雾化吸入疗法,小儿肺炎患儿的康复效果更佳。  相似文献   

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