单侧输尿管梗阻模型大鼠肾间质纤维化过程中血小板衍生生长因子D的表达

背景：血小板衍生生长因子在肾间质中通过诱导肾小管间质细胞增生、表型转化、炎性细胞浸润等导致肾小管间质纤维化。 目的：观察血小板衍生生长因子D在单侧输尿管梗阻模型大鼠肾脏组织中的表达水平及随时间的演变情况。 方法：将成年健康雄性SD大鼠60只随机分为模型组及假手术组,将模型组大鼠左侧输尿管结扎剪断建立单侧输尿管梗阻模型,假手术组大鼠不结扎剪断仅游离左侧输尿管。术后3,7,14,21,28 d,通过免疫组化检测血小板衍生生长因子D在肾脏组织中的表达分布情况,实时荧光定量RT-PCR方法检测血小板衍生生长因子D mRNA的表达水平及变化。 结果与结论：假手术组血小板衍生生长因子D仅少量表达于肾小球系膜细胞及血管平滑肌细胞,而在模型组,血小板衍生生长因子D同时表达于肾间质纤维化区域,随纤维化程度加重,表达增多。同时模型组血小板衍生生长因子D mRNA表达量较假手术组显著增多(P < 0.05),且表达随时间延长逐渐增多。提示血小板衍生生长因子D在单侧输尿管梗阻模型肾间质纤维化过程中发挥着促纤维化的重要意义。     

同种肾组织移植改善慢性肾功能衰竭贫血：红细胞质量和数量验证

背景：既往通常采用的反复输血和重组人类促红细胞生成素纠正慢性肾功能衰竭后贫血，但由于多种副作用使其临床应用受到很大限制。 目的：通过动物实验，以现代医学公认的治疗慢性肾功能衰竭后贫血的药物重组人类促红细胞生成素作为阳性对照，从红细胞数量、质量方面验证同种肾组织移植的治疗效果。 设计、时间及地点：混合模型重复测量资料的方差分析，随机分组动物实验于2004-06/2005-03在山西医科大学生理实验室完成。 材料：选用成年健康雄性Wistar大白鼠80只作为受体，成年受体大鼠尾静脉每天一次注射盐酸阿霉素6.5 mg/kg，每周3次，共6周。然后切除右肾建立慢性肾功能衰竭模型。供肾组织移植用Wistar新生鼠20只,出生三四天，雌雄不拘。实验用主要试剂重组人类促红细胞生成素：2×106 U/L,由山东阿华医药公司提供（批号99435）。 方法：取20只大鼠为正常对照组，无特殊干预；其余60只大鼠制备慢性肾功能衰竭模型后，随机分为3组，每组20只：肾组织移植组，将取处新生鼠的肾组织块多点植入受体肾包膜下；促红细胞生成素治疗组，每次按30 U/kg剂量腹腔注射重组人促红细胞生成素，每周3次，连续6周；模型组，不给予其他干预。 主要观察指标：以SABC法检测促红细胞生成素在肾组织和移植物的表达及分布。取大鼠内眦静脉血，以ELISA法直接测定血清促红细胞生成素水平，常规方法测定血红蛋白水平，以相应的试剂盒测定红细胞膜Na+-K+ATP酶、超氧化物歧化酶活力，以及丙二醛水平。 结果：①促红细胞生成素抗原阳性反应在正常对照组内表达呈强阳性。而在模型组呈弱阳性或不表达，在移植组中呈强阳性，模型组与其他两组比较，差异有显著性意义（P < 0.01）。②实验30，45，60 d时促红细胞生成素治疗组、肾组织移植组血清促红细胞生成素水平和血红蛋白和红细胞计数比模型组显著升高(P < 0.05~0.01)，实验60 d时促红细胞生成素治疗组血清促红细胞生成素水平高于肾组织移植组(P < 0.05)。③实验30，45，60 d时促红细胞生成素治疗组、肾组织移植组红细胞膜丙二醛含量低于模型组 (P < 0.05), 促红细胞生成素治疗组与肾组织移植组比较，差异无显著性意义 (P > 0.05)。红细胞膜超氧化物歧化酶和Na+-K+ATP酶活力组间差异与丙二醛相反。 结论：肾组织移植可提高慢性肾功能衰竭贫血大鼠红细胞数量和质量，作用与重组人类促红细胞生成素基本相当。     

肾间质纤维化动物模型中整合素连接激酶及相关因子的表达

背景：在各种原因引起的进展性慢性肾脏病中,均可见到肾间质纤维化现象,其病变程度与慢性肾脏病的预后甚为密切,并可作为预测肾功能恶化的一个十分准确的指标。 目的：探讨整合素连接激酶、转化生长因子β1及α-平滑肌肌动蛋白与肾间质纤维化中的关系。 设计、时间及地点：随机对照动物实验,2007-03/2008-01在新疆地方与民族高发病省部共建教育部重点实验室完成。 材料：成年雄性SD大鼠72只,体质量(200±12) g。 方法：72只大鼠随机分为假手术组、模型组和正常对照组,每组24只。模型组大鼠建立肾间质纤维化模型,术后1,3,7,14 d麻醉后处死各组大鼠,取梗阻侧肾做苏木精-伊红、PAS及Masson染色。 主要观察指标：以免疫组织化学方法检测整合素连接激酶、α-平滑肌肌动蛋白、转化生长因子β1的表达;反转录-聚合酶链反应检测整合素连接激酶的mRNA表达。 结果：整合素连接激酶、α-平滑肌肌动蛋白、转化生长因子β1在正常肾组织中表达量极少,但随间质病变的加重,表达量明显增加,与正常组织比差异有非常显著性意义（P < 0.001）。 其与间质纤维化程度呈正相关（r=0.841,0.892,0.854,P < 0.001）,在间质中的表达量也成正相关。 结论: 整合素连接激酶、α-平滑肌肌动蛋白、转化生长因子β1 随着间质病变程度的加重而明显增加,说明与肾间质纤维化的形成有密切关系。     

雷公藤多甙对大鼠肾移植慢性排斥移植肾组织病理学的影响

背景：雷公藤多甙所具有的多种免疫调节作用,是否可于肾移植慢性排斥,缺乏严密的动物实验研究和多中心、大样本临床试验研究证据的支持。 目的：观察雷公藤多甙对大鼠肾移植慢性排斥的作用。 方法：选用SD大鼠为供体,Wistar大鼠为受体,制作SD-Wistar大鼠肾移植慢性排斥模型,完整保留受体右肾作为每个移植肾的内对照。所有受体均于移植后10 d内接受小剂量环孢素抑制急性排斥反应。移植成功受体随机分成治疗组与对照组,治疗组自移植后10 d 起每日经胃灌服雷公藤多甙,对照组给予相同容量的生理盐水,连续灌服至移植后12周。移植后12周收获动物,取受体移植肾组织送检组织病理学,并用免疫组织化学染色法检测移植肾转化生长因子β1的表达。 结果与结论：移植后12 周,两组受体移植肾均存活,体积较正常右肾略小,色泽较苍白,出现不同程度的单个核细胞浸润、肾小球硬化、肾小管萎缩、间质纤维化和小动脉内膜纤维性增厚等慢性排斥组织病理学改变。治疗组大鼠移植肾组织的病理改变明显轻于对照组(P < 0.01)。两组所有受体自身右肾均未出现任何组织病理学改变。转化生长因子β1主要在治疗组和对照组的肾小管、间质表达,治疗组肾组织的转化生长因子β1表达明显低于对照组(P < 0.01)。提示,雷公藤多甙能够减轻大鼠移植肾慢性排斥模型移植肾组织病理学损害,下调移植肾组织转化生长因子β1的表达可能是其作用机制之一。     

接受骨髓单个核细胞移植慢性肾损伤大鼠肾脏转化生长因子β1和结缔组织生长因子的表达

背景：近年来干细胞移植在肾脏病领域取得了一定进展，但多局限于急性肾损伤，涉及慢性肾损伤方面的报道较少，且肾脏保护机制不清楚。 目的：观察同种异体骨髓单个核细胞移植后慢性肾损伤大鼠尿蛋白排泄、肾功能的变化，以及对肾组织转化生长因子β1和结缔组织生长因子表达的影响。 设计、时间及地点：随机对照动物实验，于2008-05/10在解放军沈阳军区总医院动物实验中心完成。 材料：健康SPF级雌性SD大鼠30只，随机分为3组：正常对照组、模型组、细胞移植组，10只/组。另取雄性SD大鼠10只用于骨髓单个核细胞的制备。 方法：模型组、细胞移植组大鼠采用改良肾脏5/6切除术建立慢性肾损伤模型，造模成功后10周，细胞移植组大鼠心脏内注射骨髓单个核细胞悬液1.0 mL，细胞数1×108个/只，治疗4周；模型组心脏内注射等量生理盐水。 主要观察指标：24 h尿蛋白定量及肾功能变化，肾组织病理学变化，肾组织转化生长因子β1及结缔组织生长因子蛋白的表达。 结果：①与正常对照组比较，模型组、细胞移植组大鼠尿蛋白排泄量及血清尿素、肌酐浓度均显著升高(P < 0.01)，但细胞移植组升高幅度明显低于模型组(P < 0.01或P < 0.05)。②苏木精-伊红染色及PAS染色后，与模型组比较，细胞移植组肾小球基质相对面积、肾小球硬化指数均明显减小(P < 0.05)。③与正常对照组比较，模型组、细胞移植组转化生长因子β1及结缔组织生长因子的表达均显著增强(P < 0.01)，但细胞移植组增强幅度显著低于模型组(P < 0.01)。 结论：同种异体大鼠骨髓单个核细胞移植可以减少肾大部切除慢性肾损伤大鼠尿蛋白排泄，降低血清肌酐水平，抑制肾组织转化生长因子β1和结缔组织生长因子表达，减轻肾组织病理改变，起到肾脏保护用。     

转化生长因子β1对大鼠肾小管上皮细胞中基质细胞衍生因子1表达的影响★

目的：已知转化生长因子β1与肾脏组织纤维化形成有密切关系。拟进一步探讨转化生长因子β1对大鼠近端肾小管上皮细胞（NRK52E）中基质细胞衍生因子1表达的影响。 方法：实验于2006-03/2007-05在四川大学生物治疗国家重点实验室神经分子生物实验室完成。①实验材料：大鼠近端肾小管上皮细胞株NRK52E，由澳大利亚Monash医学中心肾内科实验室提供；转化生长因子β1由cytolab公司提供。②实验分组：将大鼠近端肾小管上皮细胞分为正常对照组：无转化生长因子β1 干预；实验组：又分为在同一转化生长因子β1浓度(2 μg/L)下，培养6，12，24 h；在不同的转化生长因子β1浓度(2，5，10 μg/L)下，培养24 h。③利用免疫细胞化学技术对同一转化生长因子β1浓度(2 μg/L)干预不同时间后的大鼠近端肾小管上皮细胞中基质细胞衍生因子１的蛋白表达进行半定量分析，选择出最佳的作用时间点；通过反转录-聚合酶链反应、Western-Blotting以检测大鼠近端肾小管上皮细胞中基质细胞衍生因子1在不同转化生长因子β1浓度干预下培养24 h后的mRNA、蛋白表达变化情况。 结果：①培养12，24 h时,大鼠近端肾小管上皮细胞中基质细胞衍生因子1的蛋白表达比0 h增高(P < 0.05)；24 h时表达略高于12 h (P > 0.05)。提示，基质细胞衍生因子1的表达到达一平台期，24 h为最佳的作用时间点。②从mRNA水平和蛋白水平均证实，2 μg/L转化生长因子β1干预24 h后的大鼠近端肾小管上皮细胞中基质细胞衍生因子1的表达高于正常对照组 (P < 0.05)；随着转化生长因子β1的浓度增大，表达呈下降趋势，10 μg/L时表达低于2 μg/L时的表达(P < 0.05)。 结论：基质细胞衍生因子1在正常的大鼠近端肾小管上皮细胞中呈低表达状态，对转化生长因子β1的干预表现出一定的时间、剂量依赖性，基质细胞衍生因子1可能参与了肾间质纤维化的发生、发展。     

骨髓间充质干细胞移植修复肾损伤

背景：研究发现外源性骨髓间充质干细胞能够定居于肾脏并且分化为肾脏细胞，参与损伤肾组织的修复，但对其修复作用途径尚无公认。 目的：探讨外源性骨髓间充质干细胞移植对肾损伤的可能治疗作用。 设计、时间及地点：细胞学体内实验，于2007-03/09在南昌大学泌尿外科研究所完成。 材料：清洁级SD大鼠56只。雄鼠8只用于制备骨髓间充质干细胞，雌鼠48只随机分为细胞移植组、模型对照组、假手术组，16只/组。荧光染料DAPI为Biotium Inc产品，蓖麻血凝素为Vector Laboratories产品，BrdU为Sigma产品。 方法：以密度梯度离心法分离鼠骨髓间充质干细胞，加入DAPI进行标记，调整细胞数为1.5×1010 L-1。细胞移植组、模型对照组建立缺血再灌注肾损伤模型，假手术组开腹后不予结扎肾血管。缺血45 min后，细胞移植组经下腔静脉注入用DAPI标记的骨髓间充质干细胞悬液1 mL，模型对照组、假手术组输入1 mL无菌生理盐水。移植后各组每天腹腔注射BrdU，其后留取血标本和肾组织。 主要观察指标：荧光显微镜及免疫组织化学染色观察移植细胞在肾组织中的分布，采用能与肾小管内腔壁特异结合的蓖麻血凝素鉴定移植细胞的分化，以免疫组化方法检测Brdu反映肾组织细胞的增殖状况，检测血清肌苷、尿素氮水平。 结果：移植后第3天可见少量DAPI阳性细胞，第4天DAPI阳性细胞数明显增加（P < 0.05），且多数DAPI标记细胞能结合蓖麻血凝素，DAPI阳性细胞主要分布于肾脏外髓质肾小管中，肾皮质和内髓质阳性细胞很少，而肾小球内则未见DAPI阳性细胞。假手术组肾组织细胞增殖非常弱，移植后第4天Brdu阳性细胞数明显低于模型对照组（P < 0.05）；移植后第2，3，4天细胞移植组Brdu阳性细胞均明显多于模型对照组（P < 0.05），其分布类似于DAPI阳性细胞。与模型对照组比较，细胞移植组大鼠血清尿素氮水平移植后第1，2天明显降低（P < 0.05）；细胞移植组大鼠血清肌苷水平移植后第1，2，3天均显著降低（P < 0.05）。 结论：移植的外源性骨髓间充质干细胞能够迁移、定居于缺血再灌注损伤后的肾组织中并分化为肾小管上皮细胞；骨髓间充质干细胞移植可促进损伤肾脏本身的细胞增殖再生；对肾损伤后早期肌苷、尿素氮的升高具有一定抑制作用，这种早期对肾功能的保护与其迁移定居到肾脏局部、分化修复损伤的肾小管无关。     

双侧供肾大鼠肾移植模型的建立☆

目的：大鼠肾移植动物模型是免疫和移植相关研究的重要实验工具，但即往的大鼠肾移植模型大多以单侧肾脏为供肾，手术时间较长，实验经济性不高。拟建立双侧供肾大鼠肾移植模型，并进行改良，以期缩短手术时间及实验费用。 方法：①实验于2007-05/08于大坪医院实验动物中心完成，实验方法符合医学伦理学要求。②共选用大鼠90只，按随机数字表法分为2组，双侧供肾组Wistar供体大鼠18只，SD受体大鼠36只，采用原位低温灌洗，同时取供者双肾作为供肾；单侧供肾组Wistar供体大鼠18只，SD受体大鼠18只，取供者左侧肾脏为供肾。③以硬膜外导管为支架行供肾静脉与受者肾静脉端端吻合，供肾动脉带腹主脉瓣与受者腹主动脉行端侧吻合，供肾输尿管膀胱瓣与受者的膀胱吻合。受者术中预置右侧肾脏血管体外结扎线，术后3 d结扎。④术后1，5，7 d由受体大鼠尾静脉分别抽取静脉血1 mL测肌酐。 结果：①双侧供肾组手术成功率为91.7%，大鼠死亡的原因主要为血管吻合口出血、感染、休克、血栓形成以及膀胱漏尿致弥漫性腹膜炎等；单侧供肾组手术成功率为88.9%。②除取肾时间外两组其余手术耗时差异无显著性意义(P > 0.05)。③两组受体大鼠组内比较术后血肌酐含量均持续升高（P < 0.01），两组差异无显著性意义（P > 0.05）。 结论：双侧供肾大鼠同种异体肾移植模型建立方法可靠、稳定，并能降低实验成本，缩短手术时间。     

骨髓间充质干细胞在IgA肾病大鼠肾脏中的定位与分布

背景：由于骨髓间充质干细胞缺乏特异性表面抗原,常根据其贴壁生长、成骨成脂分化等生物学特点来鉴定。 目的：观察骨髓间充质干细胞在IgA肾病大鼠肾脏中的定位与分布情况。 方法：以牛血清白蛋白+葡萄球菌肠毒素B+皮下注射四氯化碳的改良法建立SD大鼠IgA肾病模型。造模成功分别经尾静脉移植大鼠骨髓间充质干细胞或生理盐水,并设立不造模的正常对照组。移植后1,4周观察各组大鼠的尿蛋白、肾功能、肾脏病理变化、IgA荧光沉积变化,并通过免疫组织化学观察BrdU标记的骨髓间充质干细胞在肾组织中的分布情况。 结果与结论：移植后1周,骨髓间充质干细胞组尿蛋白、血肌酐明显低于生理盐水组;移植后4周,骨髓间充质干细胞组肾脏病理变化、IgA荧光沉积与生理盐水组比较差异有显著性意义。提示骨髓间充质干细胞输注可促进大鼠IgA肾病的修复,并可定位于肾小球系膜区及少数肾小管间质区,但随时间延长,BrdU标记的髓间充质干细胞在肾组织中分布却逐渐减少。     

骨髓间充质干细胞修复损伤肾小管上皮细胞：可能与可行？*☆

背景：研究表明骨髓间充质干细胞在急性肾损伤后能够通过直接分化为肾小管上皮细胞而促进肾功能的恢复,其修复肾脏的作用机制尚不清楚,能否直接分化为肾小管上皮细胞,目前仍有争议。 目的：观察骨髓间充质干细胞输注后急性肾衰竭小鼠肾功能改变,外源性骨髓间充质干细胞在肾组织的分布以及是否向肾小管上皮细胞分化。 方法：骨髓间充质干细胞来源于绿色荧光蛋白转基因小鼠。8~10周龄的健康雌性昆白小鼠90只随机随机分为3组。急性肾衰竭组和骨髓间充质干细胞组注射顺铂建立急性肾衰竭模型,骨髓间充质干细胞组在建模后24 h经尾静脉输注绿色荧光蛋白转基因小鼠的骨髓间充质干细胞悬液。正常对照组不进行任何干预。建模后第1,4,7,14,28天测定血尿素氮和血肌酐,观察肾组织病理变化,荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白阳性的骨髓间充质干细胞在肾组织的分布,共聚焦显微镜下观察骨髓间充质干细胞向肾小管上皮细胞的分化情况。 结果与结论：骨髓间充质干细胞组顺铂注射4~14 d后,尿素氮、肌酐值比急性肾衰竭组明显降低(P < 0.01或P < 0.05)。骨髓间充质干细胞组第4天肾组织中可见绿色荧光的绿色荧光蛋白细胞,分布在外髓质区肾小管,第7天仍可见少量荧光细胞,同时表达肾小管上皮特异性的功能蛋白megalin。结果提示骨髓间充质干细胞在损伤肾脏可直接分化为肾小管上皮细胞,并改善急性肾衰竭小鼠的肾功能。     

Pharmacology of r-hirudin in renal impairment

The pharmacokinetic properties of r-hirudin were studied in nine patients suffering from different degrees of renal insufficiency. To this end, r-hirudin was administered intravenously at dosages of 0.1 mg/kg. The elimination half-life t_1/2β was determined in blood plasma and the cumulative r-hirudin excretion in urine was measured over 48 h.

In healthy volunteers t_1/2β was 0.9 ± 0.2 h; the cumulative r-hirudin excretion in urine after 48 h amounted to 38 ± 10 % of the dose administered, most of this quantity was excreted during the first hours. In seven patients with chronic renal failure, t_1/2β was 15 to 41 h; in three of these patients cumulative urinary r-hirudin excretion was increased to 70 – 80 %, in four patients cumulative r-hirudin excretion in urine within 48 h amounted to 39 ± 8 %, but was delayed in time. In 2 bilaterally nephrectomized patients, t_1/2β was 168 and 316 h, resp. The renal clearance of hirudin was significantly and linearly correlated with the creatinine clearance (r=0.872). In all patients aPTT and bleeding time were only moderately prolonged.

Because of the modified pharmacokinetic behaviour the administration of hirudin in patients with impaired renal function requires individually adjusted dosages or prolonged administration intervals.     

Stroke in renal transplant recipients

Cerebrovascular events are the most common neurological complications seen in renal transplant recipients. Cerebral infarction and transient ischemic attacks are the most common events and may occur years after transplantation. Recipients older than 40 years at the time of transplantation and those with diabetes mellitus are at greater risk. No instances of aneurysmal subarachnoid hemorrhage occurred among 31 patients with polycystic kidney disease who had undergone transplantation.     

肾脏移植物血管内皮细胞替代现象*☆

目的：移植受者来源的内皮细胞出现在供者移植物中，替代原有的细胞，称为内皮替代，也称内皮嵌合。使用X，Y染色体探针通过荧光原位杂交法观察移植肾中血管内皮细胞被受体内皮细胞替代的情况，并分析内皮细胞替代的影响因素。 方法：①收集解放军总医院第二附属医院病理科和北京大学医学部病理系1996-01/2005-12归档的移植肾穿刺活检符合男性供者、女性受者的石蜡包埋标本34例。②选择Y染色体长臂Yq12区域(异染色质区)DNA片段作为探针，同时选择X染色体着丝粒区(α卫星DNA探针作为对照，通过在石蜡切片标本上进行间期细胞双色荧光原位杂交法，观察移植肾穿刺活检标本的内皮替代现象，分析其与排斥反应及冷缺血时间的关系。 结果：①肾脏移植物中血管内皮细胞替代现象存在较为普遍，17例移植肾出现内皮细胞替代。②血管内皮细胞替代的发生与排斥反应无明显相关性（P > 0.05）。③发生内皮细胞替代的移植肾冷缺血时间长于无替代移植肾（P < 0.05）。 结论：内皮细胞替代与排斥反应的发生无明显关系，移植肾冷缺血时间延长可促进血管内皮细胞替代的发生。     

同一医院5年期间活体供肾摘取后供者孤肾功能变化117例分析*☆

目的：通过在活体供肾摘取后对供者孤肾功能进行全面性、规律性、连续性地评估,了解供者孤肾在活体供肾摘取后的功能变化,从而分析活体供肾摘取的临床可行性。 方法：选择亲属活体肾移植供者117例,肾摘取后通过连续监测血清肌酐水平、肾小球滤过率、尿常规及血压水平等各项指标,并在出院后坚持随访,全面评估供者孤肾在活体供肾摘取后的变化及供者的全身健康状况。 结果：117例活体供肾患者均顺利接受手术,其中2例肾摘取后围手术期出现药物过敏反应;8例肾摘取后尿常规镜检有红细胞;5例出现微量蛋白尿;15例出现尿路感染;3例围手术期出现情绪焦虑,对自身健康状况表示担心;22例围手术期出现切口疼痛或不适;19例出现血压轻度增高,但均在正常血压范围内。所有供者肾摘取后均出现肾小球滤过率的下降,下降4~25 mL/min,平均(9.4±4.7) mL/min,均未超出正常肾小球滤过率范围。所有供者肾摘取后均出现血清肌酐升高,43例在供肾后2个月时仍超过正常水平;在肌酐增长水平与肾小球滤过率下降程度的比较中,左侧与右侧孤肾、男性与女性供者间差异均无显著性意义;但50岁以上供者肌酐水平高于50岁以下供者(P < 0.01)。所有患者经对症治疗后各项指标均恢复正常,除外5例肌酐水平至今仍异常,但均稳定在135 μmol/L以内。 结论：供者孤肾在活体供肾摘取后各项监测指标均有不同程度变化,甚至在短期内超出正常水平,但这些指标变化并不影响孤肾的整体功能,不影响供者的整体健康状况,从临床角度分析,活体供肾移植是安全可行的。     

Evaluation of the cognitive functions in patients with chronic renal failure before and after renal transplantation

Chronic renal failure (CRF) and dialysis treatment affect central nervous system and studies have shown that neurocognitive dysfunctions are caused by CRF and dialysis treatment. The aim of this study was to evaluate the changes in cognitive functions of CRF patients after renal transplantation. Neurocognitive functions of 40 renal transplantation patients aged 18–65 years were determined before, 6 and 12 months after transplantation between 2008 and 2010 using neuropsychological tests. Rey Auditory-Verbal Learning Test (RVLT), Rey Complex Figure Test (RCFT), ADAS-cog Test, Stroop Test (ST), Digit Span Test (DST), and Trail Making Test (TMT) were applied. The test results were statistically compared taking into consideration the patients’ levels of education, age, gender, donor type, duration of dialysis, dialysis type, and duration of CRF. Neuropsychological test results statistically significantly increased in all the patients after renal transplantation (p < 0.05). The female patients’ RVLT test results were statistically higher than the test results of the male patients (p < 0.05). DST, RCFT, RVLT, and (Verbal Fluency Test) VFT results were statistically higher in the patients who were 33 years old or younger (p < 0.05). The patients with high school and college education had statistically significantly higher results in all the tests when compared with the patients that were elementary school graduates (p < 0.05). DST forward task, ST, and RVLT results of the patients, who had received dialysis treatment for 1 year or less, were found to be statistically higher than the results of the patients who had received dialysis for more than 1 year (p < 0.05). The results of RCFT, RVLT, DST backward task, and VFT were statistically higher in the peritoneal dialysis patients than in the hemodialysis patients (p < 0.05). The donor type and the duration of CRF had no significant effects on the results (p > 0.05). The results of this study showed significant improvement in attention, memory, executive functions, pace of data processing and language functions in CRF patients after renal transplantation, as proven with neuropsychological tests.