低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:观察低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床效果。方法:选取104例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,每组各52例。观察组患儿采用低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗;对照组患儿采用单纯西咪替丁治疗。比较两组患儿的临床疗效和症状消失时间。结果:观察组患儿的治疗总有效率为94.2%,对照组为86.5%,且患儿的皮肤紫癜、关节肿痛、消化道症状及肾损害消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床效果优于单纯西咪替丁治疗。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:选择2015年2月—2017年8月我院收治的过敏性紫癜患儿116例,将其按随机数表法分为两组,各58例。对照组给予以西咪替丁为主的常规治疗方案,观察组在对照组的基础上给予复方甘草酸苷治疗,比较两组患儿临床疗效、实验室指标(免疫球蛋白、炎性因子)、临床症状消退时间及不良反应情况。结果:治疗后,观察组总有效率(96.55%)高于对照组(77.59%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,观察组IgA水平及IL-6、IL-10、TNF-α水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿比对照组症状消退快,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜临床疗效显著,能提高患儿免疫力、降低血清炎性因子水平,促进患儿临床症状快速好转,且安全性高,具有临床推广意义。     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探究西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法选取2013年2月至2015年2月从化区妇幼保健院收治的小儿过敏性紫癜患者90例,随机分为对照组、观察组,各45例。对照组采取常规治疗,观察组采取西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗。结果观察组有效率高于对照组(P<0.05);观察组各项临床指标均优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜患儿效果显著,安全性高,值得推广。     

观察复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效

目的观察分析复方甘草酸苷在临床中联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的效果。方法选择于2015年5月至2018年5月到我院接收治疗的102例过敏性紫癜患儿,遵照随机分配法则,分为对照组、观察组,各51例。给予对照组行西咪替丁治疗,给予观察组行复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗,比较两组患者治疗后的效果以及多项症状消失时间。结果观察组临床疗效以及各项症状消失时间均显著优于对照组,差异显著(P0.05)。结论治疗小儿过敏性紫癜的时候选择复方甘草酸苷联合西咪替丁进行治疗,可缩短紫癜等多项症状消失时间,提高治疗效果,具有可观的临床价值。     

西咪替丁与复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的效果观察

目的:探讨西咪替丁与复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:选取我院2015年8月—2017年6月期间收治的过敏性紫癜患儿100例,随机分为对照组和试验组,各50例。对照组患儿入院后采用西咪替丁治疗,试验组患儿入院后使用西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗。比较两组治疗总有效率、患儿症状缓解时间及不良反应发生率。结果:试验组治疗总有效率高于对照组(χ2=7. 161 8,P=0. 007 4)。试验组患儿症状缓解时间小于对照组(P <0. 05)。试验组患儿的不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:西咪替丁与复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床效果较好,能有效缩短患儿症状缓解时间,具有较高临床价值。     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效

目的研究西咪替丁以及复方甘草酸苷同时应用于小儿过敏性紫癜临床治疗工作中发挥的作用。方法选择该院96例小儿过敏性紫癜患者,以治疗方法为分组依据,对照组48例接受一般性治疗,联合组在一般性治疗的基础上另选择西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗,分析两种治疗模式的应用效果。结果联合组总治疗有效率为95.8%,明显优于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对小儿过敏性紫癜,给予一般性治疗的前提下,选择西咪替丁以及复方甘草酸苷同时进行治疗可以获得显著疗效。     

复方甘草酸苷辅助治疗小儿过敏性紫癜的临床效果

目的观察复方甘草酸苷辅助治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法选择2017年12月至2019年3月汝州市第一人民医院小儿内科收治的107例过敏性紫癜患儿,依照给药方案分为对照组(53例)和研究组(54例)。于常规治疗基础上,给予对照组西咪替丁治疗,给予研究组西咪替丁+注射用复方甘草酸苷辅助治疗。对比两组临床疗效、住院时间、临床症状消失时间、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率[96.30%(52/54)]高于对照组[79.25%(42/53)],差异有统计学意义(P<0.05);研究组消化道症状消失时间、紫癜消失时间、关节肿痛消失时间、住院时间短于对照组(均P<0.05);研究组不良反应发生率[5.56%(3/54)]与对照组[9.43%(5/53)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷辅助治疗过敏性紫癜患儿临床效果确切,能显著改善患儿临床症状,缩短住院时间,安全性高,值得临床应用。     

复方甘草酸苷治疗成人过敏性紫癜临床观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的疗效。方法:51例过敏性紫癜患者随机分为治疗组和对照组,对照组予常规疗法,治疗组在常规疗法上加用复方甘草酸苷,观察比较其疗效。结果:治疗组和对照组的痊愈率分别为73%和40%,总有效率分别为96%和76%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜疗效较好。     

复方丹参注射液加西咪替丁治疗过敏性紫癜64例临床疗效观察

目的:探讨复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床效果。方法:选择64例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组采用西咪替丁联合甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参注射液治疗。比较两组的治疗效果及治疗过程中不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组皮疹消失时间,关节症状消失时间,消化道症状消失时间,肾损害恢复时间,腹痛消失时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在甲泼尼龙联合西咪替丁治疗的基础上,加用复方丹参注射液治疗过敏性紫癜,疗效显著优于西咪替丁联合甲泼尼龙治疗,值得临床推广应用。     

小儿过敏性紫癜76例对比治疗分析

目的:探讨小儿过敏性紫癜有效治疗方法。方法:收集小儿过敏性紫癜76例,在常规治疗基础上,40例给予复方甘草酸苷联合低分子肝素治疗,36例联合西咪替丁进行治疗。结果:复方甘草酸苷联合低分子肝素治疗2周后症状改善时间和有效率(95.0%),与联合西咪替丁症状改善时间和有效率(94.44%)比较无显著性差异。结论:在常规治疗基础上,给予复方甘草酸苷联合低分子肝素、西咪替丁进行治疗,均可收到良好疗效。     

复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法:从我院收治的儿童过敏性紫癜患儿中抽选94例作为临床研究对象。随机分组:对照组47例,采用常规综合治疗;观察组47例,在常规综合治疗的基础上加用复方甘草酸苷注射液进行治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果:观察组患儿的治疗总有效率明显高于对照组,症状消失时间明显短于对照组,结果对比差异显著(P0.05)。结论:复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜的疗效良好,值得推广使用。     

小儿过敏性紫癜的联合用药治疗及临床预后分析

目的:探究小儿过敏性紫癜的联合用药治疗及临床预后。方法:选取我院2017年1月—2018年12月收治的80例小儿过敏性紫癜患儿作为观察对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组采取常规治疗;观察组采用西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗。观察对比两组患儿的症状缓解情况、治疗有效率、不良反应发生情况以及患者在治疗前后的生活质量、疼痛情况。结果:观察组患儿的紫癜、肿胀、腹痛等症状缓解时间均较对照组短(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组患儿在治疗后的生活质量评分高于对照组,疼痛评分要低于对照组(P<0.05)。结论:西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的效果较好,能够显著提升治疗的有效率,在较短时间内改善患儿的病情,还能够有效降低并发症的发生率,改善患儿的生活质量和疼痛情况,治疗的安全性和可行性高,值得在临床推广。     

血塞通注射液联合复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效及安全性评价

目的:观察血塞通注射液联合复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效及安全性.方法:73例儿童过敏性紫癜性肾炎患者按照随机数字表法将其随机分为对照组和治疗组.对照组37例,予复方甘草酸苷注射液20～60 ml,每日1次;治疗组36例,在对照组基础上加用血塞通注射液4～8 mg/kg,每日1次.结果:4周后,治疗组有效率为94.44％优于对照组的70.27％(P<0.05);治疗组血浆黏度(PV)降低,凝血酶原时间(PT)延长,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);尿隐血(BLD)、尿蛋白(PRO)及尿β2-微球蛋白(β2-MG)转阴率比较,治疗组明显高于对照组(P<0.05).结论:血塞通注射液联合复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜性肾炎疗效好,安全性高.     

复方甘草酸苷注射液联合香丹注射液治疗儿童过敏性紫癜50例临床观察

目的 探讨复方甘草酸苷注射液联合香丹注射液治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法 将50例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组,观察治疗效果并行统计学分析.结果 (1)治疗组在皮疹、腹痛、关节症状消失时间及住院时间均显著短于对照组( P <0.05);(2)治疗3个月后,治疗组肾损害的发生率明显低于对照组( P <0.05).结论 复方甘草酸苷注射液联合香丹注射液治疗小儿过敏性紫癜,疗效满意,值得推广.     

复方甘草酸苷与低分子肝素联合治疗小儿过敏性紫癜80例临床疗效研究

目的:观察复方甘草酸苷与低分子肝素联合治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床效果。方法:治疗组在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷与低分子肝素联合治疗,14 d为1个疗程。观察治疗前后两组患儿皮肤紫癜消退及反复次数,以及关节、消化道症状消失时间,肾脏损害发生情况。结果:治疗组皮肤紫癜消退及反复次数、关节肿痛缓解均优于对照组,且肾脏损害的发生率低。结论:复方甘草酸苷与低分子肝素联合治疗小儿过敏性紫癜在消除皮肤紫癜、关节肿痛、减少肾损害方面均优于对照组。     

复方甘草酸单铵联合葛根素治疗过敏性紫癜的临床观察

目的观察复方甘草酸单铵联合葛根素辅助治疗过敏性紫癜的疗效与安全性。方法将114例过敏性紫癜患者随机分为治疗组(38例)和对照Ⅰ组(38例)、对照Ⅱ组(38例);治疗组在常规治疗(氯雷他定、复方芦丁、维生素C、西咪替丁、钙剂)的基础上加用复方甘草酸单铵注射液、葛根素注射液静滴,临床症状消失后停药。对照Ⅰ组仅行常规治疗(氯雷他定、复方芦丁、维生素C、西咪替丁、钙剂),临床症状消失后停药。对照Ⅱ组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸单胺注射液静滴,临床症状消失后停药。观察并记录3组患者皮肤紫癜消退时间、尿常规、临床症状及不良反应情况。结果治疗组痊愈33例,显效4例,总有效率97.4%;对照Ⅰ组痊愈23例,显效7例,总有效率78.9%;对照Ⅱ组痊愈2 4例,显效7例,总有效率81.6%。3组间治疗总有效率比较,治疗组总有效率明显高于对照Ⅰ组(P<0.05),亦明显高于对照Ⅱ组(P<0.05),3组治疗总有效率差异具有显著性(P<0.05)。结论复方甘草酸单铵联合葛根素治疗过敏性紫癜疗效肯定,可较快缓解过敏性紫癜临床症状及缩短病程,未见明显不良反应,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗银屑病临床研究

目的:探讨复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗银屑病的临床疗效。方法:240例银屑病患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各120例。治疗组给予复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗,对照组给予复方甘草酸苷治疗,观察并对比两组的临床疗效及安全性。结果:治疗组的临床有效率为71.67%,对照组的临床有效率为45.83%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组治疗前PASI评分比较无显著性差异(P>0.05),治疗后两组的PASI评分分别为(6.43±3.63)分和(8.68±4.76)分,治疗组的改善程度明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05),两组均无严重不良反应。结论:复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗银屑病临床疗效显著。     

西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的效果观察

目的观察西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床效果。方法选取2015年1月至2016年12月郸城县第二人民医院收治的84例HSP患儿,将其按随机数表法分为对照组与观察组,各42例。对照组接受西咪替丁治疗,观察组接受西咪替丁+双嘧达莫片治疗。比较两组临床效果、症状改善(紫癜、腹痛、皮疹、关节肿痛、消化道症状消失时间)情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,紫癜、腹痛、皮疹、关节肿痛及消化道症状消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用西咪替丁联合双嘧达莫片治疗HSP患儿效果显著,可改善其临床症状,且安全性高。     

复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗荨麻疹的疗效

目的：观察复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗荨麻疹的疗效和不良反应。方法：将97例荨麻疹患者随机分为两组,复方甘草酸苷联合咪唑斯汀为治疗组,49例;咪唑斯汀为对照组,48例。两组患者分别治疗4周后观察疗效和不良反应。结果：治疗组有效率为85.7%,对照组有效率为64.6%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗荨麻疹的疗效优于单独应用咪唑斯汀,且无明显不良反应。     

白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病23例

目的:总结白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床效果。方法:将寻常型银屑病患者46例随机分为观察组和对照组各23例。对照组23例单独口服复方甘草酸苷片75mg,每日3次;观察组23例,除口服复方甘草酸苷片75mg,每日3次外,加服白芍总苷胶囊0.6 g,每日2次。结果:治疗后8周疗程结束时观察组显效率为82.61%,对照组显效率为52.17%,两组治疗效果比较差异有统计学意义(χ2=4.85,P<0.05)。治疗期间两组均未见明显不良反应。结论:白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病无明显不良反应,比单用复方甘草酸苷疗效更好,值得临床推广。