乳腺癌组织中HSG和EGFR基因mRNA表达与其临床病理因素的相关性研究

目的探讨增殖抑制基因（HSG）与表皮生长因子受体（EGFR）在乳腺癌组织中的表达及与其临床病理因素的相关性.方法应用荧光定量PCR及免疫组织化学方法,检测在正常乳腺组织、乳腺纤维腺瘤组织及乳腺癌组织中HSG及EGFR的mRNA表达,研究两者的相关性.结果乳腺癌组HSGmRNA表达水平显著低于正常乳腺组和纤维腺瘤组（P〈0.05）,而EGFRmRNA表达水平则显著高于正常乳腺组及纤维腺瘤组（P〈0.05）.乳腺癌组织中HSG、EG-FR的mRNA表达水平与淋巴结转移、病理组织学分级、雌激素受体和HER 2显著相关（P〈0.05）.HSG与EGFR的mRNA表达呈负相关,γ=-0.427,P〈0.05.结论乳腺癌组织中HSG、EGFR的mRNA表达与肿瘤组织分化程度、淋巴结转移有关,为患者疾病程度的评估、预后评估及个体化治疗方案的设计提供临床依据.     

乳腺癌组织HSG和EGFR基因mRNA表达与临床病理因素相关性分析

目的:研究增殖抑制基因(HSG)和表皮生长因子受体(EGFR)在乳腺癌中的表达及其与临床病理因素的相关性。方法:应用实时荧光定量PCR及免疫组织化学方法来检测HSG和EGFR的mRNA在正常乳腺组织、乳腺纤维腺瘤和乳腺癌组织中的表达,以及它们在乳腺癌组织中表达的相关性。结果:乳腺癌组HSG mRNA表达水平和表达率显著低于正常乳腺组和乳腺腺瘤组,P<0.05。乳腺癌组EGFR mRNA表达水平和表达率显著高于正常乳腺组和乳腺腺瘤组,P=0.000。乳腺纤维腺瘤组织HSG和EGFR mRNA表达水平和阳性检出率与正常乳腺组织比较差异无统计学意义,P>0.05。乳腺癌组织HSG和EGFR的mRNA表达与淋巴结转移和病理组织学分级以及雌激素受体(ER)和HER-2有关,而与肿瘤类型、肿瘤大小、临床分期和年龄等无明显相关性,P>0.05。HSG与EGFR的mRNA表达负相关,r=-0.456,P=0.002。结论:乳腺癌组织HSG的mRNA表达随着分化程度的下降或淋巴结的转移或ER和HER-2阴性者,HSG的表达明显下降。而EGFR mRNA在组织分化程度低或ER和HER-2阳性的乳腺癌中的表达却明显增高。乳腺癌组织HSG的表达与EGFR的表达呈负相关。HSG与抑制乳腺癌组织的发生和淋巴转移正相关。     

45例乳腺癌中HSG和EGF的表达及其关系的研究

[目的] 研究增殖抑制基因(HSG)和表皮生长因子(EGF)蛋白在乳腺癌组织中的表达及其相关性.[方法] 应用免疫组织化学的方法来检测 HSG、EGF 蛋白在乳腺癌组织中的表达,并以正常乳腺组织和乳腺纤维腺瘤组织作为对照.[结果] HSG 主要在细胞浆中表达,在乳腺癌组织中 HSG 的表达率明显低于乳腺纤维腺瘤组织和正常乳腺组织(P＜0.05),而在乳腺纤维腺瘤组织和正常乳腺组织中的表达率无明显差异(P＞0.05).EGF 主要在胞浆中表达,其在乳腺癌组织中的表达率明显高于乳腺纤维腺瘤组织和正常乳腺组织(P＜0.05),在乳腺纤维腺瘤组织和正常乳腺组织中的表达无明显差异(P＞0.05).乳腺癌组织中 HSG 和 EGF 的表达与淋巴结转移和病理组织学分级相关.其中在有淋巴结转移组和分化差的乳腺癌中 HSG 的表达明显下降(P＜0.05),而 EGF 却表达明显升高(P＜0.05).[结论] HSG 可能具有抑制乳腺癌的发生和淋巴转移的功能,而 EGF 可能有促进作用,两者表达呈现负相关性.     

EGFR及TIMP-1在乳腺癌组织中的表达及其与预后的关系

目的　观察表皮生长因子受体 (EGFR )、金属蛋白酶组织抑制因子 1(TIMP 1)蛋白在乳腺癌组织中的表达 ,并探讨其与乳腺癌预后的关系。方法　采用免疫组化S P法检测 13 0例乳腺癌组织中EGFR和TIMP 1蛋白的表达。结果　乳腺癌组织中EGFR表达阳性率为 61.5 4% ,表达阳性者腋淋巴结转移率高、生存率低 (P均 <0 .0 5 )。在有腋淋巴结转移的患者中 ,EGFR表达阴性者生存率高 (P <0 .0 1) ;TIMP 1表达阳性率为 60 .77% ,其中 3 6.15 %高表达 ( ～ ) ,63 .85 %无或低表达 (-～ ) ,高表达者肿瘤体积小、临床分期早、淋巴结转移少、生存率高 (P均 <0 .0 5 ) ;多因素预后分析显示 ,EGFR的表达与患者的预后相关 (P <0 .0 5 )。结论　EGFR和TIMP 1的表达可作为乳腺癌患者预后的评估指标 ,对腋淋巴结有转移的患者 ,EGFR检测有助于评估其中预后较好者     

EGFR定量与乳腺癌生物学特征关系的探讨

表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)通 过特异结合细胞膜表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)对细胞恶性转化增 殖、脉管侵袭或肿瘤性血管形成产生重要影响。本 文采用定量病理技术,探讨EGFR定量表达与乳腺 癌生物学特征的关系。     

EGFR、C-erbB-2在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌骨髓微小转移的关系

目的 研究表皮生长因子受体EGFR,C-erbB-2原癌基因在乳腺癌中的表达,探讨其与乳腺癌骨髓微小转移间的关系及对乳腺癌患者预后的影响。方法 选择42例乳腺癌患者石蜡固定的组织标本,用SABC免疫组织化学方法检测EGFR,C-erbB-2蛋白。采用x2检验。结果 EGFR阳性42.9％,C-erbB-2阳性31％。EGFR与C-erbB-2两者间无显著关系。随访患者中,EGFR,C-erbB-2阳性与阴性间术后5年生存率有明显差别。结论 EGFR,C-erbB-2表达与乳腺癌骨髓微小转移有密切关系,可以作为判断乳腺癌预后的重要指标。乳腺癌组织中EGFR,C-erbB-2阳性患者预后不良。     

EGFR和VEGF在乳腺癌中表达的临床意义

目的：探讨表皮生长因子受体（Epidennal group paetotor，EGFR）和血管内皮生长因子（Vascalia endothelial grouth factor,VEGF）在乳腺癌中表达状况及临床意义．方法：收集乳腺癌标本86例、腺瘤46倒利用免疫组织化学技术检测EGFR和VEGF阳性表达率．并分析它们之间的相关性，结果：EGFR和VEGF在乳腺腺瘤中阳性率为13．04％（6／46）和34．78％（16／46）；它们在乳腺癌中阳性率前音为56．98％（49／86），后者为54．65％（47／86），两者差异无显著性（P〉0．05）它们在乳腺癌中的阳性率明显高于腺瘤中的阳性率（P〈0．05）；在浸润型癌组（含小叶癌或导管浸润癌）的阳性率明显高于非浸润型癌组（含小叶及导管内癌）在有淋巴结转移组阳性率明显高于无转移组（P〈0．05）结论：EGFR和VEGF高表达与乳腺癌发生及转移有相关性，而且两者呈正相关检测乳腺癌EGFR和VEGF对靶向化学治疗有指导作用。     

乳腺癌HER-2基因扩增与HER-2neu蛋白表达的一致性及其与临床病理特征的关系

目的探讨乳腺癌HER-2基因扩增与HER-2neu蛋白表达的一致性及其与临床病理特征的关系。方法收集80例乳腺癌患者的组织标本进行检测,采用荧光标记原位杂交(FISH)与免疫组织化学法(IHC法)检测Her-2基因扩增与蛋白表达情况,并分析其与ER、PR表达、肿瘤大小等之间的关系。结果对乳腺癌HER-2基因扩增与HER-2neu蛋白表达的一致性进行检测和统计,可得-/+的FISH与IHC的符合率为12.50%(2/16)、++的符合率为48.94%(23/47)、+++的符合率为58.82%(10/17),统计可得结果存在一致性,且结果之间存在正相关关系,P<0.05。ER、PR、ER/PR表达状态与癌HER-2基因扩增之间存在统计学差异(P<0.05),其中ER表达与HER-2基因扩增与HER-2neu蛋白表达之间呈现出负相关关系(P<0.05),PR、ER/PR表达状态与HER-2基因扩增之间呈现出负相关关系(P<0.05);肿瘤大小与HER-2neu蛋白表达之间呈现出正相关关系(P<0.05);其余病理情况,包括患者年龄等则与HER-2基因扩增以及HER-2neu蛋白表达之间无关系,P均>0.05。结论乳腺癌HER-2基因扩增与HER-2neu蛋白表达存在良好的一致性,并与临床病理之间存在一定的关系。     

乳腺癌组织p21WAF1基因多态性与EGFR和TGF-β1表达的关系

目的:探讨乳腺癌组织p21WAF1基因多态性与EGFR、TGF-β1表达的关系。方法:采用SSCP-PCR法检测100例乳腺癌组织p21WAF1DNA结构改变,同时运用免疫组化SP法检测EGFR和TGF-β1蛋白表达水平。结果:18例乳腺癌组织出现p21WAF1基因多态性,48例EGFR阳性,49例TGF-β1阳性;p21WAF1基因多态性与EGFR(χ2=18.97,γ=0.19,P<0.01)和TGF-β1(χ2=4.74,γ=0.22,P<0.05)呈正相关。结论:由此推测乳腺癌组织p21WAF1基因多态性与EGFR和TGF-β1表达有关。     

超声显像特征与乳腺癌组织中HER-2表达的关系研究

目的分析乳腺癌中超声显像特征与乳腺癌组织HER-2表达的关系。方法回顾性分析女性乳腺癌患者共84例,收集其术前检查的超声显像特征,并收集其病理结果中免疫组化法检测的HER-2表达的结果,分析超声显像特征与乳腺癌组织HER-2表达的关系。结果 84例女性乳腺癌患者中,其中HER-2表达为阴性的共21例,弱阳性共26例,阳性29例,强阳性的8例,其中低表达56. 0%,高表达44%,超声特征中乳腺癌的HER-2表达水平与肿瘤大小、内部钙化呈显著相关性(P <0. 05),而乳腺癌的HER-2表达水平与边缘情况、肿瘤形状、肿瘤纵横比、内部回声、后方回声衰减和血供分级没有显著的相关性(P> 0. 05)。结论超声特征中乳腺癌的HER-2表达水平与肿瘤大小和内部钙化具有密切的关系。     

MGMT和EGFR在乳腺癌中的表达及其相关性分析

[目的]研究乳腺癌组织中DNA修复酶O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（MGMT）和表皮生长因子受体（EGFR）表达的相关性及其临床意义。[方法]采用免疫组织化学SABC法。检测66例乳腺癌组织中MGMT及EGFR的表达。[结果]乳腺癌中MGMT的阳性率为57．58％。EGFR的阳性率为48．48％，MGMT与EGFR的表达具有中度相关性（r=0．403）。有淋巴结转移患者MGMT与EGFR阳性率均高于无转移（P〈0．05）。[结论]检测MGMT与EGFR的表达对乳腺癌患者的预后判断和制定化疗方案具有指导意义。     

TIP30与VEGF-C 在乳腺癌中的表达及意义

[目的]检测转录反式作用因子结合蛋白(TIP30)与血管内皮生长因子-C(VEGF-C)在乳腺癌中的表达水平。[方法]应用免疫组织化学Elivision法,检测72例乳腺癌及其癌旁乳腺组织中TIP30和VEGF-C蛋白表达水平,并分析它们与临床病理指标之间的关系。[结果]TIP30蛋白在乳腺癌及相应的癌旁乳腺组织中的阳性表达率分别是33.33%、87.50%,两者之间差异有显著性(P<0.05)。VEGF-C蛋白在乳腺癌及相应的癌旁乳腺组织中的阳性表达率分别是80.56%、26.39%,两者之间差异有显著性(P<0.05)。TIP30蛋白、VEGF-C蛋白在乳腺癌的表达与有无淋巴结转移有关(P<0.05),而与患者年龄、临床分期、肿瘤大小、c-erbB-2和雌、孕激素受体表达均无关(P>0.05)。[结论]TIP30在乳腺癌旁组织中的表达明显高于癌组织,VEGF-C表达情况则相反,两者呈负相关。     

CKS1和p27在乳腺癌中的表达及其意义

目的 探讨CKS1和p27在乳腺癌中的表达情况及其临床意义。方法 应用免疫组织化学SP法检测149例乳腺癌患者组织标本中CKS1和p27的表达水平,结合临床病理资料进行统计学分析。结果 乳腺癌组织中CKS1的表达与淋巴结转移和临床分期有统计学意义（P<0.05）。p27的表达与淋巴结转移显著负相关（P<0.05）,与临床分期和肿瘤分化程度无相关性。多因素分析发现临床分期（P<0.01）、淋巴结转移（P<0.01）、CKS1（P<0.01）和p27（P<0.01）的表达对预后的影响有统计学意义。CKS1与p27表达呈显著负相关（P<0.05）。结论 CKS1和p27可能在乳腺癌的发生发展中发挥重要的作用,二者将来可能作为乳腺癌治疗的靶点之一。     

ezrin和VEGF在乳腺癌组织中的表达及意义

目的 研究乳腺癌组织中ezrin和VEGF蛋白表达与乳腺癌临床因素和预后的关系.方法 应用免疫组化S-P法,检测63例癌组织,20例癌旁组织,30例乳腺良性肿瘤中ezrin和VEGF的表达情况.结果 ezrin和VEGF在乳腺良性肿瘤和乳腺癌癌旁组织中均无异常表达.在乳腺癌组织中,ezrin和VEGF的异常表达率分别为55.56%(35/63)和65.08%(41/63),ezrin和VEGF在乳腺癌中的表达,与其淋巴结转移、临床分期呈正相关,而与无病生存时间呈负相关(P<0.001).ezrin和VEGF在乳腺癌中的表达,与年龄、肿块大小以及月经情况无相关性(P>0.05).结论 检测ezrin和VEGF在乳腺癌中的表达,有助于判断乳腺癌的转移潜能和预后,ezrin可作为乳腺癌淋巴结转移以及判断乳腺癌预后的新指标.     

Bcl-2,Bax在乳腺癌中表达的临床意义

目的　探讨Bcl 2 ,Bax在乳腺癌中表达的临床意义。方法　免疫组化链霉菌素 生物素 (S P)法对术前未使用过化疗、放疗及免疫治疗的乳腺癌 82例 (其中有腋窝淋巴结转移的 61例 ) ,15例乳腺良性肿瘤和 15例正常乳腺组织作对照 ,检测Bcl 2 ,Bax的表达情况。结果　Bcl 2在癌组织中的表达 ( 5 6 10 % )与正常乳腺组织 ( 3 3 3 3 % )和良性肿瘤 ( 4 0 0 0 % )中的表达无统计学差异 ,在不同种类、不同分级的浸润性导管癌中无明显差异 (P >0 0 5 ) ,在有转移 ( 4 7 5 4% )和无转移组 ( 80 95 % )中有明显差异 (P <0 0 1)。Bax在癌组织中的 ( 60 98% )表达与正常乳腺组织 ( 73 3 3 % )和良性肿瘤中 ( 60 0 0 % )的表达无统计学差异 ,在不同种类癌中无明显差异 (P>0 0 5 ) ,在不同分级的浸润性导管癌中有显著差异 (P <0 0 5 ) ,在有转移 ( 67 2 1% )和无转移组 ( 4 2 86% )中有显著差异 (P <0 0 5 )。两者在乳腺癌中的表达有相关 (P <0 0 5 )。结论　检测乳腺癌Bcl 2 ,Bax基因的表达情况 ,有助于预测乳腺癌患者的淋巴结转移情况及预后     

基底细胞样型乳腺癌中Cdc42 和IQGAP1的表达及临床意义

[目的]分析细胞分裂周期蛋白42(Cdc42)和支架蛋白1(IQGAP1)与基底细胞样型乳腺癌(basal-like breast cancer,BLBC)临床病理特征之间的关系及二者之间的相关性,探讨Cdc42和IQGAP1在BLBC发生、发展及侵袭转移中的作用.[方法]采用免疫组化方法检测60例BLBC、45例非基底细胞样型乳腺癌(non-basal-like breast carcinoma,Non-BLBC)和35例癌旁正常乳腺组织中Cdc42和IQGAP1的表达.[结果]Cdc42在BLBC中的表达明显高于Non-BLBC和癌旁正常乳腺组织(P＜0.0 125),IQGAP1在BLBC和Non-BLBC中的表达明显高于癌旁正常乳腺组织(P＜0.0125);BLBC中Cdc42的表达与淋巴结转移和TNM分期密切相关(P＜0.05),IQGAP1的表达与肿瘤大小和淋巴结转移密切相关(P＜0.05),并且两者在BLBC中的表达呈正相关关系(r=0.638,P＜0.05).[结论]Cdc42和IQGAP1可能是促进肿瘤的局部侵袭和远处转移的重要因素,在BLBC的发生发展中起着重要的作用.     

c－erbB－2和EGFR在胃癌中表达的研究

应用ＡＢＣ和ＬＳＡＢ法对７５例胃癌及癌旁组织进行了ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＥＧＦＲ表达的研究。结果：１）７５例胃癌ｃ－ｅｒｂＢ－２表达阳性率为１８．７％，阳性表达只限于癌灶，而癌旁组织均为阴性。ｃｅｒｂＢ－２在高分化胃癌、大体局限型胃癌中的阳性率较高（Ｐ＜０．０５）。２）ＥＧＦＲ表达阳性率为６１．３％，癌旁组织、新生血管有阳性表达。ＥＧＦＲ表达与胃癌的大体类型、生长方式、分化程度、淋巴结受累和远处转移至正相关（Ｐ＜０．０５）。３）ｃ－ｅｒｂＢ－２表达与ＥＧＦＲ表达无明显关系。结果说明：ｃ－ｅｒｂＢ－２表达出现于胃粘膜癌变的后期，是恶性细胞的标志；ＥＧＦＲ表达与胃癌的恶性程度有明显关系；ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＥＧＦＲ在胃癌中的表达是互相独立的。