猴下颌髁突软骨在Ⅲ类矫形力作用下的组织学改变

目的:观察Ⅲ类矫形力对猴下颌髁突软骨的组织学改建情况.方法:选取青春生长发育期的雄性恒河猴6只,随机分为1.5月组和3月组.实验组每组2只,对照组每组1只.实验组戴用Ⅲ类铸造式磁力矫治器,对照组不戴.取下颌髁突软骨进行组织学结构观察,运用图像分析法观察软骨各层厚度变化.结果:在颌间Ⅲ类矫形磁力作用下,猴髁突软骨的组织形态发生了改变.前斜面增殖层和前肥厚层增厚,3月组肥厚层增厚,出现增生效应.髁突的后斜面增殖层、前肥厚层变薄,3月组肥厚层亦变薄,出现受压抑制效应,但无病理性损害.结论:①适当的颌间Ⅲ类矫形力使恒河猴髁突软骨进行活跃的生理改建;②提示临床选择合适的矫形力与加力的方向十分重要.     

颌间Ⅲ类矫形力作用下转化生长因子β1在髁突软骨中的基因表达

目的　观察颌间Ⅲ类矫形力不同作用时间下转化生长因子β1(TGF-β1)在髁突软骨中的基因表达。方法　选用青春生长发育期雌性恒河猴6只,随机分为3、6月实验组和对照组,实验组戴用颌间Ⅲ类双阻板磁力矫治器,对照组不戴。苏木精-伊红染色观察髁突软骨组织形态,原位杂交方法检测髁突软骨TGF-β1 mRNA的表达,并进行统计学处理。结果　①组织学观察表明:与对照组相比3月组髁突软骨前份有一定程度增厚,中、后份变薄;6 月组髁突软骨厚度变化与3月组相似。②原位杂交结果表明:对照组TGF-β1 mRNA前份表达较弱,中、后份表达较强;3月组髁突软骨前中后份TGF-β1 mRNA表达均增强,以前份最强;6月组髁突软骨TGF-β1 mRNA表达比3月组明显减少,但前份仍强于中后份。实验组之间以及实验组与对照组之间的差异均有统计学意义(P<0·01)。结论　髁突软骨TGF-β1 mRNA的表达强弱与颌间Ⅲ类矫形力不同的作用时间有关。3月组TGF-β1 mRNA表达较6月组明显,提示3月组髁突软骨改建较活跃。     

Ⅲ类矫形治疗对下颌髁突细胞PCNA表达影响的研究

目的观察Ⅲ类矫形治疗对下颌髁突软骨细胞增殖的影响。方法选取青春发育期的雄性恒河猴6只,随机分为1.5月组和3月组。实验组各2只,对照组各1只。实验组戴用Ⅲ类铸造式磁力矫治器,对照组不戴。运用免疫组织化学检测PCNA,分别计算软骨各层PCNA的平均阳性细胞率。结果实验组较对照组前斜面PCNA阳性细胞率增大,而后斜面PCNA阳性细胞率减小。1.5月组较3月组变化明显。结论Ⅲ类矫形力使髁突软骨前斜面细胞增殖活跃,后斜面细胞增殖受到抑制,提示临床在进行Ⅲ类矫形治疗时,选择力的性质、加力方式和大小是非常重要的。     

髁状突软骨纤维组织的超微结构观察

目的：深入了解髁突内部纤维组织的结构、走行方向、相互间关系及功能。方法：用扫描电镜和透射电镜观察了8例(16侧)家兔，体重为1．5—2．0kg，月龄6个月(动物由同济医学院中心实验室提供)。颞下颌关节髁状突剖面和切削面的超微结构。结果：在扫描电镜下，剖面呈现纵横交错的立体网状结构或者类似海绵状结构；切削处可见浅层的纤细网状纤维，这种纤维与泥土样物混合交织形成软骨的外层；在网状纤维的深层可见三种粗大的纤维平行于髁状突表面走行，其直径分别约为20nm、35nm和100nm。不同部位的纤维的排列、走向不尽相同。透射电镜下，髁状突内部纤维主要是有明显周期性横纹的I型胶原。结论：①髁状突表层存在一层纤细的网状纤维。②深层纵横交错的纤维呈海绵状结构具有传导和分散压力的作用。③纤维的粗细不同可吸收各种振动频率的力，形成了对作用于颞下颌关节各种力的有效缓冲垫。④透射电镜下纤维属I型胶原，说明髁状突软骨属纤维软骨。     

颌间Ⅲ类矫形力作用下恒河猴髁突软骨组织学及白介素-1α mRNA表达变化的研究

目的探讨颌间Ⅲ类矫形力作用下恒河猴髁突软骨生长改建的组织学及分子学机制。方法观察恒河猴髁突软骨在颌间Ⅲ类矫形力作用下组织形态的改变并应用原位杂交技术对恒河猴髁突软骨内白细胞介素(IL)-1α mRNA的表达进行检测。结果颌间Ⅲ类矫形力作用下恒河猴髁突软骨后斜面增殖层、前肥厚层明显变薄,软骨生长受到抑制,前斜面出现一定程度的增生反应;后斜面IL-1α mRNA的表达明显增强,增殖层和前肥厚层也出现较强的阳性表达。结论适当的颌间Ⅲ类矫形力可以使髁突软骨发生积极地生理性改建;IL-1可能通过对软骨细胞增殖和钙化成骨的调控参与了颌间Ⅲ类功能矫形力作用下髁突软骨的生长改建过程。     

功能矫形前伸下颌后大鼠髁突软骨雌激素受体的荧光组织化…

选用５０只４周龄雌性ＳＤ大鼠，随机等量地分为实验组和对照组。实验组大鼠配截自制上凳斜面导板式功能矫治器引导下颌前伸，应用荧光组织化学法对大鼠软骨中雌激素受体进行定位及半定量分析。结果表明，大鼠髁突软骨中存在ＥＲ，且主要位于胞浆中；ＥＲ在软骨的生发层细胞中分布最多，且髁突软骨增生旺盛时分布较多；功能矫形前伸下颌后，髁突软骨各层细胞中ＥＲ的分布均较对照组明显增加，以生发层细胞的增加最明显。     

应力下髁突软骨中相关细胞因子的作用

髁突是颞下颌关节的一个重要的生长区,在应力作用下发生髁突软骨的生长发育、改建或退行性变,细胞因子网络调节在其代谢转换过程中发挥着极其重要的作用。本文就应力作用下髁突软骨生长发育和改建的细胞因子,异常应力作用下髁突软骨退行性变的细胞因子等研究进展作一综述。     

成人髁突软骨潮标的组织学及超微结构研究

目的 研究成人髁突软骨潮标的组织学形态、超微结构及其意义。方法 50例成人髁突常规石蜡制片，HE染色，部分标本行Van-Gieson及组织化学染色，光镜观察。并对3例潮标作透射电镜、5例作扫描电镜观察。结果 髁突软骨潮标区碱性磷酸酶及钙质大量存在、蛋白多糖缺乏；膜被基质小泡、羟磷灰石结晶、脂质小结样物质丰富，且多见于关节负重区。未钙化软骨内的胶原纤维斜行通过潮标后与钙化软骨内的纤维相连续，水平纤维束环绕整个潮标区域，负重区较宽，并与斜行纤维交织成网状。经木瓜蛋白酶消化，潮标表面高低不平，可见许多被钙质包绕的软骨细胞陷窝。结论 髁突软骨潮标区有生理性钙化发生，其活性在负重区高于非负重区；斜行纤维与水平纤维交织成网，与关节受力有关。     

功能矫形前伸下颌后对大鼠髁突软骨DNA合成影响的研究

应用放射性自显影技术,以~3H-TdR 为标记物,观察了下颌功能性前仲后大鼠髁突软骨细胞DNA 合成的适应性变化。结果发现下颌前伸后,改变了 TMJ 的生物力学和生物物理环境,刺激了 G_0期细胞进入细胞增殖周期,因而髁突软骨生发层内~3H-TdR 标记细胞增多。成熟层~3H-TdR 标记细胞增多,是由于生发层细胞有丝分裂增加,大量标记的 G_1期细胞进入了分化阶段,继发性地使成熟层内标记细胞增多。     

静压力对髁突软骨超微结构的影响

目的:观察静压力对髁突软骨组织超微结构的影响。方法:取24只6日龄乳鼠双侧髁突软骨,体外培养3d后随机分为对照组、100 kPa加压4 h组、300 kPa加压4 h组和300 kPa加压12 h组,施加相应静压力,利用透射电镜观察加压后髁突软骨组织的变化。结果:与100 kPa加压4 h组相比,300 kPa加压4h和12 h后,下列变化依次更加明显:髁突软骨细胞内粗面内质网发达,核仁明显,胞周基质结构清晰,胶原纤维和蛋白多糖颗粒增加。结论:300 kPa以下、12 h作用时间内的静压力能够增强髁突软骨细胞基质合成能力。     

颌间Ⅲ类磁力作用下髁突软骨中TGF-β1和IL-1α的时空分布

目的:探讨颌间Ⅲ类磁力不同作用时间下髁突软骨中转化生长因子β1和白介素-1的时空分布特点.方法:选用青春生长发育高峰期雌性恒河猴6 只,分为3 月和6 月实验组和对照组,对照组各1 只,实验组各2 只.实验组戴用颌间Ⅲ类双阻板磁力矫治器,对照组不戴.采用原位杂交方法检测TGF-β1 mRNA和IL-1α mRNA的表达,行统计学处理分析.结果:对照组TGF-β1 mRNA和IL-1α mRNA的表达具有不同的空间分布特点,以肥大带和钙化软骨带表达为主;TGF-β1 mRNA前斜面表达较少,后斜面表达较强;IL-1α mRNA表达规律相反,在髁突前斜面强,而在后斜面很弱.3 月组2 种因子表达的强度和空间分布都有较大变化,表达明显增强;IL-1α mRNA在髁突软骨浅层增殖带、肥大带的表达增强,后斜面表达信号明显增强,前斜面表达有所减弱;而TGF-β1 mRNA前、后斜面表达均有明显增强,肥大带以及钙化软骨带均有表达.6 月组髁突软骨2 种因子表达均明显减弱,且表达规律相似.实验组与对照组相比差异均有显著性(P<0.01).结论:在颌间Ⅲ类磁力作用下,TGF-β1 mRNA和IL-1α mRNA可能通过多种方式参与调控髁突软骨的适应性骨改建过程,其表达强弱与不同的作用时限有关.3 月组2 种因子表达较6 月组明显,提示3 月组髁突软骨改建较积极活跃.     

应力在髁突软骨改建中的作用及其可能机制

应力在髁突软骨生长、改建和退行性关节病中的作用正日益受到重视，应力作用下，髁突软骨具有生长改建的趋势，也有发生退行性改变的可能，其最终作用效果决定于应力的特征和软骨细胞的生物学反应情况。深入研究应力对髁突软骨改建的影响及其作用机制，将为临床医疗工作提供有益的借鉴。     

前伸下颌后大鼠髁突软骨内明胶酶表达变化的研究

目的研究前伸下颌后明胶酶（MMP- 2、MMP- 9）在大鼠髁突软骨内表达的变化。方法选取5周龄雄性SD大鼠60只,随机等量分成实验组和对照组,实验组大鼠白天配戴自制的上颌斜面导板式活动矫治器引导下颌前伸,对照组大鼠不戴矫治器。在实验的1、2、4周处死动物,免疫组化检测明胶酶在大鼠髁突软骨内表达的变化。结果在正常髁突软骨内,MMP- 2呈中等强度表达,MMP- 9表达很低。前伸下颌后,髁突软骨内MMP- 2的表达无明显变化,而MMP- 9的表达显著增高（P<0.01）。结论明胶酶参与了功能矫形时下颌髁突软骨的适应性改建。     

功能矫形前伸下颌后大鼠髁突软骨雌激素受体的荧光组织化学分析

选用５０只４周龄雌性ＳＤ大鼠，随机等量地分为实验组和对照组，实验组大鼠配戴自制上颌斜面导板式功能矫治器引导下颌前伸，应用荧光组织化学法对大鼠髁突软骨中雌激素受体（ＥＲ）进行定位及半定量分析。结果表明，大鼠髁突软骨中存在ＥＲ，且主要位于胞浆中；ＥＲ在软骨的生发层细胞中分布最多，且髁突软骨增生旺盛时分布较多；功能矫形前伸下颌后，髁突软骨各层细胞中ＥＲ的分布均较对照组明显增加，以生发层细胞的增加最明显。表明ＥＲ与髁突软骨的增生、分化及适应性生长改建关系密切。     

应力在髁突软骨改建中的作用及其可能机制

应力在髁突软骨生长、改建和退行性关节病中的作用正日益受到重视。应力作用下,髁突软骨具有生长改建的趋势,也有发生退行性改变的可能,其最终作用效果决定于应力的特征和软骨细胞的生物学反应情况。深入研究应力对髁突软骨改建的影响及其作用机制,将为临床医疗工作提供有益的借鉴。     

功能矫形前伸大鼠下颌后髁突软骨β转化生长因子— …

检测快速生长期大鼠髁突软骨在功能矫形前伸下颌后β转化生长因子分布的变化，探讨髁突软骨生长代谢的生长因子控制机理。结论：ＴＧＦ－β１介导了功能矫形的机械刺激作用，使软骨细胞增生，分化功能增强，髁突软骨增生。     

体外髁突软骨培养方法的建立

目的:建立体外髁突器官培养系统,明确体外培养髁突软骨的生物学特性,为髁突软骨体外实验提供基础。方法:选用新生SD大鼠的髁突软骨作为器官培养材料,采用格栅式器官培养法,建立体外髁突软骨器官培养模型。分别在取材培养后1~6 d收集样本,制备组织切片并观察。结果:培养早期(4 d以内),髁突软骨层次分明,细胞结构完整,形态良好。培养时间延长至5 d,软骨表层局部出现空腔。结论:体外器官培养的髁突软骨在4d内能维持良好的形态和生长状态,具有生物活性,可以应用于髁突软骨的相关体外实验研究。     

兔下颌骨髁突软骨年龄相关性改变的组织学研究

目的 探讨不同年龄段兔下颌骨髁突软骨的生理特征变化。方法 选取1、4、12和32周龄健康雌性新西兰大白兔各3只,脱钙处理后进行5 μm 连续切片,苏木精-伊红染色。分别对关节盘所覆盖的髁突表面纤维软骨区域软骨各层厚度进行测量分析。采用SPSS19.0软件包对数据进行统计学处理。结果 髁突软骨全层（P=0.008）、成熟层（P=0.008）和肥大层（P=0.007）在1周和4周组间厚度显著下降,在4~32周内厚度变化不明显。连续各组之间纤维层和增殖层厚度无显著改变;32周组纤维层厚度显著高于1周组（P=0.024）。结论 兔髁突软骨全层、成熟层和肥大层在1~4周内明显变薄,成骨活性大于成软骨活性,为下颌骨生长发育的重要阶段;在4~32周内各层厚度改变不明显,成骨和成软骨活性相对平衡。成年期髁突适应和耐受关节腔微环境变化的能力可能较强。     

微RNA在下颌髁突软骨生长发育中作用的研究进展

微RNA(micro RNA,miRNA)是一类小的非编码单链RNA,通过与信使RNA结合发挥其生物学作用。研究显示miRNA可能在调节下颌髁突软骨的生长发育中起重要作用。本文就miRNA的产生及其作用机制,对下颌髁突软骨生长发育相关的miRNA研究进展进行综述,以期助于进一步研究下颌髁突软骨生长发育。     

成人髁突钙化软骨带厚度的研究

目的：测量成人髁突钙化软骨带厚度并探讨与年龄,功能及其他带的关系。方法;采用连续切片,多点测量法对４３例１９－７４岁人髁突进行观测,并按青年组,中年组和较老年组分别统计分析。结果：髁突钙化软骨带厚度在各年龄组间无差异,且与年龄无相关关系;在负重区和非负重区间存在显著性差异,并与增殖带和肥大呈正相关关系。