大黄素对家兔离体主动脉平滑肌细胞增殖影响的可能途径

目的:探讨大黄素干预对家兔离体血管平滑肌细胞增殖的作用,并观察其浓度效应剂量。方法:实验于2004-06/12在第三军医大学西南医院药学部完成。选择雄性家兔1只作为动脉平滑肌细胞的动物来源,采用组织贴块法进行主动脉平滑肌细胞的培养。细胞培养成功后分2组:对照组和大黄素组。对照组不加药,大黄素组按剂量分为5个亚组即1.25,2.5,5,10,20mg/L组,每组6孔。选用生长良好的第三四代细胞,加3H-标记的胸腺脱氧核苷酸行液闪计数以表征细胞增殖的程度,细胞增殖测定采用酶标仪上比色(波长为570nm)用吸光度值表示。超过氧化物歧化酶测定采用邻苯三酚自氧化抑制法,直接以每毫升培养液中超过氧化物歧化酶kat表示。脂质过氧化物测定采用改良TBA微量法,以脂质过氧化物的稳定终产物丙二醛浓度(nmol/L)表示。实验结果采用单因素方差分析(方差齐性检验),用SNK法进行均数之间的显著性检验。结果:①大黄素对细胞增殖的影响:随着大黄素剂量的增加,吸光度值逐渐减少,抑制率逐渐增高。大黄素5,10,20mg/L剂量组的吸光度值明显低于对照组(0.594±0.037,0.410±0.014,0.301±0.024,0.730±0.041,P<0.05)。②大黄素对胸腺嘧啶脱氧核苷酸掺入量的影响:随着大黄素剂量的增加,胸腺嘧啶脱氧核苷酸掺入量逐渐减少,抑制率逐渐增高。大黄素5,10,20mg/L剂量组每分液闪计数值明显低于对照组大黄素(33537±3713,29304±4336,21155±1938,73958±2276,t=5.862,7.330,18.688,P<0.05)。③大黄素对超过氧化物歧化酶的影响:大黄素剂量1.25,2.5mg/L剂量组,超过氧化物歧化酶高于对照组,但差异不显著(P>0.05)。5,10,20mg/L剂量组明显高于对照组犤(118.19±3.56),(127.48±4.59),(140.23±4.96),(100.16±9.83)kat/L,t=4.224,6.170,8.914,P<0.05犦。④对丙二醛含量变化的影响:随着大黄素剂量的增加,其水平逐渐减少,当大黄素剂量为5,10,20mg/L时与对照组相比显著减低犤(2.336±0.113),(1.945±0.135),(1.381±0.193),(3.110±0.256)nmol/L,t=6.774,9.857,13.187,P<0.05犦。结论:随着培养液中大黄素浓度的增加,超过氧化物歧化酶活性逐渐增强,同时丙二醛水平逐渐降低,从而抑制血管平滑肌细胞的增殖此,此作用均从5mg/L剂量组开始,并具有浓度依赖性。     

丹参酮ⅡA对大鼠血管平滑肌细胞的增殖作用

目的：观察丹参酮ⅡA对高糖诱导的大鼠血管平滑肌细胞增殖的作用，分析该作用与丝裂原活化蛋白激酶信号传导通路的关系。方法：实验于2004—01／2005—06在东南大学医学院发育与疾病相关基因实验室完成。①取大鼠胸主动脉，用组织贴壁法原代培养大鼠血管平滑肌细胞并传代，实验使用第4～8代细胞。②按实验分组干预细胞，正常对照组，培养液含5mmol／L葡萄糖；高糖组，培养液含30mmol／L葡萄糖；高糖对照组，培养液含30mmol／L葡萄糖&;#177;10g／L二甲亚砜；丹参酮ⅡA组，培养液含30mmol／L葡萄糖&;#177;0．5mg／L丹参酮ⅡA；U0126组，培养液含30mmol／L葡萄糖&;#177;25μmol／LU0126。③用二步法测定0．125，0．25，0，5，1．0，2．0，5．0，10．0mg／L丹参酮ⅡA对血管平滑肌细胞的毒性。④BrdU掺入DNA的EUSA法测定细胞内DNA合成水平。⑤同位素示踪法测定丝裂原活化蛋白激酶活性。结果：①高糖诱导的大鼠血管平滑肌细胞呈现快速增殖状态。②当丹参酮ⅡA剂量大于1，0mg／L时，有一定的细胞毒性。四甲基噻唑蓝法测定结果表明1．0，2．0，5．0，10．0mg／L丹参酮ⅡA组血管平滑肌细胞线粒体脱氢酶活性明显低于正常对照组（分别为0．654&;#177;0．023，0．580&;#177;0．032，0、465&;#177;0．041，0．376&;#177;0．053，0．840&;#177;0．085，P〈0．01），表明此浓度可造成细胞功能障碍，有明显的细胞毒性。③随着丹参酮ⅡA作用浓度的增加，细胞内BrdU掺入DNA的量逐渐下降，0．03125mg／L丹参酮ⅡA与高糖对照组相比差异有显著性意义（分别为0．958&;#177;0．086，1．059&;#177;0．047，P〈0．05），0．0625，0．125，0．25，0，5mg／L丹参酮ⅡA与高糖对照组相比差异有非常显著性意义（分别为0．865&;#177;0．058，0．781&;#177;0．099，0．738&;#177;0．071，0．616&;#177;0．028，1．059&;#177;0．047，P〈0．01）。④高糖组血管平滑肌细胞内丝裂原活化蛋白激酶的活性相对于正常对照组显著升高[分别为（1048．59&;#177;94．78），（395．82&;#177;43．53）μkat／g，P〈0．011，丹参酮ⅡA组和U0126组丝裂原活化蛋白激酶活性低于高糖组[分别为（450．55&;#177;50．47），（417．30&;#177;62．96），（1048．59&;#177;94．78）μkat／g，P〈o．01]。结论：丹参酮ⅡA对高糖诱导的血管平滑肌细胞增殖具有明显抑制作用的机制可能是其部分阻断了丝裂原活化蛋白激酶信号传导通路。     

Na^＋／H^＋交换抑制剂HMA抑制低氧刺激的大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖

目的：观察低氧培养对大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖的影响。以及Na^＋／H^＋交换抑制剂HMA对此增殖效应的抑制作用。 方法：实验于2004-12／2005-06在第四军医大学病理生理学教研室完成。健康SD大鼠2只，分离培养肺动脉平滑肌细胞，选择3-6代生长良好的细胞在常氧（O2的体积分数为0．21）或低氧（O2的体积分数为0．02）条件下培养，并分别给予0．3，1，3和10μmol／L等不同浓度的HMA（n=8），采用噻唑蓝比色实验和测定细胞总蛋白含量的方法观察细胞增殖情况，同时光镜观察细胞形态并测定培养液上清乳酸脱氢酶活力以反映药物的非特异性细胞毒作用。 结果：实验所用细胞样本均进入结果分析。①体积分数为0．02氧浓度较体积分数为0．05氧浓度下培养的大鼠肺动脉平滑肌细胞生长曲线抬高，低氧刺激24h增殖达到高峰。②体积分数为0．05血清培养使此增殖效应更为显著[噻唑蓝光吸收值无血清常氧组（0．238&;#177;0．011），无血清低氧组（0．280&;#177;0加9），体积分数为0．05血清常氧组（0．313&;#177;0．013），体积分数为0．05血清低氧组（0．389&;#177;0．011）]。③HMA可以抑制增殖，显著降低噻唑蓝吸光度值[对照组（0．391&;#177;0．011），0．3μmol／L组（0．377&;#177;0．010），1μmol／L组（0．328&;#177;0．012），3μmol／L组（0．289&;#177;0．006），10μmol／L组（0．246&;#177;0．007）]。④细胞总蛋白含量也显著降低[对照组、0．3μmol／L组、1μmol／L组、3μmol／L组、10μmol／L组分别为（193．30&;#177;8．51）．（177．63&;#177;821），（166．84&;#177;9．48），（155．72&;#177;10.46）和（135．13&;#177;10．30）mnol／L]。⑤各浓度处理组细胞形态无改变，培养液上清乳酸脱氢酶活力也无明显变化[对照组、0．3μmol／L组、1μmol／L组、3μmol／L组、10μmol／L组分别为（212．23&;#177;8．44），（208．80&;#177;6．37），（209．79&;#177;7．12），（208．77&;#177;7．33），（215．42&;#177;7．81）U／L]，细胞无明显损伤。 结论：0．3-10μmol／L浓度的Na^＋／H^＋交换抑制剂HMA可以有效抑制低氧刺激的大鼠肺动脉平滑肌增殖，此作用不是非特异的细胞毒作用所致。     

姜黄素对3T3-L1前脂肪细胞增殖分化的影响

目的：脂肪细胞分化障碍是肥胖引发胰岛素抵抗的途径之一，观察中药姜黄提取物姜黄素对3T3-L1前脂肪细胞增殖分化的影响，在细胞水平分析姜黄素防治糖尿病可能的机制。方法：实验于2005—12／2006—03在哈尔滨医科大学营养与食品卫生学教研室完成。以3T3-L1前脂肪细胞为靶细胞，在常规培养时，分别加入0，5，10，15，20，25，30，35，40，50，80和100μmol／L浓度的姜黄素（购自美国Signm公司），每个剂量设12个平行孔，培养3d，在此期间，分别在24，48，72h时，于姜黄素各剂量组中分别选取4个平行孔，以MTF法测定其增殖情况。在诱导分化时，设一组空白对照，实验组与诱导液同步加入0，2．5，5，10，15和20μmol／L的姜黄素，于诱导分化的第6天，采用油红0染色方法测定3T3-L1前脂肪细胞分化程度。结果：①姜黄素作用3T3-L1前脂肪细胞48h，5，10μmol／L剂量组的细胞吸光度值与空白对照相比显著增加（0．67&;#177;0．01，0．69&;#177;0．02，0．57&;#177;0．01，P〈0．01），15μmol／L剂量组细胞吸光度值与空白对照相比差异无显著性意义（0.54&;#177;0．01，P〉0．05），其余剂量组（20，25，30，35，40，50，80和100μmol／L）细胞吸光度值显著降低（0.53&;#177;0．01，0．47&;#177;0.01，0．42&;#177;0.03，0.45&;#177;0.03，0.18&;#177;0.01，0.2&;#177;0.01，0.16&;#177;0.04，0.44&;#177;0．05，P〈0．01）。②姜黄素作用细胞48h时，促进或抑制细胞增殖的作用最强，40μmol／L以上浓度的姜黄素出现细胞毒性作用，大部分细胞成片脱落死亡。72h时，15-35μmol／L姜黄素组细胞的生长率有所增加，而40μmol／L以下姜黄素处理组细胞生长率仍维持在较低水平。⑧脂肪细胞油红0染色分光光度法结果显示2．5。5，10，15和20μmol／L姜黄素剂量组的细胞吸光度值与空白对照相比显著增加（0．38&;#177;0.05，0．49&;#177;0.04，0．56&;#177;0.06，0．75&;#177;0.06，0．77&;#177;0.1，0．83&;#177;0.06。0．38&;#177;0．05。P〈0．05-0．01）。结论：不同浓度姜黄素对3T3-L1前脂肪细胞具有促进增殖和抑制增殖双重作用，低浓度姜黄素促进细胞增殖，高浓度姜黄素抑制细胞增殖。姜黄素通过促进3T3-L1前脂肪细胞的分化，从而增加脂肪细胞对胰岛素的敏感性，这可能是其防治糖尿病的机制之一。     

芦荟大黄素对增生性瘢痕成纤维细胞凋亡的量效影响

目的：观察天然药物芦荟大黄素对增生性瘢痕成纤维细胞凋亡的作用。方法：实验于2001—06／2004—12在广东医学院整形外科研究所完成。成纤维细胞取自广东医学院附属医院整形外科患者手术切除的增生性瘢痕组织，瘢痕组织经处理后进行成纤维细胞原代及传代培养至第3—8代细胞。用剂量为40mg／L的芦荟大黄素分别处理对数生长期成纤维细胞[0（为对照组），24，48，72h]，以流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡率；观察加入不同浓度（0，20，40，60，80mg／L）芦荟大黄素后24h对成纤维细胞凋亡的影响，采用特异性荧光染色和原位末端标记技术分别检测凋亡指数。结果：①芦荟大黄素作用不同时间对成纤维细胞周期和凋亡的影响：流式细胞术检测发现，用药24h出现“亚二倍体峰”即凋亡峰，凋亡指数为（10．81&;#177;1．43）％，到48和72h凋亡指数为（16．02&;#177;1．30）％和（21．58&;#177;1．56）％。随着作用时间的延长，DNA合成前期细胞百分数增多，DNA合成期的细胞含量逐渐减少，亚二倍体峰百分数增多（F=122．514，225．552，105．346，P〈0．05）。②芦荟大黄素对成纤维细胞凋亡的量效影响：荧光染色和原位末端标记法检测凋亡指数，均呈剂量依赖性增高[荧光染色：0mg／L为（4．52&;#177;1．22）％，20mg／L为（25．56&;#177;1．12）％，40mg/L为（56．20&;#177;2．20）％，80mg／L为（80．05&;#177;2．12）％，F=1350．737；原位末端标记法：0mg／L为（3．85&;#177;1．15）％，20mg／L为（11．66&;#177;1．20）％，40mg／L为（23．12&;#177;1．06）％．80mg／L为（40．31&;#177;1．43）％．F=511．487，P〈0．011。结论：芦荟大黄素以时间依赖性的方式调节细胞周期并诱导增生性瘢痕成纤维细胞凋亡，还可呈量效关系促进成纤维细胞发生凋亡。     

竹荪托盖液对辐射损伤大鼠免疫功能的修复作用

目的：竹荪是含有锌、铜、铁、硒等具有免疫增强作用的微量元素的菌体，探讨竹荪托盖液对辐射损伤大鼠免疫功能的修复作用，并观察剂效关系。方法：实验于2003—09／11在泸州医学院附属医院传染与免疫实验室完成。选择雄性健康SD大鼠60只，随机分为5组，竹荪托盖液大剂量组12只、竹荪托盖液中剂量组12只、竹荪托盖液小剂量组12只、贞芪口服液组12只、空白对照组12只，以 ^60Co-γ射线300 cGy（55cGy／min 3668）一次性全身照射造成大鼠辐射损伤。照射后第2天开始对辐射损伤大鼠进行灌喂试验（竹荪托盖液大剂量组8g,1 mL／d，竹荪托盖液中剂量组4g,0．5mL／d，竹荪托盖液小剂量组2g,0．25mL／d，贞芪口服液组15g，1mL／d），30d后断颈处死实验大鼠，采血作免疫指标检测。解剖取胸腺、脾脏作指数测定。结果：5组60只动物均进入结果分析。①胸腺指数、脾脏指数计量分析结果：竹荪托盖液各组胸腺、脾脏明显增大（竹荪托盖液大剂量组、竹荪托盖液中剂量组、竹荪托盖液小剂量组胸腺指数分别为0．009&;#177;0．065，0．008&;#177;0．079，0．008&;#177;0．053；脾脏指数分别为0．027&;#177;0．032，0．024&;#177;0．051，0．024&;#177;0．042）呈现剂量效应关系，胸腺指数、脾脏指数竹荪托盖液大剂量组与空白对照组（0．008&;#177;0．027，0．023&;#177;0．039）比较差异显著（X^2=9．95&;#215;10^-4，P〈0．01），竹荪托盖液大剂量组与贞芪口服液组（0.008&;#177;0．061，0．024&;#177;0．042）比较差异显著（X^2=8．60&;#215;10^-4，P〈0．01）。②各组免疫指标分析结果：竹荪托盖液大剂量组免疫球蛋白IgG，IgA，IgM分别为（2．18&;#177;0．19），（0.33&;#177;0．13），（0．77&;#177;0．18）g／L，竹荪托盖液大剂量组与贞芪口服液组[（2．48&;#177;0．17），（0．26&;#177;0．04），（0．47&;#177;0．16）g／L]比较差异显著（P〈0．05，P〈0．01），竹荪托盖液大剂量组与空白对照组[（2．56&;#177;0．33），（0．25&;#177;0．02），（0．40&;#177;0．10）g／L]比较差异显著（P〈0．05，P〈0．01）。竹荪托盖液大剂量组CD4^＋，CD8^＋分别为（43．48&;#177;1．33）％，（27．2&;#177;0．42）％，竹荪托盖液大剂量组与贞芪口服液组[（40．27&;#177;2．85）％，（31．33&;#177;1．01）％]比较差异显著（P〈0．05），竹荪托盖液大剂量组与空白对照组[（39．97&;#177;2．95）％，（29．08&;#177;1．80）％]比较差异显著（P〈0．05）。各组间比较P〈0．05，白细胞介素2竹荪托盖液大剂量组为（33．14&;#177;2．23）ng／L，竹荪托盖液大剂量组与贞芪口服液组[（30．14&;#177;2．21）ng／L]比较差异显著（P〈0．05），竹荪托盖液大剂量组与空白对照组[（29．73&;#177;1．45）ng／L]比较差异显著（P〈0．01）。自然杀伤细胞明显表现竹荪托盖液大剂量组CD16，CD57最高，分别为（23.00&;#177;2．04）％，（21．42&;#177;3．60）％，竹荪托盖液大剂量组与贞芪口服液组[（17．33&;#177;9．02）％，（17．33&;#177;9．77）％]比差异显著（P〈0．01，P〈0．05），竹荪托盖液大剂量组与空白对照组[（13．67&;#177;4．14）％，（14．00&;#177;1．41）%]比差异显著（P〈0．01）。结论：①竹荪托盖液能增加辐射损伤大鼠胸腺指数、脾脏指数，且呈剂量效应关系。②改善血清体液免疫及细胞免疫指标，提高T细胞生长因子的指数，其胸腺、脾脏指数增加与免疫功能增强有关。③竹荪托盖液大剂量组各项指标表现出的作用均为最佳，优于贞芪口服液组和空白对照组。     

大黄素干预鹌鹑脂肪肝病变的效果

目的：观察大黄素对鹌鹑脂肪肝模型肝系数、肝脏病理形态、血脂水平的影响，分析其量效关系，并与降脂药吉非罗齐和抗氧化剂维生素E作用效果进行比较。 方法：实验于2005—03／09在怀化医学高等专科学校机能实验中心完成。①选用日本种雄性鹌鹑70只，20d龄。鹌鹑在普通饲料喂养1周后用随机抽签法分为7组，每组10只：正常对照组：饲喂普通饲料。高脂饲料组：饲喂高脂饲料（100g普通饲料中加入猪油15g，蛋黄5g，胆固醇1g）；20，40，80mg／kg大黄素组：分别饲喂高脂饲料＋大黄素20，40，80mg／kg（洪江市光华生物制品有限公司提供，粉剂，批号041226）；吉非罗齐组：饲喂高脂饲料＋吉非罗齐20mg／kg（湖南康普制药有限公司生产，批号040102）；维生素E组：饲喂高脂饲料＋维生素E5mg／kg（江西天海药业股份有限公司生产，批号040627）。各组均以灌胃法喂药。1次／d，连续8周。②给药结束后，采用CHO—PAP双试剂法检测血清总胆固醇水平，采用GPO-PAP双试剂法检测三酰甘油水平，采用PTA-Mg^2＋沉淀法检测高密度脂蛋白胆固醇水平。将鹌鹑处死，称肝质量和体质量，计算肝系数（肝质量／体质量）。肉眼观察肝脏的外观形态变化。经苏木精-伊红染色后，采用德国产莱卡光学摄像显微镜（X640）观察肝脏病理形态学变化。③计量资料差异比较采用t检验。 结果：鹌鹑70只均进入结果分析。①大体观察：正常对照组鹌鹑肝脏外观正常。高脂饲料组鹌鹑肝脏明显肿大，呈脂肪肝表现。各用药组外观接近正常。②肝脏病理形态：正常对照组肝脏形态正常。高脂饲料组整个肝小叶的肝细胞内出现脂肪空泡，肝细胞索排列紊乱。各用药组肝脂肪病变程度轻于高脂饲料组。80mg／kg大黄素组作用最佳。⑧肝系数：高脂饲料组明显高于正常对照组，20，40，80mg／kg大黄素组，吉非罗齐组，维生素E组（2．34&;#177;0．30，1．73&;#177;0．34，2．06&;#177;0．62，1．73&;#177;0．15．1．55&;#177;0．48．1．73&;#177;0．34，1．83&;#177;0．11，P〈0．05），且随着大黄素剂量增高，肝系数逐渐降低。④血脂水平：高脂饲料组鹌鹑血清三酰甘油和总胆固醇水平明显高于其他6组（P〈0．05），高密度脂蛋白胆固醇／总胆固醇明显低于其他6组（P〈0．05），随着大黄素剂量增高，三酰甘油和总胆固醇水平逐渐降低，高密度脂蛋白胆固醇／总胆固醇逐渐升高。 结论：大黄素具有抑制肝脂肪病变、改善血脂的作用，该作用有剂量依赖性，且与吉非罗齐和维生素E作用效果相近。     

大豆苷元对原代培养大鼠成骨细胞功能的影响

目的：了解大豆苷元对原代培养大鼠成骨细胞增殖、分化、钙含量及矿化功能的影响。 方法：实验于2004—08／2005—06在北京同仁医院检验科完成。选取出生24h以内的SD大鼠30只，断颈处死，无菌取头盖骨，获取成骨细胞进行培养。分为对照组、大豆苷元10μmol／L组、大豆苷元5μmol／L组和大豆苷元1μmol／L组。应用四甲基偶氮唑盐法、对硝基苯磷酸盐法、原子吸收分光光度法及茜素红染色方法观察大豆苷元对体外培养成骨细胞的增殖、碱性磷酸酶表达、基质钙含量及矿化结节形成的影响。 结果：①各浓度组与对照组相比均可增加吸光度值，刺激成骨细胞的增殖，其中大豆苷元10μmol／L组与对照组相比，差异有显著性意义（大豆苷元10μmol／L组为0．82130&;#177;0．10130，大豆苷元5μmol／L组为0．66370&;#177;0．04749，大豆苷元lμmol／L组为0．67750&;#177;0．05392，对照组为0．66250&;#177;0．07382。P〈0．005）。②各浓度组大豆苷元作用于成骨细胞48h，均可使碱性磷酸酶活性增加，差异有显著性意义（大豆苷元10μmol／L组为1．10917&;#177;0．34190，大豆苷元5μmol／L组为0．97433&;#177;0．33267．大豆苷元1μmol／L组为0．84033&;#177;0．20408，对照组为0．55050&;#177;0．15489，P〈0．005或0．02）；各浓度组大豆苷元作用于成骨细胞72h，均可使碱性磷酸酶活性增加，差异有显著性意义（大豆苷元10μmol／L组为1．04667&;#177;0．12217，大豆苷元5μmol／L组为0．95000&;#177;0．07330，大豆苷元lμmol／L组为1．07700&;#177;0．14704．对照组为0.81867&;#177;0．07829，P〈0．005或0.02）。③各浓度组大豆苷元处理细胞18d，可增加细胞基质钙含量，其中大豆苷元5μmol／L组与对照组相比，差异有显著性意义[大豆苷元10μmol／L组（0．69975&;#177;0．13809）mg／L，大豆苷元5μmol／L组（1．01225&;#177;0．13277）mg／L，大豆苷元1μmol／L组（0．70375&;#177;0．07146）mg／L，对照组（0．60000&;#177;．10494）mg／L，P〈0．005]。④大豆苷元1μmol／L和5μmol／L组处理细胞18d，形成矿化结节数高于对照组[大豆苷元5μmol／L组（182．7&;#177;30．1）个，大豆苷元1μmol／L组（117．0&;#177;41．9）个，对照组（74．7&;#177;9．5）个，P〈0．0051。 结论：大豆苷元具有刺激成骨细胞增殖，提高碱性磷酸酶活性、细胞基质钙含量及矿化结节形成的数量的作用。     

不同浓度川芎嗪含药血清对血管内皮细胞增殖的影响

背景：有研究显示川芎嗪160mg／L抑制体外培养的内皮细胞生长．但其是否能抑制血管内皮生长因子诱导的血管内皮细胞的增殖报道较少。目的：探讨川芎嗪含药血清对血管内皮细胞和对血管内皮生长因子诱导的血管内皮细胞增殖的影响。设计：随机对照实验。单位：重庆医科大学中医药学院。材料：实验于2002—03／2003—03在重庆医科大学儿科研究所完成。选用人脐静脉内皮细胞系ECV304；Wistar雌性大鼠30只。方法i30只大鼠随机分为3组，每组10只，川芎嗪143．0mg／kg组，川芎嗪71．5mg／kg组，分别于腹腔注射相应剂量川芎嗪，每组分别设血清浓度20％，10％，5％3组．各组均设重复孔3个。空白对照组10只予腹腔注射0．8mL生理盐水。均1次／d．连续7d后从腹主动脉取血。川芎嗪含药血清对细胞增殖的作用观察采用体外培养技术以及3H胸腺嘧啶核苷掺人法和四氮唑蓝法检测。主要观察指标：①川芎嗪含药血清对人脐静脉内皮细胞系ECV304细胞增殖的影响。②川芎嗪动物血清对血管内皮生长因子诱导的人脐静脉内皮细胞系ECV304细胞增殖的影响。结果：进入结果分析的大鼠为30只．无缺失值。①川芎嗪含药血清对人脐静脉内皮细胞系ECV304细胞增殖的影响：血清浓度分别为5％，10％，20％的川芎嗪143．0mg／kg组．其吸光度似）值、放射性核素闪烁计数（min^-4）较对照组显著减少15％：0．720&;#177;0．024，0．816&;#177;0．068；3340．45&;#177;567．7，5120．84&;#177;301．49；10％：0．630&;#177;O．017．0．798&;#177;0．015；2430．06&;#177;265．98，5225．83&;#177;100．10.20％：0．765&;#177;0．027．0．823&;#177;0．031；3570．45&;#177;130．52，5256．82&;#177;183．18]。血清浓度分别为10％。20％的川芎嗪71．5mg/kg组，其吸光度以）值、放射性核素闪烁计数（min^-1）较对照组显著减少[10％：0．775&;#177;0．023．0．798&;#177;0．015；4571．14&;#177;275．39．5225．83&;#177;100．10，20％：0．749&;#177;0．012．0．823&;#177;0．031；3287．25&;#177;144．82，5256．82&;#177;183．181。②川芎嚷动物血清对血管内皮生长因子诱导的人脐静脉内皮细胞系ECV304细胞增殖的影响：血清浓度分别为5％，10％，20％的川芎嗪143．0mg/kg组，其吸光度似）值、放射性核素闪烁计数（min^-1）较对照组显著减少[5％：0．726&;#177;0．004，0．964&;#177;0．004；5760．46&;#177;49．64．9821．82&;#177;128．05：10％：0．712&;#177;0．004，0．933&;#177;0．014；5024．48&;#177;100．57，9052．76&;#177;65．19：20％：0．717&;#177;0．003．0．924&;#177;0．004；5405．45&;#177;140．90．9197．07&;#177;169．92]。血清浓度分别为10％，20％的川芎嗪71．5mg／kg组，其吸光度（A）值、放射性核素闪烁计数（min^-1）较对照组显著减少[10％：0．703&;#177;0．005，0．933&;#177;0．014；7526．47&;#177;169．21，9052．76&;#177;65．19；20％：0．693&;#177;0．006．0．924&;#177;0．004：5720．09&;#177;279．03．9197．07&;#177;169．92]。结论：川芎嗪143mg／kg动物血清浓度5％，10％，20％；71．5mg／kg动物血清高浓度对ECV304细胞增殖有显著的抑制作用。川芎嗪143mg／kg动物血清3种浓度；川芎嗪71．5mg／kg动物血清20％，10％对血管内皮生长因子诱导的ECV304细胞增殖有显著的抑制作用。     

蒺藜总皂苷对动脉粥样硬化家兔细胞核因子κB及血清炎症标志物水平的影响

目的：观察蒺藜总皂苷对动脉粥样硬化家兔组织细胞核因子κB、血清炎症标志物水平的影响。方法：实验于2004-12／2005-05在中国中医研究院西苑医院心血管实验室完成。50只健康雄性日本大耳白兔，随机取10只作为正常对照组，喂普通饲料，其余40只给予高脂饮食喂养4周后，再随机分为4组：①模型组10只，继续喂高脂饲料。②小剂量组10只，喂以高脂饲料和蒺藜总皂苷6．3mg／（kg&;#183;d）。③大剂量组10只，喂高脂饲料和蒺藜总皂苷12．6mg／（kg&;#183;d）。④阳性药物对照组10只，喂以高脂饲料和辛伐他汀2．35mg／（kg&;#183;d）。2周后，测定血脂、组织中细胞核因子κB及ELISA法测定血清炎症标志物血清C-反应蛋白、单核细胞趋化蛋白1、血管细胞黏附分子1水平。结果：50只家兔均进入结果分析。①与正常对照组相比，模型组、小剂量组、大剂量组、阳性药物对照组血清胆固醇及三酰甘油均升高[（1．03&;#177;0．50），（24．33&;#177;6．08），（17．10&;#177;1．94），（14．81&;#177;5．03），（16．81&;#177;2．73）mmol/L．P〈0．01；（0．87&;#177;0．43），（5．27&;#177;0．06），（2．83&;#177;0．16），（1．84&;#177;0．40）．（2．20&;#177;0．74）mmol／L，P〈0．011；与模型组相比，小剂量组、大剂量组、阳性药物对照组血清胆固醇及三酰甘油水平均明显降低（P〈0．05）。②正常对照组细胞核因子κB呈现低表达状态，阳性表达出现在胞浆中；模型组细胞核因子κB活化，表达增强，阳性颗粒出现在胞浆及胞核中，小剂量、大剂量组、阳性药物对照组细胞核因子κB表达的活性较模型组低[（15.47&;#177;6.32）％，（8．54&;#177;2．67）％，（4．36&;#177;3．65）％，（4．70&;#177;3．69）0／9，P〈0．051，胞核阳性表达减少。小剂量、大剂量组比较差异不显著。③与模型组比较，小、大剂量组及阳性药物对照组C反应蛋白、血管细胞黏附分子1水平显著降低[（57．09&;#177;8．03），（40．07&;#177;4．65），（42．04&;#177;8．57），（26．07&;#177;5．15）ng／L，P〈0．01；（51．74&;#177;9．29），（43．38&;#177;4．09），（36．04&;#177;2．57）．（35．09&;#177;2．49）ng／L，P〈0．01]，大剂量组血清单核细胞趋化蛋白-1明显降低[（38．77&;#177;8．30），（29．47&;#177;10．25）ng／L，P〈0．05），小剂量组及阳性药物对照组血清单核细胞趋化蛋白-1无明显变化。结论：蒺藜总皂苷能够降低血脂、减少动脉粥样硬化病灶中细胞核因子κB的激活，降低血清中C反应蛋白、单核细胞趋化蛋白1、血管细胞黏附分子1的含量，蒺藜总皂苷具有抗动脉粥样硬化作用。     

韶关市农村留守儿童孤独感状况调查

目的了解广东省韶关市农村地区留守儿童孤独感现状及其影响因素。方法对韶关市某地区两所农村小学3～6年级学生中的489名留守儿童采用儿童孤独量表和自编调查表进行问卷调查。结果17．6％留守儿童存在孤独感，不同性别孤独感发生率无差异性，不同年龄及不同年级间孤独感发生率差异均有极显著性（P〈0.01）；随年级增加，孤独感发生率呈下降趋势（X^2趋势=5．970，P〈0.05）。留守儿童孤独感与健康状况、学习成绩、学习困难程度、父母教育方式、父母间关系和老师教育方式等因素显著相关（P〈0.01～0．05）。结论农村地区留守儿童中存在一定程度的孤独感问题，老师和家长应以正确的态度和方法对待留守儿童，以减少其孤独感的发生。     

产科新生儿不同部位经皮测黄报警预值的可靠性观察

目的对比观察产科新生儿不同部位经皮胆红素（TCB）报警预值的可靠性。方法132例产科新生儿采取随机数字分组法分为正常产组和剖宫产组各66例,新生儿均于产后第4天同一时间点应用KJ8000经皮测黄仪分别测量额、胸、腹、额胸、额胸腹TCB值,TCB〉12．9mg／dl者,取得亲属同意抽取静脉血检测血清胆红素（SB）,对比分析不同部位TCB及其与sB值的差异。结果两组分别有17例或21例达到TCB报警预值。两组TCB或sB相同方法及相同部位比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;两组TCB不同部位对比,额部值最低、胸部值最高,且与其他部位同组对比差异均有统计学意义（P〈0．01）;两组sB值对比差异无统计学意义（t=1．53,P〉0．05）,与不同部位TCB对比均以胸部数值差异无统计学意义（P〉0．05）,而与其他部位TCB两组差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论正常产与剖宫产新生儿术后sB对比差异无意义;TCB动态监测以胸部结果更接近SB。     

Determination of loss of quality of life

Physiatrists are a valuable resource in legal settings, where assessment of functional capacity to perform work and of future medical needs must be determined. Physiatrists help determine what future medical care is needed to restore and maintain an individual at the maximum level of life function. This article focuses on the use of a quality of life (QOL) rehabilitation model, rather than a medical model, for enhancing functional performance, modifying environments, and facilitating patient coping. We discuss use of the QOL model to describe and influence a patient's physical, psychological, cognitive, vocational/economic, and social/leisure domains.     

护士选择性应用静脉留置针现状分析

[目的]了解护士选择性应用留置针的现状以及主要影响因素,为指导临床留置针合理应用提供理论依据。[方法]采用自设问卷对138名护士留置针选择性使用情况及其影响因素进行调查。[结果]约1／4的护士并不知道应选择性使用留置针,近60％的护士在实际工作中选择留置针的意识较差;护士选择性应用留置针的决策受多因素影响;不同科室、职称及是否具有带教资格选择性应用留置针的影响因素不尽相同;绝大部分护士希望参加选择性应用留置针相关内容的培训。[结论]临床护士操作前考虑留置针选择的意识有待加强。建议实施有针对性的培训以提高护士选择性应用留置针的能力。     

血液透析患者家庭护理提供者的生活质量调查

目的:了解江汉油田血液透析(血液透析)患者家庭护理提供者(护理者)的生活质量。方法:对60例血液透析患者的家庭护理提供者进行一般情况和生活质量综合评定问卷(QOLI-74)调查,并进行相关性和多因素回归分析。结果:家庭护理提供者各维度的主观生活满意度与其客观指标相关,但也与其需求、年龄、文化程度、与患者的关系有关。结论:客观状态是影响主观生活满意度的重要因素,同时应考虑护理者的需求、年龄、文化程度、与患者的关系对护理者主观生活满意度的影响。