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1.
金线莲有效成分的降血糖作用及其机制的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
王航 《海峡药学》2009,21(12):46-48
目的研究金线莲有效成分AR5对四氧嘧啶诱导的高血糖小鼠的降血糖作用,并初步探讨其降血糖作用的机制。方法将高血糖小鼠随机分为5组:模型对照组、苯乙双胍阳性对照组、有效成分低剂量(50mg.kg^-1)、中剂量(100mg.kg^-1)和高剂量(150mg.kg^-1)治疗组,同时设正常对照组,给药组连续灌胃给药3天后,测定血清葡萄糖、胰岛素、甘油三酯和总胆固醇的含量。结果有效成分低、中、高3个剂量组均显著降低高血糖小鼠的血糖(P〈0.05);中、高剂量组均显著降低血清甘油三酯含量(P〈0.05);高剂量组显著提高血清胰岛素水平和降低总胆固醇含量(P,0.05)。结论金线莲有效成分可显著降低四氧嘧啶诱导的高血糖小鼠的血糖。金线莲增加胰岛素水平,调节脂代谢的作用,可能与其降血糖的作用有关。  相似文献   

2.
地菍水提物对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的降糖作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
李丽  周芳  罗文礼 《海峡药学》2008,20(12):22-23
目的研究地菍的降血糖作用。方法以四氧嘧啶诱发糖尿病小鼠模型,将不同剂量地菍水提物(60、40、和20g生药·kg^-1)灌胃给药,阳性对照组给予盐酸二甲双胍(750mg·kg^-1),连续给药10d,观察给药后的血糖值。结果地菍高剂量能明显降低四氧嘧啶致糖尿病小鼠的血糖(P〈0.01)。结论地菍对四氧嘧啶致糖尿病小鼠有一定降血糖作用。  相似文献   

3.
目的:探讨罗汉降糖颗粒对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的调节作用及其作用机制。方法:分别以100,250,500mg·kg^-1剂量的罗汉降糖颗粒连续30d灌胃四氧嘧啶糖尿病小鼠,末次给药后眼眶取血测定血糖、血脂。结果:各剂量组均可降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖(P〈0.05),且以中剂量250mg·kg^-1的降糖作用最佳。②罗汉降糖颗粒可降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的TC、TG含量,提高HDL—C含量,有利于糖尿病小鼠血脂水平的恢复(P〈0.05)。结论:罗汉降糖颗粒对糖尿病小鼠有明显的治疗作用,并改善血脂水平。  相似文献   

4.
祝君梅  关景芳  聂卫  李毅敏  姜华 《天津医药》2007,35(7):520-522,I0001
目的:探讨壳寡糖的降血糖作用.方法:以尾静脉注射四氧嘧啶建立糖尿病大鼠模型,随机分为模型对照组,壳寡糖高、中、低剂量组,二甲双胍组和正常对照组,每组6只.观察壳寡糖对糖尿病大鼠血糖、胰岛素的影响及病理改变,观察壳寡糖对正常小鼠血糖及糖耐量的影响.结果:壳寡糖中、高剂量组均有明显降低四氧嘧啶糖尿病大鼠血糖作用(P<0.05).壳寡糖改善模型对照组大鼠胰腺功能,3个剂量组壳寡糖使血中胰岛素有升高趋势,但与模型对照组比较差异无统计学意义.壳寡糖低、中、高剂量组与空白对照组小鼠血糖比较差异无统计学意义(P>0.05),中、高剂量壳寡糖使小鼠灌胃葡萄糖后0.5 h血糖降低,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:壳寡糖具有明显降血糖作用,对正常小鼠血糖无影响,增加小鼠糖耐量作用.  相似文献   

5.
目的:考察两色金鸡菊醇提物对实验性糖尿病大鼠血糖血脂的作用。方法:雄性SD大鼠喂养高糖高脂饲料6周后腹腔注射链脲佐菌素(STZ,30 mg·kg^-1)溶液建立实验性糖尿病大鼠模型。将成模大鼠按血糖均衡随机分为模型组、两色金鸡菊醇提物低(0.4 g·kg^-1)、中(0.8 g·kg^-1)、高(1.6 g·kg^-1)剂量组和二甲双胍(0.2 g·kg^-1)组,取同批次健康大鼠作为正常对照组。每天灌胃给药1次。连续给药4周后检测各组大鼠血中糖化血红蛋白(HbAlc)、血清胰岛素(Ins)含量;检测各组大鼠血清中AST、ALT和血脂四项的含量;计算胰岛素抵抗指数(IRI)、胰岛素敏感指数(ISI)和肝脏指数,将空腹血糖(FBG)绘制成曲线,计算AUC值。结果:干预4周后,与模型组相比,两色金鸡菊醇提物中、高剂量组可降低FBG-AUC(P〈0.05)。两色金鸡菊醇提物三个剂量组可明显降低糖尿病大鼠HbAlc、Ins含量(P〈0.01);显著降低AST、ALT、TC、TG和LDL-C含量(P〈0.01),同时增加HDL-C水平(P〈0.01);显著降低IRI和肝脏指数(P〈0.01),增加ISI(P〈0.05)。结论:两色金鸡菊醇提物具有改善糖尿病大鼠血糖血脂紊乱的作用。  相似文献   

6.
目的探讨黄连素合用二甲双胍(B-M合剂,2∶1)对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的降糖作用。方法小鼠腹腔注射四氧嘧啶造成糖尿病模型,分为B-M合剂高、中、低剂量组(400、200、100 mg/kg)、模型组、正常组。每天观察并记录各组动物摄食、饮水及体重情况;分别灌胃给药7 d和14 d,各组称体重,采血测定空腹血糖值,给药14 d后进行糖耐量实验。结果模型组小鼠观察到多饮、多食、多尿的情况,伴有体重明显下降;B-M合剂各剂量组小鼠的多饮多食症状均有一定程度改善,与模型组比较差异均有统计学意义(P〈0.05);B-M合剂各剂量组体重较模型组增加,中、低剂量组与模型组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。B-M合剂各剂量组在给药7 d降低空腹血糖值至11.37-13.04 mmol/L,与模型组比较差异有统计学意义(P〈0.01);给药14 d降低空腹血糖值至9.36-19.78 mmol/L,与模型组比较差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。此外,B-M合剂高剂量组可延缓糖尿病小鼠的糖耐量曲线,中剂量组(AUC:33.76±3.10)和低剂量组(AUC:39.91±2.95)可明显改善糖尿病小鼠的糖耐量异常,改善血糖调节功能,与模型组(AUC:50.75±3.94)比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论黄连素合用二甲双胍有良好的降糖作用。  相似文献   

7.
金线莲多糖抗糖尿病作用的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
余杰  李伟  张晓辉 《海峡药学》2013,(11):37-40
目的研究全线莲多糖对糖尿病小鼠的降血糖作用,并初步探讨其作用机制。方法采用超声波辅助水提法分离得到金线莲多糖(PSA);用四氧嘧啶诱导建立糖尿病小鼠模型,以不同剂量的PSA连续灌胃给药14d后,测定血糖、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)高密度脂蛋白(HDL-C)及丙二醛(MDA)含量,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活力及总抗氧化能力(T-AOC)。结果PSA的中、高剂量组均显著降低糖尿病小鼠的血糖值(P〈0.05);高剂量组显著降低血清中的TG(P〈0.01)和TC(P〈0.05),并显著降低LDL-C含量(P〈0.05);低、中、高剂量组均可极显著提高血清中的SOD活性(P〈0.01),中、高剂量组能不同程度地提高肝肾组织的T-AOC及SOD、GSH—Px活性,并显著降低MDA含量。结论金线莲多糖能显著降低糖尿病小鼠的血糖,其降血糖功能可能与调节脂代谢,抑制脂质过氧化作用,并提高体内抗氧化酶活性,抑制高血糖引发的氧化应激有关。  相似文献   

8.
目的评价双七痛风胶囊对酵母所致小鼠高尿酸血症的治疗作用。方法清洁级雄性小鼠70只,随机分为空白对照组,模型对照组,别嘌醇组(西药阳性对照,40mg/kg),痛风舒片组(中药阳性对照,600mg/kg),双七痛风胶囊高(450mg/kg)、中(225mg/kg)、低(113mg/kg)剂量组,每组10只。除空白对照组外,其余各组以酵母40g/kg剂量灌胃给药,连续14d。别嘌醇组、痛风舒片组和双七痛风胶囊各剂量组于第8天开始灌胃给药,连续7d,第14天于眼眶取血,测定小鼠血清尿酸值和黄嘌呤氧化酶(XOD)活性。结果模型对照组血清UA和XOD值明显高于空白对照组(P〈0.01);除双七痛风胶囊低剂量组XOD值外,别嘌醇组、痛风舒片组和双七痛风胶囊高、中、低剂量血清UA值和XOD值均低于模型对照组(P〈0.01和P〈0.05),双七痛风胶囊高剂量组血清UA值低于痛风舒片组(P〈0.01),双七痛风胶囊高剂量组血清UA值均低于中、低剂量组,且中剂量组低于低剂量组(P〈0.05)。结论双七痛风胶囊可明显抑制XOD活性,抑制尿酸生成,显著降低小鼠血清UA含量,对高尿酸血症有良好的治疗效果。  相似文献   

9.
地黄多糖的提取纯化及其对糖尿病小鼠血糖的影响研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
赵平鸽  刘晓 《海峡药学》2010,22(9):29-32
目的研究从地黄中分离纯化多糖的方法,并探讨地黄多糖对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠的降血糖作用。方法地黄粉末石油醚、乙醚除去脂溶性杂质,80%的乙醇脱单糖、低聚糖,热水浸提液经浓缩,醇析,Savagc法除蛋白,离子水逆流透析,H2O2脱色得地黄粗多糖。苯酚-浓硫酸比色法测多糖含量。将腹腔注射四氧嘧啶建立的糖尿病小鼠动物模型动物随机分为模型组、地黄多糖治疗组(RGP治疗组)、阿卡波糖治疗组(AR治疗组),另设立正常对照组。每组给药后4周末测定空腹12h血糖(GLU)、甘油三酯(TG)、极低密度脂蛋白-胆固醇(VLDL-C)、总胆固醇(TC)的含量及小鼠体重,对各组的血糖和血脂水平进行比较分析。结果①490nm为样品的吸收波长,线形回归方程为:Y=0.0056X+0.4361,相关系数R2=0.9995;地黄粗多糖的提取率为45.5%,总糖含量为35.2%。②与正常组相比,模型组体重降低、血糖升高,相比较有显著性差异(P〈0.05);AR治疗组、RGP治疗组与模型组相比,体重增加、血糖降低,相比较有显著性差异(P〈0.05)。③模型组血清血脂水平显著高于正常组(P〈0.05);AR治疗组、RGP治疗组与模型组比较,TG、VLDL-C降低,相比较有显著性差异(P〈0.05);治疗组与模型组比较TC水平变化不大,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论该方法简便可行,可以作为地黄多糖提取分离纯化的有效方法;地黄多糖具有能缓解糖尿病小鼠体重降低,降低糖尿病小鼠血糖水平,调节血脂紊乱的作用。  相似文献   

10.
旱莲草水提物对荷S180实体瘤小鼠抗肿瘤作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
郑辉  王盟  朱玉云  王德才  高允生 《医药导报》2008,27(12):1438-1439
[摘要]目的研究旱莲草水提物对S180 实体瘤的抗肿瘤作用及对荷瘤小鼠免疫系统的影响。方法将小鼠S180实体瘤模型随机分为5组:0.9%氯化钠溶液组,环磷酰胺0.02 g•kg 1组和旱莲草水提物低、中、高剂量 (10.00,15.00,20.00 g•kg 1)组。旱莲草水提物各剂量组灌胃给予旱莲草水提物,qd,连续10 d;环磷酰胺组与0.9%氯化钠溶液组腹腔注射(ip)给药,qod。观察小鼠肿瘤生长情况、体重及免疫器官变化。结果旱莲草水提物低、中、高剂量组荷瘤小鼠肿瘤生长均受到显著抑制,抑瘤率分别为42.94%(P<0.01),55.91%(P<0.01)和52.06%(P<0.01);旱莲草水提物低、中、高剂量组小鼠胸腺指数均高于0.9%氯化钠溶液组和环磷酰胺组,环磷酰胺组脾指数和胸腺指数均显著降低(均P<0.05)。结论旱莲草水提物对荷瘤小鼠的肿瘤生长有抑制作用,并对小鼠的免疫系统有增强作用。  相似文献   

11.
目的观察金鸡菊提取物70%乙醇洗脱物对高血压小鼠血压、血浆血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)、血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和组织中AngⅡ浓度的影响。方法采用高盐(80mg/mLNaCl溶液)冷激法,连续20d,形成小鼠高血压模型;将实验小鼠分为正常组、模型组、卡托普利组(40mg/kg)和金鸡菊提取物70%乙醇洗脱物低、中、高剂量(40、80、160mg/kg)组。连续ig给药28d后,采用颈动脉插管法测定小鼠血压并取血,放射免疫法测定血浆AngⅠ、AngⅡ、及肾组织中AngⅡ的含量。结果模型组血浆AngⅠ和组织中AngⅡ含量均明显高于正常组(P〈0.05),其血压和血浆AngⅡ含量显著高于正常组(P〈0.01或P〈0.001);与模型组相比,金鸡菊提取物70%乙醇洗脱物中、高剂量(80、160mg/kg)组血浆AngⅠ含量明显升高(P〈0.05),血浆AngⅡ含量极显著降低(P〈0.001),肾组织中的AngⅡ含量显著降低(P〈0.01)。结论金鸡菊提取物70%乙醇洗脱物可明显升高AngⅠ水平,减少AngⅡ生成,推测其降压机制主要是通过影响肾素–血管紧张素系统,发挥AngⅠ拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂的作用。  相似文献   

12.
目的探讨葛根素对实验性2型糖尿病小鼠的降血糖作用。方法建立2型糖尿病小鼠模型60只,分为治疗组与空白对照组各30只,同时另取正常小鼠30只作为正常对照组,对正常小鼠进行糖耐量实验。治疗组每天用葛根素溶液(100mg/kg)灌胃1次,空白对照组及正常对照组在相同时间灌服相同容积生理盐水,疗程30d,治疗结束以葡萄糖氧化酶法测定其空腹血糖。结果葛根素对2型糖尿病小鼠的体重无显著影响,葛根素能显著降低2型糖尿病小鼠空腹血糖值;葛根素对小鼠的糖耐量具有显著的增强作用(P〈0.05)。结论葛根素对2型糖尿病小鼠有降血糖作用。  相似文献   

13.
目的探讨柠檬草水提物对高血糖模型小鼠的降血糖作用。方法采用高脂饮食加小剂量链脲佐菌素建立高血糖小鼠模型,随机分为三组:高血糖模型组(模型组)、消渴丸组[给予1 g/(kg·d)消渴丸灌胃]、柠檬草水提物组[给予0.1 mL/(10 g·d)柠檬草水提物灌胃],每组8只,雌雄各半,连续给药28 d;同时随机抽取10只小鼠(雌雄各半)作为正常对照组。在实验的第7、14、21、28天测定各组小鼠的体质量和血糖值,在实验的第28天取小鼠肝、肾、脾、胸腺称其质量,比较各组小鼠体质量、血糖水平及内脏质量的变化。结果与正常对照组比较,模型组小鼠体质量下降,血糖升高,胸腺萎缩,胸腺质量下降,差异均有统计学意义(P〈0.05)。与模型组比较,消渴丸组和柠檬草水提物组小鼠体质量变化率减小,消渴丸组血糖值下降,差异均有统计学意义(P〈0.05);柠檬草水提物组血糖值与模型组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论通过高脂饮食加链脲佐菌素成功复制了高血糖小鼠模型,与模型组比较,消渴丸对该模型小鼠的体质量下降和血糖升高有对抗作用;柠檬草水提物可对抗小鼠体质量的下降,但对造模引起的血糖升高无对抗作用。  相似文献   

14.
目的研究蓝参降脂方对高脂模型小鼠血脂水平的影响。方法以高脂肪乳剂连续灌胃建立小鼠高脂血症模型,研究蓝参降脂方对高脂模型小鼠血脂的影响。结果蓝参降脂方能显著降低总胆固醇(TC)(P〈0.05或P〈0.01)、三酰甘油(TG)(P〈0.05或P〈0.01)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(P〈0.05或P〈0.01),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(P〈0.05或P〈0.01),并能显著降低动脉粥样硬化指数(AI)及肝脏指数(P〈0.01)。结论蓝参降脂方具有保护肝脏、调节血脂、预防动脉硬化的作用。  相似文献   

15.
毛长智  黄蓓  庾志斌 《中国药师》2011,14(8):1094-1096
目的:探讨三七总皂苷对糖尿病性大鼠血脂水平及血液流变学的影响。方法:采用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导糖尿病大鼠模型,观察三七总皂苷对糖尿病大鼠血脂及血液流变学指标的影响。结果:三七总皂苷200mg·kg^-1剂量组可使糖尿病大鼠的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)显著降低,高密度脂蛋白(HDL)显著增高(P〈0.05),100mg·kg^-1剂量组可使HDL显著增高(P〈0.05),100mg·kg^-1剂量组可使TG、LDL显著降低(P〈0.05);三七总皂苷50mg·kg^-1剂量组可显著降低糖尿病大鼠全血黏度、血浆黏度、红细胞压积及血小板黏附率(P〈0.05),50mg·kg^-1剂量组可显降低红细胞压积。结论:三七总皂苷能改善糖尿病大鼠的血脂水平,改善大鼠的血液流变性,对防治糖尿病血管并发症有较好作用。  相似文献   

16.
目的研究怀牛膝对小鼠血脂的影响。方法采用75%蛋黄乳造模的小鼠高脂血模型,以小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)和高密度脂蛋白(HDL-C)为指标研究牛膝的降血脂作用。结果与模型组相比,高、低剂量怀牛膝水提取液组小鼠TC、TG和LDL-C的水平显著降低(P〈0.01);与高剂量组相比,低剂量组降低TC水平显著(P〈0.05)。结论怀牛膝水提取液有潜在的降血脂功效。  相似文献   

17.
目的 探讨山药多糖对糖尿病小鼠的降血糖作用.方法 将90只小鼠随机分成山药多糖组、 格列苯脲组和健康对照组,各30只.小鼠经腹腔注射200 mg/kg四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型,用山药多糖? 连续给小鼠模型灌胃给药12 d,以格列苯脲作阳性对照.结果 山药多糖组对糖尿病小鼠的血糖有明显降低 作用,与格列苯脲组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 山药多糖具有显著的降血糖作用.  相似文献   

18.
目的 研究朝天委陵菜乙酸乙酯萃取物(EEPS)对四氧嘧啶糖尿病小鼠的降血糖作用.方法 用四氧嘧啶制备糖尿病小鼠模型,分别研究不同剂量(44、88、176 mg·kg-1)EEPS对糖尿病小鼠血糖、血脂、肝糖原的影响.结果 EEPS各剂量组能显著降低糖尿病小鼠第7、14天的血糖,可显著降低血清中胆固醇水平、明显增加肝糖原含量.结论 EEPS具有降血糖作用.  相似文献   

19.
杨志勇 《中国药房》2013,(43):4063-4065
目的:研究葛根醇提物对糖尿病模型大鼠血脂与血管的保护作用。方法:以高糖高脂饮食联合一次性腹腔注射链脲霉素以复制大鼠糖尿病模型。实验分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组与葛根醇提物高、中、低剂量(300、150、75mg/kg)组。灌胃给药,每天1次,连续2个月。测定大鼠体质量、日饮水量,自动生化仪测定空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量;硝酸还原酶法测定一氧化氮(NO)含量;双抗体夹心固相酶免疫法测定内皮素(ET)1含量。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠体质量显著减少,饮水量显著增加,FBG显著升高,TC、TG、LDL-C含量显著增加,HDL含量显著减少,ET-1含量显著增加,N0含量显著减少(P〈0.01);与模型组比较,葛根醇提物高、中剂量组大鼠体质量显著增加,饮水量显著减少,FBG显著降低,TC、TG、LDL-C含量减少,HDL-C含量增加,ET-1含量减少,NO含量增加(P〈0.01或P〈0.05)。结论:葛根醇提物对糖尿病模型大鼠血脂、血管有一定改善作用,其机制可能与调节血脂平衡,维持血管活性物质动态稳定有关。  相似文献   

20.
原花青素缓释片对辐射损伤小鼠机体抗应激功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察原花青素缓释片对辐射损伤小鼠应激功能的影响。方法:选取150只健康ICR雄性小鼠,随机分为空白对照组、模型组、人参总皂苷阳性药物组、原花青素缓释片低(100mg·kg-1)、高(500mg·kg-1)剂量组。辐照前各组每天分别以0.9%氯化钠溶液和不同剂量药物连续灌胃14d,灌胃至第7天,除空白对照组外,其余各组小鼠均接受6Gy60Co全身性照射1次,照射后继续灌胃7d。通过抗疲劳和耐缺氧实验,观察原花青素缓释片对辐射损伤小鼠抗应激功能的影响。结果:原花青素缓释片低、高剂量组均可以显著延长辐照损伤小鼠负重游泳持续时间,其中,低剂量组与模型组比较,差异有统计学意义(P〈0.05),阳性对照组、高剂量组与模型组比较,差异均有显著统计学意义(P〈0.01)。高剂量组小鼠耐缺氧时间明显高于模型组(P〈0.01);低剂量组虽有延长,但与模型组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。原花青素缓释片高、低剂量组及阳性对照组均可显著抑制急性缺氧再暴露后丙二醛(MDA)的升高,其中,低剂量组与模型组比较,差异有统计学意义(P〈0.05),高剂量组与模型组比较差异有显著统计学意义(P〈0.01)。结论:原花青素缓释片对辐射损伤小鼠的机体具有明显增强抵抗力、抗应激功能作用。  相似文献   

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