康艾注射液配合化疗治疗恶性肿瘤134例

我们于2006年8月-2009年8月对我院住院治疗的中晚期癌症患者采用康艾注射液联合化疗进行治疗，并与常规化疗组进行对比观察，报告如下。     

康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌疗效观察

目的观察康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将67例大肠癌患者分为治疗组和对照组,治疗组34例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合XELOX方案化疗,对照组单用XELOX方案化疗,比较2组的近期有效率、生活质量变化及不良反应情况。结果治疗组有效率（48％）与对照组（39％）比较无显著性差异（P〉0．05）;治疗组生活质量改善率（74％）明显高于对照组（42％）,2组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组不良反应较对照组明显减轻,有显著性差异（P〈0．05）。结论康艾注射液联合XELOX化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量,并减轻化疗不良反应。     

康艾注射液与化疗并用治疗恶性肿瘤26例

对恶性肿瘤,除了手术、放化疗等治疗手段,采用中医药联合治疗日益受到重视,并广泛运用于临床。化疗药物在控制肿瘤的同时,对患者的精神、体力、食欲、化疗耐受力等影响较大,多数患者有不同程度的骨髓功能抑制、消化道反应等毒副作用,甚至有的毒副作用非常严重。笔者对2005年8月至2006年8月住院的52例癌症患者随机分康艾注射液联合化疗组(治疗组)及单纯化疗组(对照组),每组26例进行临床治疗对比观察。现介绍如下:1临床资料52例病例中,男24例,女28例;年龄41~74岁,平均年龄56岁。全部经病理组织学和/或细胞学确诊为恶性肿瘤。部分为术后或放化…     

康艾注射液配合化疗治疗大肠癌术后60例临床观察

目的：观察康艾注射液配合化疗对大肠癌术后患者生存质量的改善以及对毒性反应的作用。方法：将120例大肠癌术后患者随机分为2组,对照组60例采用单纯化疗治疗,治疗组60例采用化疗加康艾注射液治疗,2组均治疗14天为1疗程,4疗程后评价疗效。结果：治疗组生存质量改善33例,稳定21例,减退6例,改善率为55．0％。对照组生存质量改善12例,稳定35例,减退13例,改善率为20．0％。2组改善率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。化疗后对照组白细胞、恶心呕吐及腹泻不良反应发生率与治疗组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;对照组血小板及周围神经毒性不良反应发生率与治疗组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：化疗配合康艾注射液治疗大肠癌术后患者,能够提高疗效,改善患者的生存质量,减少化疗药物的毒副反应。     

康艾注射液配合化疗治疗乳腺癌的临床观察

目的:观察康艾注射液配合化疗治疗乳腺癌,在改善患者生存质量、减轻化疗引起的毒副作用方面的效果。方法:将30例随机分成两组,治疗组予康艾注射液60m l静脉滴注,每日1次,同时加用CEF化疗方案;对照组予CEF化疗方案。观察两组治疗前后免疫功能、白细胞计数、karnofsky评分及体重的变化情况。结果:治疗后,治疗组相关免疫指标IgG、IgA及CD3、CD4、CD8、CD4/CD8与对照组比较,有显著性差异(P<0.01),白细胞下降率:治疗组和对照组分别为26.67%和46.67%;评分好转率:治疗组和对照组分别为66.67%和40%;体重的升高率:治疗组和对照组分别为60.00%和33.33%,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液具有改善乳腺癌患者生存质量,减轻化疗毒副作用,能提高机体免疫机能。     

康艾注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法:72例晚期NSCLC患者随机分为康艾注射液联合化疗组(36例)和单纯化疗组(36例),观察两组患者化疗2个疗程后客观有效率及临床获益率、化疗期间及化疗后两组患者的不良反应及生存质量的对比情况。结果:康艾注射液联合化疗组有效率及临床获益率均略高于单纯化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。康艾注射液联合化疗组化疗不良反应低于单纯化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。康艾注射液联合化疗组生存质量优于单纯化疗组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液能提高晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效,减轻化疗的不良反应,提高生存质量。     

胃泰灵治疗化疗消化道毒副反应临床应用研究

我们从1995年1月开始对“胃泰灵”(原名“肿瘤化疗1号”)治疗恶性肿瘤化疗所致的消化道毒副反应,按随机分组方法,设治疗组386例次,对照组342例次,进行临床应用研究,结果治疗组疗效明显优于对照组,现总结报告如下。     

乳腺癌术后应用康艾注射液联合化疗随机对照临床研究

[目的]观察乳腺癌术后应用康艾注射液联合化疗的临床疗效。[方法]将60例乳腺癌术后患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组应用康艾注射液联合化疗进行治疗,对照组仅给予化疗进行治疗。观测肝功能、肾功能、血糖、电解质。21d为1个周期,治疗2个周期后判定疗效。[结果]治疗组患者的改善率为90.00%,对照组患者的改善率为73.33%,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。[结论]乳腺癌术后应用康艾注射液联合化疗进行治疗,疗效显著,明显减轻化疗药物对机体的副作用,增强机体的免疫功能,能有效提高患者的生活质量,且使用安全、方便。     

黄芪注射液及参麦注射液在肿瘤化疗中的应用

目的观察黄芪及参麦注射液在肿瘤化疗中的增免、减毒、增效作用。方法治疗组于常规化疗前三天开始用黄芪注射液40ml与参麦40ml,静脉输注,每日一次,20天一个疗程。对照组仅常规化疗。连用两个周期,观察疗效、毒副作用、临床受益率。结果治疗组疗效好于对照组,但统计学无显著差异。治疗组毒副作用明显减少,临床受益率高,生活质量影响小。结论黄芪及参麦注射液在肿瘤化疗中有较好的增效、减毒作用。     

康艾注射液在肿瘤姑息治疗中的临床研究现状

目的:收集2014年12月之前国内国外发表的关于康艾注射液姑息治疗晚期恶性肿瘤的随机对照试验文献,利用系统评价的方法评价康艾注射液在晚期恶性肿瘤姑息治疗中的疗效和安全性。方法:全面检索MEDLINE(Pubmed)、Cochrane library、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库以得到康艾注射液姑息治疗晚期恶性肿瘤的合适文献,并采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.2软件对数据进行处理。结果:共纳入8个RCT,545例,文献质量均较低。对KPS评分改善情况进行meta分析,异质性检验(χ2=12.12,P=0.06,I2=51%),采用随机效应模型统计分析,治疗组优于对照组(RR=2.69,Z=4.54,P<0.000 01,95%CI=［1.75,4.12］);采用描述性统计方法分析,改善纳差症状方面共有4个研究,其中3个研究提示治疗组优于对照组。减轻疼痛方面共纳入6个试验,其中4个试验提示康艾注射液有利于减轻癌痛。康艾注射液姑息治疗在改善乏力症状和改善睡眠方面,结果均提示优于对照组。结论:康艾注射液在姑息治疗晚期恶性肿瘤方面,能够改善患者纳差、癌痛、乏力、失眠不适症状,并提高患者生活质量,但因纳入文献质量较低,需要更多更规范的RCT予以进一步印证。     

康艾注射液联合射频消融治疗原发性肝癌临床观察

目的:观察康艾注射液联合射频消融治疗原发性肝癌的临床疗效及安全性.方法:选择Karnofsky评分≥60分,预计生存期≥3个月的原发性肝癌患者82例,随机分为两组,①治疗组(康艾+射频)42例,采用美国RITA 1500射频肿瘤消融系统,设置功率为150W,频率为460KHz.每周治疗1次,2周为1个疗程,治疗组在第一次射频消融治疗后第二天加用康艾注射液,每次60ml加入5%GS 250ml中,静脉滴注,每天1次,连续用1～3周,第4周重复;②对照组(单纯射频)40例,运用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞的表达水平;用放射免疫法检测血清AFP定量;检查肝脏B超、CT及血常规、肝肾功能;观察患者治疗前后临床主症的变化及毒副反应.结果:治疗组和对照组的CR、PR、NC、PD分别为5例、32例、4例、1例和3例、22例、11例、4例,治疗组有效率(CR+PR)88%显著优于对照组有效率62%(P＜0.05);两组治疗后AFP比治疗前均有显著的下降(P＜0.01),且治疗组治疗后AFP下降程度优于对照组(P＜0.01);治疗组治疗后除CD8+以外的各项免疫指标(CD3+、CD4+/CD4+/CD8+、NK)改善程度优于对照组(P＜0.01);治疗后治疗组病人的肝区疼痛、发热、乏力、厌食、黄疸等症状改善程度,治疗组优于对照组(P＜0.01),但腹胀症状的改善不明显,治疗组与对照组无显著性差异(P＞0.05);两组治疗后卡氏评分改善程度,治疗组明显优于对照组(P＜0.01);治疗组治疗后肝功能(ALT、AST、ALB、TBIL)改善程度优于对照组(P＜0.01);对照组外周血WBC治疗后比治疗前有明显下降(P＜0.01),而治疗组治疗前后无明显变化(P＞0.05);随访1年期间,在≤3cm的肿瘤中,治疗组与对照组的复发率分别为8.9%、11.9%,两组问差异无显著性(P＞0.05);而在＞3cm的肿瘤中治疗组的复发率为20.0%,低于对照组的50.0%,两组之间比较有显著性差异(P＜0.05).结论:康艾注射液作为一种既有免疫调节作用又有抗肿瘤作用的新药,与射频消融治疗联合应用,可以改善肝癌患者的免疫抑制和提高射频消融治疗疗效;是对不宜手术治疗的原发性肝癌的有效治疗方法之一.     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：选择150例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组80例和对照组70例,治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,观察2组患者化疗2个疗程后有效率和临床获益率、临床症状、体重、生存质量、毒副反应的变化等。结果：治疗后总有效率治疗组50％,对照组为34．28％,外周血白细胞降低2度以上的发生率治疗组31％,对照组57％,体重增加,临床症状减轻,生存质量评分升高,药物毒副反应发生率降低方面两组之间比较均有统计学差异（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有明显协同作用,能减轻化疗毒副反应,缓解临床症状,保护造血功能,改善患者生活质量。     

参附注射液在大肠癌术后化疗中的应用

目的 观察参附注射液对大肠癌术后化疗患者的临床疗效及毒副反应的影响.方法 将42例大肠癌术后患者随机分为两组,治疗组应用常规Folfox4方案化疗加参附注射液静脉滴注,对照组应用常规化疗方案;比较两组近期疗效、骨髓毒性、神经毒性及消化道反应等.结果 两组疗效相近;而治疗组在白细胞下降、血小板减少、神经毒性、纳呆及脱发、提高机体免疫力方面均明显优于对照组.结论 参附注射液能减轻化疗药物对机体的毒副作用,增强机体的免疫功能,提高患者的生存质量.     

康艾注射液治疗原发性肝癌的临床疗效观察

我国是原发性肝癌高发国之一，每年约有30万人死于原发性肝癌，占全部恶性肿瘤的第3位。近年来，其发病率有逐渐上升的趋势。目前治疗肝癌有效的手段是根治性肝叶切除,术后行化疗治疗。化疗的不良反应较多,部分病人不能坚持治疗。2003～2007年对72例原发性肝癌术后行化疗治疗的同时加用康艾注射液,发现化疗的不良反应发生率明显降低,现报告如下。     

康艾注射液联合化疗在晚期胃癌中的临床研究

我们于2004年1月至2007年1月期间采用康艾注射液（长白山制药股份有限公司,国药准字Z20026868）联合化学药物治疗晚期胃癌42例,并与单纯化疗组38例进行对照观察,现报告如下。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察参麦注射液对充血性心力衰竭患者的临床治疗效果和安全性。方法：观察90例心力衰竭患者．其中治疗组60例．采用常规药物治疗加参麦注射液,对照组30例采用常规药物治疗．结果：治疗组总有效率和显效率分别为95％和75％,。对照组分别为80％和33．3％。两组问均有显著性统计学差异(P＜0．01)．结论：参麦注射液是改善充血性心力衰竭症状的有效药物。并且无明显不良反应。     

康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌患者癌因性疲乏临床研究

目的观察康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌患者癌因性疲乏的临床疗效。方法将70例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各35例。观察组采用康艾注射液联合吉西他滨+顺铂方案化疗,对照组仅采用吉西他滨+顺铂方案化疗。结果在疲乏程度评分、证候积分方面,治疗前,两组患者的评分差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的评分比较,观察组明显优于对照组(P0.01),两组KPS评分疗效比较,观察组有效18例,稳定12例,无效5例,总有效率为85.71%;对照组有效9例,稳定10例,无效16例,总有效率为54.29%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论康艾注射液可明显降低非小细胞肺癌患者癌因性疲乏的程度,改善体力状况,提高生活质量。     

中医辨证配合化疗治疗晚期大肠癌31例近期疗效观察

目的:观察中医辨证施治配合化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效.方法:将60例晚期大肠癌患者随机分为治疗组31例,对照组29例.治疗组以中医辨证施治联合化疗进行治疗;对照组以化疗为主治疗.结果:治疗组在实体瘤临床疗效、毒副反应、生活质量改善等方面均优于对照组(P＜0.05).结论:中医辨证施治联合化疗治疗晚期大肠癌可显著缓解患者临床症状,减轻毒副反应,提高生活质量.     

康艾注射液在肺癌化疗后癌因性疲乏中的应用效果

目的:探讨康艾注射液在肺癌化疗后癌因性疲乏中的应用效果。方法:以本院80例接受化疗方案的肺癌患者为观察对象,对照组(40例)采用用吉西他滨联合顺铂化疗,治疗组(40例)在此化疗方案基础上加用康艾注射液,观察两组不良反应,评价两组用药后疲乏状况和生活质量。结果:治疗组化疗后PFS评分3.2±1.2分,中重度疲乏占25%,对照组PFS评分5.6±1.2分,中重度疲乏占65%,治疗组癌因性疲乏改善程度明显好于对照组;治疗组化疗后QLQ-30评分66.4±4.6分,对照组化疗后QLQ-30评分52.3±5.2分,组间比较差异具统计学意义;治疗组骨髓抑制程度明显好于对照组,其他不良反应比较无统计学意义。结论:康艾注射液对肺癌因性疲乏的改善效果显著,减轻了骨髓抑制,提高化疗后生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

我们于2003年10月-2004年10月,采用康艾注射液与化疗联用治疗中晚期非小细胞肺癌患者30例,与单纯化疗的32例患者进行比较,将结果报道如下。