康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌疗效观察

目的观察康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将67例大肠癌患者分为治疗组和对照组,治疗组34例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合XELOX方案化疗,对照组单用XELOX方案化疗,比较2组的近期有效率、生活质量变化及不良反应情况。结果治疗组有效率（48％）与对照组（39％）比较无显著性差异（P〉0．05）;治疗组生活质量改善率（74％）明显高于对照组（42％）,2组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组不良反应较对照组明显减轻,有显著性差异（P〈0．05）。结论康艾注射液联合XELOX化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量,并减轻化疗不良反应。     

康艾注射液治疗肺癌72例

目的：研究康艾注射液配合手术、化疗治疗肺癌的临床疗效。方法：选择120例肺癌患者随机分成两组,其中治疗组72例,对照组48例。治疗组应用手术＋化疗＋康艾注射液,对照组应用手术＋化疗。结果：治疗组总有效率为62．5％。明显优于鼍孥组25.0％（P〈0.01）。结论：康艾注射液结合手术、化疗使用,能改善肺癌的症状,提高生存质量,延长生存期,具有明显减毒增效、促进术后恢复的作用。     

康艾注射液配合化疗治疗大肠癌术后60例临床观察

目的：观察康艾注射液配合化疗对大肠癌术后患者生存质量的改善以及对毒性反应的作用。方法：将120例大肠癌术后患者随机分为2组,对照组60例采用单纯化疗治疗,治疗组60例采用化疗加康艾注射液治疗,2组均治疗14天为1疗程,4疗程后评价疗效。结果：治疗组生存质量改善33例,稳定21例,减退6例,改善率为55．0％。对照组生存质量改善12例,稳定35例,减退13例,改善率为20．0％。2组改善率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。化疗后对照组白细胞、恶心呕吐及腹泻不良反应发生率与治疗组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;对照组血小板及周围神经毒性不良反应发生率与治疗组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：化疗配合康艾注射液治疗大肠癌术后患者,能够提高疗效,改善患者的生存质量,减少化疗药物的毒副反应。     

康艾注射液对食管癌术后化疗期间生活质量影响的临床研究

目的：观察康艾注射液对食管癌术后化疗患者生活质量的影响。方法：将82例食管癌术后化疗患者随机分为2组。对照组40例，采用5-氟尿嘧啶（5-Fu）、顺铂（DDP）化疗；治疗组42例，在对照组化疗基础上加用康艾注射液治疗。观察治疗后生活质量、评定临床症状改善情况、白细胞及血小板、免疫功能等指标的变化。结果：治疗后生活质量提高率治疗组为50．0％，对照组为27．5％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组乏力、疼痛、气短、食欲、呕吐、厌食等症状明显改善，与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后治疗组CD3^＋、CD4^＋、NK淋巴细胞百分数及NK细胞活性、CD3^＋／CD4^＋值明显提高，与治疗前和对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后对照组白细胞下降程度明显，与治疗组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液对食管癌术后化疗患者生活质量有提高作用，并能改善免疫功能，对化疗有增效减毒作用。     

康艾注射液配合化疗治疗晚期结直肠癌

目的：观察康艾注射液联合FLOFOX4方案化疗在晚期结直肠癌综合治疗中的作用。方法：52例晚期结直肠癌患者随机分成康艾注射液加化疗（治疗组,26例）和单纯化疗组（对照组,26例）,治疗2周期后评价疗效。结果：治疗组有效率（42.3%）稍高于化疗组（34.6%）,但差异无显著性（P〉0.05）。治疗组不良反应中白细胞下降程度、肝功能异常的发生率均明显低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）,且治疗组对患者体力状况及中医临床证候的改善均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：康艾注射液能一定程度提高晚期结直肠癌患者的近期疗效,减轻化疗毒副作用,改善常见临床症状,提高生存质量。     

术后化疗联合中医辅助疗法治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：观察术后化疗联合康艾注射液治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法：将120例患者随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用康艾注射液,比较两组的临床效果。结果：治疗后,观察组患者的生活质量各维度评分和T淋巴细胞亚群等指标均较对照组患者出现了明显改善,组间差异具有明显统计学意义（P〈0．05）,观察组患者的毒副反应发生率为53．33％,明显低于对照组患者,组间差异具有明显统计学意义（P〈0．05）。结论：术后化疗联合康艾注射液治疗对非小细胞肺癌患者具有十分显著的作用,可有效提高患者的生活质量和机体免疫功能,并在一定程度上降低患者化疗的毒副反应,有利于患者的预后恢复。     

康艾注射液提高晚期恶性肿瘤患者生存质量的临床研究

目的：本研究探讨康艾注射液提高晚期恶性肿瘤患者生存质量的疗效。方法：采用随机对照双盲，将80例患者分为两组，每组病例40例，治疗组为康艾注射液＋对症支持治疗，对照组安慰剂＋对症支持治疗，20天为一疗程，观察患者卡氏评分、临床症状、肝’肾功能、白细胞、血红蛋白等指标的变化。结果：两组临床症状改善、Kamof—sky评分改善、外周血白细胞变化治疗前后比较，治疗组优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论：康艾注射液可明显改善晚期恶性肿瘤患者临床症状，使患者食欲、睡眠改善，乏力、疼痛减轻，生活质量明显提高。     

康艾注射液配合化疗对晚期大肠癌的效果评价

目的:评价康艾注射液配合化疗对晚期大肠癌的有效性和安全性。方法:选取2017年3月—2019年3月我院收治的78例晚期大肠癌患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各39例。对照组接受FOLFOX方案化疗,观察组在此基础上配合康艾注射液治疗,疗效指标为有效率及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率为74.36%(29/39),高于对照组的46.15%(18/39),两组差异有统计学意义(P=0.010.05);观察组不良反应发生率30.77%(12/39),低于对照组的58.97%(23/39),两组差异有统计学意义(P=0.010.05)。结论:康艾注射液能提高晚期大肠癌化疗有效率,值得推广。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合紫杉醇与顺铂方案（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组各30例,治疗组予康艾注射液联合TP方案化疗;对照组只给予TP方案化疗。均化疗3周期后评价疗效。观察近期疗效、毒副反应、Kamofsky评分、体重变化及细胞免疫功能指标变化。结果：治疗组近期疗效有效率为50．0％,对照组近期疗效有效率为43．3％,疗效未见显著性差异（P〉O．05）;治疗组Ⅲ～IV度中性粒细胞减少发生率低于化疗组（P〈0．05）;治疗组Kamofskv评分改善明显（P〈0．05）;治疗组CD4／CD8及NK阳性细胞率治疗后提高（P〈O．05）。结论：康艾注射液有一定的减毒增效作用,其联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌中性粒细胞减少发生率低,可改善患者一般状况及生活质量,提高患者细胞免疫功能。     

康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：100例患者随机分为治疗组51例、对照组49例。治疗组采用康艾注射液加GP方案治疗,对照组采用单纯GP方案化疗,观察疗效、生活质量、不良反应及免疫功能的变化。结果：治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD4／CD8比值为（1．65±0．20）,较治疗前的（1．45±0．14）明显升高,差异有显著性意义（P〈0．05）。对照组治疗后T淋巴细胞亚群CD4／CD8比值为（1．25±0．17）,较治疗前的（1．42±0．12）明显下降,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组临床获益率为90．2％,对照组为55．1％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组Karnofsky评分上升例数明显多于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组体重增加例数明显多于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。恶心呕吐、白细胞减少Ⅱ～Ⅳ度反应对照组例数多于治疗组,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：应用康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌能减轻化疗不良反应、提高临床获益率、改善生存质量和免疫功能。     

康艾注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌50例疗效观察

目的：观察康艾注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法：将100例NSCLC患者随机分为对照组和观察组各50例。2组均采用NP方案进行化疗,观察组在对照组治疗基础上加用康艾注射液,比较2组的近期疗效及不良反应。结果：近期临床总有效率观察组为44．0％,对照组为38．0％,2组相比差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组生存质量显著提升,白细胞减少发生率显著降低,组间差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液在NSCLC化疗过程中具有增效减毒、改善生存质量的作用。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床观察

目的：探讨艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床疗效。方法：72例患者随机分成观察组与对照组,观察组接受GEMOX＋艾迪治疗：吉西他滨1000mg／m^2D1、8;奥沙利铂135mg／m^2,D1;艾迪60mlDl—8。对照组仅接受GEMOX方案化疗：吉西他滨1000mg／m2D1、8;奥沙利铂135mg／m^2,D1。21天重复,至少接受2周期治疗。结果：观察组的有效率和疾病控制率均明显高于对照组（P〈0．05）,两组K／XS评分变化结果经统计学分析发现有明显差异（P〈0．05）,观察组的不良反应主要是骨髓抑制、恶心,呕吐、轻度腹泻以及神经毒性等,与对照组相比,其不良反应发生率较低（P〈0．05）。结论：艾迪注射液能够缓解晚期结直肠癌患者病情进展,较单用化疗方案治疗疗效好,减轻化疗药物的不良反应。     

康艾注射液治疗放射性肺损伤24例疗效观察

目的：观察康艾注射液治疗放射性肺损伤的临床疗效。方法：将50例患者随机分为2组，均给予抗生素及化疗、平喘、吸氧等对症治疗。治疗组24例，加用康艾注射液治疗；对照组26例，加用糖皮质激素治疗。结果：症状疗效：治疗组CR8例，PR13例，SR2例，PD1例，CR加PR21例（87．5％）；对照组CR3例，PR13例，SR7例，PD3例，CR加PR16例（61．5％）。2组疗效比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。胸部x线摄片改善情况：治疗组CR2例，PR17例，SD4例，PD1例，CR加PR19例（79．1％）；对照组PR11例，SD10例，PD4例，CR加PR11例（42．3％）。2组疗效比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液治疗放射性肺损伤疗效好，无副作用。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床观察

目的：探讨艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床疗效。方法：72例患者随机分成观察组与对照组,观察组接受GEMOX＋艾迪治疗：吉西他滨1000mg／m2 D1、8;奥沙利铂135mg／m2,D1;艾迪60mlD1-8。对照组仅接受GEMOX方案化疗：吉西他滨1000mg／m2D1、8;奥沙利铂135mg／m2,D1。21天重复,至少接受2周期治疗。结果：观察组的有效率和疾病控制率均明显高于对照组（P〈0．05）,两组KPS评分变化结果经统计学分析发现有明显差异（P〈0．05）,观察组的不良反应主要是骨髓抑制、恶心／呕吐、轻度腹泻以及神经毒性等,与对照组相比,其不良反应发生率较低（P〈O．05）。结论：艾迪注射液能够缓解晚期结直肠癌患者病情进展,较单用化疗方案治疗疗效好,减轻化疗药物的不良反应。     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：选择150例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组80例和对照组70例,治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,观察2组患者化疗2个疗程后有效率和临床获益率、临床症状、体重、生存质量、毒副反应的变化等。结果：治疗后总有效率治疗组50％,对照组为34．28％,外周血白细胞降低2度以上的发生率治疗组31％,对照组57％,体重增加,临床症状减轻,生存质量评分升高,药物毒副反应发生率降低方面两组之间比较均有统计学差异（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有明显协同作用,能减轻化疗毒副反应,缓解临床症状,保护造血功能,改善患者生活质量。     

康艾注射液对肝脏转移癌患者生活质量影响的临床观察

目的：观察康艾注射液对肝脏转移癌患者生活质量的影响。方法：将43例患者随机分为治疗组23例和对照组20例。治疗组用康艾注射液加支持疗法治疗，对照组采用单纯支持疗法治疗。观察karnofskv评分制（KPS）评分、疼痛分度法（VAS评分法）评分、体重及外周血象、胃肠道症状、静脉炎及心、肾功能变化等情况。结果：KPS评分改善率治疗组明显高于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）。疼痛缓解率治疗组高于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）。体重增加率治疗组也明显高于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液可在一定程度上改善生活质量，延长生存期，并且无明显的毒副作用，值得临床推广使用。     

痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞肺癌化疗的减毒增效作用

目的研究痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞癌化疗后减毒增效作用，并探讨其机制。方法选择非小细胞肺癌患者130例，随机分为四组：治疗组40例采用：化疗（NP方案化疗：长春新碱1mg／m2第1、8天；顺铂40mg／m2，分为3-5天。化疗前常规应用胃复安或恩丹西酮，每28天为一周期）＋痰热清注射液（中药痰热清注射液每日1次20ml静脉注射，加入5％GS250ml，10天为1个疗程）＋参芪扶正注射液（参芪扶正注射液每日1次250ml静脉注射，10天为1个疗程）；对照组130例：化疗＋痰热清注射液；对照组230例：化疗＋参芪扶正注射液；化疗组30例：NP方案。观察各组瘤体缓解情况无显著性差异，有效率差异无显著性（P〉0．05）。生存质量情况的比较：治疗组与对照组生活质量提高率差异无显著性（P〉0．05）。治疗组生活质量提高率明显高于化疗组（P〈0．01）。体温情况的比较：治疗组与对照组稳定率差异无显著性（P〉0．05），治疗组稳定率明显高于化疗组（P〈0．05）。免疫指标的变化比较：治疗组NK细胞升高率高于对照组（P〉0．05），治疗组NK细胞升高率明显高于单纯化疗组（P〈0．05），治疗组CD4＋／CD8＋与对照组升高率差异无显著性（P〉0．05），治疗组CD4＋／CD8＋升高率明显高于单纯化疗组（P〈0．05），治疗组IL-2与对照组升高率差异无显著性（P〉0．05），治疗组IL-2与单纯化疗组差异无显著（P〉0．05）四组治疗后血液毒性反应比较：P〈0．05。结论非小细胞肺癌（NSCLC）化疗后正虚邪盛并不少见，痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞癌化疗后减毒增效作用。     

康艾注射液对小鼠亚急性放射损伤的实验研究

目的：研究康艾注射液对小鼠亚急性放射损伤的保护作用。方法：将80只小鼠随机分为4组：辐射对照组，康艾注射液高剂量组，康艾注射液中剂量组，康艾注射液低剂量组，每组各20只。康艾注射液各剂量组与辐射对照组均以同一剂量照射1次，照射剂量7．5Gy。康艾注射液低、中、高剂量组，根据人体每公斤体重日摄入量，扩大1、10、20倍作为受试剂量（相当于原液0．01mL、0．1mL、0．2mL），于照射后经腹腔注射；辐射对照组用生理盐水腹腔注射。检测照射后血自细胞计数（WBC）、小鼠平均存活天数及30天存活率。结果：小鼠30天存活率康艾注射液高剂量组明显高于辐射对照组，与辐射对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。小鼠平均存活天数及照射后血WBE康艾注射液中、高剂量组与辐射对照组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液对小鼠放射治疗具有保护作用。     

康艾注射液治疗恶性肿瘤白细胞减少症30例

目的：探讨康艾注射液治疗恶性肿瘤白细胞减少症疗效。方法：采用随机入组原则观察治疗30例患者,10天为一个疗程,观察患者卡氏评分、临床症状、肝肾功能、白细胞、血红蛋白等指标的变化。结果：30例患者症状改善、外周血白细胞变化治疗前后比较,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论：康艾注射液治疗恶性肿瘤患者白细胞减少症有明显的疗效,并可改善晚期恶性肿瘤患者临床症状,使患者食欲、睡眠改善,乏力、疼痛减轻,生活质量明显提高。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌30例疗效观察

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌近期临床疗效、生活质量卡氏评分的改善和毒副反应发生率。方法：采用数字表法将60例患者随机分成2组各30例,对照组予常规化疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用康艾注射液治疗。结果：总有效率治疗组为50.0%,对照组为46.7%,2组比较,差异无显著性意义（P〉0.05）;生活质量卡氏评分有效率治疗组为80.0%,对照组为56.7%,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;治疗组白细胞降低的发生率明显低于对照组,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌能提高患者生活质量,减少白细胞降低的发生率。